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氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察 被引量:7
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作者 项燕鸥 《海峡药学》 2011年第2期79-81,共3页
目的探讨氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)的临床疗效和安全性。方法 70例AECOPD患者随机分成治疗组和对照组,治疗组给予氨溴索氧驱动雾化吸入;对... 目的探讨氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)的临床疗效和安全性。方法 70例AECOPD患者随机分成治疗组和对照组,治疗组给予氨溴索氧驱动雾化吸入;对照组给予氨溴索静脉滴注。结果治疗组总有效率明显高于对照组,两组间有显著的差异(P<0.05)。均未见明显副作用。结论氨溴索雾化吸入治疗AECOPD疗效确切。 展开更多
关键词 氨溴索 慢性阻塞性肺病 氧驱动雾化吸入
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坎地沙坦酯治疗老年性高血压病的疗效观察 被引量:4
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作者 林龙根 《海峡药学》 2011年第12期198-199,共2页
目的观察评价坎地沙坦酯的长效降压效果,持续时间,安全性,耐受程度及副作用。方法选择依那普利为对照药物,本次采用口服坎地沙坦酯对50例高血压患者进行临床观察,用药8周为一疗程。结果治疗8周后,治疗组疗效高于对照组(P<0.05)。治... 目的观察评价坎地沙坦酯的长效降压效果,持续时间,安全性,耐受程度及副作用。方法选择依那普利为对照药物,本次采用口服坎地沙坦酯对50例高血压患者进行临床观察,用药8周为一疗程。结果治疗8周后,治疗组疗效高于对照组(P<0.05)。治疗过程中对肝脏及肾脏功能、血糖、血脂无影响,无心脑血管意外发生。结论坎地沙坦酯对治疗老年性高血压疗效确切,作用持久、缓和,对收缩压和舒张压有明显降低作用,是治疗老年性高血压较为理想的新型长效制剂。 展开更多
关键词 老年原发性 高血压 坎地沙坦酯
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静脉泵入与静脉注射速尿治疗重度充血性心力衰竭的疗效比较 被引量:4
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作者 戴仁海 《海峡药学》 2011年第1期63-65,共3页
目的通过比较静脉泵入与静脉注射速尿(呋塞米)治疗重度充血性心力衰竭(congestive heart failure,CHF)的临床效果,为充血性心力衰竭的治疗提供新的方法。方法 50例重度心力衰竭患者被随机分为静脉泵入组与静脉注射组,各25例。两组均给... 目的通过比较静脉泵入与静脉注射速尿(呋塞米)治疗重度充血性心力衰竭(congestive heart failure,CHF)的临床效果,为充血性心力衰竭的治疗提供新的方法。方法 50例重度心力衰竭患者被随机分为静脉泵入组与静脉注射组,各25例。两组均给予心力衰竭常规治疗,静脉泵入组速给予速尿100mg·d-1,10mg·h-1持续静脉泵入10h。静脉注射组给予速尿100mg·d-1,2次静脉注射。7天后观察治疗前后患者临床表现及左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、心输出量(cardiac output,CO)、心搏量(stroke volume,SV)、心脏指数(cardiac index,CI)的变化。结果静脉泵入组总有效率为92%,静脉注射组的68%,差异有显著性(P<0.05)。静脉泵入组LVEF、CO、SV、CI改善明显优于静脉注射组(P<0.05)。结论静脉泵入速尿治疗重度心力衰竭的疗效明显优于静脉注射。 展开更多
关键词 呋塞米 充血性心力衰竭 静脉泵入
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双环醇联合二甲双胍、阿托伐他汀治疗非酒精性脂肪性肝病的疗效观察 被引量:3
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作者 冯福平 《福建医药杂志》 CAS 2013年第1期99-101,共3页
目的观察双环醇联合二甲双胍、阿托伐他汀治疗非酒精性脂肪性肝病的疗效。方法 60例非酒精性脂肪性肝病(NALFD)患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予双环醇,治疗组给予双环醇和二甲双胍、阿托伐他汀,均治疗12周;对比治疗前后体重指数... 目的观察双环醇联合二甲双胍、阿托伐他汀治疗非酒精性脂肪性肝病的疗效。方法 60例非酒精性脂肪性肝病(NALFD)患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予双环醇,治疗组给予双环醇和二甲双胍、阿托伐他汀,均治疗12周;对比治疗前后体重指数、肌酸激酶、肝功能、肾功能、血脂、空腹血糖、糖化血红蛋白、B超影像结果。结果治疗组总有效率为70%,对照组总有效率为43%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未见明显药物不良反应。结论双环醇联合二甲双胍、阿托伐他汀治疗NALFD疗效可靠且安全性较好。 展开更多
关键词 双环醇 二甲双胍 阿托伐他汀 非酒精性脂肪性肝病
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低分子肝素雾化吸入治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效观察
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作者 项燕鸥 《北方药学》 2012年第10期58-59,共2页
目的:探讨低分子肝素雾化吸入治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效和安全性。方法:将66例慢性肺源性心脏病急性加重期患者按随机数字表法随机分为治疗组和对照组,两组患者均在常规治疗的基础之上,治疗组给予低分子肝素雾化吸入,... 目的:探讨低分子肝素雾化吸入治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效和安全性。方法:将66例慢性肺源性心脏病急性加重期患者按随机数字表法随机分为治疗组和对照组,两组患者均在常规治疗的基础之上,治疗组给予低分子肝素雾化吸入,对照组不给予任何抗凝治疗。结果:治疗组疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗中未见明显毒副作用。结论:低分子肝素雾化吸入治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效确切。 展开更多
关键词 慢性肺源性心脏病 慢性阻塞性肺疾病 低分子肝素 雾化吸入
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连续性血液滤过对重症中暑休克犬内环境和生存率的影响 被引量:6
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作者 陈光明 卢金福 +1 位作者 王文睿 陈建 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期828-832,共5页
目的探讨连续性血液滤过(CHF)对重症中暑休克犬内环境和生存率的影响。方法健康雄性杂种犬16只,随机均分为对照组(HS组)和连续性血液滤过组(CHF组),采用整体高温诱导建立犬重症中暑休克模型,建模成功后HS组置于常温下观察,CHF组... 目的探讨连续性血液滤过(CHF)对重症中暑休克犬内环境和生存率的影响。方法健康雄性杂种犬16只,随机均分为对照组(HS组)和连续性血液滤过组(CHF组),采用整体高温诱导建立犬重症中暑休克模型,建模成功后HS组置于常温下观察,CHF组立即行CHF治疗,观察两组犬中心温度(Tc)、平均动脉压(MAP)、血气和电解质变化情况及存活时间。结果两组犬热暴露达到休克的时间分别为107.0±28.5min和111.4±22.2min(t=-0.354,P=0.729)。CHF组Tc在治疗后15~30min降至热暴露前水平,而HS组Tc在休克后90min仍高于热暴露前水平,两组休克后各时间点Tc比较差异均有统计学意义(P〈0.01)。两组犬休克时MAP均明显低于热暴露前(P〈0.01),CHF组治疗30min后MAP逐渐上升,而HS组MAP上升缓慢,休克45min后各时间点CHF组MAP均高于HS组(P〈0.05或P〈0.01)。休克时两组犬均表现为过度换气和呼吸性碱中毒,HS组以后逐渐进展为代谢性酸中毒,部分犬因呼吸代偿失调合并呼吸性酸中毒,CHF组血气值逐渐恢复正常,休克后各时间点两组血气值比较差异均有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。休克时两组犬均表现为高钠、高氯和高钾血症,CHF组电解质紊乱逐渐纠正,到休克后180min恢复到热暴露前水平,HS组电解质紊乱始终未纠正,两组犬休克后各时间点血钠、血氯和血钾比较均有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。中位生存时间CHF组为180min,HS组为75min,两组生存率比较差异有统计学意义(2χ=6.929,P=0.008)。结论 CHF能够改善重症中暑休克犬的预后,延长其存活时间,降低死亡率,其机制可能与早期快速降温、维持血流动力学稳定和纠正酸碱失衡及电解质紊乱有关。 展开更多
关键词 中暑 血液滤过 内环境 存活率
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有机磷中毒神经病临床观察分析 被引量:1
7
作者 黄汝成 《脑与神经疾病杂志》 2004年第2期143-143,共1页
有机磷中毒神经病(OPIDP)是指急性有机磷中毒抢救治疗恢复后1~3周或慢性中毒小量多次接触几年~十几年后均可发病而出现的感觉运动性神经炎.我院自1996年9月至2001年6月,共收治急性有机磷中毒96例,其中3例出现迟发性神经病.现报告如下:
关键词 有机磷中毒 神经病 OPIDP 临床资料 预防措施
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脑血管意外急性期并发热49例原因分析 被引量:1
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作者 黄建国 《医学理论与实践》 2000年第4期211-211,共1页
本院内科近几年来收治了许多脑血管意外的患者,其中有相当部分患者在急性期合并发热,本文就其发热原因加以分析。 1 临床资料 1.1 一般资料:本科近年来共收治脑血管意外急性期患者152例,发病后发热49例,占32.2%。其中脑出血36例,脑梗塞... 本院内科近几年来收治了许多脑血管意外的患者,其中有相当部分患者在急性期合并发热,本文就其发热原因加以分析。 1 临床资料 1.1 一般资料:本科近年来共收治脑血管意外急性期患者152例,发病后发热49例,占32.2%。其中脑出血36例,脑梗塞4例,蛛网膜下腔出血9例。年龄46~84岁,平均67.2岁;男性28例,女性21例。 1.2 原因判断标准:(1)感染,发病后出现呼吸道、泌尿道、皮肤等系统感染的症状及体征。 展开更多
关键词 脑血管意外 急性期 发热 病因
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纤支镜肺泡灌洗联合参附注射液治疗重症肺炎的临床效果观察 被引量:1
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作者 邓铭 《实用中西医结合临床》 2023年第8期10-12,22,共4页
目的:探讨纤支镜肺泡灌洗联合参附注射液治疗重症肺炎的临床疗效。方法:按随机数字表法将2021年6月至2022年6月医院收治的100例重症肺炎患者分为两组,每组50例。对照组采用纤支镜肺泡灌洗术治疗,研究组在对照组基础上加用参附注射液治... 目的:探讨纤支镜肺泡灌洗联合参附注射液治疗重症肺炎的临床疗效。方法:按随机数字表法将2021年6月至2022年6月医院收治的100例重症肺炎患者分为两组,每组50例。对照组采用纤支镜肺泡灌洗术治疗,研究组在对照组基础上加用参附注射液治疗。对比两组临床疗效、临床症状缓解时间、炎症介质水平[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]、肺功能指标[呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]、血气分析指标[血氧分压(PaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO_(2))]、免疫功能指标[免疫球蛋白(Ig)G、Ig A、Ig M]以及不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);研究组治疗后的临床症状缓解时间短于对照组(P<0.05);研究组治疗后的CRP、TNF-α、IL-6水平均低于对照组(P<0.05);研究组治疗后的肺功能指标高于对照组(P<0.05);研究组治疗后的PaO_(2)高于对照组,PaCO_(2)低于对照组(P<0.05);研究组治疗后的Ig G、Ig A、Ig M水平均高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:纤支镜肺泡灌洗联合参附注射液治疗重症肺炎效果显著,可有效缩短症状缓解时间,抑制炎症反应,改善肺功能和血气指标,增强机体免疫力,且具有一定的用药安全性。 展开更多
关键词 重症肺炎 纤支镜肺泡灌洗 参附注射液 炎症介质 肺功能
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