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阿帕替尼治疗53例晚期原发性肝癌的疗效 被引量:39
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作者 宋锦添 陈奕贵 +2 位作者 许春伟 蔡雄超 陈丽珠 《临床与病理杂志》 2017年第3期557-563,共7页
目的:探讨阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌的疗效及安全性。方法:回顾性分析经过多程治疗后晚期原发性肝癌(primary liver cancer,PLC)53例,每天给予阿帕替尼250,500,850 mg口服治疗,直至肿瘤进展或者不能耐受。随访时间21个月,评估疗效并... 目的:探讨阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌的疗效及安全性。方法:回顾性分析经过多程治疗后晚期原发性肝癌(primary liver cancer,PLC)53例,每天给予阿帕替尼250,500,850 mg口服治疗,直至肿瘤进展或者不能耐受。随访时间21个月,评估疗效并观察药物毒副作用。结果:本组53例患者均能进行疗效评价。客观缓解率(objective response rate,ORR)为18.86%,疾病控制率(disease control rate,DCR)为56.6%,中位无进展生存时间(median progress-free survival,mPFS)为3.65个月。不良反应主要为高血压、手足综合征、蛋白尿、疲乏等,多数为Ⅰ级或Ⅱ级,多数患者能够能耐受。结论:阿帕替尼对晚期原发肝癌安全、有效,且不良反应多能耐受。 展开更多
关键词 阿帕替尼 原发肝癌 安全 有效
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胃癌分子分型及免疫靶向治疗 被引量:3
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作者 宋锦添 杨建伟 许春伟 《临床与病理杂志》 2017年第2期435-442,共8页
目前曲妥珠单抗、ramucirumab是已经被FDA获批用于晚期胃癌的靶向药物。同时仍正在研究的靶点包括EGFR、PI3K蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶点(m TOR)途径、c-MET以及免疫检查点抑制剂。本综述主要讨论晚期胃癌的分子分型和目前已经用于... 目前曲妥珠单抗、ramucirumab是已经被FDA获批用于晚期胃癌的靶向药物。同时仍正在研究的靶点包括EGFR、PI3K蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶点(m TOR)途径、c-MET以及免疫检查点抑制剂。本综述主要讨论晚期胃癌的分子分型和目前已经用于晚期胃癌的靶向药物,同时讨论临床试验阶段的免疫靶向药物。 展开更多
关键词 胃癌 分子分型 靶向治疗 免疫靶向药物
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