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盐酸青藤碱口服渗透泵控释片的制备及释药影响因素考察 被引量：27
1
作者 魏树辉 何仲贵 王立云 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2003年第3期165-169,共5页
目的制备了盐酸青藤碱口服渗透泵控释片 ,考察该制剂的释药影响因素及释药机理。方法利用正交设计优化处方 ,根据不同时间累积释放度考察药物的释放情况。结果制备了盐酸青藤碱口服渗透泵控释片 ,体外释药速度较市售缓释片缓慢、平稳。... 目的制备了盐酸青藤碱口服渗透泵控释片 ,考察该制剂的释药影响因素及释药机理。方法利用正交设计优化处方 ,根据不同时间累积释放度考察药物的释放情况。结果制备了盐酸青藤碱口服渗透泵控释片 ,体外释药速度较市售缓释片缓慢、平稳。结论本制剂遵从以渗透压差为释药动力的释药模式 ,16h内呈现良好的零级释放特征 ,此后 ,随渗透泵内药量的减少 。 展开更多
关键词 盐酸青藤碱 渗透泵片 正交设计 控制释放
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在线固相萃取净化-液相色谱-串联质谱法测定猪肉中10种大环内酯类抗生素 被引量：19
2
作者 张晓光 刘东 +4 位作者 刘红冉 李强 李立理 王丽霞 张岩 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1055-1061,共7页
建立了在线固相萃取净化-液相色谱-串联质谱检测猪肉中10种大环内酯类抗生素残留的方法。样品经过乙腈提取,提取液40℃旋蒸至干后,分析物用2 mL磷酸盐缓冲液溶解,溶解液经在线固相萃取柱(HLB柱)富集净化,甲醇洗脱,然后转移至XBridge BEH... 建立了在线固相萃取净化-液相色谱-串联质谱检测猪肉中10种大环内酯类抗生素残留的方法。样品经过乙腈提取,提取液40℃旋蒸至干后,分析物用2 mL磷酸盐缓冲液溶解,溶解液经在线固相萃取柱(HLB柱)富集净化,甲醇洗脱,然后转移至XBridge BEH C18色谱柱上,以10 mmol/L乙酸铵水溶液和乙腈溶液为流动相进行分离,最后用串联四极杆质谱检测。结果表明,10种大环内酯类抗生素在0.1~200μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.990。方法的检出限范围为0.05~0.30μg/kg,定量限范围为0.10~1.00μg/kg;添加水平为0.10~10.0μg/kg时,方法回收率为69.6%~115.2%,相对标准偏差(RSD)<10%。该方法可以作为猪肉中大环内酯类抗生素的检测方法。 展开更多
关键词 在线固相萃取 液相色谱-串联质谱法 大环内酯类抗生素 猪肉
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HPLC法测定麻黄浸膏中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱的含量 被引量：14
3
作者 付莉 张淼 《中国药事》 CAS 2012年第6期611-616,共6页
目的建立HPLC法测定麻黄浸膏中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱的含量。方法使用固相萃取小柱进行提纯,采用高效液相色谱法,使用C18反相色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(3∶97)为流动相,检测波长为210nm。结果盐酸麻黄碱在0.05～5.1μg范围内线性... 目的建立HPLC法测定麻黄浸膏中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱的含量。方法使用固相萃取小柱进行提纯,采用高效液相色谱法,使用C18反相色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(3∶97)为流动相,检测波长为210nm。结果盐酸麻黄碱在0.05～5.1μg范围内线性关系良好,r=0.99999(n=5);盐酸伪麻黄碱在0.02～2.0μg范围内线性关系良好,r=0.99999(n=5)。盐酸麻黄碱平均回收率为100.8%,RSD为1.7%;盐酸伪麻黄碱平均回收率为101.8%,RSD为1.4%。结论本方法简便,结果可靠,可作为该制剂质量控制标准。 展开更多
关键词 麻黄浸膏 高效液相色谱法 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 含量测定
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糖尿病治疗药物研究进展 被引量：2
4
作者 董哲卿 张建新 《河北医药》 CAS 2002年第8期662-663,共2页
关键词 糖尿病 研究进展 降血糖药物 胰岛Β细胞
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盐酸地芬尼多片近红外光谱定量模型的建立 被引量：7
5
作者 郭瑞锋 郄冰冰 张铖源 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第25期2352-2354,共3页
目的：利用近红外光谱法建立盐酸地芬尼多片的定量分析模型。方法：采集盐酸地芬尼多片近红外光谱，采用偏最小二乘法（PLS）进行回归，通过建立近红外光谱与高效液相色谱（HPLC）法测定值之间的多元校正模型，预测盐酸地芬尼多片的含... 目的：利用近红外光谱法建立盐酸地芬尼多片的定量分析模型。方法：采集盐酸地芬尼多片近红外光谱，采用偏最小二乘法（PLS）进行回归，通过建立近红外光谱与高效液相色谱（HPLC）法测定值之间的多元校正模型，预测盐酸地芬尼多片的含量。结果：33批样品HPLC法含量范围为19．36-26．65（mg／mg），近红外光谱谱段范围为7502-6800cm^-1，定量模型的内部验证决定系数R2为93．1，内部交叉验证均方根误差为0．51。结论：本方法快速、简便、对样品无损，结果准确，适用于药品的现场筛查及样品在流通过程中的质量监控。 展开更多
关键词 盐酸地芬尼多片 近红外光谱 偏最小二乘法 定量模型
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RP-HPLC法测定血脂宁口服液中二苯乙烯苷的含量 被引量：4
6
作者 刘云 张兰桐 +3 位作者 张永泉 袁志芳 王春英 刘晓丽 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期41-42,共2页
关键词 RP-HPLC法 血脂宁口服液 二苯乙烯苷 含量测定
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血脂宁口服液中各药材的薄层色谱法鉴别 被引量：5
7
作者 王春英 张兰桐 +2 位作者 袁志芳 刘云 田葆萍 《河北医科大学学报》 CAS 2003年第1期10-12,共3页
目的按照中国药典关于中药质量标准分析方法制订的原则 ,研究血脂宁口服液中各药材的鉴别方法。方法采用薄层色谱法 ,对血脂宁口服液中制首乌、泽泻、决明子、荷叶 4味药材进行鉴别。结果 4味药采用相应的薄层鉴别方法展开后 ,均显示与... 目的按照中国药典关于中药质量标准分析方法制订的原则 ,研究血脂宁口服液中各药材的鉴别方法。方法采用薄层色谱法 ,对血脂宁口服液中制首乌、泽泻、决明子、荷叶 4味药材进行鉴别。结果 4味药采用相应的薄层鉴别方法展开后 ,均显示与对照药材或对照品在相同的位置有相同颜色的特异性斑点。结论薄层色谱法分离度好 ,特异性强 ,重现性好 ,斑点适中 ,可作为血脂宁口服液各药材的鉴别方法。 展开更多
关键词 血脂宁口服液 薄层色谱法 中药制剂学 药品质量
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休哈特控制图在药品检验中的应用 被引量：7
8
作者 周建敏 曹凤习 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2014年第1期116-119,共4页
目的用统计技术控制实验室的检测过程,及时发现和排除异常变异因素,保证检测结果可靠。方法介绍了一种常用的均值-极值控制图在原子吸收分光光度法检测过程中的应用实例。结果利用休哈特控制图能够及时发现和排除检测过程中的异常因素,... 目的用统计技术控制实验室的检测过程,及时发现和排除异常变异因素,保证检测结果可靠。方法介绍了一种常用的均值-极值控制图在原子吸收分光光度法检测过程中的应用实例。结果利用休哈特控制图能够及时发现和排除检测过程中的异常因素,有效控制检测质量,保证检测数据的准确、可靠。结论控制图是实验室质量管理中不可或缺的重要手段。 展开更多
关键词 休哈特控制图 药品检验 应用
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ZY-300A型抑菌圈电脑测量分析系统使用中应注意的一些问题 被引量：5
9
作者 杜战江 苌玉春 董哲卿 《数理医药学杂志》 1998年第1期69-70,共2页
ＺＹ－３００Ａ型抑菌圈电脑测量分析系统使用中应注意的一些问题杜战江苌玉春董哲卿（石家庄市药品检验所石家庄０５００５１）抗生素效价测定微生物检定法－杯碟法是目前抗生素效价测定的国际通用方法。其实验过程中，抑菌圈的测量长... ＺＹ－３００Ａ型抑菌圈电脑测量分析系统使用中应注意的一些问题杜战江苌玉春董哲卿（石家庄市药品检验所石家庄０５００５１）抗生素效价测定微生物检定法－杯碟法是目前抗生素效价测定的国际通用方法。其实验过程中，抑菌圈的测量长期以来一直用游标卡尺手工测量，操作... 展开更多
关键词 抑菌圈 电脑测量 ZY-300A型 数据处理
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妇科万应膏治疗宫寒血瘀型月经不调的临床观察 被引量：6
10
作者 刘珠 高振强 +1 位作者 庞义存 王永伏 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第16期1459-1460,共2页
目的:观察妇科万应膏治疗宫寒血瘀型月经不调患者的疗效和安全性。方法:将240例月经不调患者,按照3∶1的比例随机分为试验组和对照组。试验组患者给予妇科万应膏外用穴位贴敷,每次1贴,qd;对照组患者口服痛经宝颗粒,每次1袋,bid。两组患... 目的:观察妇科万应膏治疗宫寒血瘀型月经不调患者的疗效和安全性。方法:将240例月经不调患者,按照3∶1的比例随机分为试验组和对照组。试验组患者给予妇科万应膏外用穴位贴敷,每次1贴,qd;对照组患者口服痛经宝颗粒,每次1袋,bid。两组患者均用药3个月经周期。观察两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果:试验组患者总有效率(93.59%)显著高于对照组(82.69%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:妇科万应膏治疗宫寒血瘀型月经不调安全、有效。 展开更多
关键词 妇科万应膏 痛经宝颗粒 月经不调 宫寒血瘀
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比较布比卡因两种pH值对病人的药效和药物动力学的影响 被引量：5
11
作者 高振强 赵秋生 +3 位作者 刘志双 李玉环 刘珠 梅华 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期51-53,共3页
考察了臂丛麻醉时提高布比卡因溶液ｐＨ值对麻醉起效时间、止痛维持时间及布比卡因药物动力学的影响。１６名成年病人被随机分成两组。Ａ组（ｎ＝８）用０．７５％布比卡因溶液（ｐＨ５．５０）麻醉，Ｂ组（ｎ＝８）用０．７５％布比卡... 考察了臂丛麻醉时提高布比卡因溶液ｐＨ值对麻醉起效时间、止痛维持时间及布比卡因药物动力学的影响。１６名成年病人被随机分成两组。Ａ组（ｎ＝８）用０．７５％布比卡因溶液（ｐＨ５．５０）麻醉，Ｂ组（ｎ＝８）用０．７５％布比卡因溶液（ｐＨ６．４）麻醉。结果显示提高布比卡因溶液的ｐＨ可明显缩短麻醉起效时间，Ａ、Ｂ两组分别为４．７５ｍｉｎ和２．３１ｍｉｎ（Ｐ＜０．０５），延长止痛维持时间：Ａ、Ｂ两组分别为９．５８ｈ和１８．１０ｈ（Ｐ＜０．０５），而两组的药物动力学参数差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。 展开更多
关键词 布比卡因 药效学 药物动力学 PH值
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高效分子排阻色谱法测定注射用头孢西丁钠聚合物 被引量：5
12
作者 苑华 张冬 宋家雄 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第19期1651-1652,共2页
目的：建立了高效分子排阻色谱法测定注射用头孢西丁钠聚合物的方法。方法：采用TSK—GELG2000Swx1．色谱柱，流动相为0．0mol·L-1磷酸盐缓冲液[0．01mo.L-1NaH2P04溶液-0．01tool·L-1。Na2HP04溶液（34：66）]-乙腈（95：5... 目的：建立了高效分子排阻色谱法测定注射用头孢西丁钠聚合物的方法。方法：采用TSK—GELG2000Swx1．色谱柱，流动相为0．0mol·L-1磷酸盐缓冲液[0．01mo.L-1NaH2P04溶液-0．01tool·L-1。Na2HP04溶液（34：66）]-乙腈（95：5），检测波长：232nm。结果：头孢西丁在0．25～10．0μg·mL-1范围内线性关系良好（r=0．9999），重复性较好（RSD为0．4％，n=6），以头孢西丁计检出限为0．6ng，定量限为1．9ng。结论：本方法分离效率高、简便，可有效控制注射用头孢西丁钠中聚合物的含量。 展开更多
关键词 高效分子排阻色谱法 头孢西丁 聚合物
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双黄补缓释药条的制备及临床疗效观察 被引量：3
13
作者 李伟 靳茂礼 赵爱格 《辽宁药物与临床》 2003年第3期147-148,共2页
关键词 双黄补缓释药条 制备 临床 疗效观察 牙周病 治疗
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连翘叶UPLC指纹图谱及主要活性成分含量测定 被引量：5
14
作者 靳茂礼 赵韶华 +3 位作者 王玉峰 粘立军 姜新刚 刘敏彦 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2013年第5期52-55,共4页
目的建立不同加工方法、不同部位、不同采集地点和时间的连翘叶超高液相色谱指纹图谱及主要成分芦丁、连翘酯苷A和连翘苷含量测定方法。方法色谱柱:Acquity UPLC BEH C18(1.7μm,2.1 mm×100 mm);柱温:40℃;流动相:乙腈-0.2%甲酸溶... 目的建立不同加工方法、不同部位、不同采集地点和时间的连翘叶超高液相色谱指纹图谱及主要成分芦丁、连翘酯苷A和连翘苷含量测定方法。方法色谱柱:Acquity UPLC BEH C18(1.7μm,2.1 mm×100 mm);柱温:40℃;流动相:乙腈-0.2%甲酸溶液,梯度洗脱;流速:0.4 mL/min。结果建立了连翘叶的UPLC指纹图谱,共标定了15个共有峰,指认了其中的3个共有峰,并对指认的3个主要成分芦丁、连翘酯苷A、连翘苷进行了定量检测,在检测的范围内线性关系良好,r2均大于0.9997,平均回收率分别为98.4%、97.2%、98.6%。结论此方法简便、准确、快速,为全面评价连翘叶的质量提供了可靠的分析方法。 展开更多
关键词 连翘叶 超高效液相色谱法 芦丁 连翘酯苷A 连翘苷 指纹图谱
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GC外标法测定伤湿止痛膏中挥发性成分的含量 被引量：5
15
作者 韩玮琳 张淼 +1 位作者 李兴 孙莉 《中国实用医药》 2012年第29期252-253,共2页
目的建立了毛细管GC法测定伤湿止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯的含量测定。方法采用DB-WAX毛细管柱,FID检测器,挥发油提取法净化样品,乙酸乙酯为稀释溶剂。结果樟脑平均回收率96.8%;RSD为1.1%、薄荷脑平均回收率97.3%;RSD为1.4... 目的建立了毛细管GC法测定伤湿止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯的含量测定。方法采用DB-WAX毛细管柱,FID检测器,挥发油提取法净化样品,乙酸乙酯为稀释溶剂。结果樟脑平均回收率96.8%;RSD为1.1%、薄荷脑平均回收率97.3%;RSD为1.4%、冰片平均回收率96.4%;RSD为0.9%;水杨酸甲酯平均回收率97.0%;RSD为1.1%。结论改方法简单、准确、重复性好,为伤湿止痛膏的质量控制提高提供了依据。 展开更多
关键词 伤湿止痛膏 樟脑 薄荷脑 冰片 水杨酸甲酯
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连花清瘟胶囊超声逆流提取液超高效液相色谱指纹图谱研究 被引量：5
16
作者 李正杰 靳茂礼 +3 位作者 张永锋 粘立军 武景路 刘敏彦 《中国药业》 CAS 2013年第23期5-6,共2页
目的 采用超高效液相色谱（UPLC）法建立连花清瘟胶囊超声逆流提取液的指纹图谱.方法 采用Acquity UPLC@BEH C18柱（100mm×2.1 mm,1.7 μm）,流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,柱温为40℃,检测波长为228 nm.结... 目的 采用超高效液相色谱（UPLC）法建立连花清瘟胶囊超声逆流提取液的指纹图谱.方法 采用Acquity UPLC@BEH C18柱（100mm×2.1 mm,1.7 μm）,流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,柱温为40℃,检测波长为228 nm.结果 建立了连花清瘟胶囊超声逆流提取液的UPLC指纹图谱,共标定了27个共有峰,指认了其中4个共有峰,11批连花清瘟胶囊超声逆流提取液指纹图谱的相似度均在0.991 ～1.000之间.结论 该方法稳定性、重复性好,可为连花清瘟胶囊超声逆流提取液的质量评价提供依据. 展开更多
关键词 超高效液相色谱 指纹图谱 连花清瘟胶囊 超声逆流提取
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HPLC法测定制首乌药材中羟芪衍生物的含量 被引量：2
17
作者 刘云 张永泉 +1 位作者 张兰桐 张冬 《中国药事》 CAS 2003年第6期369-370,共2页
采用高效液相色谱法测定制首乌药材中 2 ,3,5 ,4’ -四羟基二苯乙烯 - 2 -O - β -D -葡萄糖苷的含量。DiamonsilC18色谱柱 (5 μm ,4 6× 2 5 0mm) ,流动相 :乙腈 -甲醇 -水 (10∶2 0∶70 ) ,流速 :1 5ml·min- 1,检测波长 :3... 采用高效液相色谱法测定制首乌药材中 2 ,3,5 ,4’ -四羟基二苯乙烯 - 2 -O - β -D -葡萄糖苷的含量。DiamonsilC18色谱柱 (5 μm ,4 6× 2 5 0mm) ,流动相 :乙腈 -甲醇 -水 (10∶2 0∶70 ) ,流速 :1 5ml·min- 1,检测波长 :32 0nm。结果 2 ,3,5 ,4’ -四羟基二苯乙烯 - 2 -O - β -D -葡萄糖苷在 0 0 2 5 3～ 0 35 42 μg范围内线性关系良好 ;平均回收率为 99 34% ,RSD为 0 4 9%。方法简便、快速 ,灵敏度高。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 制首乌 2 3 5 4’-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷
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连花清瘟胶囊对急性肺损伤小鼠炎症因子的影响 被引量：4
18
作者 张彦芬 唐思文 +4 位作者 王海荣 李正杰 徐登峰 段春改 靳茂礼 《食品与药品》 CAS 2015年第2期96-99,共4页
目的探讨连花清瘟胶囊对脂多糖诱导的急性肺损伤小鼠炎症因子的影响。方法 60只昆明小鼠随机分为正常对照组、模型组、地塞米松组、连花清瘟高(8.04 g生药/kg)、中(4.02 g生药/kg)、低剂量组(2.01 g生药/kg),除正常对照组外,均气管滴注... 目的探讨连花清瘟胶囊对脂多糖诱导的急性肺损伤小鼠炎症因子的影响。方法 60只昆明小鼠随机分为正常对照组、模型组、地塞米松组、连花清瘟高(8.04 g生药/kg)、中(4.02 g生药/kg)、低剂量组(2.01 g生药/kg),除正常对照组外,均气管滴注细菌脂多糖(LPS)5 mg/kg进行造模,造模后24 h取血,流式细胞术检测全血肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)、白介素8(IL-8)表达;取肺组织,Western blot法检测肺组织磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶(p-p38 MAPK)蛋白表达。结果与模型组相比,连花清瘟高、中剂量组TNF-α、IL-1β、IL-8的表达水平显著降低(P<0.05);连花清瘟高剂量组p-p38 MAPK蛋白表达显著下调(P<0.05)。结论连花清瘟胶囊对LPS诱导的小鼠急性肺损伤有一定的保护作用,其机制可能与调控p38 MAPK通路,抑制炎症因子释放有关。 展开更多
关键词 连花清瘟 急性肺损伤 肿瘤坏死因子Α 白介素1Β 白介素8
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紫草膏制备方法的改进 被引量：3
19
作者 周素娟 靳茂礼 王桂英 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期506-507,共2页
目的 :改进紫草的提取方法 ,提高提出率 ,加强质量控制。方法 :醇提紫草素与药典中紫草膏制备方法比较 ,通过紫外分光光度法比较提取效果。结果 :醇提法能更多地保留紫草的有效成分 ,且工艺的稳定性较好。结论
关键词 醇提 紫草膏 薄层色谱法 提出率 质量控制
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五味子酯甲在大鼠体内代谢产物的鉴定 被引量：3
20
作者 靳茂礼 李淳瑞 +3 位作者 王玉峰 苏红宁 李松 刘敏彦 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2015年第6期695-700,共6页
目的考察五味子酯甲在大鼠体内的代谢转化。方法采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-TOF-MS/MS)分析鉴定大鼠灌胃五味子酯甲后,其在尿样中的代谢产物。Phenomenex UPLC C18色谱柱,流动相为乙腈-1‰甲酸水,梯度洗脱,质谱仪... 目的考察五味子酯甲在大鼠体内的代谢转化。方法采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-TOF-MS/MS)分析鉴定大鼠灌胃五味子酯甲后,其在尿样中的代谢产物。Phenomenex UPLC C18色谱柱,流动相为乙腈-1‰甲酸水,梯度洗脱,质谱仪离子源为电喷雾离子源(ESI),正离子方式检测。结果经代谢物软件处理后,根据MS/MS给出质谱碎片信息对五味子酯甲代谢产物进行结构推测,共检测到5种代谢产物。结论五味子酯甲在大鼠体内的代谢途径主要为氧化反应和还原反应。 展开更多
关键词 超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱 五味子酯甲 代谢产物 鉴定
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