期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到10篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的毛细管电泳分离分析 被引量：10
1
作者 范国荣 胡晋红 +1 位作者 林梅 安登魁 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第9期522-524,共3页
目的:建立一种同时测定盐酸苯海拉明麻黄碱滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱含量的毛细管电泳方法。方法:采用毛细管区带电泳分离模式，在30 cm×25 μm涂布毛细管柱上，以0.05 mol·L^(-1) (pH4.5)磷酸盐为运行缓冲液，操作电... 目的:建立一种同时测定盐酸苯海拉明麻黄碱滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱含量的毛细管电泳方法。方法:采用毛细管区带电泳分离模式，在30 cm×25 μm涂布毛细管柱上，以0.05 mol·L^(-1) (pH4.5)磷酸盐为运行缓冲液，操作电压9 kV，电迁移进样4 kV×6 s，柱上200 nm检测。结果:选择盐酸哌仑西平为内标物，在5.5 min之内可实现盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的毛细管电泳定量分析。各组分在定量浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9)，迁移时间和峰面积比的日内日间重现性考察RSD分别小于0.8%和4.0%。结论:毛细管电泳可成功地应用于医院制剂盐酸苯海拉明麻黄碱滴鼻液的含量测定，方法准确可靠，操作简便易行。 展开更多
关键词 毛细管电泳 盐酸苯海拉明 盐酸麻黄碱 滴鼻液
下载PDF
毛细管电泳法测定茶碱血浆浓度 被引量：10
2
作者 范国荣 林梅 +2 位作者 胡晋红 张正行 安登魁 《药学进展》 CAS 2000年第3期167-169,共3页
通过血浆蛋白沉淀剂的选择和毛细管电泳分离模式的比较 ,以酮洛芬为内标 ,建立了适合茶碱临床监测的毛细管区带电泳定量分析方法。结果表明 ,采用本法时茶碱在血浆浓度 0 .5～ 2 5 .0 μg/ml范围内线性关系良好 (r =0 .9993,n =5 ) ,方... 通过血浆蛋白沉淀剂的选择和毛细管电泳分离模式的比较 ,以酮洛芬为内标 ,建立了适合茶碱临床监测的毛细管区带电泳定量分析方法。结果表明 ,采用本法时茶碱在血浆浓度 0 .5～ 2 5 .0 μg/ml范围内线性关系良好 (r =0 .9993,n =5 ) ,方法回收率大于 96 .8% ,日内日间精密度小于 7.5 %。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 茶碱 血药浓度 测定
下载PDF
毛细管电泳生物样品预处理技术 被引量：6
3
作者 范国荣 胡晋红 +1 位作者 林梅 安登魁 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期477-480,共4页
毛细管电泳 ( CE)已越来越成为分析体内生物样品中药物及其代谢物的常规方法。 CE生物体内药物分析中的一个重要步骤是复杂生物样品中微量药物的纯化和浓集预处理过程。本文综述了常用的 CE生物样品预处理方法 ,包括生物样品直接或稀释... 毛细管电泳 ( CE)已越来越成为分析体内生物样品中药物及其代谢物的常规方法。 CE生物体内药物分析中的一个重要步骤是复杂生物样品中微量药物的纯化和浓集预处理过程。本文综述了常用的 CE生物样品预处理方法 ,包括生物样品直接或稀释后进样、蛋白沉淀、液液萃取与固相萃取、微量样品在线浓集、微透析与电透析技术等 。 展开更多
关键词 毛细管电泳 体内药物分析 生物样品预处理
下载PDF
盐酸氨溴索口服溶液的相对生物利用度研究 被引量：10
4
作者 范国荣 李珍 +3 位作者 胡晋红 石晶 宋洪杰 沈意翔 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期105-107,共3页
目的 :选择 10名男性健康志愿者 ,研究盐酸氨溴索口服溶液的相对生物利用度。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,以紫外 2 42nm为检测波长 ,测定了单剂量口服 90mg盐酸氨溴索口服溶液和进口盐酸氨溴索片剂 (商品名Mucosolvan)在健康人体内... 目的 :选择 10名男性健康志愿者 ,研究盐酸氨溴索口服溶液的相对生物利用度。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,以紫外 2 42nm为检测波长 ,测定了单剂量口服 90mg盐酸氨溴索口服溶液和进口盐酸氨溴索片剂 (商品名Mucosolvan)在健康人体内的氨溴索浓度。结果 :盐酸氨溴索的体内动态过程呈一级吸收的一房室开放模型 ,国产口服溶液和进口Mucosolvan片剂的Cmax分别为 134.5 4± 43 .84ng·ml-1和 12 7.2 2± 36 .18ng·ml-1,tmax分别为 1.5 5± 0 .6 4h和 1.71± 0 .6 6h ,t1/ 2 Ke分别为 7.0 6± 0 .86h和 6 .79± 1.10h ,Auco -t分别为 1488.5 9± 419.13ng.g .ml-1和 140 6 .43± 36 0 .5 1ng·h·ml-1。结论 :盐酸氨溴索口服溶液的相对生物利用度为 10 5 .6 8%± 11.70 % ;选择Cmax和AUC0～τ进行三因素方差分析与双单侧t检验 ,结果表明国产口服溶液和进口Mucosolvan片剂两种制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 盐酸氨溴索 口服溶液 相对生物利用度 高效液相色谱法 祛痰药
下载PDF
单剂量口服盐酸氨溴索缓释胶囊的人体生物等效性 被引量：7
5
作者 范国荣 林梅 安登魁 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期9-12,共4页
目的 :选择 12名男性健康志愿者 ,进行单剂量口服盐酸氨溴索缓释胶囊的人体生物等效性评价。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,以紫外 2 4 5nm为检测波长 ,测定了单剂量口服 75mg国产盐酸氨溴索缓释胶囊受试药品和进口盐酸氨溴索缓释胶囊... 目的 :选择 12名男性健康志愿者 ,进行单剂量口服盐酸氨溴索缓释胶囊的人体生物等效性评价。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,以紫外 2 4 5nm为检测波长 ,测定了单剂量口服 75mg国产盐酸氨溴索缓释胶囊受试药品和进口盐酸氨溴索缓释胶囊参比药品在健康人体内的氨溴索浓度。结果 :盐酸氨溴索缓释胶囊的体内动态过程呈一级吸收的二房室开放模型 ,国产受试药品和进口参比药品的Cmax分别为 (176.5± 3 8.9)ng·ml-1和 (174 .9± 3 3 .0 )ng·ml-1,tmax分别为 (3 .8± 0 .6)h和 (4 .1± 0 .5 )h ,MRT分别为 (16.2± 2 .8)h和 (16.0± 1.6)h ,T1/ 2 分别为 (11.4± 2 .7)h和 (11.1± 1.8)h ,AUC0 -36 分别为 (174 0 .4± 3 82 .1)ng·h·ml-1和 (173 8.7± 3 2 6.3 )ng·h·ml-1。结论 :以体内氨溴索AUC0 -36 数值表征的国产盐酸氨溴索缓释胶囊的相对生物利用度为 (99.7± 7.0 ) % ;选择Cmax、AUC0 -36 和AUC0 -∞ 进行 3因素方差分析与双单侧t检验 ,结果表明国产盐酸氨溴索缓释胶囊和进口盐酸氨溴索缓释胶囊两种制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 盐酸氨溴索 缓释胶囊 生物等效性 反相高效液相色谱法 祛痰药
下载PDF
多剂量口服盐酸氨溴索缓释胶囊的人体药代动力学及相对生物利用度 被引量：3
6
作者 范国荣 胡晋红 +1 位作者 林梅 安登魁 《中国药理学通报》 CSCD 北大核心 2000年第4期469-472,共4页
目的　研究多剂量口服盐酸氨溴索缓释胶囊的人体药代动力学和相对生物利用度。方法　选择盐酸奎宁为定量内标物 ,采用反相高效液相色谱法测定了多剂量口服 75mg盐酸氨溴索国产缓释胶囊和进口缓释胶囊在健康人体内的盐酸氨溴索血药浓度 ... 目的　研究多剂量口服盐酸氨溴索缓释胶囊的人体药代动力学和相对生物利用度。方法　选择盐酸奎宁为定量内标物 ,采用反相高效液相色谱法测定了多剂量口服 75mg盐酸氨溴索国产缓释胶囊和进口缓释胶囊在健康人体内的盐酸氨溴索血药浓度 ,以考察盐酸氨溴索缓释胶囊多剂量口服达稳态过程和稳态药代动力学特征。结果　 75mg盐酸氨溴索缓释胶囊连续口服d 4起 ,体内盐酸氨溴索血药浓度基本达稳态水平。国产缓释胶囊和进口缓释胶囊的稳态药代动力学参数Tmax分别为 (4 2± 0 7)h和 (4 1± 0 8)h ,Cmax分别为 (2 0 8 73± 31 91) μg·L-1和 (2 12 5 6± 2 9 6 4) μg·L-1,Cmin分别为 30 76± 10 47μg·L-1和 (2 9 80± 10 2 3)μg·L-1,AUCss分别为 (2 113 90± 430 6 0 ) μg·h·L-1和2 0 88 2 2± 40 2 5 2 μg·h·L-1,Cav分别为 (88 0 8± 17 94) μg·L-1和 (87 0 1± 16 77) μg·L-1,DF分别为 (2 0 7± 0 31)和(2 16± 0 37) ,多剂量口服 75mg国产盐酸氨溴索缓释胶囊的相对生物利用度为 10 1 10 %± 6 33 %。结论　盐酸氨溴索国产缓释胶囊和进口缓释胶囊的主要稳态药代动力学参数差异均无显著性 。 展开更多
关键词 盐酸氨溴索 缓释胶囊 药代动力学 HPLC
下载PDF
MEGX试验对大鼠肝损伤时肝贮备功能的评估 被引量：3
7
作者 钱国军 陈汉 +2 位作者 姚晓平 杨甲梅 蒋平珍 《华中医学杂志》 2000年第1期21-22,F003,共3页
目的　观察单乙基甘胺酰二甲苯胺 (MEGX)试验在大鼠肝损伤模型不同阶段的检测结果 ,以探讨 MEGX试验对肝功能评估的价值。方法　 30只健康 SD大鼠随机分成对照组和实验组 ,实验组以 6 0 %四氯化碳橄榄油皮下注射制作急性、慢性肝损伤模... 目的　观察单乙基甘胺酰二甲苯胺 (MEGX)试验在大鼠肝损伤模型不同阶段的检测结果 ,以探讨 MEGX试验对肝功能评估的价值。方法　 30只健康 SD大鼠随机分成对照组和实验组 ,实验组以 6 0 %四氯化碳橄榄油皮下注射制作急性、慢性肝损伤模型。分别在 2周和 5周后行 MEGX试验、常规肝功能试验和组织学检查并对比。结果　正常组 MEGX试验数据 (x)为 193.40 ng/ ml,急性肝损伤组为 86 .92 ng/ m l,慢性肝损伤组为 135 .2 6 ng/ m l,与肝组织学变化较符合。而常规肝功能试验在急性、慢性肝损伤时均异常 ,但变化幅度与组织学变化不符合。结论　 MEGX试验与肝组织学变化更符合。 展开更多
关键词 MEGX试验 肝贮备功能 大鼠 肝损伤
下载PDF
头孢唑肟在血透期间体内药动学特点及给药方法 被引量：1
8
作者 蔡青 崔若兰 +2 位作者 李萍 高申 张国兆 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 1994年第5期379-381,共3页
本文测定了４例血透患者透析期间动静脉端益保世林（ＣＺＸ）血药浓度的变化及透析液中的排出量，经微机自动拟合处理，得出透析期间ＣＺＸ的药动学参数。结果提示，ＣＺＸ可被透析器有效清除。综合药动学参数和透析后血药浓度变化．建... 本文测定了４例血透患者透析期间动静脉端益保世林（ＣＺＸ）血药浓度的变化及透析液中的排出量，经微机自动拟合处理，得出透析期间ＣＺＸ的药动学参数。结果提示，ＣＺＸ可被透析器有效清除。综合药动学参数和透析后血药浓度变化．建议一般感染在血透前给予ＣＺＸ１．０ｇ，血透后补充０．５ｇ；严重感染在血透前给予ＣＺＸ２．０ｇ。血透后补充１．０ｇ，以期达到维持较高峰浓度和校长时间，并最大程度地减少副作用的目的。 展开更多
关键词 益保世林 血液透析 药物动力学 头孢唑肟
下载PDF
柱切换高效液相色谱法测定茶碱血药浓度 被引量：7
9
作者 高申 袁海龙 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第12期536-538,共3页
本文采用HPLC柱切换法,建立了茶碱的血浓度测定方法。预处理柱(50×5mmID)内装μBondapak C_(?),37—50/μm,纯水为预处理流动相;分析柱(150×5mmID),固定相为HITACHI GEL3056(ODS),5μm,甲醇:乙腈:水(25∶5∶70,v/v)的混合溶... 本文采用HPLC柱切换法,建立了茶碱的血浓度测定方法。预处理柱(50×5mmID)内装μBondapak C_(?),37—50/μm,纯水为预处理流动相;分析柱(150×5mmID),固定相为HITACHI GEL3056(ODS),5μm,甲醇:乙腈:水(25∶5∶70,v/v)的混合溶液为分析流动相,273nm 波长处检测。该方法在于自动净化和富集样品,操作简便快速,血浆可直接进样。茶碱血浓度在0.5～40μg/ml 范围内线性关系良好(r=0.9998),血浆中最低检测浓度为50ng/ml。方法的绝对回收率平均为96.02%,日内RSD%为1.00%～2.70%,日间RSD%为0.94%～2.57%。用本法和FPIA 法进行了比较研究,两种方法测定结果经回归分析,相关性良好(r=0.9963,P<0.01)。 展开更多
关键词 茶碱 血药浓度 高效液相色谱
下载PDF
硝苯地平血药浓度测定的高效液相色谱法 被引量：5
10
作者 范国荣 林梅 安登魁 《中国临床药学杂志》 CAS 2000年第4期251-252,共2页
关键词 硝苯地平 血药浓度 高效液相色谱法 心血管
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部