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质子泵抑制剂在临床使用中的应用分析 被引量：1
1
作者 蔡黎 《北方药学》 2017年第9期100-101,共2页
目的:分析质子泵抑制剂在临床使用中的应用情况。方法:根据临床质子泵抑制剂的应用原则,收取我院700份住院患者病历,收治时间为2016年1~6月,分析质子泵抑制剂在临床使用中的应用,观察不合理处方。结果:在700份住院患者病历中,不合理病历... 目的:分析质子泵抑制剂在临床使用中的应用情况。方法:根据临床质子泵抑制剂的应用原则,收取我院700份住院患者病历,收治时间为2016年1~6月,分析质子泵抑制剂在临床使用中的应用,观察不合理处方。结果:在700份住院患者病历中,不合理病历300份,占42.86%,不合理用药因素主要为疗程偏长、无指征用药、剂量偏大、溶媒不适宜、无预防指征用药、给药途径不适宜等,以疗程偏长、无指征用药等因素最为常见,分别占29.33%、26.67%。结论:质子泵抑制剂在临床使用中具有多种不合理现象,不合理用药因素主要为药物使用疗程偏长、无指征用药、剂量偏大、给药途径不适宜等,在药物用法用量、使用指征上、溶媒配伍上存在问题,临床医生应加强对质子泵抑制剂的了解,从而减少不合理用药。 展开更多
关键词 质子泵抑制剂 临床使用 应用分析
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自动化药房系统应用于我院门诊药房的实践与体会 被引量：34
2
作者 张婷 陈迎平 +2 位作者 张琳琳 凌柏 祁峰 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第19期2666-2670,共5页
目的:为我国医院现代化药房建设和发展提供参考经验,推动药房自动化系统在医院的应用。方法:通过介绍我院门诊药房自动化系统(快速发药机、智能存取机)的调试与应用情况及由此带来的药房管理的相应改变,提出我院自动化系统应用中存在的... 目的:为我国医院现代化药房建设和发展提供参考经验,推动药房自动化系统在医院的应用。方法:通过介绍我院门诊药房自动化系统(快速发药机、智能存取机)的调试与应用情况及由此带来的药房管理的相应改变,提出我院自动化系统应用中存在的问题及相应的解决措施,并评价自动化系统在我院的应用效果。结果:配合自动化系统的使用,我院药学部调整了药房布局、对上机药品进行了调试优化、改进了加药和盘点操作、制订了门诊药房合理排班作业内容、建立了完整的药品有效期管理方案等;针对自动化系统出现的问题,制订了快速发药机和智能存取机规范的加药流程及相关作业书;针对自动化系统可能出现的故障制订了快速发药机加药、出药故障应急处理流程及智能存取机故障应急处理流程。经对相关指标进行评价,表明应用自动化系统并对其不断改进后,加药药师劳动强度降低(加药步行数由5 634.6步/d减少至4 087.8步/d),发药药师工作效率提高(高峰时段发药处方数由226.55张/h升高至311.55张/h),调配药师工作差错降低(调配内差数由54.75件/周减少至21.50件/周)。结论:门诊药房应用自动化系统后,规范了药房的调剂及人员管理等,已成为医院药学发展的必然趋势。但建议在应用过程中应对其不断进行调整及优化,以促进其发挥最大效能。 展开更多
关键词 门诊药房自动化系统 快速发药机 智能存取机 药房管理 调试与应用 改进措施
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重症监护病房铜绿假单胞菌耐药性分析及对策 被引量：24
3
作者 卞海林 张婷 +4 位作者 彭伟 邓义军 柏宏坚 张亚明 陈宗宁 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1470-1472,共3页
目的分析医院重症监护病房铜绿假单胞菌的耐药情况,为降低铜绿假单胞菌耐药提供对策。方法采集2008年4月～2009年5月入住重症监护病房患者的各类标本进行细菌学培养、鉴定及药敏试验,选择抗菌药物,同时观察疗效。结果医院重症监护病房... 目的分析医院重症监护病房铜绿假单胞菌的耐药情况,为降低铜绿假单胞菌耐药提供对策。方法采集2008年4月～2009年5月入住重症监护病房患者的各类标本进行细菌学培养、鉴定及药敏试验,选择抗菌药物,同时观察疗效。结果医院重症监护病房铜绿假单胞菌耐药情况严重,134株铜绿假单胞菌中多药耐药菌株占31.3%,泛耐药株占4.5%;经验用药有效率为57.5%,根据药敏试验结果选择抗菌药物,有效率为80.4%。结论铜绿假单胞菌易产生多药耐药,治疗比较困难,应以预防为主,加强耐药菌株监测,尽早进行药敏试验,合理使用抗菌药物,延缓其耐药菌株的产生,降低耐药菌株的感染率。 展开更多
关键词 重症监护病房 铜绿假单胞菌 耐药性 抗菌药物
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二氢杨梅素对APAP诱导小鼠急性肝损伤的保护作用 被引量：23
4
作者 屠梦珏 魏进歌 +1 位作者 陈鑫 王玉琴 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1707-1712,共6页
目的观察二氢杨梅素(dihydromyricetin,DHM)预防性干预对对乙酰氨基酚(acetaminophen,APAP)诱导的小鼠急性肝损伤的影响及其可能的作用机制。方法采用对乙酰氨基酚诱导的小鼠急性肝损伤模型,预防性给予DHM 1周后,HE染色和生化检测评价... 目的观察二氢杨梅素(dihydromyricetin,DHM)预防性干预对对乙酰氨基酚(acetaminophen,APAP)诱导的小鼠急性肝损伤的影响及其可能的作用机制。方法采用对乙酰氨基酚诱导的小鼠急性肝损伤模型,预防性给予DHM 1周后,HE染色和生化检测评价小鼠肝脏损伤情况,并检测肝组织谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)水平及超氧化物歧化酶(SOD)活力;活性氧(ROS)荧光探针-DHE染色检测肝组织ROS产生状况;实时定量PCR法检测TNF-α、IL-6、IL-1βmRNA变化;Western blot法检测小鼠肝脏JNK磷酸化水平及Bax蛋白表达水平。结果 DHM能够明显减轻由APAP诱导的小鼠急性肝损伤,升高肝组织GSH水平和SOD活力。实时定量PCR检测发现,DHM预处理明显降低APAP模型小鼠肝组织炎症相关因子mRNA水平;Western blot检测发现,DHM明显降低JNK磷酸化水平及Bax蛋白表达水平。结论 DHM可以通过抗炎和抗氧化应激作用,进而抑制JNK信号通路的激活,并抑制肝细胞凋亡来保护APAP损伤的小鼠肝脏。 展开更多
关键词 二氢杨梅素 对乙酰氨基酚 肝损伤 氧化应激 炎症 小鼠
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注射用丹参多酚酸盐联合常规治疗缺血性脑卒中疗效观察 被引量：18
5
作者 杜海燕 王海容 严峻 《中国药师》 CAS 2018年第2期272-275,共4页
目的:探讨注射用丹参多酚酸盐联合常规治疗缺血性脑卒中(IS)的临床疗效及对患者血尿酸、血清低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、脑红蛋白(NGB)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及调节性T细胞(Treg)、辅助性T淋巴细胞17(Th17)的影响。方法:192例IS患者... 目的:探讨注射用丹参多酚酸盐联合常规治疗缺血性脑卒中(IS)的临床疗效及对患者血尿酸、血清低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、脑红蛋白(NGB)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及调节性T细胞(Treg)、辅助性T淋巴细胞17(Th17)的影响。方法:192例IS患者随机分为对照组(n=96)和观察组(n=96),对照组患者接受常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上联合注射用丹参多酚酸盐。所有患者持续治疗14 d,随访3个月。比较两组患者的临床疗效、神经损伤情况以及致残率和复发率,检测两组患者治疗前后血尿酸、HIF-1α、NGB、hs-CRP水平,以及Treg和Th17细胞含量变化。结果:治疗后,观察组显效率为69.79%,显著高于对照组的55.21%(P<0.05);两组患者NIHSS评分和mRS评分均较治疗前降低(P<0.05)。随访3个月后,观察组患者NIHSS评分、mRS评分以及致残率均明显低于对照组(P<0.05)。治疗14 d后,观察组患者尿酸、HIF-1α、NGB和hs-CRP水平均低于对照组(P<0.05);血液中Treg含量显著增加,Th17含量降低,Treg/Th17升高,与基线值和对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:注射用丹参多酚酸盐联合常规治疗IS疗效显著,可改善患者的致残率,值得临床推广。 展开更多
关键词 注射用丹参多酚酸盐 缺血性脑卒中 尿酸 低氧诱导因子-1Α 超敏C反应蛋白
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疏血通注射液的临床应用进展 被引量：16
6
作者 侯珊珊 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第44期4217-4219,共3页
疏血通注射液是由水蛭、地龙2味中药经现代工艺提取有效成分精制而成。中医认为,水蛭味咸苦,性平,有破血、逐瘀、通经之功;地龙味咸而性寒,有清热定惊、通络利尿之功,水蛭配地龙,共奏通络化瘀之功。主要用于瘀血阻络所致的卒中急性期,... 疏血通注射液是由水蛭、地龙2味中药经现代工艺提取有效成分精制而成。中医认为,水蛭味咸苦,性平,有破血、逐瘀、通经之功;地龙味咸而性寒,有清热定惊、通络利尿之功,水蛭配地龙,共奏通络化瘀之功。主要用于瘀血阻络所致的卒中急性期,同时对其与瘀血阻络相关的疾病也具有较好的疗效。 展开更多
关键词 疏血通注射液 临床应用 瘀血阻络 有效成分 工艺提取 通络利尿 通络化瘀 水蛭
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华蟾素注射液致不良反应252例文献分析 被引量：15
7
作者 刘斌 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1096-1098,共3页
目的:探讨华蟾素注射液致不良反应(ADR)的一般规律及特点,促进临床合理用药。方法:检索1979-2010年中国知网中公开报道的有关华蟾素注射液致ADR的个案病例报道,并进行统计、分析。结果:共检索到17篇符合标准的文献,合计252例。华蟾素注... 目的:探讨华蟾素注射液致不良反应(ADR)的一般规律及特点,促进临床合理用药。方法:检索1979-2010年中国知网中公开报道的有关华蟾素注射液致ADR的个案病例报道,并进行统计、分析。结果:共检索到17篇符合标准的文献,合计252例。华蟾素注射液引起的ADR,在本次统计的病例中男性多于女性,中青年发生人数较多。所致ADR以血管刺激性反应居多,有178例(70.63%);其次为变态反应,共53例(21.03%),其中过敏反应23例(9.13%)、过敏性休克3例(1.19%)、药物热27例(10.71%)。结论:华蟾素注射液引起ADR的原因较多,临床应加以重视,在用药时和用药后都应加强监测,坚持合理用药,以减少ADR的发生。 展开更多
关键词 华蟾素注射液 不良反应 文献分析
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临床药师干预对抗肿瘤药物临床合理应用的影响 被引量：13
8
作者 祁峰 陈苏蓉 +2 位作者 尹存林 魏筱 陈迎平 《中国基层医药》 CAS 2017年第3期358-364,共7页
目的：探讨临床药师参与治疗团队后对抗肿瘤药物临床合理应用的影响。方法采用回顾性调查方法，按是否有临床药师直接或间接参与医疗团队诊疗，将该院肿瘤科诊疗组分为干预组、咨询组、对照组。干预组为临床药师直接参与诊疗组团队诊疗... 目的：探讨临床药师参与治疗团队后对抗肿瘤药物临床合理应用的影响。方法采用回顾性调查方法，按是否有临床药师直接或间接参与医疗团队诊疗，将该院肿瘤科诊疗组分为干预组、咨询组、对照组。干预组为临床药师直接参与诊疗组团队诊疗，可以对不合理抗肿瘤药物治疗进行实时现场干预的肿瘤科某一病区某一诊疗组；咨询组为与干预组在同一病区经常与临床药师交流和接受其用药咨询，临床药师间接参与诊疗的诊疗组；对照组为其他未配备临床药师病区的诊疗组，其中对照一组和对照二组为对照组中分配床位最多的两个诊疗组。分别从四组2015年1～12月收治的患者中，随机抽取肺癌、乳腺癌、食管癌、胃癌、结直肠癌、妇科肿瘤、肝胆胰腺癌和其他肿瘤各10份、共320份病历，进行抗肿瘤药物专项点评。记录患者性别、年龄、临床诊断、抗肿瘤药物不合理用药、住院期间的不良反应和意外事件、住院时间等信息。结果干预组抗肿瘤药物不合理用药的发生率（41．25％）低于咨询组（80．00％），并显著低于两个对照组（147.50％，161．25％），咨询组也低于两个对照组，而两对照组之间差异无统计学意义（χ2＝0．193，P＞0.05）。干预组和咨询组的化疗方案不合理（13．75％，20．00％），用法、用量不适宜（11．25％，18．75％）及适应证不适宜（8.75％，12．50％）问题比较突出，而两对照组还有溶媒不适宜（17．50％，16．25％）和有配伍禁忌或不良相互作用（18.75％，16．25％）问题也较多。干预组（43．75％，12．50％）不良反应和意外事件发生率均显著低于两对照组[（73．75％，25．00％），（78．75％，27．50％）]。此外，干预组患者的住院时间在四组中最短（F＝8．766， P＜0．05）。结论临床药师参与治疗团队，可以在诊治过程中� 展开更多
关键词 临床药师 干预 抗肿瘤药物 合理用药
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冠心丹参滴丸与复方丹参片治疗冠心病心绞痛疗效比较 被引量：14
9
作者 高红燕 《临床合理用药杂志》 2012年第2期9-10,共2页
目的比较冠心丹参滴丸与复方丹参片治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)心绞痛的临床疗效。方法 120例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组采用冠心丹参滴丸口服治疗,对照组采用复方丹参片口服治疗,疗程均为8周。结... 目的比较冠心丹参滴丸与复方丹参片治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)心绞痛的临床疗效。方法 120例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组采用冠心丹参滴丸口服治疗,对照组采用复方丹参片口服治疗,疗程均为8周。结果治疗组心绞痛发作、心肌耗氧量、心电图∑ST及NST改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组心绞痛症状缓解、心电图总有效率分别为93.3%、83.3%,高于对照组的76.7%、66.7%,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组均无不良反应发生。结论冠心丹参滴丸治疗冠心病心绞痛效果优于复方丹参片。 展开更多
关键词 冠心丹参滴丸 复方丹参片 冠心病 心绞痛 疗效
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676例环孢素A血药浓度影响因素分析 被引量：9
10
作者 陈国宁 祁峰 《黑龙江医药》 CAS 2016年第6期1080-1084,共5页
目的:分析影响环孢素A(CsA)血药浓度的因素,为环孢素治疗药物监测和个体化用药提供参考。方法:收集并记录2013年01月—2015年12月我院676例检测环孢素A血药浓度的血液病患者的资料,包括性别、年龄、体重、临床诊断、环孢素药物(厂家剂型... 目的:分析影响环孢素A(CsA)血药浓度的因素,为环孢素治疗药物监测和个体化用药提供参考。方法:收集并记录2013年01月—2015年12月我院676例检测环孢素A血药浓度的血液病患者的资料,包括性别、年龄、体重、临床诊断、环孢素药物(厂家剂型)、用法用量、合并用药、肝功能(ALT,AST)及饮食情况等,根据异常因素评价标准,分析各种因素对CsA血药浓度的影响。结果:性别、年龄、合并用药变化、饮食变化、服药依从性、肝功能、体重变化对CsA血药浓度均有显著的影响(P<0.05),而其中服药依从性是所有观察影响因素中差异显著性最大的(x^2=99.144;P<0.001)。结论:影响CsA血药浓度的因素众多,我们不能仅简单根据血药浓度结果更改用药方案,临床药师应该深入临床,开展血药浓度的解释、利用工作,帮助医师调整个体化用药剂量,保证患者用药安全、有效。 展开更多
关键词 环孢素A 血药浓度 影响因素 治疗药物监测
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银杏酮酯分散片联合丁咯地尔在中老年基底动脉供血不足性眩晕中的应用 被引量：9
11
作者 陈迎平 杨林 《中国医药导报》 CAS 2011年第32期70-71,共2页
目的:研究银杏酮酯分散片联合丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的效果与应用价值。方法:选择2009年11月～2011年4月于我院经彩色经颅多普勒超声确诊的椎-基底动脉系统短暂性脑缺血所致眩晕患者76例,将其随机分为治疗组和对照组,每... 目的:研究银杏酮酯分散片联合丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的效果与应用价值。方法:选择2009年11月～2011年4月于我院经彩色经颅多普勒超声确诊的椎-基底动脉系统短暂性脑缺血所致眩晕患者76例,将其随机分为治疗组和对照组,每组各38例。在常规治疗基础上,治疗组每日给予丁咯地尔0.2 g静注及银杏酮酯分散片1片口服,对照组每日给予倍他司汀片1片口服,两组疗程均为2周。观察两组患者临床体征、脑血流图、血液流变学指标、不良反应情况。结果:两组患者治疗后,治疗组总有效率(86.8%)显著高于对照组(60.5%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的血液流变情况较对照组有明显改善,差异有统计学意义(均P<0.05);治疗组不良反应发生率为7.9%(3/38)优于对照组(10.5%,4/38)。结论:银杏酮酯分散片联合丁咯地尔应用于椎-基底动脉系统短暂性脑缺血所致眩晕治疗,具有疗效显著、稳定、安全、耐受性佳等优势,值得临床推广。 展开更多
关键词 银杏酮酯分散片 丁咯地尔 基底动脉 供血不足
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探讨监测环孢霉素A血药浓度的临床应用 被引量：8
12
作者 祁峰 卞海林 +1 位作者 陈迎平 张婷 《中国医药导刊》 2013年第8期1425-1427,1433,共4页
目的：分析监测环孢霉素A血药浓度的临床应用。方法：收集2010年6月~2011年12月我院检测CsA血药浓度的患者资料,随机筛选出21例使用CsA治疗有效的再生障碍性贫血患者根据血药浓度监测频率,分三组观察CsA血药浓度变动、治疗效果及不良反... 目的：分析监测环孢霉素A血药浓度的临床应用。方法：收集2010年6月~2011年12月我院检测CsA血药浓度的患者资料,随机筛选出21例使用CsA治疗有效的再生障碍性贫血患者根据血药浓度监测频率,分三组观察CsA血药浓度变动、治疗效果及不良反应等情况。结果：第一组CsA血药浓度变异度明显低于第二组和第三组（P〈0.05）,第二组明显低于第三组（P〈0.05）;而第一组血常规疗效指标较第二组和第三组高（P〈0.05）,对肝肾功能的影响却显著减小。结论：CsA治疗患者,血药浓度检测频率越大,血药浓度越稳定,疗效越好,对肝肾功能的影响也越小。 展开更多
关键词 环孢霉素A 血药浓度变异度 质控 再生障碍性贫血
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我院儿科住院患者糖皮质激素类药物用药情况分析 被引量：8
13
作者 成美 《北方药学》 2014年第2期101-102,共2页
目的：了解我院儿科住院患者糖皮质激素类药物的使用情况及存在问题，并进行分析讨论。方法：随机抽取我院2010年7月～2011年6月住院部儿科病历351份，对含有糖皮质激素类药物的病历品种个数、所占比例、给药途径、用药剂量、使用情况... 目的：了解我院儿科住院患者糖皮质激素类药物的使用情况及存在问题，并进行分析讨论。方法：随机抽取我院2010年7月～2011年6月住院部儿科病历351份，对含有糖皮质激素类药物的病历品种个数、所占比例、给药途径、用药剂量、使用情况、使用的对应诊断、合理性等进行统计分析。结果：糖皮质激素类药物在我院儿科住院患者中使用广泛，病历使用率占58.9%；其中以甲泼尼龙琥珀酸钠注射液使用最多，使用率占含有糖皮质激素类药物儿科病历的63.8%；病历中糖皮质激素类药物的给药途径以静脉滴注为主，占60.4%；部分儿科病历存在不合理用药现象，分别在适应症、药物配伍、药物联用等方面存在问题。结论：加强对我院儿科糖皮质激素类药物的用药监控和教育，提高对滥用糖皮质激素类药物危害的认识，促进合理用药。 展开更多
关键词 糖皮质激素类药物 合理用药 儿科
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药物临床试验质量影响因素分析及保障措施 被引量：8
14
作者 凌柏 张婷 《中国药业》 CAS 2014年第12期14-16,共3页
目的探讨保障药物临床试验质量的措施。方法查阅法规资料、合同研究组织(CRO)公司标准操作规程(SOP)、进行临床试验访视,对受试者、研究者和监察员在新药临床试验中的作用和职责进行分析,分析影响药物临床试验质量的相关因素,总结质量... 目的探讨保障药物临床试验质量的措施。方法查阅法规资料、合同研究组织(CRO)公司标准操作规程(SOP)、进行临床试验访视,对受试者、研究者和监察员在新药临床试验中的作用和职责进行分析,分析影响药物临床试验质量的相关因素,总结质量保障措施。结果与结论加强受试者教育、完善监察员培训、强化研究者及监察员职责是保证药物临床试验质量的关键措施。 展开更多
关键词 药物临床试验 研究者 监察员 受试者
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布地奈德鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠治疗变应性鼻炎的效果及对症状评分影响分析 被引量：7
15
作者 吴金叶 《中外医疗》 2022年第11期100-103,共4页
目的探析变应性鼻炎患者接受布地奈德鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠治疗的效果及其对症状评分的影响。方法方便选取该院2019年1月—2021年4月收治的84例变应性鼻炎患者为研究对象,根据数字表法分组,对照组实施布地奈德鼻喷雾剂单独治疗,观察... 目的探析变应性鼻炎患者接受布地奈德鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠治疗的效果及其对症状评分的影响。方法方便选取该院2019年1月—2021年4月收治的84例变应性鼻炎患者为研究对象,根据数字表法分组,对照组实施布地奈德鼻喷雾剂单独治疗,观察组在对照组的基础上联合孟鲁斯特纳治疗,各42例。评估组间疗效及症状评分,检测血清炎性因子水平。结果经治疗,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)4.773,P<0.05);观察组经治疗,血清IL-6(102.53±8.45)μg/L、血清IL-8(110.85±8.63)μg/L、血清IL-10(18.83±4.16)μg/L优于对照组,差异有在统计学意义(P<0.05);观察组经治疗,鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕症状评分为(0.61±0.19)分、(0.49±0.14)分、(0.46±0.17)分、(0.24±0.11)分,显著优于对照组,差异有在统计学意义(P<0.05)。结论变应性鼻炎患者接受布地奈德鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠治疗,治疗效果较为理想,降低了患者的症状评分,病情改善效果显著。 展开更多
关键词 变应性鼻炎 布地奈德鼻喷雾剂 孟鲁司特钠 应用效果 症状评分
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靶向微球在各脏器疾病中的应用研究进展 被引量：7
16
作者 缪阳 陶玲 沈祥春 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第13期1225-1227,共3页
目的:为靶向微球的应用提供新的思路与方法。方法:查阅近年中国知网、万方数据库、维普数据库、PubMed、Ov-id-LWW、WILEY等数据库中靶向治疗中有关微球制剂应用的国内外文献,并进行整理、归纳和分析,综述靶向微球制剂在各脏器疾病中应... 目的:为靶向微球的应用提供新的思路与方法。方法:查阅近年中国知网、万方数据库、维普数据库、PubMed、Ov-id-LWW、WILEY等数据库中靶向治疗中有关微球制剂应用的国内外文献,并进行整理、归纳和分析,综述靶向微球制剂在各脏器疾病中应用研究的新进展。结果与结论:靶向微球尤其是对肺、肝、脑等各脏器靶位疾病及肿瘤的治疗,具有独特的优势;各类疾病对微球的材料及粒径的要求各有其特征,必须根据靶向部位进行筛选、再设计并制备微球。目前生物降解型高分子微球载体系统已成为国内外药学工作者热衷研究的方向。 展开更多
关键词 靶向制剂 微球 脏器 研究进展 综述
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163例药品不良反应报告分析 被引量：7
17
作者 凌柏 成美 《中国医院用药评价与分析》 2011年第9期842-844,共3页
目的:了解盐城市第一人民医院药品不良反应(ADR)发生的特点。方法:对2008—2010年收集到的163例ADR报告进行综合分析。结果:163例ADR报告中,引发ADR的男女比例为1∶1.30,>60岁为高发年龄段;静脉滴注给药为引发ADR的主要途径,有118例(... 目的:了解盐城市第一人民医院药品不良反应(ADR)发生的特点。方法:对2008—2010年收集到的163例ADR报告进行综合分析。结果:163例ADR报告中,引发ADR的男女比例为1∶1.30,>60岁为高发年龄段;静脉滴注给药为引发ADR的主要途径,有118例(占72.40%);引发ADR的药品种类位居前2位的是抗菌药物(84例,占51.53%)、中药制剂(19例,占11.66%);抗菌药物中,发生ADR的总病例数位居前3位的是氟喹诺酮类(27例,占32.14%)、头孢菌素类(19例,占22.62%)、大环内酯类(17例,占20.24%);ADR的临床表现以皮肤及其附件损害最为常见。结论:为保障临床用药安全、合理,应重视ADR,加强监测报告工作。 展开更多
关键词 药品不良反应 分析 合理用药
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我院门诊处方点评及合理用药情况分析 被引量：7
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作者 蔡黎 《临床合理用药杂志》 2013年第23期29-30,共2页
目的通过对该院门诊西药房处方进行调查,了解合理用药情况。方法抽查2011年1月-2012年6月的门诊处方1800张,进行逐一审核,统计分析。结果 2011年1～12月不合格处方425张,占所查处方比例35.43%;2012年1～6月不合格处方183张,占所查处方比... 目的通过对该院门诊西药房处方进行调查,了解合理用药情况。方法抽查2011年1月-2012年6月的门诊处方1800张,进行逐一审核,统计分析。结果 2011年1～12月不合格处方425张,占所查处方比例35.43%;2012年1～6月不合格处方183张,占所查处方比例30.50%。不合理处方主要体现在:处方书写不规范,用法用量不适宜,适应证不适宜,遴选药品不适宜。结论该院门诊处方合格率呈上升趋势,但仍有不合理用药情况,应引起临床的重视,同时需进一步重视处方点评工作,加强对药师药学知识的学习培训。 展开更多
关键词 门诊 西药房 处方分析 改进方法
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血清降钙素原、淀粉酶、白蛋白和乳酸脱氢酶水平在急性重症胰腺炎临床诊断及病情评估中的作用 被引量：1
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作者 许彬彬 于蓉 李兴 《中国医师进修杂志》 2024年第2期107-112,共6页
目的探究血清降钙素原(PCT)、淀粉酶(AMY)、白蛋白(ALB)和乳酸脱氢酶(LDH)水平在急性重症胰腺炎临床诊断及病情评估中的作用。方法采用回顾性研究的方法,选择2020年1月1日至2022年12月31日就诊于盐城市第一人民医院的70例急性胰腺炎患... 目的探究血清降钙素原(PCT)、淀粉酶(AMY)、白蛋白(ALB)和乳酸脱氢酶(LDH)水平在急性重症胰腺炎临床诊断及病情评估中的作用。方法采用回顾性研究的方法,选择2020年1月1日至2022年12月31日就诊于盐城市第一人民医院的70例急性胰腺炎患者作为胰腺炎组,根据其病情严重程度分为轻症组(22例)和重症组(48例),并选取同期进行健康体检的70例患者作为对照组。收集所有研究对象入组时一般资料;检测受试者血清PCT、AMY、ALB和LDH水平;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析各指标对急性重症胰腺炎的诊断价值及病情评估价值。结果胰腺炎组血清PCT、AMY、LDH水平显著高于对照组[(3.14±0.67)μg/L比(0.82±0.21)μg/L、(602.53±199.47)U/L比(99.97±30.85)U/L、(767.24±198.73)U/L比(423.61±59.19)U/L](P<0.05),胰腺炎组ALB水平显著低于对照组[(33.47±6.98)g/L比(45.79±6.12)g/L],差异有统计学意义(P<0.05);ROC曲线分析显示,PCT、AMY、LDH、ALB和联合检测诊断急性胰腺炎的曲线下面积(AUC)分别为0.783、0.792、0.697、0.732和0.915;轻症组急性胰腺炎患者血清PCT、LDH水平显著低于重症组[(2.76±0.44)μg/L比(3.59±0.61)μg/L、(507.06±131.67)U/L比(848.95±207.79)U/L](P<0.05),轻症组ALB水平显著高于重症组[(35.39±4.73)g/L比(32.64±5.09)g/L],差异有统计学意义(P<0.05);ROC曲线分析显示,PCT、LDH、ALB和联合检测评估患者病情严重程度的AUC分别为0.668、0.749、0.741和0.959。结论急性胰腺炎患者血清PCT、AMY、LDH水平异常升高,ALB水平异常降低,均可用来临床诊断,PCT、LDH、ALB可用来进行病情评估。 展开更多
关键词 胰腺炎 淀粉酶类 白蛋白 乳酸脱氢酶类 降钙素原
原文传递
复方骨肽注射液、氟比洛芬酯注射液致不良反应1例 被引量：5
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作者 祁峰 张婷 吴玲玲 《中国药师》 CAS 2014年第7期1202-1203,共2页
患者,男,65岁,身高166 cm,体质量62 kg,因“右锁骨骨折术后1年,欲取内固定”于2013年8月3入院,入院诊断：右侧锁骨骨折术后（骨性愈合）.既往有痛风病史,无药物及食物过敏史.体检：T 37℃,P 80次/min,R 16次/min,BP 120/75 mmHg,全身皮... 患者,男,65岁,身高166 cm,体质量62 kg,因“右锁骨骨折术后1年,欲取内固定”于2013年8月3入院,入院诊断：右侧锁骨骨折术后（骨性愈合）.既往有痛风病史,无药物及食物过敏史.体检：T 37℃,P 80次/min,R 16次/min,BP 120/75 mmHg,全身皮肤黏膜无黄染及出血点,全腹无压痛及反跳痛.实验室检查：ALT 19.1 U·L-1,AST 17.0 U·L-1,肌酐（CRE） 60 μmol· L-1,尿酸（URIC） 287.4 μmol·L-1,HBsAb（＋）,WBC 6.11×109· L-1,N 69.1％,Plt 166×109·L-1.关键词：复方骨肽注射液;氟比洛芬酯;药品不良反应分类号：R287;R994.11 展开更多
关键词 复方骨肽注射液 氟比洛芬酯 药品不良反应
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