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柱切换高效液相色谱法测定头孢拉定血清浓度 被引量：8
1
作者 黄春明 陈伟 +2 位作者 朱才娟 马玉洁 邵元福 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期295-297,共3页
建立一种ＨＰＬＣ法快速测定头孢拉定血清浓度。取全血１ｍＬ，离心，２０μＬ直接进样。色谱柱：Ｈｉ－ＰｏｒｅＲｅｖｅｒｓｅｄＰｈａｓｅＣｏｌｕｍｎ（４６ｍｍ×２５０ｍｍ），预柱：Ｂｉｏ－ｓｉｌＯＤＳ－５ｓＣａｒｔｒ... 建立一种ＨＰＬＣ法快速测定头孢拉定血清浓度。取全血１ｍＬ，离心，２０μＬ直接进样。色谱柱：Ｈｉ－ＰｏｒｅＲｅｖｅｒｓｅｄＰｈａｓｅＣｏｌｕｍｎ（４６ｍｍ×２５０ｍｍ），预柱：Ｂｉｏ－ｓｉｌＯＤＳ－５ｓＣａｒｔｒｉｄｇｅｓ，分析流动相１０％乙腈，预流动相０９％氯化钠，切换时间２ｍｉｎ，检测波长２５４ｎｍ。药物保留时间７０５ｍｉｎ，分离良好；血清浓度２～１００μｇ／ｍＬ范围内线性良好，ｒ＝０９９９７；回收率、日内差、日间差均较好。该法快速、准确。 展开更多
关键词 头孢拉定 柱切换 HPLC 血药浓度
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柱前荧光衍生化RP-HPLC测定环维黄杨星D含量 被引量：25
2
作者 徐新军 张正行 +2 位作者 盛龙生 刘皋林 安登魁 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期359-361,共3页
目的　建立环维黄杨星D含量测定方法。方法　环维黄杨星D同异氰酸萘酯反应后 ,RP HPLC荧光法测定。色谱柱为C1 8柱 ;流动相为甲醇 水 (85∶15 ) ;流速 :1mL·min- 1 ;荧光检测激发波长 30 5nm ,发射波长 385nm ;柱温35℃。结果　衍... 目的　建立环维黄杨星D含量测定方法。方法　环维黄杨星D同异氰酸萘酯反应后 ,RP HPLC荧光法测定。色谱柱为C1 8柱 ;流动相为甲醇 水 (85∶15 ) ;流速 :1mL·min- 1 ;荧光检测激发波长 30 5nm ,发射波长 385nm ;柱温35℃。结果　衍生化反应重复性好 ,RSD为 1 2 1% ,主峰与相关物质分离良好。结论　本法简单、准确 ,可用于环维黄杨星D及其相关物质含量测定。 展开更多
关键词 环维黄杨星D 异氰酸萘酯 RP-HPLC 衍生作用 含量测定 植物药 中药
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HPLC/MS法与柱前衍生化HPLC/UV法测定环维黄杨星D有关物质比较 被引量：15
3
作者 徐新军 张正行 +2 位作者 盛龙生 安登魁 刘皋林 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期408-411,共4页
目的:验证柱前衍生化HPLC/UV测定环维黄杨星D有关物质的可行性。方法:环维黄杨星D同异氰酸苯酯反应后,柱前衍生化HPLC/UV测定环维黄杨星D有关物质并与HPLC/MS直接测定环维黄杨星D有关物质比较。结果:衍生化反应后,主峰与有关物质分离好... 目的:验证柱前衍生化HPLC/UV测定环维黄杨星D有关物质的可行性。方法:环维黄杨星D同异氰酸苯酯反应后,柱前衍生化HPLC/UV测定环维黄杨星D有关物质并与HPLC/MS直接测定环维黄杨星D有关物质比较。结果:衍生化反应后,主峰与有关物质分离好,所测得的有关物质与HPLC/MS直接测定的环维黄杨星D有关物质一一对应。结论:环维黄杨星D中含分子量为386,388的杂质,每分子环维黄杨星D及有关物质均同2分子异氰酸苯酯定量反应,柱前衍生化HPLC/UV可测定环维黄杨星D有关物质,与HPLC/MS直接测定法相比,本法简单、准确。 展开更多
关键词 HPLC/MS法 柱前衍生化HPLC/UV法 环维黄杨星D 有关物质 异氰酸苯酯
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细胞内La蛋白对乙型肝炎病毒蛋白质表达的影响
4
作者 孙静慧 张慧 +3 位作者 耿红莲 刘皋林 孔宪涛 谭龙益 《中华传染病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期345-349,共5页
目的探讨细胞内La蛋白对HBV蛋白质表达的影响。方法针对人La蛋白序列设计特异性的小分子干扰RNA（siRNA），通过体外转录的方法合成双链siRNA，并转染进入稳定表达HBV的HepG2．2．15细胞，实时荧光定量基因扩增技术测定HepG2．2．15细... 目的探讨细胞内La蛋白对HBV蛋白质表达的影响。方法针对人La蛋白序列设计特异性的小分子干扰RNA（siRNA），通过体外转录的方法合成双链siRNA，并转染进入稳定表达HBV的HepG2．2．15细胞，实时荧光定量基因扩增技术测定HepG2．2．15细胞中的La蛋白mRNA变化水平；电化学发光分析技术检测HepG2．2．15细胞分泌的HBsAg和HBeAg变化情况。所得数据进行配对假设检验的统计学分析。结果特异性siRNA干扰La蛋白mRNA的表达，使La蛋白在HepG2．2．15细胞中的表达降低；HepG2．2．15细胞分泌在培养上清液中的HBsAg和HBeAg表达显著下降，相关性分析显示，HBsAg、HBeAg变化水平与La蛋白mRNA变化水平呈正相关，相关系数分别为0．938和0．899。结论特异性siRNA能够抑制细胞内La蛋白mRNA的表达，La蛋白可通过某种方式影响HBV蛋白质的表达。 展开更多
关键词 LA蛋白 RNA 小分子干扰 肝炎病毒 乙型 基因表达
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