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甲烷部分氧化制合成气的La_2O_3助Ni/MgAl_2O_4催化剂 被引量：34
1
作者 张兆斌 余长春 沈师孔 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第1期14-18,共5页
用ＭｇＯ 与载体Ａｌ２Ｏ３ 在高温下焙烧成ＭｇＡｌ２Ｏ４ 尖晶石，防止了Ｎｉ 在反应过程中与载体形成ＮｉＡｌ２Ｏ４ ， 促进了Ｎｉ 在载体表面的分散． 应用ＣＯＤＥＸ 软件优化了Ｌａ２Ｏ３ 在Ｎｉ／ＭｇＡｌ２Ｏ４ 催化剂中的加... 用ＭｇＯ 与载体Ａｌ２Ｏ３ 在高温下焙烧成ＭｇＡｌ２Ｏ４ 尖晶石，防止了Ｎｉ 在反应过程中与载体形成ＮｉＡｌ２Ｏ４ ， 促进了Ｎｉ 在载体表面的分散． 应用ＣＯＤＥＸ 软件优化了Ｌａ２Ｏ３ 在Ｎｉ／ＭｇＡｌ２Ｏ４ 催化剂中的加入量和活化温度．Ｌａ２Ｏ３助Ｎｉ／ＭｇＡｌ２Ｏ４ 在本文实验条件下经１００ ｈ 反应后活性和选择性均未发生变化． 程序升温烧碳结果表明，催化剂表面仅存在一种较高温度下才可除去的碳物种，它可能是石墨碳．ＸＲＤ 和ＢＥＴ结果证实，催化剂具有较高的结构稳定性． 荧光分析结果表明，在１００ ｈ 的反应过程中活性组分未发生明显流失． 根据脉冲反应结果对以Ｎｉδ＋（Ｌａ２Ｏ４ － ｘ）δ－ 作为氧的活性位和Ｎｉ０ 作为甲烷的活性位的直接氧化反应机理进行了初步探讨． 展开更多
关键词 甲烷 合成气 镍催化剂 铝镁尖晶石
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助剂CeO_2对Co/Al_2O_3催化剂上F-T合成反应性能的影响 被引量：19
2
作者 代小平 余长春 沈师孔 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第2期104-108,共5页
在用于F T合成的Co/Al2 O3 催化剂中加入少量助剂 ,能够提高CO转化率和C5+ 烃选择性 .主要考察了助剂CeO2 添加量和催化剂焙烧温度等因素对F T合成反应的影响 ,并通过程序升温还原、程序升温氧化及X射线衍射等手段对催化剂进行了表征 .... 在用于F T合成的Co/Al2 O3 催化剂中加入少量助剂 ,能够提高CO转化率和C5+ 烃选择性 .主要考察了助剂CeO2 添加量和催化剂焙烧温度等因素对F T合成反应的影响 ,并通过程序升温还原、程序升温氧化及X射线衍射等手段对催化剂进行了表征 .结果表明 ,在Co/Al2 O3 催化剂中加入少量CeO2 (n(Ce) /n(Co) =0 1～ 0 14) ,能够有效提高催化剂的催化活性和C5+ 烃选择性 ;焙烧温度则以相反的趋势控制F T反应活性和链增长几率 ;助剂的加入降低了催化剂的起始还原温度 ,改善了催化剂的还原性能 .但是 ,催化剂的积碳量有所增加 ,经 10h反应后 ,催化剂上存在两种类型的积碳 . 展开更多
关键词 费-托合成 钴催化剂 氧化铝 程序升温还原 程序升温氧化 积碳 二氧化铈助剂 催化活性
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钙钛矿型La_0.8Sr_0.2FeO_3中的晶格氧用于甲烷选择氧化制取合成气 被引量：32
3
作者 李然家 余长春 +1 位作者 代小平 沈师孔 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期549-554,共6页
用自燃烧法制备了钙钛矿型La0 8Sr0 2 FeO3 催化剂 .用H2 TPR考察了催化剂表面的氧消耗过程 ,用程序升温表面反应(TPSR)研究了甲烷与催化剂表面氧物种的反应 ,用在线质谱脉冲反应和甲烷 /氧切换反应研究了催化剂的晶格氧选择氧化甲... 用自燃烧法制备了钙钛矿型La0 8Sr0 2 FeO3 催化剂 .用H2 TPR考察了催化剂表面的氧消耗过程 ,用程序升温表面反应(TPSR)研究了甲烷与催化剂表面氧物种的反应 ,用在线质谱脉冲反应和甲烷 /氧切换反应研究了催化剂的晶格氧选择氧化甲烷制合成气 .结果表明 ,催化剂上存在两种氧物种 ,无气相氧存在时 ,强氧化性氧物种首先将甲烷氧化为CO2 和H2 O ;而后提供的氧化性较弱的晶格氧具有良好的甲烷部分氧化选择性 ,可将甲烷氧化为合成气CO和H2 (选择性可达 95 %以上 ) .在 90 0℃下的CH4/O2 切换反应结果表明 ,甲烷能与La0 8Sr0 2 FeO3 中的晶格氧反应选择性地生成CO和H2 ,失去晶格氧的La0 8 Sr0 2 FeO3 能与气相氧反应恢复其晶格氧 .在合适的反应条件下 ,用La0 8Sr0 2 FeO3 催化剂的晶格氧代替分子氧按Redox模式实现甲烷选择氧化制合成气是可能的 . 展开更多
关键词 La0.8Sr0.2FeO3 选择氧化 甲烷 钙钛矿型氧化物 晶格氧 部分氧化 合成气 铁酸锶镧
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Ni/Al_2O_3催化剂上CH_4部分氧化制合成气反应积碳的原因 被引量：21
4
作者 李春义 余长春 沈师孔 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期377-382,共6页
采用程序升温在线质谱分析方法 ,研究了常压条件下CH4在Ni/Al2 O3催化剂上分解所形成的碳物种 ,发现CH4分解形成的NixC会首先转化成不与CO2 反应 ,但在 70 0℃左右可与O2 反应的碳 ;这种碳再向需在 80 0℃才能与O2 反应的石墨碳转化 .... 采用程序升温在线质谱分析方法 ,研究了常压条件下CH4在Ni/Al2 O3催化剂上分解所形成的碳物种 ,发现CH4分解形成的NixC会首先转化成不与CO2 反应 ,但在 70 0℃左右可与O2 反应的碳 ;这种碳再向需在 80 0℃才能与O2 反应的石墨碳转化 .在较低的温度下 ,NixC向石墨碳转化的速度较慢 ,而在高温条件下转化速度大大加快 .在 70 0℃下 ,Ni/Al2 O3催化剂上的CH4部分氧化制合成气反应生成的积碳主要为石墨碳 ,是由CH4分解形成的NixC转化而成的 .在催化剂中添加适当的助剂 ,可提高NixC与氧的反应活性 ,抑制其向石墨碳转化 ,是改善催化剂抗积碳性能的有效途径 . 展开更多
关键词 镍 氧化铝 负载型催化剂 程序升温氧化 甲烷 部分氧化 积碳 合成气 二氧化碳
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气液分离器的模拟实验 被引量：16
5
作者 魏伟胜 杨彦文 +1 位作者 鲍晓军 石冈 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期779-782,共4页
对气液分离器模拟实验技术进行了研究 ,其核心是分离效率的准确测量和实验过程中雾滴粒度及浓度的控制。采用稀盐水 -空气作为实验介质 ,通过测定进出口盐水中Cl- 浓度的变化计算蒸发率 ,进而得到分离效率。该分离效率的测量结果不受空... 对气液分离器模拟实验技术进行了研究 ,其核心是分离效率的准确测量和实验过程中雾滴粒度及浓度的控制。采用稀盐水 -空气作为实验介质 ,通过测定进出口盐水中Cl- 浓度的变化计算蒸发率 ,进而得到分离效率。该分离效率的测量结果不受空气湿度和温度的影响 ,误差小于 0 5 %。考察了双流道喷嘴雾化粒径的影响因素 ,并提出了雾滴粒度及浓度的控制方法 。 展开更多
关键词 气液分离器 分离效率 雾滴 模拟实验
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晶格氧用于甲烷氧化制合成气的研究 —氧化铁的氧化还原性能 被引量：16
6
作者 李然家 沈师孔 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期181-186,共6页
制备了氧化铁催化剂 ,对其进行了程序升温实验 (O2 - TPD、空气 - TPO和 CH4- TPR)和不同温度下的多次CH4-空气脉冲循环反应 ,并对催化剂进行了 XRD表征 .研究结果表明 ,Fe2 O3不仅具有较高的稳定性 ,还具有良好的氧化还原性能 ,可使 CH... 制备了氧化铁催化剂 ,对其进行了程序升温实验 (O2 - TPD、空气 - TPO和 CH4- TPR)和不同温度下的多次CH4-空气脉冲循环反应 ,并对催化剂进行了 XRD表征 .研究结果表明 ,Fe2 O3不仅具有较高的稳定性 ,还具有良好的氧化还原性能 ,可使 CH4氧化为 CO2 和 H2 O.在 75 0～ 85 0℃的范围内 ,Fe2 O3 具有良好的提供晶格氧的能力 ;在 90 0℃以上 ,供氧速度减慢 ,供氧和补氧能力明显降低 .XRD测试结果表明 ,高于 90 0℃时 ,脉冲空气不能将与脉冲 CH4反应后的氧化铁氧化为 Fe2 O3晶相 。 展开更多
关键词 晶格氧 甲烷 合成气 氧化铁 催化剂 氧化 氧化还原性能
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化学改性对催化裂化催化剂氢转移性能的影响 被引量：19
7
作者 沈志虹 付玉梅 +1 位作者 蒋明 李淑云 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期227-230,共4页
研究了用草酸处理裂化催化剂的活性组分USY型分子筛以及在催化剂基质中添加磷改性的氧化铝等方法对裂化催化剂氢转移反应活性的影响 .实验结果表明 ,酸处理能脱除USY型分子筛孔道中的无定形氧化铝 ,疏通分子筛孔道 ,提高分子筛的氢转移... 研究了用草酸处理裂化催化剂的活性组分USY型分子筛以及在催化剂基质中添加磷改性的氧化铝等方法对裂化催化剂氢转移反应活性的影响 .实验结果表明 ,酸处理能脱除USY型分子筛孔道中的无定形氧化铝 ,疏通分子筛孔道 ,提高分子筛的氢转移反应活性 ,减少积碳 ;对于含稀土的REUSY型分子筛 ,酸处理首先脱除的是稀土离子 ,降低了分子筛的裂化反应活性 ,但提高了氢转移反应活性 .在催化剂基质中添加磷改性的氧化铝能增加基质的弱酸性中心 ,增加裂化反应的活性中心 ,提高催化剂的裂化及氢转移反应活性 ,同时减少催化剂上的积碳 . 展开更多
关键词 裂化催化剂 氢转移反应 USY分子筛 氧化铝 改性 草酸 磷
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钴负载量和焙烧温度对F-T合成用Co/Al_2O_3催化剂活性的影响 被引量：17
8
作者 代小平 余长春 沈师孔 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第2期161-164,共4页
对用于F T合成制液态烃的Co/Al2 O3 催化剂进行了程序升温还原研究 ,确定了合适的还原活化温度 (约6 0 0～ 80 0K) ,同时考察了钴负载量和焙烧温度对催化剂活性的影响 .结果表明 ,钴负载量和焙烧温度对C5+ 收率的影响十分显著 .用CODEX... 对用于F T合成制液态烃的Co/Al2 O3 催化剂进行了程序升温还原研究 ,确定了合适的还原活化温度 (约6 0 0～ 80 0K) ,同时考察了钴负载量和焙烧温度对催化剂活性的影响 .结果表明 ,钴负载量和焙烧温度对C5+ 收率的影响十分显著 .用CODEX优化软件对钴负载量和催化剂焙烧温度进行了优化 .结果表明 ,比较理想的钴负载量为 11 6 % ,焙烧温度为 6 5 1K .XRD测试结果表明 ,在较高温度焙烧的催化剂由于易生成CoAl2 O4 尖晶石 。 展开更多
关键词 负载型催化剂 钴 钴负载量 焙烧温度 催化活性
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两段法甲烷催化氧化制合成气研究 被引量：10
9
作者 潘智勇 董朝阳 沈师孔 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第4期348-351,共4页
提出了一种将甲烷低温催化燃烧和部分氧化相结合制取合成气的新方法 ,考察了反应条件对Pd Pt催化剂上的甲烷低温燃烧反应性能以及Ni-La2 O3 MgAl2 O4 -Al2 O3催化剂上甲烷催化氧化制合成气反应性能的影响。结果表明 :采用两个串联固定... 提出了一种将甲烷低温催化燃烧和部分氧化相结合制取合成气的新方法 ,考察了反应条件对Pd Pt催化剂上的甲烷低温燃烧反应性能以及Ni-La2 O3 MgAl2 O4 -Al2 O3催化剂上甲烷催化氧化制合成气反应性能的影响。结果表明 :采用两个串联固定床反应器和分段进氧 ,不仅可以使反应原料偏离爆炸极限 ,确保过程的安全操作 ;而且一段反应器采用低温进料 ,通过少量甲烷催化燃烧 ,为二段反应提供含有少量CO2 、H2 O等氧化产物的反应原料。在二段反应器中 ,放热的甲烷部分氧化反应和吸热的蒸汽重整及CO2 重整反应同时进行 ,可避免催化剂床层飞温 ,使反应基本上在绝热恒温条件下进行 ,可用两个串联的固定床反应器实现甲烷部分氧化制合成气反应。在适合的反应条件下 ,甲烷转化率可达 93% ,H2 和CO选择性分别为 97%和 98%。 展开更多
关键词 催化剂 甲烷 两段法 催化氧化 合成气 镍
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杂原子(B、Ti、Fe)进入Y型分子筛骨架的表征 被引量：17
10
作者 鞠雅娜 沈志虹 +2 位作者 赵佳 赵俊桥 王秀林 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期28-32,共5页
应用X射线粉末衍射(XRD)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、固体核磁共振(NMR)、紫外可见漫反射(UV-Vis-DRS)和热重(TG)等多种表征方法对合成的杂原子Y分子筛(BY、TiY、FeY)的结构进行了表征.根据引入杂原子后分子筛的晶胞常数、骨架伸缩振... 应用X射线粉末衍射(XRD)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、固体核磁共振(NMR)、紫外可见漫反射(UV-Vis-DRS)和热重(TG)等多种表征方法对合成的杂原子Y分子筛(BY、TiY、FeY)的结构进行了表征.根据引入杂原子后分子筛的晶胞常数、骨架伸缩振动吸收峰、杂原子的特征电子跃迁峰、还原的热重曲线以及杂原子所处的微观配位环境等多种性质的变化,得出结论:杂原子B、Ti、Fe均已进入Y分子筛骨架. 展开更多
关键词 杂原子 Y型分子筛 骨架 表征
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旋流板式气液分离器的放大规律 被引量：15
11
作者 魏伟胜 樊建华 +1 位作者 鲍晓军 石冈 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期390-395,共6页
对旋流板式气液分离器在3种规模、18种旋流板结构下进行了模型实验研究,考察了旋流板结构参数(径向角、仰角和叶片数量)对分离效率和压降的影响,并建立了预测分离器压降的关联式,为旋流板结构参数的确定提供了依据. 工业应用的标定结果... 对旋流板式气液分离器在3种规模、18种旋流板结构下进行了模型实验研究,考察了旋流板结构参数(径向角、仰角和叶片数量)对分离效率和压降的影响,并建立了预测分离器压降的关联式,为旋流板结构参数的确定提供了依据. 工业应用的标定结果表明分离器压降预测式是准确的,它可用于工业气液分离器的放大设计. 展开更多
关键词 旋流板 气液分离器 分离效率 压降 放大设计
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γ射线衰减法测量混相密度 被引量：15
12
作者 魏伟胜 赵志学 鲍晓军 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期512-517,共6页
对射线的衰减规律提出了一个修正的质量吸收系数μ'm.测量系统的响应频率偏低而射线强度又较大,或者射线强度较小时(＜100 Bq),射线强度将明显影响μ'm.待测物体离探头相对位置越近时,物体对射线的μ'm越小.物体在探头和射... 对射线的衰减规律提出了一个修正的质量吸收系数μ'm.测量系统的响应频率偏低而射线强度又较大,或者射线强度较小时(＜100 Bq),射线强度将明显影响μ'm.待测物体离探头相对位置越近时,物体对射线的μ'm越小.物体在探头和射线源之间的中部(相对位置在20%～80%),位置对μ'm的影响较小.实验还发现μ'm几乎与物体的厚度和状态无关.采用GTS-2000系统既能测量射线强度,又能测量射线能谱,借助能谱可直观地选定单能峰值γ射线所在的上下阈值,有助于提高测量系统的稳定性. 展开更多
关键词 射线衰减规律 质量吸收系数 混相密度 测量精度 γ射线衰减法
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以晶格氧为氧源的甲烷部分氧化制合成气 被引量：8
13
作者 李然家 余长春 +1 位作者 代小平 沈师孔 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期381-387,共7页
采用热重分析技术在甲烷气氛下考察了储氧材料Fe2 O3 提供晶格氧的过程 ,用甲烷 /氧切换反应和在线质谱检测方法研究了以Fe2 O3 晶格氧代替气相氧用于甲烷部分氧化制合成气的可能性 .结果表明 ,Fe2 O3 在甲烷气氛下的还原过程包括Fe2 O3... 采用热重分析技术在甲烷气氛下考察了储氧材料Fe2 O3 提供晶格氧的过程 ,用甲烷 /氧切换反应和在线质谱检测方法研究了以Fe2 O3 晶格氧代替气相氧用于甲烷部分氧化制合成气的可能性 .结果表明 ,Fe2 O3 在甲烷气氛下的还原过程包括Fe2 O3 →Fe3 O4 和Fe3 O4 →FeO→Fe ,甲烷被氧化为CO2 和H2 O .在 75 0℃下进行的CH4 /O2 切换反应结果表明 ,首先 ,约 2 5 %的CH4 与Fe2 O3 中的晶格氧反应 ,生成CO2 和H2 O ,然后 ,生成的CO2 和H2 O与剩余的约 75 %的CH4 在Ni/Al2 O3 催化剂上进行蒸汽重整和CO2 重整 ,从而按燃烧 重整机理实现甲烷部分氧化制合成气 .选择合适的CH4 /O2 切换条件 ,可使甲烷高转化率、高选择性地生成合成气 . 展开更多
关键词 氧源 晶格氧 甲烷 部分氧化 合成气 氧化铁 镍 氧化铝 燃烧-重整 天然气利用 负载型催化剂
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以硅溶胶为硅源高效合成MCM-22分子筛 被引量：12
14
作者 刘百军 侯辉娟 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期527-530,共4页
以六亚甲基亚胺(HMI)为模板剂,采用静态水热晶化法制得不同硅铝比的MCM-22分子筛,并通过XRD,SEM方法对制备的MCM-22分子筛进行了表征.结果表明,以硅溶胶为硅源,在n(HMI)/n(SiO2)为0.18～0.75、n(H2O)/n(SiO2)为35～50、n(Na)/n(SiO2)和n... 以六亚甲基亚胺(HMI)为模板剂,采用静态水热晶化法制得不同硅铝比的MCM-22分子筛,并通过XRD,SEM方法对制备的MCM-22分子筛进行了表征.结果表明,以硅溶胶为硅源,在n(HMI)/n(SiO2)为0.18～0.75、n(H2O)/n(SiO2)为35～50、n(Na)/n(SiO2)和n(OH)/n(SO2)为0.127～0.177、n(SiO2)/n(Al2O3)为25～75的较宽范围内,在158℃晶化温度下,于5～8 d内高效合成出高质量的MCM-22分子筛.同时表明,动态陈化过程有利于硅的溶解和MCM-22分子筛晶核的形成. 展开更多
关键词 MCM-22分子筛 硅溶胶 静态晶化 水热晶化
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FCC汽油加氢改质工艺研究开发进展 被引量：14
15
作者 黄薇 范煜 鲍晓军 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期26-31,共6页
综述了FCC汽油加氢改质工艺的研究开发进展,分析比较了各种工艺的特点及其适用范围,指出了目前汽油改质技术研究开发存在的问题,认为加氢异构与芳构相结合的脱硫、降烯烃、恢复辛烷值技术将是FCC汽油改质技术今后的发展趋势。
关键词 FCC汽油 开发进展 加氢改质 工艺研究 分析比较 研究开发 加氢异构 发展趋势 技术 降烯烃 辛烷值
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Co-CeO_2/SiO_2催化剂上的费-托反应性能 被引量：9
16
作者 李强 沈师孔 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期513-516,共4页
考察了反应条件对Co CeO2 /SiO2 催化剂上费 托合成反应性能的影响 ,并对催化剂进行了 10 0 0h稳定性和再生性能实验 .结果表明 ,添加铈助剂后 ,催化剂具有良好的稳定性和再生性能 ,整个过程中CO转化率为 89 7% ,C5+ 烃类 (主要组成为C... 考察了反应条件对Co CeO2 /SiO2 催化剂上费 托合成反应性能的影响 ,并对催化剂进行了 10 0 0h稳定性和再生性能实验 .结果表明 ,添加铈助剂后 ,催化剂具有良好的稳定性和再生性能 ,整个过程中CO转化率为 89 7% ,C5+ 烃类 (主要组成为C10 ～C2 0 直链烃 )选择性为 81 0 % ,链增长几率为 0 90 .催化剂的活性表面被反应产物蜡覆盖时 ,阻碍了反应物与活性中心的结合 ,是导致催化剂活性降低的主要原因 . 展开更多
关键词 Co-CeO2/SiO2催化剂 钴基催化剂 铈助剂 氧化硅 费-托合成 反应条件 重质烃
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贵金属对钴基催化剂上肉桂醛选择加氢反应的影响 被引量：9
17
作者 刘百军 熊国兴 +2 位作者 潘秀莲 盛世善 杨维慎 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期481-484,共4页
研究了贵金属改性的Co/γ Al2 O3 催化剂上的肉桂醛选择加氢反应 .结果表明 ,通过Pt,Pd和Ru贵金属改性 ,提高了催化剂的活性 ,但只有Pt改性的催化剂具有较高的选择性 .w(Pt) <0 5 %时 ,催化剂的活性随着Pt含量的增加呈直线升高 ,当w... 研究了贵金属改性的Co/γ Al2 O3 催化剂上的肉桂醛选择加氢反应 .结果表明 ,通过Pt,Pd和Ru贵金属改性 ,提高了催化剂的活性 ,但只有Pt改性的催化剂具有较高的选择性 .w(Pt) <0 5 %时 ,催化剂的活性随着Pt含量的增加呈直线升高 ,当w(Pt) =0 5 %时 ,催化剂活性可提高近 5倍 ,但催化剂的选择性变化很小 .XRD结果表明 ,催化剂经还原后 ,γ Al2 O3 上的钴主要为α Co0 .TPR结果表明 ,Pt的加入提高了Co3 O4 的还原性能 ,且Pt含量越高 ,Co3 O4 的还原温度越低 .XPS结果表明 ,Pt改性的催化剂样品 ,其Co3 O4 大部分被还原为Co0 .由于Pt与Co具有协同效应 ,故Pt改性的Co/γ Al2 O3 催化剂既具有较高的活性 。 展开更多
关键词 铂 钯 钌 氧化铝 钴基催化剂 肉桂醛 选择加氢 肉桂醇 催化活性
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硫化物对Pd/树脂催化剂上异戊二烯选择加氢催化性能的影响 被引量：15
18
作者 黄星亮 张明 沈师孔 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期253-256,共4页
在流体并流向上的气液固三相固定床反应器中考察了多种硫化物对负载Pd催化剂上异二戊烯加氢反应活性的影响 .结果表明 ,在低温 (6 0℃ )和液相加氢条件下 ,硫化氢、二硫化碳、二甲基硫醚、二甲基二硫醚、硫醇及噻吩都能使强酸性树脂负载... 在流体并流向上的气液固三相固定床反应器中考察了多种硫化物对负载Pd催化剂上异二戊烯加氢反应活性的影响 .结果表明 ,在低温 (6 0℃ )和液相加氢条件下 ,硫化氢、二硫化碳、二甲基硫醚、二甲基二硫醚、硫醇及噻吩都能使强酸性树脂负载的Pd催化剂上异戊二烯加氢反应活性下降 ;随着硫化物含量的增加 ,异戊二烯加氢活性下降的程度增大 .在硫的质量分数相同 (8× 10 -6)的情况下 ,这些硫化物使催化剂失活程度的大小顺序为 :二硫化碳 >硫化氢 >二甲基二硫醚≈乙硫醇 >二甲基硫醚 >噻吩 . 展开更多
关键词 选择加氢 催化性能 钯 树脂 负载型催化剂 异戊二烯 加氢 硫化物 中毒
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有机硫化物使Pd/树脂催化剂中毒的规律与机理 被引量：13
19
作者 黄星亮 沈师孔 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期233-237,共5页
在流体并流向上气液固三相固定床反应器中考察了同系有机硫化物对Pd 树脂催化剂上异戊二烯选择加氢活性的影响 ,并对中毒失活的催化剂进行了XPS和红外光谱研究 .结果表明 ,在低温 ( 60℃ )和液相加氢条件下 ,硫醇和二硫醚同系物使Pd 树... 在流体并流向上气液固三相固定床反应器中考察了同系有机硫化物对Pd 树脂催化剂上异戊二烯选择加氢活性的影响 ,并对中毒失活的催化剂进行了XPS和红外光谱研究 .结果表明 ,在低温 ( 60℃ )和液相加氢条件下 ,硫醇和二硫醚同系物使Pd 树脂催化剂活性中毒的规律是 ,随着硫化物分子量的增大 ,其毒性减弱 .在w(S) =8× 10 - 6 的条件下 ,有机硫化物使催化剂上异戊二烯加氢活性失活的程度为 :二甲基二硫醚≈乙硫醇 二甲基硫醚 >噻吩 .乙硫醇和二甲基二硫醚使Pd 树脂催化剂中毒的机理是 ,它们分别在催化剂上发生S H和S S键断裂 ,并与Pd形成带烷基基团的S Pd吸附络合物 。 展开更多
关键词 Pd/树脂催化剂 钯 异戊二烯 加氢 有机硫化物 中毒 负载型催化剂
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润滑油基础油非加氢脱氮技术研究开发进展 被引量：12
20
作者 刘洪涛 鲍晓军 +2 位作者 谢颖 魏伟胜 石冈 《润滑油》 CAS 2002年第1期34-38,共5页
许多研究表明润滑油基础油中的含氮化合物对氧化安定性有负作用 ,选择性脱除氮化物是提高润滑油基础油氧化安定性的有效途径。文章综述了非加氢脱氮工艺的研究进展 ,分析了各种工艺的优势和存在的问题 ,指出了开发价格低、无污染的配位... 许多研究表明润滑油基础油中的含氮化合物对氧化安定性有负作用 ,选择性脱除氮化物是提高润滑油基础油氧化安定性的有效途径。文章综述了非加氢脱氮工艺的研究进展 ,分析了各种工艺的优势和存在的问题 ,指出了开发价格低、无污染的配位脱氮剂是今后发展的方向。 展开更多
关键词 润滑油基础油 脱氮 氧化安定性 研究开发 进展
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