文摘目的酶法合成头孢克洛工艺优化并回收套用母液中的头孢克洛。方法采用酶催化法，以7-氨基-3-氯-头孢烯酸（7-amino-3-chloro-3-cephem-4-carboxylicacid，7-ACCA）为母核，苯甘氨酸甲酯（D—phenylglycine methyl ester,PGM）为酰基供体，在水相中用固定化青霉素酰化酶（penicillin G acylase，PGA）催化合成头孢克洛（cefaclor）。对投酶量、侧链与底物投料比、反应温度、反应pH、反应时间及母液中头孢克洛的回收套用等条件进行优化，考察头孢克洛摩尔收率及产品质量。结果工艺优化后头孢克洛摩尔收率75％以上，套用回收母液中的头孢克洛后摩尔收率80％以上，高于目前化学法的收率（65％～70％），产品质量合格。结论酶法合成头孢克洛工艺反应条件温和，收率高，排放废水中仅含有一些简单的无机盐，对环保无压力，属于绿色合成工艺。
