穿心莲及其制剂的药理作用和临床研究进展 被引量：94

1

作者 王林丽 愈稼 《中国药业》 CAS 2003年第10期72-73,共2页

目的:综合开发利用穿心莲资源。方法:查阅文献对穿心莲的化学成分、药理作用、临床应用及不良反应进行综述。结果:穿心莲具有很大的药用价值。结论:穿心莲具有开发利用价值。

关键词 穿心莲 化学成分 药理作用 临床应用 不良反应

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芦荟药理作用及临床研究进展 被引量：25

2

作者 王林丽 徐梦雪 《中国药业》 CAS 2003年第8期70-71,共2页

目的:综述近年来芦荟在化学、药理、临床功效、保健方面的进展,以供研究和临床参考。方法:查阅近几年国内外有关文献资料,进行分析评估。结果:芦荟在心血管及神经系统、泻下、美容及抗菌、抗癌、抗辐射等方面,以及临床治疗痤疮、鼻炎、... 目的:综述近年来芦荟在化学、药理、临床功效、保健方面的进展,以供研究和临床参考。方法:查阅近几年国内外有关文献资料,进行分析评估。结果:芦荟在心血管及神经系统、泻下、美容及抗菌、抗癌、抗辐射等方面,以及临床治疗痤疮、鼻炎、皮炎、鼻咽癌、皮肤损伤等方面有积极作用。结论:芦荟蕴藏巨大的药用价值,具有较大潜在的市场。 展开更多

关键词 芦荟 化学成分 药理作用 临床应用

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山药及其制剂的临床应用进展 被引量：18

3

作者 王林丽 孟德胜 《中国药业》 CAS 2005年第5期77-78,共2页

目的:综合开发利用出药资源。方法:查阅文献对山药的成分、临床应用进行综述。结果:山药具有很大的药用价值,临床应用广泛。结论:研究开发山药的各种制剂和保健方剂,具有较大的社会效益和经济效益。

关键词 山药 化学成分 临床应用 进展

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红景天及复方制剂药理和临床研究进展 被引量：15

4

作者 王林丽 《中医药学报》 CAS 2003年第1期51-53,共3页

综述了近年来红景天及复方制剂在药理、临床功效方面的进展。结果表明 ,红景天具有扶正固本、调和阴阳、滋补强身等作用 ,对人体神经系统 ,内分泌系统及代谢系统具有极好的整体调理作用。结论 :红景天可作为保健品 ,药品 ,具有开发利用... 综述了近年来红景天及复方制剂在药理、临床功效方面的进展。结果表明 ,红景天具有扶正固本、调和阴阳、滋补强身等作用 ,对人体神经系统 ,内分泌系统及代谢系统具有极好的整体调理作用。结论 :红景天可作为保健品 ,药品 ,具有开发利用价值。 展开更多

关键词 红景天 复方制剂 药理 临床 研究进展

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苍耳子及复方制剂的药理作用和临床研究进展 被引量：15

5

作者 李红 周谋 《山西医科大学学报》 CAS 2004年第3期313-314,F003,共3页

关键词 苍耳子 复方制剂 药理作用 临床研究

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葛根及其制剂的药理作用及临床应用 被引量：14

6

作者 王林丽 向明凤 《中国药业》 CAS 2004年第8期78-79,共2页

目的:综合开发利用葛根资源。方法:查阅文献对葛根的药理作用、临床应用进行综述。结果:葛根具有很大的药用价值。结论:研究开发葛根的各种制剂和保健方剂,具有广泛的社会效益和经济效益。

关键词 葛根 药理作用 临床应用 进展

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何首乌药理作用研究近况 被引量：10

7

作者 李建平 《中国药业》 CAS 2003年第10期74-75,共2页

综述了近5年来何首乌的药理作用研究进展。何首乌具有抗衰老、降血脂、降低血小板与红细胞聚集、抗炎、镇痛等作用,以及对犬心肌缺血再灌注损伤的预防作用。

关键词 何首乌 药理作用 进展

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果糖注射液的质量控制 被引量：4

8

作者 吴畏 陈雅 +1 位作者 舒凌玲 杨征 《中国药业》 CAS 2004年第8期28-29,共2页

目的:探讨果糖注射液的质量控制方法。方法:采用旋光法。结果:果糖浓度在20.0228～100.1140mg/mL范围内旋光度与溶液浓度呈线性关系(r=0.99997,n=5),回收率为99.82%,RSD为0.23%(n=4)。结论:该制剂稳定,质量控制方法可行。

关键词 果糖 注射液 质量控制

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复方奥硝唑含漱液的制备及质量控制 被引量：4

9

作者 陈雅 杨征 +2 位作者 吴畏 舒凌玲 党莉 《中国药师》 CAS 2005年第1期36-37,共2页

目的:制备复方奥硝唑含漱液并建立其含量测定方法。方法:将奥哨唑和醋酸氯已定制成含漱剂,采用双波长分光光度法在317nm波长处测定奥硝唑含量,在247nm和278nm波长处测定醋酸氯已定含量。结果:奥硝唑的平均回收率为99.66％,RSD=0.40％(n=... 目的:制备复方奥硝唑含漱液并建立其含量测定方法。方法:将奥哨唑和醋酸氯已定制成含漱剂,采用双波长分光光度法在317nm波长处测定奥硝唑含量,在247nm和278nm波长处测定醋酸氯已定含量。结果:奥硝唑的平均回收率为99.66％,RSD=0.40％(n=5);醋酸氯已定的平均回收率为100.21％,RSD=0.84％(n=5)。结论:该制剂制备方法简便易行,质量可控,适于医院使用。 展开更多

关键词 奥硝唑含漱液 复方 制备 分光光度法

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分光光度法测定吡拉西坦注射液的含量 被引量：4

10

作者 陈雅 吴寒寅 《医药导报》 CAS 2004年第11期867-868,共2页

目的 :建立吡拉西坦注射液的含量测定方法。方法 :采用分光光度法测定吡拉西坦注射液的含量。结果 :线性范围为 192 .10～ 3 2 0 .17μg·mL 1 ,平均回收率为 10 0 .0 1%,RSD =0 .97%(n =4)。结论 :该方法简便 ,结果可靠 ,适合医院... 目的 :建立吡拉西坦注射液的含量测定方法。方法 :采用分光光度法测定吡拉西坦注射液的含量。结果 :线性范围为 192 .10～ 3 2 0 .17μg·mL 1 ,平均回收率为 10 0 .0 1%,RSD =0 .97%(n =4)。结论 :该方法简便 ,结果可靠 ,适合医院制剂质量控制。 展开更多

关键词 吡拉西坦 注射液 含量测定方法 医院制剂 分光光度法 RSD 质量控制 平均回收率 可靠 线性范围

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奥硝唑乳膏的制备及质量控制 被引量：3

11

作者 杨征 陈雅 +1 位作者 吴畏 舒凌玲 《中国药业》 CAS 2004年第12期48-49,共2页

目的:制备奥硝唑乳膏并对其进行含量测定。方法:将奥硝唑制成5%的乳膏,采用紫外分光光度法对其进行质量控制。结果:奥硝唑线性范围为8.08～40.40μg/mL,回归方程为C=24.9187A-0.4021,r=0.9999(n=5),平均回收率为99.13%,RSD=0.37%(n=5)... 目的:制备奥硝唑乳膏并对其进行含量测定。方法:将奥硝唑制成5%的乳膏,采用紫外分光光度法对其进行质量控制。结果:奥硝唑线性范围为8.08～40.40μg/mL,回归方程为C=24.9187A-0.4021,r=0.9999(n=5),平均回收率为99.13%,RSD=0.37%(n=5)。结论:该制剂制备方法操作简便,质控容易,适合于医院制剂。 展开更多

关键词 奥硝唑乳膏 制备 质量控制

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金嗓口服液的质量标准研究 被引量：3

12

作者 王林丽 孟德胜 钟后维 《中国药业》 CAS 2004年第10期32-33,共2页

目的:研究金嗓口服液(黄芩、金银花、板蓝根)的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对处方中黄芩、金银花、板蓝根进行定性鉴别,用紫外分光光度法测定黄芩苷含量。结果:在薄层色谱中均能检出黄芩、金银花、板蓝根;黄芩苷浓度在4～12μg/m... 目的:研究金嗓口服液(黄芩、金银花、板蓝根)的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对处方中黄芩、金银花、板蓝根进行定性鉴别,用紫外分光光度法测定黄芩苷含量。结果:在薄层色谱中均能检出黄芩、金银花、板蓝根;黄芩苷浓度在4～12μg/mL范围内与吸收度呈良好线性关系,r=0.9998,平均回收率为98.96%,RSD=0.44%(n=6)。结论:建立的方法可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 金嗓口服液 薄层层析 紫外分光光度法 质量标准

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痴呆发病机制及其临床研究进展

13

作者 王林丽 张家碧 《中医药学报》 CAS 2003年第3期57-59,共3页

关键词 老年性痴呆 血管性痴呆 发病机制 中医病机 益智药 抗胆碱活性药物 钙离子拮抗剂 中医药疗法 心理治疗 社会干预

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米诺地尔生发液的制备及质量控制 被引量：2

14

作者 吴畏 陈雅 +1 位作者 胡大强 舒凌玲 《中国药师》 CAS 2004年第9期712-713,共2页

目的 :探讨米诺地尔生发液的制备方法及质量控制。方法 :采用紫外分光光度法测定含量。结果 :米诺地尔在 2～10 μg·ml-1浓度范围内与吸收度呈良好线性关系 (r =0 .9999,n =5 ) ,回收率为 99.84 % ,RSD为 0 .36 % (n =9)。结论 :... 目的 :探讨米诺地尔生发液的制备方法及质量控制。方法 :采用紫外分光光度法测定含量。结果 :米诺地尔在 2～10 μg·ml-1浓度范围内与吸收度呈良好线性关系 (r =0 .9999,n =5 ) ,回收率为 99.84 % ,RSD为 0 .36 % (n =9)。结论 :该制剂稳定、制备简便 。 展开更多

关键词 米诺地尔 制备 质量控制

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铜离子络合法测定枸橼酸钾溶液的含量 被引量：3

15

作者 陈雅 余汶华 杨征 《中国药业》 CAS 2007年第8期29-30,共2页

目的利用铜离子与枸椽酸钾的络合测定枸橼酸钾溶液的含量。方法采用紫外分光光度法,含量测定波长为294 nm。结果枸橼酸钾络合物溶液的质量浓度在1.4898～3.9728 mg/mL范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为99.95%,RSD为0.4... 目的利用铜离子与枸椽酸钾的络合测定枸橼酸钾溶液的含量。方法采用紫外分光光度法,含量测定波长为294 nm。结果枸橼酸钾络合物溶液的质量浓度在1.4898～3.9728 mg/mL范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为99.95%,RSD为0.48% (n=3)。结论所用方法简便、可靠。 展开更多

关键词 枸橼酸钾 铜离子络合法 含量测定

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乳宁口服液的制备与临床应用 被引量：1

16

作者 王林丽 孟德胜 +1 位作者 吕金胜 李远志 《医药导报》 CAS 2004年第11期856-857,共2页

目的 :研究乳宁口服液的制备工艺、质量标准及临床应用。方法 :药物分别用水蒸馏、水提醇沉等方法制成口服液 ,临床用于治疗乳腺增生症。结果 :治疗组总有效率 96.67%,对照组总有效率 78.75 %。结论 :乳宁口服液质量可控 ,疗效显著 ,服... 目的 :研究乳宁口服液的制备工艺、质量标准及临床应用。方法 :药物分别用水蒸馏、水提醇沉等方法制成口服液 ,临床用于治疗乳腺增生症。结果 :治疗组总有效率 96.67%,对照组总有效率 78.75 %。结论 :乳宁口服液质量可控 ,疗效显著 ,服用方便。 展开更多

关键词 临床应用 口服液 总有效率 治疗组 对照组 乳腺增生症 服用 制备工艺 蒸馏 制成

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米诺地尔生发液的制备及稳定性考察 被引量：1

17

作者 吴畏 石莎 《中国药业》 CAS 2006年第4期28-29,共2页

目的探讨米诺地尔生发液的制备及质量控制方法,并预测其有效期。方法采用紫外分光光度法测定含量,以初均速法考察稳定性。结果检测波长为280nm;米诺地尔浓度在2～10μg/mL范围内与吸收度呈良好线性关系,C=9.1291A-0.1472,r=0.9999(n=6)... 目的探讨米诺地尔生发液的制备及质量控制方法,并预测其有效期。方法采用紫外分光光度法测定含量,以初均速法考察稳定性。结果检测波长为280nm;米诺地尔浓度在2～10μg/mL范围内与吸收度呈良好线性关系,C=9.1291A-0.1472,r=0.9999(n=6),平均回收率为100.38%(n=9);在室温(20℃)条件下,2%,5%米诺地尔生发液有效期分别为13个月和10个月。结论该制剂稳定,制备简便,含量测定方法简便、准确,其稳定性与温度有关,符合Arrhenius公式。 展开更多

关键词 米诺地尔生发液 制备 质量控制 稳定性

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罗红霉素软膏剂的制备与质量控制 被引量：1

18

作者 王林丽 陈雅 吴寒寅 《医药导报》 CAS 2003年第7期474-475,共2页

目的:罗红霉素软膏剂的制备及质量控制。方法:采用硬脂醇等为基质制成软膏剂,用紫外分光光度法测定软膏剂中罗红霉素的含量,检测波长482nm。结果:罗红霉素含量测定平均回收率为99.19％,RSD为0.46％。结论:该制剂制备工艺简单、合理。制... 目的:罗红霉素软膏剂的制备及质量控制。方法:采用硬脂醇等为基质制成软膏剂,用紫外分光光度法测定软膏剂中罗红霉素的含量,检测波长482nm。结果:罗红霉素含量测定平均回收率为99.19％,RSD为0.46％。结论:该制剂制备工艺简单、合理。制剂稳定性好,质量易于控制。 展开更多

关键词 罗红霉素软膏剂 质量控制 紫外分光光度法

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祛痘灵乳膏的质量标准研究

19

作者 陈雅 吴畏 杨征 《现代食品与药品杂志》 2006年第2期17-18,共2页

目的建立祛疽是乳膏的质量控制标准。方法应用TLC鉴别松籽油，采用UV对该乳膏中的替硝唑进行葺量窖衔结果TLC鉴定松籽油，薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰；采用UV定量替硝唑，线性范围5.65～28.25μg·ml^-1，回收率100．34％．... 目的建立祛疽是乳膏的质量控制标准。方法应用TLC鉴别松籽油，采用UV对该乳膏中的替硝唑进行葺量窖衔结果TLC鉴定松籽油，薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰；采用UV定量替硝唑，线性范围5.65～28.25μg·ml^-1，回收率100．34％．RSD为1．43％。结论本试验采用的方法，可用作该制剂的质量控制，方法可行。 展开更多

关键词 祛痘灵乳膏 替硝唑 松籽油 质量控制

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国产冻干人纤维蛋白胶Ⅱ期临床研究 被引量：2

20

作者 李红 周谋 《山西医科大学学报》 CAS 2003年第2期108-110,共3页

目的　建立国产冻干人纤维蛋白胶Ⅱ期临床研究。评价冻干人纤维蛋白胶对创伤患者伤部清创及手术创面渗血的止血作用及不良反应。方法　选择 3 0例创伤患者 ,被采用随机表法进行区组、盲法随机同体自身对照研究 ,在常规治疗的基础上 ,通... 目的　建立国产冻干人纤维蛋白胶Ⅱ期临床研究。评价冻干人纤维蛋白胶对创伤患者伤部清创及手术创面渗血的止血作用及不良反应。方法　选择 3 0例创伤患者 ,被采用随机表法进行区组、盲法随机同体自身对照研究 ,在常规治疗的基础上 ,通过临床实验的数据对比、分析、总结。结果　国产冻干人纤维蛋白胶具有快速止血作用。受试患者创面未见明显的刺激性和全身不良反应 ,无致敏作用 ,体征及各项生化指标在用药前后均无明显改变 ,抗原实验均为阴性 ,表明冻干人纤维蛋白胶临床应用安全可靠。结论　冻干人纤维蛋白胶能显著缩短创伤病人清创和手术创面的渗血时间 ,同时能减少创面的渗血量。与应用热盐水温敷的传统方法治疗比较 ,冻干人纤维蛋白胶明显优于生理盐水 ,治疗创面渗血具有快速、有效的特点 ,为创伤临床手术止血提供了新手段。试验期间未发现该药物有明显局部和全身不良反应 。 展开更多

关键词 冻干人纤维蛋白胶 止血药 临床研究 药效学

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