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硫化氢中毒死亡1例并文献回顾
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作者 刘慧讷 王皓 +4 位作者 蒋留飞 林柏甬 卫娟娜 刘华 董红梅 《刑事技术》 2023年第6期649-653,共5页
硫化氢是常见的有毒气体,其中毒致死案例时有发生。硫化氢中毒案例,尸体往往缺乏具有绝对诊断价值的病理学改变,其毒物检验结果影响因素多,迄今尚无公认的硫化氢致死血浓度,这一直是法医实践工作中的难题。本文报道了一起发生于涵洞的... 硫化氢是常见的有毒气体,其中毒致死案例时有发生。硫化氢中毒案例,尸体往往缺乏具有绝对诊断价值的病理学改变,其毒物检验结果影响因素多,迄今尚无公认的硫化氢致死血浓度,这一直是法医实践工作中的难题。本文报道了一起发生于涵洞的硫化氢中毒死亡案例,并对硫化氢中毒死亡鉴定中的要点进行梳理,希望为法医工作者提供经验借鉴。 展开更多
关键词 法医毒理学 中毒 硫化氢
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外伤致延迟性脾破裂的法医临床鉴定研究
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作者 蒋留飞 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2021年第7期14-14,34,共2页
对外伤致延迟性脾破裂的法医临床鉴定手段以及注意事项进行研究。方法:以2018年1月到2021年1月期间,作者参与的法医鉴定的外伤性延迟性脾破裂患者20例,对其采用法医临床鉴定,对所有患者的法医学鉴定结果进行回顾性分析。结果:通过专业... 对外伤致延迟性脾破裂的法医临床鉴定手段以及注意事项进行研究。方法:以2018年1月到2021年1月期间,作者参与的法医鉴定的外伤性延迟性脾破裂患者20例,对其采用法医临床鉴定,对所有患者的法医学鉴定结果进行回顾性分析。结果:通过专业的法医鉴定,其脾损伤等级判定分别为:轻伤二级为9例(45.0%),轻伤一级患者有9例(45.0%),重伤二级患者有2例(10.0%)。脾裂伤等级判定分别为:脾裂伤一级有9例(45.0%),脾裂伤二级有3例(15.0%),脾裂伤三级有4例(20.0%),脾裂伤四级有4例(20.0%),20例患者中死亡患者有1例,死亡率为5.0%。结论:外伤性延迟性脾破裂通过法医鉴定,鉴定难度较大,误诊率相对较高,法医实际鉴定过程中,需要和各种基础资料相结合,包括:患者疾病史、外伤史、影像学诊断资料、病理检查资料等,进而使法医鉴定的结果准确性大大提升。 展开更多
关键词 外伤延迟性脾破裂 法医临床鉴定 脾损伤 脾裂伤
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STR基因座中检出三带型等位基因三例及遗传分析 被引量:10
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作者 韩莉莉 潘棱 +4 位作者 沈晓丽 林赛梅 林立芳 唐海燕 胡洁 《海南医学》 CAS 2011年第15期1-3,共3页
目的探讨亲子鉴定中三带型等位基因的特点。方法对5000个个体利用Chelex法提取血液DNA,通过复合荧光扩增和毛细管电泳确定DNA-STR基因型,对于D21S11三带型者进一步进行染色体核型分析。结果 4个个体STR基因座出现三带型等位基因现象,1个... 目的探讨亲子鉴定中三带型等位基因的特点。方法对5000个个体利用Chelex法提取血液DNA,通过复合荧光扩增和毛细管电泳确定DNA-STR基因型,对于D21S11三带型者进一步进行染色体核型分析。结果 4个个体STR基因座出现三带型等位基因现象,1个在D3S1358基因座,2个在D13S317基因座,1个在D21S11基因座,而D21S11三带型基因者经染色体核型分析被确诊为21三体综合征。结论三带型等位基因在STR基因座中极少出现,应用不同试剂盒加以验证,如怀疑三体综合征还应做染色体核型分析。 展开更多
关键词 短串联重复序列 三带型等位基因 亲子鉴定
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福州地区汉族人群CYP2C19基因多态性分析及方法学比较 被引量:7
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作者 吴贻晨 陈点 +3 位作者 王尧城 余鸿 赖力 黄毅 《检验医学与临床》 CAS 2022年第14期1907-1911,共5页
目的研究福州地区汉族人群CYP2C19基因多态性分布及其与氯吡格雷代谢相关性,并比较不同方法在CYP2C19基因检测方面的差异。方法2021年3-7月于福建省立医院采集324例福州地区汉族人群的静脉抗凝血,提取基因组DNA,采用实时荧光定量PCR法... 目的研究福州地区汉族人群CYP2C19基因多态性分布及其与氯吡格雷代谢相关性,并比较不同方法在CYP2C19基因检测方面的差异。方法2021年3-7月于福建省立医院采集324例福州地区汉族人群的静脉抗凝血,提取基因组DNA,采用实时荧光定量PCR法与荧光PCR毛细管电泳法分别进行CYP2C19基因多态性检测,比较同一标本两种方法检测的等位基因及基因型结果。选取100例研究对象的CYP2C19基因分型检测结果对两种方法的一致性进行验证,两种方法间结果的一致性采用Kappa检验。计算福州地区汉族人群CYP2C19基因的等位基因频率与基因型频率。结果采用实时荧光定量PCR法与荧光PCR毛细管电泳法分别检测100例福州地区汉族人群的CYP2C19基因多态性,两种方法一致性为100%(Kappa=1.000,P<0.05)。在324例福州地区汉族人群中共检出CYP2C19*1、CYP2C19*2、CYP2C19*3、CYP2C19*174种等位基因,等位基因频率分别为58.18%、37.65%、3.24%和0.93%;共检出CYP2C19*1/*1、CYP2C19*1/*2、CYP2C19*1/*3、CYP2C19*1/*17、CYP2C19*2/*2、CYP2C19*2/*3、CYP2C19*2/*17、CYP2C19*3/*178种基因型,基因型频率分别为34.26%、43.52%、3.09%、1.23%、14.20%、3.09%、0.31%、0.31%,未发现CYP2C19*3/*3和*17/*17纯合子基因型。根据CYP2C19基因型分布将福州地区汉族人群氯吡格雷代谢类型分为强代谢型、中间代谢型和弱代谢型,其比例分别为34.26%、47.84%和17.90%。结论实时荧光定量PCR法与荧光PCR毛细管电泳法在CYP2C19基因多态性检测中具有良好一致性,可应用于人群CYP2C19基因多态性检测;福州地区汉族人群中CYP2C19*1等位基因频率最高,CYP2C19*17等位基因频率最低,含有CYP2C19*2等位基因的基因型是构成福州地区汉族人群氯吡格雷弱代谢型的主要类型,福州地区汉族人群中氯吡格雷中间代谢型比例最高,对临床使用抗凝药物氯吡格雷进行抗血栓治疗具有指导意义。 展开更多
关键词 基因多态性 CYP2C19 氯吡格雷 用药指导
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基于深度学习实现成人坐骨耻骨支内侧缘的性别推断 被引量:3
5
作者 马永刚 曹永杰 +9 位作者 赵益花 周新军 黄斌 张高潮 黄平 王亚辉 马开军 陈峰 张东川 张吉 《法医学杂志》 CAS CSCD 2023年第2期129-136,143,共9页
目的探究深度学习技术在中国汉族人群CT三维重建图像自动性别识别中的可靠性和准确率。方法收集20~85岁汉族人群骨盆CT影像学数据700例(男性350例,女性350例),将其重建为三维虚拟骨骼模型,并截取坐骨耻骨支内侧缘(medial aspect of the ... 目的探究深度学习技术在中国汉族人群CT三维重建图像自动性别识别中的可靠性和准确率。方法收集20~85岁汉族人群骨盆CT影像学数据700例(男性350例,女性350例),将其重建为三维虚拟骨骼模型,并截取坐骨耻骨支内侧缘(medial aspect of the ischiopubic ramus,MIPR)特征区域图像。采用Inception v4作为图像识别模型,以初始化学习和迁移学习两种方式进行训练。随机选取80%的图像作为训练验证集,20%的图像作为测试集。将左右两侧MIPR图像进行单独以及合并训练。之后使用总准确率、女性准确率、男性准确率等指标进行模型的性能评价。结果将左右两侧MIPR图像单独进行初始化学习训练,右侧MIPR模型的总准确率为95.7%,其中女性准确率为95.7%、男性准确率为95.7%;左侧MIPR模型的总准确率为92.1%,其中女性准确率为88.6%、男性准确率为95.7%。将左右两侧MIPR图像合并以初始化学习进行训练,模型的总准确率为94.6%,其中女性准确率为92.1%、男性准确率为97.1%。将左右两侧MIPR图像合并以迁移学习进行训练,模型的总准确率为95.7%,其中女性准确率为95.7%,男性准确率为95.7%。结论利用Inception v4深度学习模型和迁移学习算法对中国汉族人群骨盆MIPR图像构建性别推断模型,可对成人骨骼遗骸开展有效性别鉴定,具有较高的准确率及泛化能力。 展开更多
关键词 法医人类学 深度学习 性别推断 三维重建 骨盆 坐骨耻骨支内侧缘 迁移学习
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Y-STR分型在三联体亲子鉴定中应用1例 被引量:4
6
作者 韩莉莉 陈点 +3 位作者 沈晓丽 林赛梅 刘小晴 胡洁 《中国法医学杂志》 CSCD 2013年第6期499-500,共2页
1案例资料 1.1简要案情 因怀疑胎儿非亲生,李某(男,37岁)要求对其妻血液和死胎组织(男,4月胎龄)进行DNA检验,鉴定与胎儿的亲缘关系。
关键词 法医物证学 亲子鉴定 短串联重复序列
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福建地区汉族群体15个STR基因座遗传多态性 被引量:5
7
作者 曾健 郑徳柱 +3 位作者 柯龙凤 王水良 严爱贞 兰风华 《中国法医学杂志》 CSCD 2008年第1期50-51,共2页
关键词 法医物证学 短串联重复序列 遗传多态性 等位基因频率
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Penta E基因座的遗传多态性及稀有等位基因分析 被引量:5
8
作者 赖力 沈晓丽 +2 位作者 韩莉莉 陈点 胡洁 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期657-660,共4页
目的研究福建地区汉族群体PentaE基因座的遗传多态性并对出现的稀有等位基因进行分析,探讨该基因座的遗传学应用价值。方法采用聚合酶链反应一短串联重复序列技术对851名福建汉族无关个体进行PentaE基因座多态性分析,测定稀有等位基因... 目的研究福建地区汉族群体PentaE基因座的遗传多态性并对出现的稀有等位基因进行分析,探讨该基因座的遗传学应用价值。方法采用聚合酶链反应一短串联重复序列技术对851名福建汉族无关个体进行PentaE基因座多态性分析,测定稀有等位基因的DNA序列,并统计分析494个亲权鉴定案例(共计674次减数分裂)中PentaE基因座的突变情况。结果在851名福建汉族无关个体中,共发现PentaE基因座的26个等位基因,基因频率范围为0.0006~0.1528;共检出7个稀有等位基因,并首次获得稀有等位基因28.4的DNA序列[AAAGA]29。统计福建汉族群体PentaE基因座的遗传学参数,其中多态信息含量为0.91,非父排除率为0.817,个体识别率为0.986及突变率为0.0015。结论福建汉族群体的PentaE基因座具有高度的多态性及较低的突变率,具有良好的遗传学应用前景。DNA测序技术对稀有等位基因的确认及命名具有重要的价值。 展开更多
关键词 Penta E基因座 基因频率 多态性 稀有等位基因
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SiFa STR 23plex检测体系在福建地区汉族人群中的应用
9
作者 吴贻晨 余鸿 +2 位作者 陈点 王尧城 赖力 《福建医药杂志》 CAS 2024年第4期22-26,共5页
目的调查SiFa STR 23plex检测体系中21个常染色体STR基因座和1个Y-InDel位点在福建地区汉族群体中的遗传多态性,并探讨其在法医物证鉴定方面的应用价值。方法采用SiFa STR 23plex检测体系对302例福建地区汉族无关个体血样进行分型检测,... 目的调查SiFa STR 23plex检测体系中21个常染色体STR基因座和1个Y-InDel位点在福建地区汉族群体中的遗传多态性,并探讨其在法医物证鉴定方面的应用价值。方法采用SiFa STR 23plex检测体系对302例福建地区汉族无关个体血样进行分型检测,并通过PowerStats v12软件统计福建地区汉族人群上述遗传标记的等位基因频率数据和群体遗传学参数。结果21个常染色体STR基因座多态信息含量为0.5843~0.9117,平均个体识别率为0.9285,平均杂合度为0.7834,检测体系累计个体识别力大于0.9999999999,累计非父排除率大于0.999999992,各STR基因座均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。异常基因座分型2例,1例为D1S1656基因座出现三带型等位基因14/15/17.3,另发现1例Amelogenin性别基因座缺失AMEL-X基因分型。男性个体的Y-InDel位点的“缺失”基因型占82.9%,“插入”基因型占17.1%。结论SiFa STR 23plex检测体系在福建地区汉族人群中具有高度的遗传多态性和较强的法医鉴别能力,能够作为个体识别和亲权鉴定的重要手段并对建立群体DNA数据库提供数据支持。 展开更多
关键词 遗传多态性 STR基因座 福建汉族 插入缺失多态性
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AZF区微缺失检测方法分析Y-STR基因座分型缺失现象 被引量:3
10
作者 赖力 吴贻晨 +2 位作者 陈点 王尧城 刘尚龙 《检验医学与临床》 CAS 2021年第22期3225-3228,共4页
目的对个体识别和父源关系鉴定中的Y染色体短串联重复序列(Y-STR)基因座分型缺失现象采用无精症因子区域(AZF区)微缺失检测的方式进行分析,探讨AZF区微缺失对Y-STR基因座分型结果的影响。方法采用3种Y-STR基因座检测系统(AGCU Y24检测... 目的对个体识别和父源关系鉴定中的Y染色体短串联重复序列(Y-STR)基因座分型缺失现象采用无精症因子区域(AZF区)微缺失检测的方式进行分析,探讨AZF区微缺失对Y-STR基因座分型结果的影响。方法采用3种Y-STR基因座检测系统(AGCU Y24检测系统、GFS 24Y检测系统以及Promega Y23检测系统)检测样本的43个Y-STR基因座,对存在Y-STR基因座分型缺失的样本进一步采用Y染色体微缺失试剂进行检测,对AZF区微缺失情况进行判断。结果发现1例DYS459、DYS527ab基因座分型缺失的样本,检出sY255、sY1191、CDY1、sY254和DAZ 5个序列标签(STS)位点缺失,判断其Y染色体微缺失类型为AZFc区缺失(b2/b4);2例存在亲缘关系的样本均检出DYS522、DYS570和DYS576基因座分型缺失,但未发现Y染色体AZF区微缺失。结论在个体识别和父源关系鉴定中发现Y-STR基因座缺失的个体有可能存在AZF区微缺失,部分Y-STR基因座如DYS459、DYS527ab等分型缺失与Y染色体AZF区STS位点微缺失同时存在,该部分Y-STR基因座在男性不育症基因检测方面具有一定应用价值,而在遗传关系鉴定方面应避免使用。 展开更多
关键词 Y染色体微缺失 无精症因子区域 STR基因座
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基于Sinofiler检测系统的福建汉族群体遗传多态性研究 被引量:3
11
作者 纪凤卿 滕菁 +3 位作者 赖力 韩丽丽 沈晓丽 浦晓东 《国际检验医学杂志》 CAS 2013年第21期2835-2836,2839,共3页
目的 调查福建地区汉族群体15个STR基因座遗传多态性参数,同时评估Sinofiler荧光标记复合扩增系统在福建地区汉族群体中的法医学应用价值.方法 应用Sinofiler荧光标记复合扩增系统检测500个福建地区汉族无关个体的15个STR 基因座的多态... 目的 调查福建地区汉族群体15个STR基因座遗传多态性参数,同时评估Sinofiler荧光标记复合扩增系统在福建地区汉族群体中的法医学应用价值.方法 应用Sinofiler荧光标记复合扩增系统检测500个福建地区汉族无关个体的15个STR 基因座的多态性,统计该群体各项遗传学参数.结果 15个STR基因座的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(HWE)定律.15个STR遗传标记均具有高度多态性,匹配概率为0.033~0.140,个体识别力为0.860~0.967,多态性信息含量为0.70~0.85,非父排除率(PPE)为0.492~0.774,纯合度为0.110~0.261,杂合度为0.739~0.890.发现18个稀有等位基因.结论 Sinofiler检测系统的15个STR基因座在福建地区汉族群体中具有较高的遗传多态性. 展开更多
关键词 短串联重复序列 遗传多态性 等位基因频率 福建
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DNA亲权鉴定发现并处理嵌合体1例
12
作者 林勇 陈吉娜 +1 位作者 陈美春 林晓明 《中国法医学杂志》 CSCD 2024年第5期546-551,555,共7页
嵌合体是指一个人身体里的某些细胞是一种基因型而其他细胞却是另一种基因型的现象。本文阐述在亲权鉴定过程中,通过常染色体STR分型,发现1例疑似先天性嵌合体,并通过多种检材,联合性别STR分型,明确了嵌合体的部分遗传特征,探讨其形成... 嵌合体是指一个人身体里的某些细胞是一种基因型而其他细胞却是另一种基因型的现象。本文阐述在亲权鉴定过程中,通过常染色体STR分型,发现1例疑似先天性嵌合体,并通过多种检材,联合性别STR分型,明确了嵌合体的部分遗传特征,探讨其形成机制及法医物证鉴定要点。另外本案通过思路转换,跳过该嵌合体个体作为判定依据,选择祖孙亲缘关系鉴定,最终准确、科学地作出亲缘关系判定。 展开更多
关键词 法医物证 亲子鉴定 祖孙亲权关系鉴定 嵌合体
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糜蛋白酶二次注射致死的法医学鉴定1例
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作者 贝学清 李惟 穆书慧 《广东公安科技》 2024年第2期77-78,共2页
输卵管通液术系80年前创立的一种输卵管通畅方法,随着医学科学的发展,在具备条件的医院已被完全替代,但因其设备简单、操作简便、价格低廉,该妇科手术现阶段仍在受条件所限的县乡级医疗机构普遍应用。过敏性休克是该手术的罕见并发症,... 输卵管通液术系80年前创立的一种输卵管通畅方法,随着医学科学的发展,在具备条件的医院已被完全替代,但因其设备简单、操作简便、价格低廉,该妇科手术现阶段仍在受条件所限的县乡级医疗机构普遍应用。过敏性休克是该手术的罕见并发症,糜蛋白酶作为通液术中的常用药,通液过程中引发过敏在临床医学上也鲜有报道,本文就司法鉴定中糜蛋白酶用于输卵管通液术引发过敏性休克致死被误判为肺栓塞致死的案列进行论证分析,为以后的法医工作中遇到类似案例时提供经验。 展开更多
关键词 输卵管通液术 糜蛋白酶 肺栓塞 过敏性休克
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浅谈人体伤残鉴定标准的统一 被引量:4
14
作者 陈庆沐 李惟 陈剑彬 《中国司法鉴定》 2012年第4期159-160,共2页
人身损害赔偿纠纷是一种常见的诉讼类型,人体伤残等级是案件赔偿数额计算的重要依据,伤残等级鉴定则成为案件审理中的关键一环。而司法鉴定标准是鉴定的根本保证,是衡量鉴定意见正确与否的重要依据。目前,在司法鉴定活动中,对于道路交... 人身损害赔偿纠纷是一种常见的诉讼类型,人体伤残等级是案件赔偿数额计算的重要依据,伤残等级鉴定则成为案件审理中的关键一环。而司法鉴定标准是鉴定的根本保证,是衡量鉴定意见正确与否的重要依据。目前,在司法鉴定活动中,对于道路交通事故受伤人员伤残评定以及职工工伤致残程度鉴定已有国家标准,但是对于除此以外的人身伤害致残程度鉴定尚缺乏明确、统一的鉴定标准。本文试图从分析我国人身损害司法鉴定标准存在的问题入手,揭示缺乏相关司法鉴定标准的负面影响,从而论证统一司法鉴定标准的必要性,并提出制定标准的若干意见。 展开更多
关键词 人体损伤 伤残等级 鉴定标准
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大面积心包壁层血肿合并胸膜腔出血致死1例
15
作者 贝学清 李惟 《中国法医学杂志》 CSCD 2024年第5期631-632,637,共3页
1案例资料1.1简要案情赵某,女,22岁。2022年3月19日20时40分许,搭乘其丈夫驾驶的小型轿车(位于车内副驾驶位)发生单方交通事故受伤,事故后其夫未报警,带赵某至附近诊所简单包扎额部伤口后一起回到家中休息,次日4时许,其夫发现赵某在床... 1案例资料1.1简要案情赵某,女,22岁。2022年3月19日20时40分许,搭乘其丈夫驾驶的小型轿车(位于车内副驾驶位)发生单方交通事故受伤,事故后其夫未报警,带赵某至附近诊所简单包扎额部伤口后一起回到家中休息,次日4时许,其夫发现赵某在床上死亡。 展开更多
关键词 心包壁层血肿 主动脉壁间血肿 心包压塞 失血性休克 法医学鉴定
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146例体表损伤类型与致伤物分析 被引量:4
16
作者 陈旺根 汪枫 《法医学杂志》 CAS CSCD 2009年第2期127-129,共3页
目的探讨致伤物推断的法医学鉴定及其鉴定意见的证据价值。方法收集1998—2007年间皖南医学院司法鉴定中心受理的致伤物推断案件146例,通过人体体表损伤特征的分析,推断致伤物。并通过推断致伤物与实际致伤物的比较,分析致伤物推断的准... 目的探讨致伤物推断的法医学鉴定及其鉴定意见的证据价值。方法收集1998—2007年间皖南医学院司法鉴定中心受理的致伤物推断案件146例,通过人体体表损伤特征的分析,推断致伤物。并通过推断致伤物与实际致伤物的比较,分析致伤物推断的准确性。结果根据锐器伤推断致伤物的准确性要比根据钝器伤推断致伤物的准确性高。结论致伤物推断结果尚存在一定的不确定性,必须结合其他证据,才能作为定案的依据。 展开更多
关键词 法医病理学 创伤和损伤 创伤 非贯通性 锐器伤 致伤物推断
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深静脉血栓形成评价量表在法医学伤病关系鉴定中的应用 被引量:3
17
作者 于会永 李惟 徐宏 《法医学杂志》 CAS CSCD 2018年第3期299-301,共3页
深静脉血栓形成(deep venous thrombosis,DVT)在创伤患者中较为多见,交通事故和人身损害案件长期卧床的骨折患者中高发。形成深静脉血栓的原因复杂,多因一果。该疾病常常以伤病关系不明确,不予伤残鉴定和伤情评定。本文通过分析深静... 深静脉血栓形成(deep venous thrombosis,DVT)在创伤患者中较为多见,交通事故和人身损害案件长期卧床的骨折患者中高发。形成深静脉血栓的原因复杂,多因一果。该疾病常常以伤病关系不明确,不予伤残鉴定和伤情评定。本文通过分析深静脉血栓的形成因素,引用国内外深静脉血栓形成的危险因素评分量表,应用于法医临床学中深静脉血栓伤病关系的认定。 展开更多
关键词 法医学 深静脉血栓形成 评价量表 伤病关系
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““故宫跑”视角下档案馆社会服务优化策略探究 被引量:4
18
作者 周林兴 林腾虹 李映瞑 《北京档案》 北大核心 2020年第3期9-13,共5页
新时代排队观展的"故宫跑"现象频频涌现,这不仅反映了人民日益增长的美好生活需求,同时也让我国档案馆有一定的思考与启发。"故宫跑"现象折射出我国档案馆日前的社会服务质量跟不上公众需求的现状,在这种形势下档... 新时代排队观展的"故宫跑"现象频频涌现,这不仅反映了人民日益增长的美好生活需求,同时也让我国档案馆有一定的思考与启发。"故宫跑"现象折射出我国档案馆日前的社会服务质量跟不上公众需求的现状,在这种形势下档案馆有必要适时做出相应的有效调整,顺应社会公众社会服务需求,以此来赢得自身身份认同与社会尊重,促进档案事业的持续繁荣。 展开更多
关键词 故宫跑 档案馆 博物馆 社会服务
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福州地区汉族群体15个STR基因座遗传多态性研究 被引量:2
19
作者 纪凤卿 藤菁 +2 位作者 赖力 韩丽丽 沈晓丽 《中国医药科学》 2013年第17期14-16,32,共4页
目的调查福建福州地区汉族群体遗传15个STR基因座多态性参数,同时评估AmpFlmSTR IdentifilerTM体系应用于该地区汉族人群进行法医学个体识别及亲子鉴定的价值。方法应用AmpFlmSTR IdentifilerTM体系荧光标记复合扩增系统检测350名福建... 目的调查福建福州地区汉族群体遗传15个STR基因座多态性参数,同时评估AmpFlmSTR IdentifilerTM体系应用于该地区汉族人群进行法医学个体识别及亲子鉴定的价值。方法应用AmpFlmSTR IdentifilerTM体系荧光标记复合扩增系统检测350名福建福州地区汉族无关个体15个STR基因座的多态性,统计计算群体遗传学参数。结果15个STR基因座的基因型分布均符合Hardy—Weinberg平衡(P〉0.05),发现4个稀有等位基因。15个STR遗传标记均具有高度多态性,杂合度0.12~0.405,匹配概率0.032~0.225,个体识别力0.775~0.968,多态性信息含量0.55—0.86,非父排除率0.285~0.761。结论15个STR基因座在福建福州地区有较高的多态性。通过这份样本实验和等位基因频率总结,得到了福建福州人群更多法医学亲权鉴定和个人识别等位基因多样性的客观数据。 展开更多
关键词 STR基因座 遗传多态性 等位基因频率 福州地区
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21三体综合征鉴定分析1例 被引量:2
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作者 韩莉莉 林赛梅 +4 位作者 沈晓丽 林立芳 潘棱 唐海燕 胡洁 《中国法医学杂志》 CSCD 北大核心 2011年第4期330-331,共2页
本文笔者在2000多例亲子鉴定案例中检出1例21三体综合征(Down's syndrome),其1个位于21号染色体的STR基因座图谱表现为3个峰,现分析如下。1案例资料1.1样本及DNA提取受理亲子鉴定案1例。样本:父亲(27岁),母亲(31岁),争议女儿(... 本文笔者在2000多例亲子鉴定案例中检出1例21三体综合征(Down's syndrome),其1个位于21号染色体的STR基因座图谱表现为3个峰,现分析如下。1案例资料1.1样本及DNA提取受理亲子鉴定案1例。样本:父亲(27岁),母亲(31岁),争议女儿(2岁)3人末梢血各一份,采用Chelex-100法提取DNA[1]。 展开更多
关键词 法医物证学 亲子鉴定 短串联重复序列 21三体综合征
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