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重组人血小板生成素与人血丙种球蛋白治疗难治性血小板减少性紫癜的效果比较 被引量：4
1
作者 周章军 陈建才 王引舟 《中国当代医药》 2016年第17期123-125,128,共4页
目的比较重组人血小板生成素与人血丙种球蛋白对难治性血小板减少性紫癜的治疗效果。方法选取2011年7月~2015年6月三明市第二医院血液科收治的70例难治性血小板减少性紫癜患者,按随机数字表法将其分成甲组和乙组,每组35例。甲组采用重... 目的比较重组人血小板生成素与人血丙种球蛋白对难治性血小板减少性紫癜的治疗效果。方法选取2011年7月~2015年6月三明市第二医院血液科收治的70例难治性血小板减少性紫癜患者,按随机数字表法将其分成甲组和乙组,每组35例。甲组采用重组人血小板生成素进行治疗;乙组采用人血丙种球蛋白进行治疗。比较两组的治疗效果、不良反应发生率、血小板变化时间、住院时间及治疗前、后血小板计数和免疫功能。结果两组治疗效果及不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;乙组出血停止时间、血小板上升时间、血小板达正常时间及住院时间均明显短于甲组（P〈0.05）;两组治疗前血小板计数及免疫功能各指标水平均比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;两组治疗后血小板计数比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,乙组免疫功能各指标水平均明显高于甲组（P〈0.05）。结论重组人血小板生成素和人血丙种球蛋白都是治疗难治性血小板减少性紫癜安全而有效的方式,且人血丙种球蛋白具有起效快、恢复时间短的优势,有助于患者免疫功能的改善。 展开更多
关键词 难治性血小板减少性紫癜 重组人血小板生成素 人血丙种球蛋白
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沙利度胺联合化疗治疗多发性骨髓瘤疗效观察 被引量：2
2
作者 周章军 陈建才 +1 位作者 王新珠 王引舟 《中国医师进修杂志（内科版）》 2007年第7期54-55,共2页
目的观察沙利度胺（反应停）联合环磷酰胺、地塞米松方案治疗17例多发性骨髓瘤的疗效及不良反应。方法反应停400me／a口服6个月，环磷酰胺0.2g／次，隔日静脉滴注1次（至血WBC〈3.0×10^9／L时停药），地塞米松40mg／d静脉滴注，第1... 目的观察沙利度胺（反应停）联合环磷酰胺、地塞米松方案治疗17例多发性骨髓瘤的疗效及不良反应。方法反应停400me／a口服6个月，环磷酰胺0.2g／次，隔日静脉滴注1次（至血WBC〈3.0×10^9／L时停药），地塞米松40mg／d静脉滴注，第1～4天、第9～12天、第17～20天。1个月为1个疗程，休息1个月后再进行下一个疗程，共3～4个疗程。观察患者治疗后症状和体征的变化情况，同时记录患者对化疗的反应和起效时间、持续缓解及生存时间。结果至疗程结束时，完全缓解7例，部分缓解5例，轻微反应3例；总缓解率为70.6％，总反应率为88.2％。中位起效时间为3周，中位缓解时间为17个月，预期中位生存时间为70个月。不良反应较轻，未发生治疗相关性死亡。结论反应停联合环磷酰胺及地塞米松方案治疗多发性骨髓瘤疗效较好，安全性高，不良反应轻。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 反应停 环磷酰胺 地塞米松
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CHOP方案联合美罗华治疗初治弥漫性大B细胞淋巴瘤的效果分析 被引量：1
3
作者 王引舟 《中国现代医生》 2018年第16期103-105,共3页
目的探讨CHOP方案联合美罗华治疗初治弥漫性大B细胞淋巴瘤的应用效果。方法选择2016年6月~2017年7月90例初治弥漫性大B细胞淋巴瘤患者。以随机数字表法分组,对照组给予单一CHOP方案治疗,观察组则给予CHOP方案联合美罗华治疗。比较两组... 目的探讨CHOP方案联合美罗华治疗初治弥漫性大B细胞淋巴瘤的应用效果。方法选择2016年6月~2017年7月90例初治弥漫性大B细胞淋巴瘤患者。以随机数字表法分组,对照组给予单一CHOP方案治疗,观察组则给予CHOP方案联合美罗华治疗。比较两组初治弥漫性大B细胞淋巴瘤控制率、无进展生存时间、总生存时间、干预前后患者卡氏(KPS)评分、生活质量(QOL)评分、药物不良反应率。结果观察组初治弥漫性大B细胞淋巴瘤控制率高于对照组(P<0.05);观察组无进展生存时间、总生存时间长于对照组(P<0.05);干预前两组KPS评分、QOL评分相近(P>0.05);干预后观察组KPS评分、QOL评分优于对照组(P<0.05)。观察组药物不良反应率和对照组无明显差异(P>0.05)。其中,观察组出现发热、骨髓抑制等不良反应,与对照组的发生率相似。结论 CHOP方案联合美罗华治疗初治弥漫性大B细胞淋巴瘤的应用效果确切,可有效改善改善症状,延长生存时间,提高健康水平和改善生活质量,且无严重不良反应,安全有效,值得推广应用。 展开更多
关键词 CHOP方案 美罗华 初治弥漫性大B细胞淋巴瘤 应用效果
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小剂量沙利度胺联合三氧化二砷治疗骨髓增生异常综合征疗效观察 被引量：3
4
作者 周章军 廖日琛 +1 位作者 陈建才 王引舟 《蛇志》 2015年第4期369-370,共2页
目的评价小剂量沙利度胺联合三氧化二砷治疗骨髓增生异常综合征(RAEBⅠ型及Ⅱ型)的效果及其安全性。方法选择骨髓增生异常综合征(均为RAEBⅠ型或Ⅱ型)患者27例为治疗组,给予沙利度胺联合三氧化二砷治疗;同时选择同期诊断为骨髓增生异常... 目的评价小剂量沙利度胺联合三氧化二砷治疗骨髓增生异常综合征(RAEBⅠ型及Ⅱ型)的效果及其安全性。方法选择骨髓增生异常综合征(均为RAEBⅠ型或Ⅱ型)患者27例为治疗组,给予沙利度胺联合三氧化二砷治疗;同时选择同期诊断为骨髓增生异常综合征(均为RAEBⅠ型或Ⅱ型)患者25例为对照组,采用全反式维A酸及小剂量阿糖胞苷治疗,观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果治疗3个月时的疗效评估,治疗组总有效率37.0%,对照组12.0%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗6个月时,治疗组总有效率77.8%,3年OS率为70.4%,明显优于对照组的20.0%和36.0%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05)。结论采用小剂量沙利度胺联合三氧化二砷治疗骨髓增生异常综合征的疗效好,毒副作用小,安全性高。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 沙利度胺 三氧化二砷
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