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甲磺酸伊马替尼治疗胃肠间质瘤的血药浓度相关影响因素研究
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作者 杨振荣 郭仁杰 +5 位作者 廖一鸣 凌宏建 许少俊 王宜超 林涛 周永建 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期533-541,共9页
目的:通过对中高危胃肠间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)患者服用甲磺酸伊马替尼(imatinib mesylate,IM)后的血药浓度监测,分析影响药物浓度的相关因素。方法:收集4 ml患者服药(24±2)h后的外周静脉血,应用液相色谱串... 目的:通过对中高危胃肠间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)患者服用甲磺酸伊马替尼(imatinib mesylate,IM)后的血药浓度监测,分析影响药物浓度的相关因素。方法:收集4 ml患者服药(24±2)h后的外周静脉血,应用液相色谱串联质谱法(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)进行血浆药物浓度检测;提取血细胞基因组并应用SNaPshotTMMultiplex Kit进行单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)分型。结果:136例纳入GIST患者的血药浓度平均值为(1214.37±494.93)μg/L。在400 mg/d的服药剂量下,IM的血药浓度与患者体表面积和肌酐清除率呈负相关;全胃切除及每日排便次数过多会导致血药浓度下降;在基因单核苷酸多态性的相关分析结果显示,具有SLC22A1 A1222G(rs628031)GG等位基因的患者血药浓度较具有AG等位基因的患者血药浓度低。结论:IM的血药浓度受体表面积、肌酐清除率、手术方式、排便次数及相关基因SNP的影响,进行血药浓度监测具有重要临床价值。 展开更多
关键词 胃肠道间质瘤 甲磺酸伊马替尼 基因单核苷酸多态性 血药浓度
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