蒜氨酸及其相关活性组分的研究进展 被引量：17

1

作者 唐辉 陈坚 《国际药学研究杂志》 CAS 2008年第6期441-446,共6页

大蒜中的多种活性物质具有很多重要生理功能,本文对大蒜中稳定的活性前体物质蒜氨酸在生物体内的转化途径、与真正发挥药效活性的物质硫代亚磺酸酯(如蒜辣素)的关系、活性物质因不稳定而产生物质的系列变化以及相关的物质代谢产物进行... 大蒜中的多种活性物质具有很多重要生理功能,本文对大蒜中稳定的活性前体物质蒜氨酸在生物体内的转化途径、与真正发挥药效活性的物质硫代亚磺酸酯(如蒜辣素)的关系、活性物质因不稳定而产生物质的系列变化以及相关的物质代谢产物进行了总结。 展开更多

关键词 大蒜 蒜氨酸 活性组分

下载PDF 职称材料

洋葱中蒜氨酸酶的性质研究 被引量：3

2

作者 郭娟 唐辉 +2 位作者 芮鸣 代友彪 关丽 《食品科技》 CAS 北大核心 2009年第9期72-74,共3页

目的：对洋葱中蒜氨酸酶的性质进行研究。方法：采用丙酮酸法测定洋葱中蒜氨酸酶的活力，考察不同温度、pH值和金属离子等条件对蒜氨酸酶活力的影响。结果：洋葱中蒜氨酸酶最适温度为30℃；在pH值为5．0-8．0范围内有较高的活力，最适p... 目的：对洋葱中蒜氨酸酶的性质进行研究。方法：采用丙酮酸法测定洋葱中蒜氨酸酶的活力，考察不同温度、pH值和金属离子等条件对蒜氨酸酶活力的影响。结果：洋葱中蒜氨酸酶最适温度为30℃；在pH值为5．0-8．0范围内有较高的活力，最适pH值为6．0；Na^＋和K^＋对蒜氨酸酶的激活作用较强，而Fe^3＋则抑制蒜氨酸酶的活力。结论：洋葱中蒜氨酸酶的最适温度和pH值范围较宽，Na^＋激活作用最强。 展开更多

关键词 洋葱 蒜氨酸酶 酶活力 丙酮酸 紫外

原文传递

紫花毕岱提取物对肥胖大鼠血脂及瘦素水平的影响 被引量：1

3

作者 王磊 陈虹 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2010年第1期25-27,共3页

目的通过紫花毕岱提取物对肥胖大鼠的干预,观察大鼠体重、血脂、血浆瘦素水平的变化及血浆中肝酯酶和脂蛋白酯酶活性的变化,探讨紫花毕岱提取物对肥胖大鼠的减肥作用及机制。方法用高能量饲料造成雄性大鼠肥胖模型,按体重将其随机分为4... 目的通过紫花毕岱提取物对肥胖大鼠的干预,观察大鼠体重、血脂、血浆瘦素水平的变化及血浆中肝酯酶和脂蛋白酯酶活性的变化,探讨紫花毕岱提取物对肥胖大鼠的减肥作用及机制。方法用高能量饲料造成雄性大鼠肥胖模型,按体重将其随机分为4组,各组均继续给予高能量饲料。肥胖对照组灌胃生理盐水;阳性西药组灌胃盐酸西布曲明;另外2组灌胃紫花毕岱提取物,剂量分别为6、12g/kg。给药6周后,观察紫花毕岱提取物治疗前后大鼠体重、肥胖指数、内脏脂肪重量、血脂、血浆中肝酯酶和脂蛋白酯酶、血浆中瘦素水平的变化。结果给予紫花毕岱提取物治疗后,营养性肥胖大鼠体重、肥胖指数、内脏脂肪重量均明显低于肥胖对照组(P<0.05);血浆瘦素水平明显降低(P<0.01);紫花毕岱提取物高、低剂量组血三酰甘油、总胆固醇明显降低(P<0.05),血浆中肝酯酶和脂蛋白酯酶活性明显升高。结论紫花毕岱提取物灌服6周后对营养性肥胖大鼠有明显减肥作用,该作用未显示与促进血浆瘦素分泌有关,机制可能与紫花毕岱提取物降血脂作用有关。 展开更多

关键词 紫花毕岱 肥胖 瘦素 血脂 大鼠

下载PDF 职称材料

光学活性棉酚衍生物的合成

4

作者 吴旭东 唐辉 +2 位作者 代友彪 张欢 陈欢 《广州化工》 CAS 2011年第19期43-45,共3页

以色氨酸甲酯盐酸盐、醋酸棉酚、NaOH和95%的乙醇为起始原料,经中和、希夫碱反应,合成了光学活性棉酚衍生物并对其工艺进行改进。异构体分离得到光学活性棉酚衍生物,其结构和旋光性采用红外光谱(IR)、核磁(NMR)、圆二色光谱(CD)和旋光... 以色氨酸甲酯盐酸盐、醋酸棉酚、NaOH和95%的乙醇为起始原料,经中和、希夫碱反应,合成了光学活性棉酚衍生物并对其工艺进行改进。异构体分离得到光学活性棉酚衍生物,其结构和旋光性采用红外光谱(IR)、核磁(NMR)、圆二色光谱(CD)和旋光仪进行了鉴定,收率为100%,含量为98%。目标产物合成简单,反应条件温和,适合于放大生产,为棉酚衍生物的合理利用打下了良好前期工作基础。 展开更多

关键词 醋酸棉酚 色氨酸甲酯 光学活性棉酚衍生物 合成

下载PDF 职称材料

氢过氧化枯烯对SH-SY5Y细胞表达阿片受体介导的cAMP含量的影响

5

作者 张玉柯 王振华 +2 位作者 李德芳 陈姬 郑秋生 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第16期1438-1442,共5页

目的:应用氢过氧化枯烯(cumene hydroperoxide,CHP)作用于体外经全反式维甲酸(all-transretinoic acid,RA)分化培养的人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y,观察其对阿片受体介导环磷酸腺苷(cyclic a-denosine monophosphate,cAMP)含量的影响。方... 目的:应用氢过氧化枯烯(cumene hydroperoxide,CHP)作用于体外经全反式维甲酸(all-transretinoic acid,RA)分化培养的人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y,观察其对阿片受体介导环磷酸腺苷(cyclic a-denosine monophosphate,cAMP)含量的影响。方法:CHP预处理分化SH-SY5Y细胞后,通过吗啡的急性、慢性作用和纳洛酮(naloxone,NLX)阻断,观察腺苷酸环化酶激动剂Forsklin(Fs)诱导的胞内cAMP水平的变化。不同浓度的CHP作用于分化的SH-SY5Y细胞24 h,进行细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平、丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量检测、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和过氧化氢酶(catalase,CAT)活性检测。结果:吗啡急性作用,抑制了Fs诱导的胞内cAMP含量的增加,CHP预处理吗啡急性作用的SH-SY5Y细胞,显著降低了吗啡对Fs诱导的胞内cAMP水平的抑制作用;吗啡长期作用,使Fs诱导的胞内cAMP水平恢复到正常;NLX阻断,使胞内cAMP水平进一步升高。CHP预处理吗啡长期作用和NLX阻断的SH-SY5Y细胞,使吗啡对Fs诱导的胞内cAMP水平降低。CHP引起SH-SY5Y细胞的氧化损伤,使细胞内ROS的水平上升,MDA含量增高及降低细胞内SOD和CAT的活力。结论:ROS使μ-阿片受体的功能受到损伤,其可能通过调节阿片受体介导的cAMP含量的变化而参与了吗啡依赖的机制。 展开更多

关键词 吗啡 Μ-阿片受体 环磷酸腺苷 氢过氧化枯烯

原文传递

幼年雄性SD大鼠营养性肥胖模型的建立 被引量：10

6

作者 王磊 陈虹 《中国药业》 CAS 2010年第17期6-7,共2页

目的建立一种贴近临床的幼年雄性SD大鼠营养性肥胖模型。方法用高能量饲料喂养幼年大鼠4～8周,观察大鼠体重及肥胖指数、内脏脂肪及脂肪系数、血脂和血浆瘦素水平的变化。结果造模第4周末,高能量饲料组大鼠体重已明显大于基础饲料对照组... 目的建立一种贴近临床的幼年雄性SD大鼠营养性肥胖模型。方法用高能量饲料喂养幼年大鼠4～8周,观察大鼠体重及肥胖指数、内脏脂肪及脂肪系数、血脂和血浆瘦素水平的变化。结果造模第4周末,高能量饲料组大鼠体重已明显大于基础饲料对照组,肥胖指数、内脏脂肪质量及脂肪系数也大于对照组,同时血浆甘油三酯、总胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇均明显增高,高密度脂蛋白胆固醇呈明显降低趋势,空腹血浆瘦素明显升高;造模第8周末,模型组体重增加更明显,上述其他各项指标异常进一步加重。结论高能量饮食可以使幼年大鼠发生营养性肥胖,并伴有高脂血症。 展开更多

关键词 营养性肥胖 高脂血症 瘦素抵抗

下载PDF 职称材料

蒜氨酸原料药的理化性质和稳定性研究 被引量：6

7

作者 黄洪勇 崔利娜 +1 位作者 唐辉 职晓燕 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期879-881,共3页

目的建立蒜氨酸原料药理化性质和稳定性的评价方法。方法通过对蒜氨酸原料药理化性质的测定,确定了该化合物的理化鉴别方法,同时建立RP-HPLC法对蒜氨酸原料药的稳定性进行研究。结果该法操作简便、灵敏度高、准确性和重复性好。结论稳... 目的建立蒜氨酸原料药理化性质和稳定性的评价方法。方法通过对蒜氨酸原料药理化性质的测定,确定了该化合物的理化鉴别方法,同时建立RP-HPLC法对蒜氨酸原料药的稳定性进行研究。结果该法操作简便、灵敏度高、准确性和重复性好。结论稳定性实验表明蒜氨酸原料药对高热、光照稳定;对高湿不稳定。 展开更多

关键词 蒜氨酸原料药 反相高效液相色谱法 稳定性

下载PDF 职称材料

“二肾一夹”复合高脂灌胃法建立高血压复合高脂血症大鼠模型 被引量：6

8

作者 刘晓敏 陈虹 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期306-307,共2页

目的建立高血压复合高脂血症动物模型。方法采用Wistar大鼠45只,雄性,体重(180±20)g,随机分为对照组(n=15)和模型组(n=30)。用"二肾一夹"(2K1C)复合高脂灌胃法建立高血压复合高脂血症大鼠模型,通过测定相关指标,同步评... 目的建立高血压复合高脂血症动物模型。方法采用Wistar大鼠45只,雄性,体重(180±20)g,随机分为对照组(n=15)和模型组(n=30)。用"二肾一夹"(2K1C)复合高脂灌胃法建立高血压复合高脂血症大鼠模型,通过测定相关指标,同步评定动物模型。结果模型组大鼠血压、血脂在3周后能同步升高,其血压及TG,TC,HDL-C,LDL-C含量均较对照组显著升高(P<0.05)。结论"2K1C"复合高脂灌胃法完全可以复制临床高血压复合高脂血症动物模型。 展开更多

关键词 高血压 高脂血症 动物模型

下载PDF 职称材料

棉酚原料药的理化性质及稳定性研究 被引量：4

9

作者 黄洪勇 唐辉 +2 位作者 关丽 代友彪 杨四涛 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期309-310,共2页

目的在临床前研究中,考察棉酚原料药的理化性质和稳定性。方法采用红外光谱图、薄层色谱法(IR、TLC)等方法进行理化鉴别,以相关评价指标为依据考察棉酚的稳定性。结果研究方法操作简便、灵敏度和准确度高、重复性好。结论棉酚对高热、... 目的在临床前研究中,考察棉酚原料药的理化性质和稳定性。方法采用红外光谱图、薄层色谱法(IR、TLC)等方法进行理化鉴别,以相关评价指标为依据考察棉酚的稳定性。结果研究方法操作简便、灵敏度和准确度高、重复性好。结论棉酚对高热、光照、高湿均不稳定。 展开更多

关键词 棉酚 理化性质 稳定性

下载PDF 职称材料

蛋白激酶对阿片耐受和依赖的调节作用研究进展

10

作者 张玉柯 王振华 郑秋生 《农垦医学》 2010年第2期169-171,共3页

研究发现,阿片产生的耐受、依赖导致环磷酸腺苷cAMP通路的上调,cAMP通路的上调受腺苷酸环化酶(AC)活性及受体与其偶联的刺激型G蛋白的调节。长期阿片作用通过蛋白激酶C(PKC)、蛋白激酶A(PKA)、Ca2+/钙调蛋白依赖的蛋白激酶Ⅱ(Ca2+/CaMK... 研究发现,阿片产生的耐受、依赖导致环磷酸腺苷cAMP通路的上调,cAMP通路的上调受腺苷酸环化酶(AC)活性及受体与其偶联的刺激型G蛋白的调节。长期阿片作用通过蛋白激酶C(PKC)、蛋白激酶A(PKA)、Ca2+/钙调蛋白依赖的蛋白激酶Ⅱ(Ca2+/CaMKII)等蛋白激酶系统而影响神经分子的信号转导通路。阿片受体激动剂通过诱导受体内吞、下调、脱敏及AC超敏等效应导致了阿片耐受、依赖的产生。G蛋白偶联受体激酶、第二信使依赖的蛋白激酶对受体的磷酸化调节是产生阿片耐受、依赖的重要步骤。本文讨论了多种蛋白激酶在阿片耐受、依赖的信号转导通路中的作用。 展开更多

关键词 吗啡 阿片受体 环磷酸腺苷(cAMP) 第二信使依赖蛋白激酶

下载PDF 职称材料

松果菊苷对脑缺血大鼠纹状体细胞外液中去甲肾上腺素含量的影响

11

作者 魏丽丽 陈虹 +6 位作者 姜勇 屠鹏飞 钟明 杜娟 刘斐 王磊 刘春阳 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期783-785,共3页

目的通过高效液相-电化学检测器(HPLC-ECD)检测大鼠纹状体细胞外液中去甲肾上腺素(NE)神经递质的变化,探讨松果菊苷(ECH)对脑神经保护作用的可能机制。方法 40只SD大鼠随机分为对照组、模型组、ECH高、低剂量组和川芎嗪组(CXQ)。各组大... 目的通过高效液相-电化学检测器(HPLC-ECD)检测大鼠纹状体细胞外液中去甲肾上腺素(NE)神经递质的变化,探讨松果菊苷(ECH)对脑神经保护作用的可能机制。方法 40只SD大鼠随机分为对照组、模型组、ECH高、低剂量组和川芎嗪组(CXQ)。各组大鼠给予相应的药物或生理盐水腹腔注射,1次/d,连续7 d,末次给药1 h后,制作大鼠局灶性脑缺血模型(MCAO),造模后立刻进行微透析,HPLC-ECD测定各组纹状体细胞外液中去甲肾上腺素的含量。结果与对照组相比,模型组动物纹状体细胞外液中NE含量先升高,后下降;而ECH高、低剂量组和川芎嗪(CXQ)组可以抑制NE减少,ECH高剂量组、CXQ组与模型组相比具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论实验建立测定脑内NE的方法简便,准确。ECH对增加脑缺血大鼠纹状体细胞外液中的NE含量释放具有较好的作用。 展开更多

关键词 松果菊苷 脑缺血 高效液相-电化学检测 去甲肾上腺素

下载PDF 职称材料