HPLC法测定环吡酮胺软膏中环吡酮胺的含量 被引量：10

1

作者 翁雪荣 《海峡药学》 2006年第3期96-97,共2页

目的 用HPLC法测定环吡酮胺软膏中环吡酮胺的含量.方法 采用美国phenomenex Luna C18柱（250×4.6mm,5μm）,以流动相A（甲醇）：流动相B（乙腈）：流动相C（含25mmol·L^-1枸橼酸、2.5mmol·L^-1乙二胺四乙酸二钠,用20%... 目的 用HPLC法测定环吡酮胺软膏中环吡酮胺的含量.方法 采用美国phenomenex Luna C18柱（250×4.6mm,5μm）,以流动相A（甲醇）：流动相B（乙腈）：流动相C（含25mmol·L^-1枸橼酸、2.5mmol·L^-1乙二胺四乙酸二钠,用20%氢氧化钠溶液调pH7.0）（45：25：30）的混合溶液作为流动相,流速为每分钟1.0mL,检测波长为304nm.结果 环吡酮胺在30～240μg·mL^-1范围内浓度与峰面积的线性关系良好（r=0.9999）,低（80%）、中（100%）、高（120%）3种不同浓度环吡酮胺的平均回收率范围为99.8%～100.1%,RSD为0.17%～0.35%,空白基质对环吡酮胺的含量测定没有干扰.结论 本方法简便,快速,结果准确,可靠,重现性好,比《中国药典》2000年版的分光光度法更能准确地测定环吡酮胺的含量,可供本品质量控制用. 展开更多

关键词 环吡酮胺软膏 HPLC 含量测定

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复方保肝饮料对CCl_(4)诱发小鼠急性化学性肝损伤的保护作用研究

2

作者 邓婷 刘旻栩 +2 位作者 张媛 许友赤 陈彤 《现代食品》 2024年第21期178-181,共4页

目的:研究以葛根、绿豆等为原料制备的复方保肝饮料对化学性肝损伤的保护作用及其机制。方法:将小鼠随机分成空白对照组、模型组及复方保肝饮料低、中、高3个剂量组(3.75、7.50、15.00 g·kg^(-1)),四氯化碳(CCl_(4))植物油溶液腹... 目的:研究以葛根、绿豆等为原料制备的复方保肝饮料对化学性肝损伤的保护作用及其机制。方法:将小鼠随机分成空白对照组、模型组及复方保肝饮料低、中、高3个剂量组(3.75、7.50、15.00 g·kg^(-1)),四氯化碳(CCl_(4))植物油溶液腹腔注射建立小鼠急性肝损伤模型,末次给药后禁食18 h,测血清谷丙转氨酶(Alanine Aminotransferase,ALT)活性,肝组织还原型谷胱甘肽(Glutathione,GSH)、丙二醛(Malondialdehyde,MDA)、总超氧化物歧化酶(Total Superoxide Dismutase,T-SOD)水平和Bcl-2基因、TNF-α基因的表达水平,观察肝组织病理变化。结果:与模型组相比,各剂量组血清ALT水平及MDA含量显著降低,GSH含量、T-SOD活性和Bcl-2基因的表达量均显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),而TNF-α基因的表达量虽然有一定程度的降低,仅高剂量组差异具有统计学意义(P<0.05);各剂量组对肝组织病理变化有不同程度的缓解作用。结论:复方保肝饮料对急性化学性肝损伤具有一定辅助保护作用。 展开更多

关键词 保肝饮料 四氯化碳 肝损伤

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依达拉奉注射液制剂处方及工艺的研究 被引量：3

3

作者 林冠雄 廖荣寿 《海峡药学》 2005年第5期17-20,共4页

目的对依达拉奉(Edaravone)注射液制剂处方及工艺进行研究。方法参阅相关文献,并根据同类药物的注射剂处方设计和药物本身性质,通过试验,对依达拉奉(Edaravone)注射液制剂处方及工艺进行筛选。结果筛选出了符合注射剂质量要求的依达拉奉... 目的对依达拉奉(Edaravone)注射液制剂处方及工艺进行研究。方法参阅相关文献,并根据同类药物的注射剂处方设计和药物本身性质,通过试验,对依达拉奉(Edaravone)注射液制剂处方及工艺进行筛选。结果筛选出了符合注射剂质量要求的依达拉奉(Edaravone)注射液处方及工艺。结论经过实验筛选确定了依达拉奉(Edaravone)注射液制剂处方及工艺。 展开更多

关键词 依达拉奉(Edaravone)注射液 制剂工艺

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齐多夫定口服溶液制剂处方及工艺的研究 被引量：2

4

作者 肖健 《海峡药学》 2006年第4期38-40,共3页

目的对齐多夫定(Z idovud ine)口服溶液制剂处方及工艺进行研究。方法根据齐多夫定本身理化性质和同类药物的口服溶液剂处方设计要求,通过试验,对齐多夫定口服溶液制剂处方及工艺进行筛远。结果筛选出了符合口服溶液剂质量要求的齐多夫... 目的对齐多夫定(Z idovud ine)口服溶液制剂处方及工艺进行研究。方法根据齐多夫定本身理化性质和同类药物的口服溶液剂处方设计要求,通过试验,对齐多夫定口服溶液制剂处方及工艺进行筛远。结果筛选出了符合口服溶液剂质量要求的齐多夫定口服溶液处方及工艺。结论经过实验筛选确定了齐多夫定口服溶液制剂处方及工艺。 展开更多

关键词 齐多夫定口服溶液 制剂工艺

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银黄注射液制剂工艺对pH最佳值选择的研究 被引量：2

5

作者 林冠雄 廖荣寿 《海峡药学》 2006年第2期31-32,共2页

目的对银黄注射液制剂工艺进行研究。方法参阅相关文献,并根据该制剂本身性质,通过pH值筛选试验,对银黄注射液制剂工艺进行研究。结果筛选出了符合银黄注射液质量要求的最佳pH值范围。结论pH值的调节是本制剂稳定性的关键。

关键词 银黄注射液 制剂工艺 PH

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甲钴胺注射液制剂处方及工艺的研究 被引量：1

6

作者 林冠雄 《海峡药学》 2006年第4期37-38,共2页

目的对甲钴胺(M ecobalam in)注射液制剂处方及工艺进行研究。方法参阅相关文献,并根据同类药物的注射剂处方设计和药物本身性质,通过试验,对甲钴胺注射液制剂处方及工艺进行筛选。结果筛选出了符合注射剂质量要求的甲钴铵注射液处方及... 目的对甲钴胺(M ecobalam in)注射液制剂处方及工艺进行研究。方法参阅相关文献,并根据同类药物的注射剂处方设计和药物本身性质,通过试验,对甲钴胺注射液制剂处方及工艺进行筛选。结果筛选出了符合注射剂质量要求的甲钴铵注射液处方及工艺。结论经过实验筛选确定了甲钴胺注射液制剂处方及工艺。 展开更多

关键词 甲钴胺(Mecobalamin)注射液 制剂工艺

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丙酯注射液中细菌内毒素的检测 被引量：1

7

作者 许友赤 《海峡药学》 2006年第4期106-108,共3页

目的建立丙酯注射液的细菌内毒素检测方法,为替代热原检查法提供依据。方法将3批样品用两个不同厂家生产的鲎试剂按《中国药典》2005版二部附录X IE方法进行干扰试验考察。结果本品对细菌内毒素检查法有抑制作用,但将丙酯注射液稀释至3... 目的建立丙酯注射液的细菌内毒素检测方法,为替代热原检查法提供依据。方法将3批样品用两个不同厂家生产的鲎试剂按《中国药典》2005版二部附录X IE方法进行干扰试验考察。结果本品对细菌内毒素检查法有抑制作用,但将丙酯注射液稀释至30倍。对实验不造成干扰。结论丙酯注射液可用细菌内毒素检查法控制热原。 展开更多

关键词 棓丙酯注射液 细菌内毒素 鲎试剂 干扰试验 BET水

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利拉萘酯软膏的HPLC含量测定 被引量：1

8

作者 许友赤 肖健 《海峡药学》 2005年第6期103-104,共2页

目的建立了利拉萘酯软膏含量测定的HPLC方法.方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;水-乙腈(20∶80)为流动相;检测波长254nm.结果在1.016～3.048μg进样量之间有良好的线性关系,平均回收率为99.93%.结论方法简便,分离效果好,结果准确可靠... 目的建立了利拉萘酯软膏含量测定的HPLC方法.方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;水-乙腈(20∶80)为流动相;检测波长254nm.结果在1.016～3.048μg进样量之间有良好的线性关系,平均回收率为99.93%.结论方法简便,分离效果好,结果准确可靠,能控制利拉萘酯软膏的质量. 展开更多

关键词 利拉萘酯 软膏 高效液相色谱法 测定

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羧甲司坦片制剂工艺的研究 被引量：1

9

作者 陈庆东 《海峡药学》 2009年第11期23-24,共2页

目的研究羧甲司坦片中粘合剂聚维酮30最佳使用浓度;辅料羧甲基淀粉钠、十二烷基硫酸钠最佳使用量。方法以羧甲司坦片溶出度为考察指标,采用正交实验法,以羧甲基淀粉钠使用量(A)、十二烷基硫酸钠使用量(B)、聚维酮30浓度(C)3个因素,每个... 目的研究羧甲司坦片中粘合剂聚维酮30最佳使用浓度;辅料羧甲基淀粉钠、十二烷基硫酸钠最佳使用量。方法以羧甲司坦片溶出度为考察指标,采用正交实验法,以羧甲基淀粉钠使用量(A)、十二烷基硫酸钠使用量(B)、聚维酮30浓度(C)3个因素,每个因素选取3个水平进行实验,所制定的因素水平选用L9(34)正交表来安排试验,最后确定制剂工艺。结果各因素对羧甲司坦溶出度的影响大小分别B>C>A。结论最佳工艺条件应为A2B3C2,即羧甲基淀粉钠(CMS-Na)使用量6%,十二烷基硫酸钠使用量0.15%,聚维酮30浓度7.5%。 展开更多

关键词 羧甲司坦片 聚维酮30 羧甲基淀粉钠(CMS-Na) 十二烷基硫酸钠 溶出度 正交实验

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卡巴他赛注射液的处方及制备工艺研究

10

作者 黄秀端 王芳 林冠雄 《医学理论与实践》 2014年第1期120-121,共2页

目的:对卡巴他赛注射液处方及制备工艺进行初步研究,以期得到质量可靠的卡巴他赛注射液。方法:以性状、pH值、含量、有关物质为考察指标,通过加速试验,比较各处方优劣,确定最佳处方、配制温度、活性炭用量、灭菌温度及时间和制备工艺。... 目的:对卡巴他赛注射液处方及制备工艺进行初步研究,以期得到质量可靠的卡巴他赛注射液。方法:以性状、pH值、含量、有关物质为考察指标,通过加速试验,比较各处方优劣,确定最佳处方、配制温度、活性炭用量、灭菌温度及时间和制备工艺。结果:优选出了卡巴他赛注射液最佳处方及制备工艺。结论:本品处方及工艺稳定、简便、易行。 展开更多

关键词 卡巴他赛 处方 制备工艺

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高效液相色谱法测定齐多夫定注射液的含量

11

作者 肖健 翁雪荣 《海峡药学》 2005年第6期101-103,共3页

目的建立了齐多夫定注射液含量测定的HPLC方法.方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为甲醇-水(40∶60),检测波长265nm.结果在浓度39.8～119.4μg*mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.35%(RSD1.354%).结论方法简便... 目的建立了齐多夫定注射液含量测定的HPLC方法.方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为甲醇-水(40∶60),检测波长265nm.结果在浓度39.8～119.4μg*mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.35%(RSD1.354%).结论方法简便,分离效果好,结果准确可靠,能控制齐多夫定注射液的质量. 展开更多

关键词 齐多夫定注射液 高效液相色谱法 含量测定

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齐多夫定注射液制剂处方及工艺的研究

12

作者 林冠雄 廖荣寿 《海峡药学》 2005年第6期27-29,共3页

目的对齐多夫定(Z idovud ine)注射液制剂处方及工艺进行研究。方法参阅相关文献,并根据齐多夫定本身理化性质和同类药物的注射剂处方设计要求,通过试验,对齐多夫定注射液制剂处方及工艺进行筛远。结果筛选出了符合注射剂质量要求的齐... 目的对齐多夫定(Z idovud ine)注射液制剂处方及工艺进行研究。方法参阅相关文献,并根据齐多夫定本身理化性质和同类药物的注射剂处方设计要求,通过试验,对齐多夫定注射液制剂处方及工艺进行筛远。结果筛选出了符合注射剂质量要求的齐多夫定注射液处方及工艺。结论经过实验筛选确定了齐多夫定(Z idovud ine)注射液制剂处方及工艺。 展开更多

关键词 齐多夫定(Zidovudine)注射液 制剂工艺

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高效液相色谱法测定无极膏中丙酸倍氯米松的含量

13

作者 翁雪荣 许友赤 《海峡药学》 2006年第1期89-91,共3页

目的建立了元极膏中丙酸倍氟来松含量测定的HPLC方法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水（74：26）为流动相检测波长为240nm。结果在浓度6．09～14．21μg·mL^-1。范围内线性关系良好（r=0．9998）．平均回收率为100.0... 目的建立了元极膏中丙酸倍氟来松含量测定的HPLC方法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水（74：26）为流动相检测波长为240nm。结果在浓度6．09～14．21μg·mL^-1。范围内线性关系良好（r=0．9998）．平均回收率为100.06％（RSD 0.690%）。结论本法简单、可靠，可用于无极膏中丙酸倍氨米松的含量测定。 展开更多

关键词 无极膏 丙酸倍氨米松 高效液相色谱法 含量测定

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盐酸雷尼替丁胶囊制剂工艺的研究

14

作者 陈庆东 吴丽丽 徐广鑫 《海峡药学》 2010年第5期35-36,共2页

目的研究盐酸雷尼替丁胶囊最佳制备工艺。方法以盐酸雷尼替丁颗粒质量评价标准为考察指标,采用正交试验法〔1〕,以磷酸氢钙〔2〕使用量(A)、微粉硅胶〔3〕使用量(B)、乙醇浓度(C)3个因素,每个因素选取3个水平进行实验,所制定的因素水平... 目的研究盐酸雷尼替丁胶囊最佳制备工艺。方法以盐酸雷尼替丁颗粒质量评价标准为考察指标,采用正交试验法〔1〕,以磷酸氢钙〔2〕使用量(A)、微粉硅胶〔3〕使用量(B)、乙醇浓度(C)3个因素,每个因素选取3个水平进行实验,所制定的因素水平选用L9(34)正交表来安排试验,最后确定制剂工艺。结果各因素对盐酸雷尼替丁胶囊装量差异〔4〕的影响大小分别为A>B>C。结论最佳工艺条件应为A3B3C1,即磷酸氢钙使用量35%,微粉硅胶使用量1.5%,乙醇浓度50%〔5〕。 展开更多

关键词 盐酸雷尼替丁胶囊 乙醇 磷酸氢钙 微粉硅胶 装量差异 正交试验

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促进医药物流发展的政策建议

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作者 王金发 《经济视野》 2014年第14期346-346,共1页

医药物流的发展有利于降低医药的流通成本,同时可以提高医药行业的生产能力,对推动医药企业的发展具有积极影响.但是,从目前我国医药企业的发展来看其存在一系列的问题.比如说,在医药体制上以及技术上需要不断的更新和改变其观念,从而... 医药物流的发展有利于降低医药的流通成本,同时可以提高医药行业的生产能力,对推动医药企业的发展具有积极影响.但是,从目前我国医药企业的发展来看其存在一系列的问题.比如说,在医药体制上以及技术上需要不断的更新和改变其观念,从而促进医药行业的迅猛发展.就此,本论文着重针对目前医药物流发展所存在的问题进行具体的分析,并提出合理的建议. 展开更多

关键词 医药物流 流通成本 改变观念

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