期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
离心机训练对大鼠脑和心脏组织基因表达的影响 被引量:9
1
作者 梁雪清 刘丽 +2 位作者 王烨 曹颖 罗超权 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期790-794,共5页
分析离心机训练对大鼠脑和心脏组织基因表达的影响 ,并从中筛选正加速度 (forwardaccel eration ,+Gz)高耐力相关基因 .雄性SD大鼠在动物离心机上训练 ,刺激G值从 + 7Gz~ + 12Gz ,每天增加 + 0 5Gz ,第 12d重复 + 12Gz刺激 ,第 13d在... 分析离心机训练对大鼠脑和心脏组织基因表达的影响 ,并从中筛选正加速度 (forwardaccel eration ,+Gz)高耐力相关基因 .雄性SD大鼠在动物离心机上训练 ,刺激G值从 + 7Gz~ + 12Gz ,每天增加 + 0 5Gz ,第 12d重复 + 12Gz刺激 ,第 13d在离心机上通过测定动物的 +Gz耐力筛选出高耐力动物 ,立即断头处死 ,取全脑和心脏组织 ,分离其mRNA .将此mRNA与未处理动物相应组织来源的mRNA进行抑制性消减杂交 (SSH) ,获得的相关EST(expressionsequencetag ,EST)进行序列测定 ,并经BLAST进行计算机分析 .结果获得 88条与离心机训练相关的EST ,其中 4 4条为已知基因的部分序列 ,4 4条为未知基因的部分序列 .提示离心机训练对大鼠脑和心脏组织基因表达有影响 ;这些相关基因可能与 展开更多
关键词 离心机训练 抗荷耐力 基因表达 抑制性消减杂交 脑组织 心肌组织
下载PDF
大鼠正加速度高耐力相关基因的分离 被引量:5
2
作者 王晓丽 刘丽 +2 位作者 刘建斌 王烨 曹颖 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期733-738,共6页
为从基因水平上揭示正加速度 (+Gz)高耐力产生机理及寻找 +Gz高耐力相关功能性蛋白 ,利用抑制消减杂交技术分离 +Gz高耐力相关基因 .雄性SD大鼠在离心机上处理后 ,选取耐受终点在高、低两个极端的动物 ,立即取全脑 ,分离mRNA .以高耐力... 为从基因水平上揭示正加速度 (+Gz)高耐力产生机理及寻找 +Gz高耐力相关功能性蛋白 ,利用抑制消减杂交技术分离 +Gz高耐力相关基因 .雄性SD大鼠在离心机上处理后 ,选取耐受终点在高、低两个极端的动物 ,立即取全脑 ,分离mRNA .以高耐力者为Tester ,低耐力者为Driver,利用抑制消减杂交技术进行 +Gz耐力处于高、低两个极端动物脑组织间基因表达差异显示 ,获得 +Gz高耐力大鼠脑组织相关cDNA .以高、低耐力大鼠脑组织mRNA来源的cDNA为探针 ,对获得的cDNA克隆进行斑点杂交 .分别以杂交筛选出的阳性克隆为探针 ,对高、低耐力大鼠脑组织总RNA进行Northern杂交分析 .两次杂交结果均选择高耐力组杂交信号是低耐力组 3倍以上的cDNA克隆 .经过斑点杂交筛选 ,从大鼠脑组织中获得了 6 7个在 +Gz高耐力大鼠脑组织中上调表达的cDNA克隆 .Northern杂交分析发现 ,钙离子 钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱβ亚基 (Camk2b)和一未知基因在 +Gz高耐力大鼠脑组织中的表达量增加 .结果提示 ,+Gz耐力处于高、低两个极端的大鼠脑组织基因表达有明显差异 ,这些差异表达的基因很可能与 +Gz高耐力的产生有关 ,且钙离子 钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱβ亚基和一未知基因是初步获得的与 展开更多
关键词 正加速度耐力 抑制消减杂交技术 差异表达 功能性蛋白 相关基因 分离
下载PDF
α_(2A)-肾上腺素受体亚型 被引量:3
3
作者 付静宜 刘丽 《国外医学(分子生物学分册)》 CSCD 2002年第1期52-55,共4页
α2 -肾上腺素受体 (α2 - AR)亚型 α2 A- AR广泛分布在中枢神经系统和外周组织 ,通过偶联 Gi蛋白 ,介导诸如心脏功能的调节 ,中枢神经系统的调控等一系列重要的生理、生化和药理学效应。α2 A- AR的激动剂已广泛应用于高血压等疾病的... α2 -肾上腺素受体 (α2 - AR)亚型 α2 A- AR广泛分布在中枢神经系统和外周组织 ,通过偶联 Gi蛋白 ,介导诸如心脏功能的调节 ,中枢神经系统的调控等一系列重要的生理、生化和药理学效应。α2 A- AR的激动剂已广泛应用于高血压等疾病的防治。本文就 α2 A- AR的结构、信号转导、生物功能、调节。 展开更多
关键词 肾上腺素受体 肾上腺素 α2-AR亚型
原文传递
飞行(学)员ACE基因的多态性 被引量:5
4
作者 袁栎 刘丽 +3 位作者 王洪波 于立身 罗超权 左龙蛟 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期384-387,共4页
血管紧张素转化酶 (ACE)第 16内含子的插入 缺失多态性与运动员耐力水平有关 .为了解这一多态性与飞行员飞行耐力的关系 ,对不同阶段飞行人员ACE第 16内含子基因型进行了分析和比较 .结果显示 ,ACEDD基因型百分率在招飞体检应征人员为 ... 血管紧张素转化酶 (ACE)第 16内含子的插入 缺失多态性与运动员耐力水平有关 .为了解这一多态性与飞行员飞行耐力的关系 ,对不同阶段飞行人员ACE第 16内含子基因型进行了分析和比较 .结果显示 ,ACEDD基因型百分率在招飞体检应征人员为 12 5 %、基础飞行学院学员 (未飞 )为 11 5 %、飞行学院初教机飞行学员为 10 0 %、歼击机飞行员为 3 0 % .歼击机飞行员组D等位基因频率及DD基因型明显低于其他 3组 (P <0 0 1) ,而后 3组之间无明显差异 (P >0 0 5 ) .进而观察到 ,飞行员体能测试成绩优者 ,无DD基因型 .提示 ,飞行员体能表现与ACE第 16内含子的插入 缺失多态性有关 ,具有I等位基因者 ,体能较好 ,飞行耐力也较好 . 展开更多
关键词 ACE基因 血管紧张素转化酶 多态性 飞行员 体能 基因型
下载PDF
加速度反复暴露对前庭功能影响的分子生物学基础 被引量:2
5
作者 梁雪清 刘丽 +4 位作者 于立身 纪桂英 王烨 曹颖 罗超权 《军医进修学院学报》 CAS 2001年第4期271-273,共3页
目的 :从基因水平上探讨加速度反复暴露对前庭功能影响的分子机制。方法 :通过地面模拟装置 ,豚鼠于 2G作用下 ,反复暴露 8d ,在 +10Gy作用下测试前庭功能。利用抑制性消减杂交 (SSH)技术 ,对反复暴露后前庭功能正常动物与未暴露动物小... 目的 :从基因水平上探讨加速度反复暴露对前庭功能影响的分子机制。方法 :通过地面模拟装置 ,豚鼠于 2G作用下 ,反复暴露 8d ,在 +10Gy作用下测试前庭功能。利用抑制性消减杂交 (SSH)技术 ,对反复暴露后前庭功能正常动物与未暴露动物小脑及脑干组织差异表达基因进行分析。结果 :共获得 19个有差异的cDNA片段 ,其中 6个测序后 ,在GenBank序列库中进行同源性比较 ,有 1个与人类 prefoldin1mRNA具高度同源性(99% ) ,其余 5个无同源序列。结论 :加速度反复暴露对豚鼠小脑和脑干基因表达有影响 。 展开更多
关键词 前庭 加速度反复暴露 分子生物学 飞行员
下载PDF
PSP94-TNFαD11a融合基因在NIH3T3细胞中的表达及其产物活性分析 被引量:2
6
作者 刘庆鑫 刘丽 +4 位作者 石缨 刘立忠 王烨 杨彦 曹颖 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期194-197,共4页
为了分析 PSP94- TNFαD1 1 a融合基因的表达和表达产物的生物学活性 ,将含该融合基因的质粒 pc DNA- PSP94- TNFα D1 1 a转染 NIH3T3细胞 ,72 h后收集细胞培养上清 ,并提取细胞总RNA,经 RT- PCR,得到与目的基因长度相符合的 c DNA片... 为了分析 PSP94- TNFαD1 1 a融合基因的表达和表达产物的生物学活性 ,将含该融合基因的质粒 pc DNA- PSP94- TNFα D1 1 a转染 NIH3T3细胞 ,72 h后收集细胞培养上清 ,并提取细胞总RNA,经 RT- PCR,得到与目的基因长度相符合的 c DNA片段 ;以 PSP94c DNA为探针 ,对 RT-PCR产物进行 Southern印迹分析 .结果表明 :转染 PSP94- TNFαD1 1 a融合基因的 NIH3T3细胞 ,其 RT- PCR产物杂交信号为阳性 .细胞培养上清用 TNF抗体行 Western印迹和 ELISA分析 ,检测结果为阳性 .生物学活性分析表明 ,细胞培养上清不仅具有 PSP94抑制人前列腺癌细胞 PC- 3生长的活性 ,而且显示出 TNFα对 L92 9细胞的细胞毒作用 .以上结果表明 ,pc DNA- PSP94- TNFαD1 1 a质粒能够正确表达目的基因 PSP94- TNFα D1 1 a,且表达的 PSP94- TNFαD1 1 a融合蛋白具有预期的双重生物学活性 . 展开更多
关键词 前列腺分泌蛋白 TNFα衍生物 融合基因表达 活性 前列腺癌
下载PDF
靶向表达TNFR75的逆转录病毒载体的构建及其产毒细胞系的建立
7
作者 孙晓文 刘丽 +6 位作者 石缨 刘立忠 谢宝树 王烨 杨彦 冷爱军 曹颖 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期169-172,共4页
将编码人 TNFR75的 c RNA与血管内皮细胞特异性启动子 (KDRp)及缺失自身启动子的逆转录病毒载体 p LXSN- D2 99重组 .重组质粒 p LXSN- D2 99- KDRp- TNFR75与脂质体共转染包装细胞 PA31 7,经抗生素 G41 8(60 0 mg/L)筛选 1 4d,获得 1 ... 将编码人 TNFR75的 c RNA与血管内皮细胞特异性启动子 (KDRp)及缺失自身启动子的逆转录病毒载体 p LXSN- D2 99重组 .重组质粒 p LXSN- D2 99- KDRp- TNFR75与脂质体共转染包装细胞 PA31 7,经抗生素 G41 8(60 0 mg/L)筛选 1 4d,获得 1 5个稳定的产病毒细胞克隆 .将各细胞克隆分别扩大培养收集所产病毒上清 ,并感染 NIH3T3细胞检测病毒滴度 ,其中 1个克隆滴度达 2×1 0 5CFU/ml.提取该克隆细胞总 RNA进行 RT- PCR分析 ,获得的 c DNA片段长度与目的基因一致 .结果提示 ,建立了 TNFR75反转录病毒产毒细胞系 . 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子受体 逆转录病毒 基因载体 产毒细胞系 建系
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部