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耐头孢西丁革兰阴性杆菌高产AmpC酶发生率及其基因型和耐药性
被引量：
7
1
作者
冯福英
胡望平
+4 位作者
杨湘越
张亚彬
兰小鹏
胡辛兰
郭容英
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第4期363-367,共5页
目的了解耐头孢西丁革兰阴性杆菌高产AmpC酶发生率及其基因型分布和耐药性状况。方法收集2004年9月-2005年3月分离自南京军区福州总院、福建省立医院、解放军476医院、福州?第二医院住院患者155株耐头孢西丁无重复革兰阴性杆菌,采用酶...
目的了解耐头孢西丁革兰阴性杆菌高产AmpC酶发生率及其基因型分布和耐药性状况。方法收集2004年9月-2005年3月分离自南京军区福州总院、福建省立医院、解放军476医院、福州?第二医院住院患者155株耐头孢西丁无重复革兰阴性杆菌,采用酶提取物三维试验检测AmpC酶;API药敏试验板和K-B法测定高产AmpC酶菌株对抗菌药物的敏感性;质粒转化试验定位耐药基因;PCR通用引物扩增AmpC酶与ESBLs基因及其序列测定,确定其基因亚型。结果在155株菌中有36株高产AmpC酶,高产AmpC酶发生率23.2%,分布在13种菌种中,其中大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、鲍氏不动杆菌和阴沟肠杆菌的发生率,分别为29.3%、13.9%、6/10、2/6。在36株高产AmpC酶菌株中检测出DHA-1型2株(肺炎克雷伯菌)、CMY-2型4株(大肠埃希菌),新发现基因CMY-22型1株(大肠埃希菌,GenBank登录号:DQ256079),5株携带CMY基因的大肠埃希菌分别同时带有TEM-1型广谱酶,TEM-144(新发现基因,GenBank登录号:DQ256080)、CTX-M-27、和CTX-M-14超广谱β-内酰胺酶。高产AmpC酶菌株耐药性严重,且呈多重耐药,但对亚胺培南和美罗培南的敏感率>87%。结论耐头孢西丁革兰阴性杆菌高产AmpC酶发生率较高,菌种分布较宽,耐药性强,治疗相关菌造成的感染应以亚胺培南和美罗培南为首选药物。福州地区临床分离株发现产DHA-1型AmpC酶肺炎克雷伯菌、产CMY-2型和CMY-22型AmpC酶大肠埃希菌。CMY-2型和CTX-M-27型为中国大陆首次报告,CMY-22型和TEM-144型为国内外首次发现。
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关键词
AMPC酶
革兰阴性杆菌
基因
耐药性
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职称材料
信号适体的设计策略及应用
被引量：
1
2
作者
刘丰伟
兰小鹏
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第10期787-793,共7页
信号适体兼具有分子识别和信号转导的功能.从随机寡核苷酸库中筛选出的适体,要经过合理设计和筛选后修饰,才具备信号转导功能.信号适体可分为标记和非标记两大类.本文着重介绍荧光标记信号适体的设计策略,包括基于荧光偏振分析标记一个...
信号适体兼具有分子识别和信号转导的功能.从随机寡核苷酸库中筛选出的适体,要经过合理设计和筛选后修饰,才具备信号转导功能.信号适体可分为标记和非标记两大类.本文着重介绍荧光标记信号适体的设计策略,包括基于荧光偏振分析标记一个荧光基团,及基于荧光共振能量转移同时标记荧光基团、淬灭基团,或两个荧光基团的信号适体(包括分子信标适体、结构转换和原位标记信号适体).非标记信号适体的设计,有嵌合法、置换法、光转换复合物法,及适体-多聚物偶联法.此外,亦可直接从体外筛选出信号适体.信号适体的诸多优点利于其用于生物传感器及均相液相中实时蛋白识别与定量分析.
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关键词
分子识别因子
信号转导
设计策略
荧光标记信号适体
非标记信号适体
荧光偏振
荧光共振能量转移
直接体外筛选
生物传感器
实时蛋白识别与定量
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职称材料
题名
耐头孢西丁革兰阴性杆菌高产AmpC酶发生率及其基因型和耐药性
被引量：
7
1
作者
冯福英
胡望平
杨湘越
张亚彬
兰小鹏
胡辛兰
郭容英
机构
福建
医科大学
福
总
临床医学
院
全
军
医学
检验中心
福建
省立医
院
检验
科
出处
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第4期363-367,共5页
文摘
目的了解耐头孢西丁革兰阴性杆菌高产AmpC酶发生率及其基因型分布和耐药性状况。方法收集2004年9月-2005年3月分离自南京军区福州总院、福建省立医院、解放军476医院、福州?第二医院住院患者155株耐头孢西丁无重复革兰阴性杆菌,采用酶提取物三维试验检测AmpC酶;API药敏试验板和K-B法测定高产AmpC酶菌株对抗菌药物的敏感性;质粒转化试验定位耐药基因;PCR通用引物扩增AmpC酶与ESBLs基因及其序列测定,确定其基因亚型。结果在155株菌中有36株高产AmpC酶,高产AmpC酶发生率23.2%,分布在13种菌种中,其中大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、鲍氏不动杆菌和阴沟肠杆菌的发生率,分别为29.3%、13.9%、6/10、2/6。在36株高产AmpC酶菌株中检测出DHA-1型2株(肺炎克雷伯菌)、CMY-2型4株(大肠埃希菌),新发现基因CMY-22型1株(大肠埃希菌,GenBank登录号:DQ256079),5株携带CMY基因的大肠埃希菌分别同时带有TEM-1型广谱酶,TEM-144(新发现基因,GenBank登录号:DQ256080)、CTX-M-27、和CTX-M-14超广谱β-内酰胺酶。高产AmpC酶菌株耐药性严重,且呈多重耐药,但对亚胺培南和美罗培南的敏感率>87%。结论耐头孢西丁革兰阴性杆菌高产AmpC酶发生率较高,菌种分布较宽,耐药性强,治疗相关菌造成的感染应以亚胺培南和美罗培南为首选药物。福州地区临床分离株发现产DHA-1型AmpC酶肺炎克雷伯菌、产CMY-2型和CMY-22型AmpC酶大肠埃希菌。CMY-2型和CTX-M-27型为中国大陆首次报告,CMY-22型和TEM-144型为国内外首次发现。
关键词
AMPC酶
革兰阴性杆菌
基因
耐药性
Keywords
AmpC β-lactamases
Gram-negative bacilli, gene,drug susceptibility
分类号
R378 [医药卫生—病原生物学]
下载PDF
职称材料
题名
信号适体的设计策略及应用
被引量：
1
2
作者
刘丰伟
兰小鹏
机构
福建
医科大学
福
州
总
医
院
临床医学
院
全
军
医学
检验中心
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第10期787-793,共7页
基金
全军医学科学技术研究"十一五"计划课题~~
文摘
信号适体兼具有分子识别和信号转导的功能.从随机寡核苷酸库中筛选出的适体,要经过合理设计和筛选后修饰,才具备信号转导功能.信号适体可分为标记和非标记两大类.本文着重介绍荧光标记信号适体的设计策略,包括基于荧光偏振分析标记一个荧光基团,及基于荧光共振能量转移同时标记荧光基团、淬灭基团,或两个荧光基团的信号适体(包括分子信标适体、结构转换和原位标记信号适体).非标记信号适体的设计,有嵌合法、置换法、光转换复合物法,及适体-多聚物偶联法.此外,亦可直接从体外筛选出信号适体.信号适体的诸多优点利于其用于生物传感器及均相液相中实时蛋白识别与定量分析.
关键词
分子识别因子
信号转导
设计策略
荧光标记信号适体
非标记信号适体
荧光偏振
荧光共振能量转移
直接体外筛选
生物传感器
实时蛋白识别与定量
Keywords
molecular recognition
signal transduction
design strategy
labled signaling aptamers
labledfree signaling aptamers
fluorescence polarization
fluorescence resonance energy transfer
in vitro selection
biosensor
real time protien recognition and quantitation
分类号
Q54 [生物学—生物化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
耐头孢西丁革兰阴性杆菌高产AmpC酶发生率及其基因型和耐药性
冯福英
胡望平
杨湘越
张亚彬
兰小鹏
胡辛兰
郭容英
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006
7
下载PDF
职称材料
2
信号适体的设计策略及应用
刘丰伟
兰小鹏
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006
1
下载PDF
职称材料
已选择
0
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