目的通过诱导剂刺激体外培养的人肝癌细胞HepG2,观察多耐药相关蛋白MRP3(mu ltidrug resistance-assoc iatedprote in 3,MRP3)和核受体RXRα(retinoid-X receptor alpha,RXRα)蛋白的表达变化。方法用鹅去氧胆酸(chenodeoxycholic ac id...目的通过诱导剂刺激体外培养的人肝癌细胞HepG2,观察多耐药相关蛋白MRP3(mu ltidrug resistance-assoc iatedprote in 3,MRP3)和核受体RXRα(retinoid-X receptor alpha,RXRα)蛋白的表达变化。方法用鹅去氧胆酸(chenodeoxycholic ac id,CDCA)或苯巴比妥(phenobarb ital,PB)分别刺激培养的肝癌细胞HepG2后,抽提HepG2细胞总蛋白和核蛋白,W estern b lot方法检测MRP3和RXRα蛋白表达水平的变化。结果CDCA和PB可诱导HepG2细胞膜MRP3蛋白表达增高,并抑制细胞核受体RXRα蛋白表达。结论HepG2细胞中膜转运蛋白MRP3表达的上调可能与核受体RXRα表达抑制相关。展开更多
文摘目的通过诱导剂刺激体外培养的人肝癌细胞HepG2,观察多耐药相关蛋白MRP3(mu ltidrug resistance-assoc iatedprote in 3,MRP3)和核受体RXRα(retinoid-X receptor alpha,RXRα)蛋白的表达变化。方法用鹅去氧胆酸(chenodeoxycholic ac id,CDCA)或苯巴比妥(phenobarb ital,PB)分别刺激培养的肝癌细胞HepG2后,抽提HepG2细胞总蛋白和核蛋白,W estern b lot方法检测MRP3和RXRα蛋白表达水平的变化。结果CDCA和PB可诱导HepG2细胞膜MRP3蛋白表达增高,并抑制细胞核受体RXRα蛋白表达。结论HepG2细胞中膜转运蛋白MRP3表达的上调可能与核受体RXRα表达抑制相关。
