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抗血栓新药蕲蛇酶 被引量：15
1
作者 王晴川 刘广芬 《中国新药杂志》 CAS CSCD 2000年第4期270-272,共3页
综述了蕲蛇酶中药物性质、药理作用、药代动力学、毒理作用以及临床应用。蕲蛇酶具有降低血中纤维蛋白原浓度、抑制血小板聚集、预防血栓形成和溶解血栓作用 ,且毒性较低 ;临床试验表明 ,对急性脑梗塞总有效率分别为 92 .2 %和 94.2 % ... 综述了蕲蛇酶中药物性质、药理作用、药代动力学、毒理作用以及临床应用。蕲蛇酶具有降低血中纤维蛋白原浓度、抑制血小板聚集、预防血栓形成和溶解血栓作用 ,且毒性较低 ;临床试验表明 ,对急性脑梗塞总有效率分别为 92 .2 %和 94.2 % ,且不良反应少 ,是一种安全、有效的新药。 展开更多
关键词 蕲蛇醇 急性脑梗塞 新药 药理
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舟山眼镜蛇毒细胞毒素的分离纯化及其体外抗肿瘤活性 被引量：21
2
作者 许云禄 杨丽娟 刘广芬 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2003年第3期127-130,共4页
目的从眼镜蛇毒中分离纯化细胞毒素 F(CTX F)并鉴定其活性。方法应用凝胶过滤、离子交换柱色谱及疏水柱色谱等方法从舟山眼镜蛇毒中分离纯化CTX F ,以SRB法观察CTX F对体外培养癌细胞的杀伤作用。结果眼镜蛇毒粗毒经凝胶过滤获得 4个蛋... 目的从眼镜蛇毒中分离纯化细胞毒素 F(CTX F)并鉴定其活性。方法应用凝胶过滤、离子交换柱色谱及疏水柱色谱等方法从舟山眼镜蛇毒中分离纯化CTX F ,以SRB法观察CTX F对体外培养癌细胞的杀伤作用。结果眼镜蛇毒粗毒经凝胶过滤获得 4个蛋白峰 ,将CTX所在第Ⅳ峰用阳离子交换柱色谱获A、B、C、D、E、F和G等7个组分 ,其中E、F和G具CTX活性 ,将F组分再经凝胶过滤和疏水色谱进一步纯化得不含磷酯酶A2 (PLA2 )的CTX纯品 ,暂定名为CTX F ,它对多种癌细胞株有杀伤作用。结论应用凝胶过滤、离子交换和疏水色谱等方法可从眼镜蛇毒中获得不含PLA2 的CTX 。 展开更多
关键词 眼镜蛇毒 细胞毒素 凝胶过滤 离子交换色谱 疏水色谱 抗肿瘤
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灵芝多糖的药效学研究Ⅰ.抗恶性肿瘤、抗血栓和抗凝血作用 被引量：19
3
作者 陈建济 吴志强 +8 位作者 王秀敏 李克华 刘广芬 王晴川 胡恩 林志伟 杨亮 王素香 林珉弘 《海峡药学》 2000年第1期51-55,共5页
本文用 1.灵芝子实体经水提、乙醇沉制得灵芝多糖 (GL PS)精品 ,用苯酚 -硫酸法测其百分含量。 2 .应用小鼠移植性恶性肿瘤瘤株 (S1 80 、U1 4 、EAC) ,观察 GL PS对荷瘤小鼠肿瘤生长的影响。 3.观察 GL PS对小鼠全血凝血时间及出血时... 本文用 1.灵芝子实体经水提、乙醇沉制得灵芝多糖 (GL PS)精品 ,用苯酚 -硫酸法测其百分含量。 2 .应用小鼠移植性恶性肿瘤瘤株 (S1 80 、U1 4 、EAC) ,观察 GL PS对荷瘤小鼠肿瘤生长的影响。 3.观察 GL PS对小鼠全血凝血时间及出血时间和大鼠血栓及血液凝固系统的影响。实验结果 1.用本方法提取 GL PS得率为 0 .5 89± 0 .135 %。2 .GL PS 40 m g/ (kg· d) .ig× 17d对小鼠肉瘤 (S- 180 )和宫颈癌 (U - 14)的平均抑瘤率分别为 43%和 5 1% ,而对艾氏腹水癌 (EAC)小鼠生命没有明显延长作用 (P>0 .0 5 )。 3.GL PS 2 0 m g/ (kg· d) .ig× 10 d或 2 0～ 40 mg· kg- 1 .iv均能明显延长小鼠的凝血时间和出血时间 (P<0 .0 1)。GL PS 40 m g/ (kg· d) .ig× 10 d能明显抑制大鼠的血栓形成 (P<0 .0 1) ,降低纤维蛋白原的含量 (P<0 .0 1) ,同时能明显延长部分凝血活酶时间 (KPTT) (P<0 .0 1)。说明 GL PS具有抗肿瘤。 展开更多
关键词 灵芝多糖 抗肿瘤 抗血栓 GLPS 药效学
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灵芝多糖(polysaccharide of Ganoderm a lucidum)的药效学研究Ⅱ.防辐射及升高白细胞的作用 被引量：21
4
作者 陈建济 张瑜 +5 位作者 王秀敏 李克华 刘广芬 王睛川 吴晓平 林斌辉 《海峡药学》 2000年第4期15-17,共3页
小鼠接受 6 0 Co辐射 (7.5 Gray)或 ip环磷酰胺 (CPM) (10 0 mg· kg- 1 1次 )使骨髓造血功能受损后 ,给小鼠 ig GL Ps(30mg· kg- 1× 15 d)以观察其对小鼠外周白细胞数、骨髓 DNA系数及胸腺、脾系数的影响。结果 :1.小鼠... 小鼠接受 6 0 Co辐射 (7.5 Gray)或 ip环磷酰胺 (CPM) (10 0 mg· kg- 1 1次 )使骨髓造血功能受损后 ,给小鼠 ig GL Ps(30mg· kg- 1× 15 d)以观察其对小鼠外周白细胞数、骨髓 DNA系数及胸腺、脾系数的影响。结果 :1.小鼠接受 6 0 Co辐射后 ,GL Ps组小鼠白细胞数 (× 10 9/ L,2 .8± 1.7)、骨髓 DNA系数 (8.6± 2 .0 )、胸腺系数 (2 .5± 0 .6 )及脾系数 (1.6± 0 .5 )分别与水组相应指标 (1.3± 0 .4、4.0± 0 .8、2 .0± 0 .6、1.1± 0 .3)比较均明显增高 (P<0 .0 5～ 0 .0 1)。 2 .小鼠 ip CPM后 ,GL Ps组小鼠白细胞数 (2 .4± 0 .4)、骨髓 DNA系数 (2 5 .8± 3.5 )及胸腺系数 (2 .5± 0 .4)分别与水组相应指标 (1.9± 0 .4、10 .8± 2 .8、2 .0± 0 .3)比较均明显增高 (P<0 .0 5～ 0 .0 1)。表明 GL Ps具有对抗 6 0 Co辐射及 CPM引起的小鼠白细胞下降 ,和防止小鼠骨髓 DNA含量降低的作用 ,同时有保护小鼠因辐射或 CPM引起的胸腺缩小。 展开更多
关键词 灵芝多糖 60Co 射线 白细胞 骨髓 DNA
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墨旱莲对4种蝮蛇毒引起的炎症和出血的影响 被引量：22
5
作者 陈建济 施东捷 +2 位作者 李克华 刘广芬 王晴川 《蛇志》 2005年第2期65-68,共4页
目的探讨墨旱莲提取液对短尾蝮蛇毒、蛇岛蝮蛇毒、白眉蝮蛇毒及尖吻蝮蛇毒所致的炎症和出血的影响。方法应用短尾蝮蛇毒、蛇岛蝮蛇毒、白眉蝮蛇毒及尖吻蝮蛇毒所致大鼠足跖肿胀的致炎模型,观察墨旱莲提取液对蛇毒所致大鼠足跖肿胀的影... 目的探讨墨旱莲提取液对短尾蝮蛇毒、蛇岛蝮蛇毒、白眉蝮蛇毒及尖吻蝮蛇毒所致的炎症和出血的影响。方法应用短尾蝮蛇毒、蛇岛蝮蛇毒、白眉蝮蛇毒及尖吻蝮蛇毒所致大鼠足跖肿胀的致炎模型,观察墨旱莲提取液对蛇毒所致大鼠足跖肿胀的影响。墨旱莲提取液分别与不同蛇毒混合,给小鼠腹部皮下注射,观察其对蛇毒引起的小鼠皮下出血的影响。结果墨旱莲提取液15g/kg连续2次灌胃给药,对短尾蝮蛇毒、蛇岛蝮蛇毒、白眉蝮蛇毒或尖吻蝮蛇毒所致大鼠足跖肿胀的急性炎症造模和短尾蝮蛇毒棉球肉芽肿的慢性炎症造模(20g/kg)均有明显的抑制作用,对这些蛇毒引起的小鼠皮下出血也能明显抑制。结论墨旱莲提取液对短尾蝮蛇毒、蛇岛蝮蛇毒、白眉蝮蛇毒及尖吻蝮蛇毒引起的炎症和出血均有明显的抑制作用。 展开更多
关键词 墨旱莲 短尾蝮蛇 蛇岛蝮蛇 白眉蝮蛇 尖吻蝮蛇 蛇毒 炎症 出血
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蕲蛇酶对动物实验性血栓的防栓和溶栓作用 被引量：21
6
作者 刘广芬 王晴川 许云禄 《蛇志》 1997年第3期2-5,共4页
采用大鼠颈动脉－颈外静脉回路循环形成的血小板性动脉血栓，用兔脑粉浸出液诱导的大鼠下腔静脉血栓以及用凝血酶诱导的兔耳缘静脉血栓，作为实验性动脉及静脉血栓模型，并分别用阿斯匹林和尿激酶作为阳性对照药，以观察蕲蛇酶对血栓形... 采用大鼠颈动脉－颈外静脉回路循环形成的血小板性动脉血栓，用兔脑粉浸出液诱导的大鼠下腔静脉血栓以及用凝血酶诱导的兔耳缘静脉血栓，作为实验性动脉及静脉血栓模型，并分别用阿斯匹林和尿激酶作为阳性对照药，以观察蕲蛇酶对血栓形成的影响。不同剂量的蕲蛇酶（６００，３００和１５０μｇ／ｋｇｉｖ）能使大鼠动脉和静脉血栓形成减少，并呈量效关系。蕲蛇酶对家兔耳缘静脉血栓形成亦表现抑制作用并促进血栓消褪。３００和６００μｇ／ｋｇ对家兔已形成的动脉和静脉血栓，能促使消褪。 展开更多
关键词 凝血酶样酶 蕲蛇酶 溶栓 血栓形成 动物实验
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徐长卿多糖抗肿瘤活性研究 被引量：18
7
作者 林丽珊 蔡文秀 许云禄 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期40-42,共3页
目的:从徐长卿中提取多糖并测定其体内抗肿瘤活性。方法:应用水提醇沉法从徐长卿根茎粉末中提取徐长卿多糖(CPB)粗品,用苯酚-硫酸法测其含量。运用小鼠移植性腹水癌H22和EAC及移植性实体瘤S180观察徐长卿多糖灌胃对肿瘤生长的影响。结果... 目的:从徐长卿中提取多糖并测定其体内抗肿瘤活性。方法:应用水提醇沉法从徐长卿根茎粉末中提取徐长卿多糖(CPB)粗品,用苯酚-硫酸法测其含量。运用小鼠移植性腹水癌H22和EAC及移植性实体瘤S180观察徐长卿多糖灌胃对肿瘤生长的影响。结果:徐长卿根茎粉末中提取徐长卿多糖,提取率约为5.07%,其多糖平均含量约为82.43%。徐长卿多糖100、50mg/kg ig对小鼠移植性腹水癌EAC有显著抑制作用,其生命延长率分别为15.18%和30.22%,而徐长卿多糖200mg/kg ig,生命延长率为3.20%。徐长卿多糖200、100和50mg/kg ig×10d对小鼠腹水癌H22有显著抑制作用,其腹水减轻率分别为12.37%、26.91%、12.24%。徐长卿多糖200、100和50mg/kg ig×10d对小鼠移植性实体瘤S180有显著抑制作用,其抑瘤率分别为47.48%、55.40%、57.55%。结论:应用水提醇沉方法可以从徐长卿中快速简便获得徐长卿粗多糖,徐长卿多糖灌胃给药对小鼠移植性腹水癌H22、EAC和实体瘤S180生长具有抑制作用。 展开更多
关键词 徐长卿 多糖 抗肿瘤
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蕲蛇酶抗栓作用机理的初步分析 被引量：20
8
作者 王晴川 刘广芬 许云禄 《蛇志》 1997年第3期9-11,共3页
动物实验结果示，蕲蛇酶能裂解纤维蛋白原成为可溶性纤维蛋白，降低血中纤维蛋白原浓度，抑制血小板聚集，对抗由凝血酶诱导的血浆凝块聚集的血浆凝块回缩，因而发挥预防血栓形成作用。对纤维蛋白平板试验无直接溶纤作用，但能增加实验... 动物实验结果示，蕲蛇酶能裂解纤维蛋白原成为可溶性纤维蛋白，降低血中纤维蛋白原浓度，抑制血小板聚集，对抗由凝血酶诱导的血浆凝块聚集的血浆凝块回缩，因而发挥预防血栓形成作用。对纤维蛋白平板试验无直接溶纤作用，但能增加实验动物血中ｔ－ＰＡ活性。 展开更多
关键词 蕲蛇酶 凝血酶样酶 血栓溶解 药理学 血栓形成
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肠道菌群调控炎症微环境在结肠癌中的作用及机制研究进展 被引量：21
9
作者 花蕾 敬兆飞 +2 位作者 靳家扬 王晶 时小燕 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期625-629,共5页
近几年大量研究表明肠道菌群失调与结肠癌（Colon cancer）发生发展有着密切联系。正常机体结肠中寄生的大量微生物,参与结肠内环境稳态的维持,然而一旦这种稳态遭到破坏,会导致肠道菌群失调,进而诱发结肠癌的发生。但是其中的机制并不... 近几年大量研究表明肠道菌群失调与结肠癌（Colon cancer）发生发展有着密切联系。正常机体结肠中寄生的大量微生物,参与结肠内环境稳态的维持,然而一旦这种稳态遭到破坏,会导致肠道菌群失调,进而诱发结肠癌的发生。但是其中的机制并不是很清楚,现已报道的主要有：诱发慢性炎症,合成生物毒素阻碍肠上皮细胞周期调节,产生有毒代谢产物,激活致癌化合物例如杂环胺等。 展开更多
关键词 结肠癌 肠道菌群 有毒代谢产物 微环境 肠上皮细胞 细胞周期调节 拟杆菌 COLON 作用机制 黏膜免疫
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蛇毒中的抗血栓物质 被引量：12
10
作者 李玉娜 许云禄 《海峡药学》 2006年第3期14-16,共3页
蛇毒是含有多种蛋白质和多肽混含物,其中含有许多种影响血液系统功能的活性组分,本文从分布蛇毒的结构特点、活性和作用机制三个方面对蛇毒类凝血酶、蛇毒纤溶酶和蛇毒纤溶酶原激活剂等抗血栓成分加以综述。
关键词 蛇毒 血栓 蛇毒类凝血酶 蛇毒纤溶酶 蛇毒纤溶酶原激活剂
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整合素及其拮抗剂的研究进展 被引量：10
11
作者 孙沛 许云禄 《中国药业》 CAS 2007年第11期1-3,共3页
整合素为细胞黏附分子家族的重要成员之一,参与调节细胞的增殖、分化、黏附、迁移等过程,而整合素拮抗剂能竞争性抑制整合素与其配体的结合,发挥着负向调节作用。该文就各类整合素及其拮抗剂的生物学特性、对不同疾病的研究价值进行了... 整合素为细胞黏附分子家族的重要成员之一,参与调节细胞的增殖、分化、黏附、迁移等过程,而整合素拮抗剂能竞争性抑制整合素与其配体的结合,发挥着负向调节作用。该文就各类整合素及其拮抗剂的生物学特性、对不同疾病的研究价值进行了综述。 展开更多
关键词 整合素 拮抗剂 解离素
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眼镜蛇毒细胞毒素在体外对人癌细胞的毒性作用(MTT法) 被引量：7
12
作者 杨丽娟 刘广芬 王晴川 《福建医科大学学报》 1997年第1期17-19,共3页
目的测定眼镜蛇毒细胞毒素（ＣＶ－ＣＴＸ）对人癌细胞株的细胞抑制作用，以期能简便准确地反映其抗癌活性。方法应用溴化二苯四偶氮盐（ＭＴＴ）法测定在ＣＶ－ＣＴＸ作用下体外培养的人胃癌细胞株（ＳＧＣ－７９０１）和人肝癌细胞株... 目的测定眼镜蛇毒细胞毒素（ＣＶ－ＣＴＸ）对人癌细胞株的细胞抑制作用，以期能简便准确地反映其抗癌活性。方法应用溴化二苯四偶氮盐（ＭＴＴ）法测定在ＣＶ－ＣＴＸ作用下体外培养的人胃癌细胞株（ＳＧＣ－７９０１）和人肝癌细胞株（ＳＭＣ）的存活情况和其量效关系。结果（１）ＳＭＣ、ＳＧＣ－７９０１的活细胞数与其分解ＭＴＴ的量成正线性关系。（２）ＣＶ－ＣＴＸ对ＳＭＣ、ＳＧＣ－７９０１癌细胞株的细胞抑制作用呈良好的量效关系，ＩＣ５０分别为２．４５和１．２４μｇ／ｍｌ。结论（１）用ＭＴＴ法测定癌细胞的增殖和衰减是可靠的。（２）应用ＭＴＴ法证实ＣＶ－ＣＴＸ对体外培养的人癌细胞的杀伤程度可作为其抗癌活性指标。 展开更多
关键词 眼镜蛇毒 细胞毒素 胃癌 癌细胞株 肝癌
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圆斑蝰蛇泰国亚种(Vipera russe lli siamensis)蛇毒凝血因子激活剂的纯化及部分特性研究 被引量：9
13
作者 杨丽娟 刘广芬 王晴川 《福建医科大学学报》 2002年第3期242-246,共5页
目的　从圆斑蝰蛇泰国亚种蛇毒中分离纯化凝血 因子 (F )激活剂并研究其部分特性。　方法　采用离子交换柱层析和凝胶过滤等方法进行分离纯化 ,以血液凝固时间及发色底物 (S- 2 2 2 2 )进行活性鉴定和温度、p H值、蛋白酶抑制剂对活性... 目的　从圆斑蝰蛇泰国亚种蛇毒中分离纯化凝血 因子 (F )激活剂并研究其部分特性。　方法　采用离子交换柱层析和凝胶过滤等方法进行分离纯化 ,以血液凝固时间及发色底物 (S- 2 2 2 2 )进行活性鉴定和温度、p H值、蛋白酶抑制剂对活性的影响 ,SDS- PAGE进行分子量、等电点及纯度测定 ,苯酚 -硫酸法及间苯二酚 -盐酸法测定糖含量。　结果　所得促凝组分 1 能特异性地活化牛 F ,从而水解 S- 2 2 2 2酰胺键。SDS- PAGE呈现单一蛋白带 ,分子量为 6 1.1± 1.5 k D(还原 ) ,6 0 .4± 1.9k D(非还原 )。等电点为 p H=8.0 0± 0 .0 6。含中性己糖 12 .4 %±0 .5 % ,唾液酸 0 .12 %± 0 .0 2 %。在 5 0℃以下稳定 ,最适 p H为 7.0～ 8.2。可被金属蛋白酶抑制剂 EDTA- Na2 完全抑制 ,二硫苏糖醇 (DTT)及 L -半胱氨酸部分抑制 ,不受胰蛋白酶抑制剂抑肽酶抑制。　结论　从圆斑蝰蛇泰国亚种蛇毒分离纯化的 F 激活剂是一种碱性糖蛋白 ,属于 Ca2 + 依赖性的金属蛋白酶。 展开更多
关键词 圆斑蝰蛇 泰国亚种 凝血X因子激活剂 钙调蛋白 离子交换柱层析 凝胶过滤 金属蛋白酶
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徐长卿多糖的分离纯化及其抗辐射和升高白细胞的作用 被引量：10
14
作者 朱世权 蔡文秀 +1 位作者 薛玲 许云禄 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期103-106,共4页
目的从徐长卿中提取多糖组分并观察其对辐射和环磷酰胺(CTX)所致小鼠骨髓抑制的影响。方法水提醇沉法从徐长卿根茎粉末中提取徐长卿多糖粗品(CPB),粗品经DEAE-Sepharose FF柱纯化,组分作IR分析。以7.5 Gy60Co射线正面及背面照射小鼠,观... 目的从徐长卿中提取多糖组分并观察其对辐射和环磷酰胺(CTX)所致小鼠骨髓抑制的影响。方法水提醇沉法从徐长卿根茎粉末中提取徐长卿多糖粗品(CPB),粗品经DEAE-Sepharose FF柱纯化,组分作IR分析。以7.5 Gy60Co射线正面及背面照射小鼠,观察徐长卿多糖对模型小鼠外周白细胞总数、骨髓DNA系数、胸腺系数及脾系数的影响。以CTX100 mg/kgip 1次致小鼠骨髓抑制后,观察徐长卿多糖对模型小鼠外周血白细胞总数的影响。结果CPB经DEAE-Sepharose FF柱色谱分离获得两个多糖组分峰(CPBA和CPBB),提取率分别16.57%、7.80%。小鼠接受60Co辐射后,CPBB高剂量[100 mg/(kg.d)]组小鼠外周血白细胞数、骨髓DNA系数与模型组相应指标比较均明显增高(P<0.05);CPBB低剂量[50 mg/(kg.d)]组胸腺系数及脾系数(0.92±0.32)与模型组相应指标比较均明显增高(P<0.01)。小鼠ip CTX后,CPBB高、中剂量组小鼠外周血白细胞数与模型组比较均有明显提高(P<0.05)。结论徐长卿多糖CPBB有明显对抗60Co辐射引起的小鼠胸腺、脾缩小和骨髓DNA降低的作用,同时也有对抗60Co辐射或CTX引起的白细胞降低的作用。 展开更多
关键词 徐长卿 多糖 ^60CO 环磷酰胺 抗辐射
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蕲蛇酶对血管内皮细胞纤维蛋白溶解功能的影响 被引量：9
15
作者 许云禄 刘广芬 王晴川 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期814-818,共5页
目的　研究蕲蛇酶对体外培养人脐静脉内皮细胞纤溶活性的影响 ,探讨其抗栓作用机制。方法　采用人脐带来源的脐静脉内皮细胞进行原代及传代培养 ,以光镜、电镜、第Ⅷ因子相关抗原免疫组化等方法鉴定内皮细胞 ,采用发色底物法 (S2 2 51 ... 目的　研究蕲蛇酶对体外培养人脐静脉内皮细胞纤溶活性的影响 ,探讨其抗栓作用机制。方法　采用人脐带来源的脐静脉内皮细胞进行原代及传代培养 ,以光镜、电镜、第Ⅷ因子相关抗原免疫组化等方法鉴定内皮细胞 ,采用发色底物法 (S2 2 51 )测定内皮细胞培养液中组织型纤溶酶原激活剂(t PA)及组织型纤溶酶原激活剂抑制物 (PAI)的活性 ,ELISA法测定培养液中纤维蛋白降解产物的含量。结果　所培养的细胞具有特征性Weibel palade小体 ,第Ⅷ因子特异性抗原阳性。蕲蛇酶使细胞培养液中t PA活性升高 ,t PA/PAI比值升高 ,纤维蛋白降解产物明显增加。结论　蕲蛇酶具有促进血管内皮细胞释放t PA ,提高其纤溶活性的作用。 展开更多
关键词 脐静脉 内皮 蕲蛇 蕲蛇酶 组织型纤溶酶原激活物 纤溶酶原激活物抑制物
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福建产舟山眼镜蛇毒细胞毒素的快速分离纯化及鉴定 被引量：9
16
作者 张明芳 许云禄 刘广芬 《福建医科大学学报》 2004年第1期1-4,共4页
目的　从舟山眼镜蛇毒中分离纯化细胞毒素 (CTX) ,并鉴定其理化性质。　方法　采用 SP- SephadexC- 2 5阳离子交换色谱及 Sephasil Peptide C1 8反相高效液相色谱法从舟山眼镜蛇毒中分离纯化 CTX,SDS- PAGE(Tris- Tricine系统 )鉴定纯度... 目的　从舟山眼镜蛇毒中分离纯化细胞毒素 (CTX) ,并鉴定其理化性质。　方法　采用 SP- SephadexC- 2 5阳离子交换色谱及 Sephasil Peptide C1 8反相高效液相色谱法从舟山眼镜蛇毒中分离纯化 CTX,SDS- PAGE(Tris- Tricine系统 )鉴定纯度 ,Edman降解法测定 N端氨基酸序列。　结果　粗毒经阳离子交换色谱 ,得到 1 4个蛋白峰 ,其中第 ～ 峰具 CTX活性 ;再分别经反相色谱纯化 ,得到 4个 CTX,总得率为 32 .4 8% ;SDS- PAGE显示为均一蛋白 ,分子量依次为 :7.2 8,7.33,7.2 4和 7.38k D;测定它们 N端 2 0个氨基酸序列。　结论　采用阳离子交换和反相高效液相色谱可快速、高效地从眼镜蛇毒中获得 4个 展开更多
关键词 眼镜蛇毒液类 细胞毒素类 色谱法 高压液相 色谱法 离子交换 氨基酸序列 阳离子
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眼镜蛇毒细胞毒素缓释微球制备及体外性质研究 被引量：8
17
作者 陈志奎 林礼务 +3 位作者 林琦 庄权权 何以敉 薛恩生 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2008年第3期161-164,共4页
目的研究眼镜蛇毒细胞毒素（Cytotoxin，CTX）聚乳酸／羟基乙酸缓释微球的制备方法，考察其一般性质、体外释药特性及生物学活性。方法采用色谱方法纯化眼镜蛇CTX，MTT方法检测细胞毒活性，复乳-溶剂挥发法制备载药微球，考察微球表面... 目的研究眼镜蛇毒细胞毒素（Cytotoxin，CTX）聚乳酸／羟基乙酸缓释微球的制备方法，考察其一般性质、体外释药特性及生物学活性。方法采用色谱方法纯化眼镜蛇CTX，MTT方法检测细胞毒活性，复乳-溶剂挥发法制备载药微球，考察微球表面形态、粒径、包封率、载药率、体外释药行为及释放眼镜蛇CTX细胞毒活性。结果纯化眼镜蛇CTX具有明显的细胞毒作用，对肝癌HepG2细胞12，24h的IC50分别为1．43，1．12μg／mL，对L02肝细胞12，24h的IC50分别为1．37，1．01μg／mL。微球表面光滑圆整，粒径2．1～7．8μm，包封率和栽药率分别为（74．10±9．92）％和（0．72±0．09）％，30d药物累积释放84．3％，释放眼镜蛇CTX保持较好的生物学活性。结论采用复乳-溶剂挥发法可制备具有较高包封率，良好缓释效果，保持完整生物学活性的眼镜蛇CTX缓释微球。 展开更多
关键词 细胞毒素 聚乳酸-羟基乙酸微球 缓释
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徐长卿提取液对眼镜蛇蛇毒引起的炎症及毒性的影响 被引量：10
18
作者 林丽珊 刘广芬 +1 位作者 王晴川 李克华 《福建医科大学学报》 2003年第2期188-190,共3页
目的　探讨徐长卿提取液对眼镜蛇毒的解毒作用。　方法　 (1)采用眼镜蛇蛇毒对大鼠足跖肿胀的致炎模型 ,观察徐长卿提取液灌胃给药后 ,对大鼠足跖肿胀度的影响 ;(2 )观察徐长卿提取液对大鼠腹股沟植入含眼镜蛇毒棉球形成的肉芽肿的影响 ... 目的　探讨徐长卿提取液对眼镜蛇毒的解毒作用。　方法　 (1)采用眼镜蛇蛇毒对大鼠足跖肿胀的致炎模型 ,观察徐长卿提取液灌胃给药后 ,对大鼠足跖肿胀度的影响 ;(2 )观察徐长卿提取液对大鼠腹股沟植入含眼镜蛇毒棉球形成的肉芽肿的影响 ;(3)观察徐长卿提取液灌胃对眼镜蛇毒中毒小鼠的解毒作用。　结果　以 5 ,10 ,15 g/kg徐长卿提取液灌胃对眼镜蛇毒引起的大鼠足跖肿胀及棉球肉芽肿均有显著的抑制作用。眼镜蛇毒所致的大鼠足跖肿胀的抑制率用药后 1h分别是 2 5 .1% ,2 9.7% ,36 .6 % ,用药后 3h分别是 2 8.9% ,37.3% ,4 0 .7% ;徐长卿提取液灌胃(1/d× 7)对腹股沟棉球肉芽肿的抑制率分别为 2 8.9% ,39.8% ,2 9.6 % ;徐长卿提取液灌胃对眼镜蛇毒中毒小鼠有明显的减毒作用 (P<0 .0 5 )。　结论　徐长卿对眼镜蛇毒引起的炎症及毒性有明显的对抗作用。 展开更多
关键词 徐长卿 眼镜蛇毒液类 炎症 毒性试验
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溶血栓药物研究进展 被引量：8
19
作者 姚天赐 许云禄 《海峡药学》 2010年第6期1-5,共5页
血栓性疾病如心肌梗死、动脉血栓和脑梗死等严重危害人类的身体健康,溶栓被认为是治疗血栓性疾病的重要方法之一。近年来溶栓药物的研发主要集中在两方面,一方面为通过基因工程和单克隆抗体技术改造的新型纤溶酶原激活剂药物,另一方面... 血栓性疾病如心肌梗死、动脉血栓和脑梗死等严重危害人类的身体健康,溶栓被认为是治疗血栓性疾病的重要方法之一。近年来溶栓药物的研发主要集中在两方面,一方面为通过基因工程和单克隆抗体技术改造的新型纤溶酶原激活剂药物,另一方面为新来源的溶栓药。本文将先概述溶栓机理,并对近年来溶栓药物的研究进展及发展方向进行综述。 展开更多
关键词 溶栓药物 纤溶酶原激活剂 血栓病
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蕲蛇酶、凝血酶对人及牛纤维蛋白原的凝血反应比较 被引量：8
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作者 齐元麟 陈兵 +1 位作者 刘广芬 王晴川 《蛇志》 2000年第2期50-53,共4页
目的　研究蕲蛇酶、凝血酶与不同种属来源的纤维蛋白原的凝血作用的差异 ,以选择检定蕲蛇酶活力的最适底物。　方法　取不同浓度人凝血酶与人纤维蛋白原 (HFg)、牛纤维蛋白原 (BFg)及人血小板血浆 (PPP)反应 (试管法或用血液凝聚仪 ) ,... 目的　研究蕲蛇酶、凝血酶与不同种属来源的纤维蛋白原的凝血作用的差异 ,以选择检定蕲蛇酶活力的最适底物。　方法　取不同浓度人凝血酶与人纤维蛋白原 (HFg)、牛纤维蛋白原 (BFg)及人血小板血浆 (PPP)反应 (试管法或用血液凝聚仪 ) ,分别记录初凝时间并求反应曲线的回归方程。蕲蛇酶也稀释成不同浓度依上法测定 ,并求回归方程。另以人凝血酶 (1 .2 5IU/ ml)、蕲蛇酶 (1 .2 5AU/ ml)与梯度浓度的 HFg反应并求最大反应速度。此外还测定了蕲蛇酶以家兔 PPP为底物的凝血活力和以 BAEE、TAME为底物的精氨酸酯酶活力。　结果　人凝血酶、蕲蛇酶对 HFg的反应速度均比 BFg快 (P <0 .0 5) ;丝氨酸蛋白酶抑制剂 PMSF和金属蛋白酶抑制剂 EDTA均能抑制蕲蛇酶的凝血活力 ,但后者不能抑制蕲蛇酶的精氨酸酯酶活力。 展开更多
关键词 蕲蛇酶 凝血酶 纤维蛋白原 凝血反应 酶活检定
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