肾脏内科住院患者感染病原菌分布及耐药性分析 被引量：3

1

作者 杨沿浪 李燕 汪琳 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2020年第2期203-208,共6页

目的:调查肾脏内科住院患者感染病原菌分布和耐药性,为临床治疗细菌感染的抗菌药物选择提供依据。方法:收集2016年1月至2019年6月期间入住皖南医学院弋矶山医院肾脏内科患者送检标本培养阳性病原菌数据。结果:共培养出286株细菌,以呼吸... 目的:调查肾脏内科住院患者感染病原菌分布和耐药性,为临床治疗细菌感染的抗菌药物选择提供依据。方法:收集2016年1月至2019年6月期间入住皖南医学院弋矶山医院肾脏内科患者送检标本培养阳性病原菌数据。结果:共培养出286株细菌,以呼吸道感染和泌尿道感染为主。革兰阴性菌占比89.51%,革兰阳性菌占比10.49%。革兰阴性菌中,肠杆菌科细菌检出前三位细菌分别是大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和阴沟肠杆菌,非发酵阴性菌检出前二位细菌分别是铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌;其中产超广谱β内酰胺酶细菌(ESBLs)检出率为32.87%,以大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌为主,对氨曲南和头孢曲松耐药率分别为83.8%和100%;碳青霉烯类耐药菌检出率为6.29%。在革兰阳性菌中金黄色葡萄球菌最常见,其中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)检出率为4.89%。结论:在本院肾脏内科住院患者细菌感染中,产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌检出率高。 展开更多

关键词 肾脏内科 病原菌 耐药 革兰阳性菌 革兰阴性菌

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某医疗机构对国家组织集中带量采购药品的精细化管理及其实践效果

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作者 张文 彭静 +5 位作者 朱艳虹 徐青文 张晓彤 陈璐 刘晓云 栾家杰 《中国临床药学杂志》 CAS 2024年第6期413-417,共5页

目的通过对国家组织集中带量采购药品(简称:国家集采药品)实施精细化管理,为优化医疗机构国家集采药品的管理模式提供参考。方法围绕国家集采药品合理使用,该院采取了一系列举措,包括建立以患者为中心的用药保障措施、科学测算医疗机构... 目的通过对国家组织集中带量采购药品(简称:国家集采药品)实施精细化管理,为优化医疗机构国家集采药品的管理模式提供参考。方法围绕国家集采药品合理使用,该院采取了一系列举措,包括建立以患者为中心的用药保障措施、科学测算医疗机构国家集采药品采购量、合同用量科学分配与完成进度实时监测、国家集采药品的临床合理使用管理及建立基于量化指标的使用国家集采药品的激励考核机制。通过计算2020-2022年该院国家集采中标药品的完成比例和使用比例,以及门诊和住院次均药品费用增幅,评价该院对国家集采药品实施精细化管理的效果。结果2020-2022年某院国家集采中标药品完成比例依次为97.67%、98.15%和98.25%,使用比例依次为46.61%、59.00%和92.13%。2020-2022年,门诊次均药品费用增幅依次为40.72%、-15.70%和2.78%,住院次均药品费用增幅依次为29.46%、-8.32%和-10.68%。结论对国家集采药品实施精细化管理,有助于提高国家集采中标药品完成比例和使用比例,降低药品费用,可有效促进医疗机构国家集采药品的临床合理使用。 展开更多

关键词 国家组织集中带量采购药品 医疗机构 精细化管理 成效分析

原文传递

地高辛血药浓度监测结果及影响因素回顾性分析

3

作者 刘俊 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2024年第9期0120-0123,共4页

分析地高辛血药浓度影响因素,为临床合理使用地高辛提供参考。方法 回顾性分析我院2022年1月~2023年6月进行地高辛血药浓度监测的40例患者的临床资料。采用荧光偏振免疫法检测地高辛血药浓度,以0.8~2.0ng/ml为地高辛的有效血药浓度范围... 分析地高辛血药浓度影响因素,为临床合理使用地高辛提供参考。方法 回顾性分析我院2022年1月~2023年6月进行地高辛血药浓度监测的40例患者的临床资料。采用荧光偏振免疫法检测地高辛血药浓度,以0.8~2.0ng/ml为地高辛的有效血药浓度范围(治疗窗),对患者地高辛血药浓度结果及影响因素进行分析。结果 男性18例(45.00%),女性22例(55.00%),平均年龄为(74.88±10.68)岁,35例(87.50%)患者地高辛日剂量≤0.125mg。地高辛平均血药浓度为(1.30±1.03)ng/ml,20例(50.00%)患者地高辛血药浓位于治疗窗,14例(35.00%)和6例(15.00%)患者分别低于和高于治疗窗,且地高辛血药浓度及位于治疗窗比例与患者性别、年龄及地高辛日剂量无明显关联性(P>0.05)。结论 地高辛量效存在个体差异,其血药浓度影响因素复杂,通过血药浓度监测可优化地高辛给药方案,有效提高地高辛临床疗效,降低患者地高辛中毒风险,促进临床安全有效用药。 展开更多

关键词 地高辛 血药浓度 治疗药物监测 影响因素 合理用药

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拉喹莫德改善神经炎症中突触可塑性的作用研究

4

作者 郭鑫 汪盛 +1 位作者 周德喜 栾家杰 《卒中与神经疾病》 2024年第1期36-41,共6页

目的使用脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)诱导建立神经炎症模型研究拉喹莫德(Laquinimod,LAQ)对突触结构可塑性的改善作用。方法培养原代海马神经元、小胶质细胞株BV-2细胞,且分为对照[磷酸缓冲盐溶液(Phosphate buffer saline,PBS)]组... 目的使用脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)诱导建立神经炎症模型研究拉喹莫德(Laquinimod,LAQ)对突触结构可塑性的改善作用。方法培养原代海马神经元、小胶质细胞株BV-2细胞,且分为对照[磷酸缓冲盐溶液(Phosphate buffer saline,PBS)]组(常规培养)、LPS组(低糖+5μg/mL LPS刺激4 h、复糖2 h)、LAQ组(预给药100 nM/mL LAQ 2 h、低糖+5μg/mL LPS刺激4 h、复糖+100 nM/mL LAQ 2 h);免疫荧光检测神经生长相关蛋白-43(Growth-associated protein,GAP-43)、微管相关蛋白-2(Microtubule associated protein 2,MAP-2)、突触素(Synaptophysin,SYN)、突触后密度蛋白-95(Postsynaptic density protein 95,PSD-95)、白细胞介素10(Interleukin-10,IL-10)、肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis factor alpha,TNF-α)蛋白分布;Western blot检测蛋白激酶(Protein kinase B,Akt)、磷酸化蛋白激酶(Phosphorylated protein kinase B,p-Akt)、核因子κB(Nuclear factor kappa-B,NF-κB)、磷酸化核因子κB(Phosphorylated nuclear factor kappa-B,p-NF-κB)、核因子ΚB抑制因子Α(Recombinant nuclear factor kb inhibitor A,IκBα)、磷酸化核因子ΚB抑制因子Α(Phosphorylated recombinant nuclear factor KB inhibitor A,p-IκBα)、β-肌动蛋白(Actin beta,β-actin)蛋白表达水平。结果与PBS组比较,LPS组BV-2细胞TNF-α表达水平增高、IL-10表达水平降低,细胞胞体增大,轴突缩回;Akt,NF-κB,IκBα蛋白磷酸化水平升高;SYN与PSD-95蛋白表达减少、分布不连贯,树突棘数量减少,神经元间连接减少;LAQ组BV-2细胞TNF-α表达水平降低、IL-10表达水平增高,轴突延伸,胞体体积变回正常,且降低了Akt,NF-κB,IκBα的磷酸化水平;神经元SYN,PSD-95蛋白表达水平增高且分布于各神经元突触连接处,树突棘数量增多,神经元间连接增多。结论LAQ潜在机制是通过抑制Akt-NF-κB通路来减轻神经炎症、抑制突触蛋白的丢失,保护了树突棘使得突触连接增多,对突触结构可塑性起到积极作用。 展开更多

关键词 拉喹莫德 神经炎症 神经元 突触结构可塑性

原文传递

中药单体白花丹醌对鲍曼不动杆菌的耐药逆转作用 被引量：13

5

作者 李娟 李小宁 +4 位作者 钟正灵 储冀汝 余文涛 张雪峰 谢海棠 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2015年第2期155-159,共5页

目的:探索中药单体白花丹醌对临床分离的鲍曼不动杆菌耐药性的逆转作用。方法:取临床分离的鲍曼不动杆菌53株,检测其对临床常用的14种抗菌药物的敏感性。观察中药单体白花丹醌对标准菌株的直接作用。在确定白花丹醌以及羰基氰化氯苯腙(C... 目的:探索中药单体白花丹醌对临床分离的鲍曼不动杆菌耐药性的逆转作用。方法:取临床分离的鲍曼不动杆菌53株,检测其对临床常用的14种抗菌药物的敏感性。观察中药单体白花丹醌对标准菌株的直接作用。在确定白花丹醌以及羰基氰化氯苯腙(CCCP)的工作浓度以后,观察对比白花丹醌与阳性药CCCP的外排抑制试验结果。结果:临床分离的53株鲍曼不动杆菌对临床常用的14种抗菌药物耐药率较高,其中氨苄西林、头孢唑啉、头孢呋辛、头孢西丁耐药率最高,分别为100%、100%、98.1%、98.1%。其余药物耐药率也均在50%以上。白花丹醌对标准质控菌的直接抗菌作用较弱。而白花丹醌与CCCP均显示了对庆大霉素、诺氟沙星、米诺环素和氯霉素的增敏作用,其外排阳性率分别达11.3%和18.9%,3.8%和7.5%,13.2%和17.0%,28.3%和20.8%,两组之间无统计学差异(P>0.05)。结论:鲍曼不动杆菌临床耐药情况严重,而白花丹醌作为一种中药单体可能具有一定的耐药逆转作用。 展开更多

关键词 白花丹醌 CCCP 鲍曼不动杆菌 耐药

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孟鲁司特对东莨菪碱模型小鼠学习记忆及脑内胆碱能神经的影响 被引量：9

6

作者 李娟 钟正灵 +4 位作者 储冀汝 赖金娥 徐文科 洪浩 谢海棠 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2014年第5期512-516,共5页

目的:研究孟鲁司特(Mon)对东莨菪碱(Scop)致痴呆模型小鼠学习记忆及脑内胆碱能神经的影响。方法:将动物按体重随机分为5组,正常对照组[溶媒(Veh)+Veh]、阴性对照组(Scop+Veh)、阳性对照组[Scop+多奈哌齐(Done)2.0mg/kg]、低剂量孟鲁司特... 目的:研究孟鲁司特(Mon)对东莨菪碱(Scop)致痴呆模型小鼠学习记忆及脑内胆碱能神经的影响。方法:将动物按体重随机分为5组,正常对照组[溶媒(Veh)+Veh]、阴性对照组(Scop+Veh)、阳性对照组[Scop+多奈哌齐(Done)2.0mg/kg]、低剂量孟鲁司特组(Scop+Mon 1.0mg/kg)、高剂量孟鲁司特组(Scop+Mon 2.0mg/kg)。灌胃给药,除正常对照组腹腔注射生理盐水外,其他各组小鼠给药前30min腹腔注射东莨菪碱(1.0mg·kg-1·d-1),连续给药14d后采用Morris水迷宫和Y迷宫实验测定学习记忆功能,并测定脑海马及皮层乙酰胆碱(ACh)水平及乙酰胆碱酯酶(TChE)的活性。结果:与阴性对照组相比,孟鲁司特(1.0、2.0mg·kg-1·d-1)能显著缩短Morris水迷宫隐藏平台训练的潜伏期,增加动物在空间探索实验中对目标象限的搜索时间及原平台所在位置的穿越次数,增加Y迷宫实验中正确反应次数。孟鲁司特还能显著降低小鼠海马及皮层乙酰胆碱酯酶活性,增加乙酰胆碱含量。结论:孟鲁司特通过抑制东莨菪碱所致的痴呆小鼠脑内乙酰胆碱酯酶活性增加乙酰胆碱含量,继而改善小鼠学习记忆损害。 展开更多

关键词 孟鲁司特 东莨菪碱 学习记忆 乙酰胆碱 乙酰胆碱酯酶

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针药结合对阿尔茨海默病大鼠额叶皮质BDNF、SIRT1表达的影响 被引量：6

7

作者 黄锐 倪进忠 +2 位作者 贾元威 丁见 龚鑫 《皖南医学院学报》 CAS 2018年第5期416-419,共4页

目的:观察电针结合天麻素对阿尔茨海默病(AD)大鼠额叶皮质脑源性神经营养因子(BDNF)、沉默信息调节因子2同源蛋白1(SIRT1)的表达,探讨针药结合治疗AD的可能机制。方法:SD大鼠60只,随机分为6组:正常组、假手术组、模型组、电针组、天麻... 目的:观察电针结合天麻素对阿尔茨海默病(AD)大鼠额叶皮质脑源性神经营养因子(BDNF)、沉默信息调节因子2同源蛋白1(SIRT1)的表达,探讨针药结合治疗AD的可能机制。方法:SD大鼠60只,随机分为6组:正常组、假手术组、模型组、电针组、天麻素组与针药结合组,每组10只。采用腹腔注射D-半乳糖与双侧海马注射β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)复制AD大鼠模型。电针组电针刺激"百会"、"大椎"、双侧"足三里"穴,时间30 min,每天1次,共治疗4周;天麻素组腹腔注射天麻素注射液(10 mg/kg),每天1次,共治疗4周;针药结合组予以电针联合天麻素治疗,连续4周。免疫组织化学染色法检测各组大鼠额叶皮质BDNF、SIRT1的表达。结果:与正常组比较,假手术组大鼠额叶皮质BDNF、SIRT1的表达差异无统计学意义(P>0.05),模型组表达弱于正常组(P<0.05);电针组和天麻素组的表达强于模型组(P<0.05);针药结合组的表达强于电针组或天麻素组(P<0.05)。结论:电针与天麻素均能上调AD大鼠额叶皮质BDNF、SIRT1的表达,且两者结合的效果尤为显著,这可能是针药结合抗AD作用机制之一。 展开更多

关键词 额叶皮质 脑源性神经营养因子 沉默信息调节因子2同源蛋白1 电针 天麻素 阿尔茨海默病

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药品不良反应综合分析系统^(ADR)CAS的开发应用 被引量：5

8

作者 胡骅 谢海棠 +4 位作者 徐喆 濮之晨 陈群 孙华 张雪峰 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2014年第6期712-716,共5页

目的:建立药品不良反应综合分析系统(adverse drug reactions comprehensive analysis system,ADRCAS),对繁杂的不良反应报告信息进行全面整理和系统分析,自动生成不良反应分析结果。方法:ADRCAS在Windows环境下开发,使用Java 1.6、java... 目的:建立药品不良反应综合分析系统(adverse drug reactions comprehensive analysis system,ADRCAS),对繁杂的不良反应报告信息进行全面整理和系统分析,自动生成不良反应分析结果。方法:ADRCAS在Windows环境下开发,使用Java 1.6、javascript、css和hmtl等语言编制,并以Oracle为数据库和以Excel数据表为输出,建立局域网或互联网开放式服务器,用户可利用IE浏览器进行在线数据导入与分析。结果:应用ADRCAS报告分析功能,对药品不良反应/事件报告(ADR/E)进行综合分析,并应用五种国际通用不良反应信号定量检测方法检测出药品-不良反应记录的组合的信号强度以及其置信区间。结论:ADRCAS操作简便、实用性强、开放性好,使药品不良反应分析方便易行,使药品不良反应信号监测定量化、规范化、系统化。 展开更多

关键词 药品不良反应综合分析系统 不良反应报告分析 信号检测

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三维细胞模型在抗肿瘤药物早期药代动力学筛选中的应用进展 被引量：4

9

作者 鲁萌 周芳 +4 位作者 刘嘉莉 贾元威 倪苹 王广基 张经纬 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2017年第3期342-349,共8页

肿瘤治疗是近年来药物研发的热点,但肿瘤仍是全球致死率最高的疾病之一。造成这一现象的主要原因之一在于药物的PK/PD行为不佳,临床转化失败率极高。因此,完善药物临床前的动力学评价体系十分必要。由于在体动物模型的评价体系无法解释... 肿瘤治疗是近年来药物研发的热点,但肿瘤仍是全球致死率最高的疾病之一。造成这一现象的主要原因之一在于药物的PK/PD行为不佳,临床转化失败率极高。因此,完善药物临床前的动力学评价体系十分必要。由于在体动物模型的评价体系无法解释大量靶点在细胞内的抗肿瘤药物的动力学特征;单层细胞模型作为主流的体外评价模式,与实体瘤内的真实情况相差甚远。因此,亟需建立一种新的评价体系。三维细胞模型与传统的二维单层细胞相比,能够更真实地模拟实体瘤的生理状态及微环境,可以基于类组织水平、细胞水平、亚细胞水平全面评价药物的动力学行为,弥补了体内外研究的不足。本综述将基于以下两个方面对三维细胞及其在药代动力学中的应用进行全面的介绍:(1)三维细胞的培养方法及其与在体肿瘤组织的相似性;(2)三维细胞在抗肿瘤药物的药代动力学评价中的优势及应用。 展开更多

关键词 三维细胞 药代动力学 肿瘤微环境 早期药物筛选

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122例替加环素临床使用合理性分析 被引量：3

10

作者 汪慧芳 王培培 +2 位作者 张文 李越然 栾家杰 《川北医学院学报》 CAS 2023年第2期208-212,共5页

目的:分析替加环素临床使用的合理性。方法:选取122例使用替加环素的住院患者资料,从抗菌药物的管理、适应症、用药方案、病原学、联合用药、临床疗效及不良反应等方面评价替加环素临床使用的合理性。结果:血液内科和重症监护病房为替... 目的:分析替加环素临床使用的合理性。方法:选取122例使用替加环素的住院患者资料,从抗菌药物的管理、适应症、用药方案、病原学、联合用药、临床疗效及不良反应等方面评价替加环素临床使用的合理性。结果:血液内科和重症监护病房为替加环素的主要使用科室,主要用于肺部感染和腹腔感染。122例患者中,病原学检测121例,其中检出病原微生物92例,标本送检率99.18%,检出率76.03%;发生不良反应7例(5.74%);治疗有效92例(75.41%);存在不合理用药77例次,主要表现为超说明书用药56例次(72.73%),其中超适应症用药5例次,没有首剂加倍39例次,浓度>1 mg/mL 12例次;联合用药抗菌谱重叠16例次(20.78%);多药耐药菌未联合用药4例次(5.19%);使用替加环素治疗铜绿假单胞菌1例次。结论:替加环素临床使用在抗菌药物管理、病原学送检、适应症方面基本合理,超说明书用药和联合用药合理性有待提高,应根据说明书及相关指南规范替加环素的使用,促进临床合理用药。 展开更多

关键词 替加环素 超说明书用药 联合用药 合理用药

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基于FP-Growth算法的精神障碍用药ADR关联挖掘与预警 被引量：2

11

作者 叶明全 童九翠 +2 位作者 胡骅 盛鑫 杭荣华 《宿州学院学报》 2017年第10期99-103,共5页

针对目前国内精神障碍用药ADR信号挖掘与自动预警存在的问题,将基于FP-Growth算法的关联规则挖掘方法引入ADR检测和预警领域,提出基于关联规则的精神障碍用药ADR预警系统框架。该系统针对精神障碍用药ADR数据进行预处理,并利用FP-Growt... 针对目前国内精神障碍用药ADR信号挖掘与自动预警存在的问题,将基于FP-Growth算法的关联规则挖掘方法引入ADR检测和预警领域,提出基于关联规则的精神障碍用药ADR预警系统框架。该系统针对精神障碍用药ADR数据进行预处理,并利用FP-Growth算法较快地挖掘出隐含在ADR数据间的频繁项集,生成一些合理、可靠的强关联规则,从而为精神障碍用药ADR关联规则挖掘与预警系统提供一种新方法,为精神障碍用药安全提供临床决策依据。 展开更多

关键词 药品不良反应 ADR预警系统 数据挖掘 关联规则 FP-GROWTH算法

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医院用药错误524例回顾性分析及防范措施 被引量：3

12

作者 李越然 刘俊 +2 位作者 杨小骏 彭静 栾家杰 《临床合理用药杂志》 2022年第4期4-7,共4页

目的了解皖南医学院第一附属医院用药错误发生情况,以期降低错误发生率,保障患者用药安全,提升患者的就医满意度。方法收集2018年1月-2019年12月皖南医学院第一附属医院的用药错误报表,并对其进行回顾性统计分析,记录用药错误的分级、... 目的了解皖南医学院第一附属医院用药错误发生情况,以期降低错误发生率,保障患者用药安全,提升患者的就医满意度。方法收集2018年1月-2019年12月皖南医学院第一附属医院的用药错误报表,并对其进行回顾性统计分析,记录用药错误的分级、引发人员及报告人、用药错误分类、引发因素、药物类别。结果共收到用药错误报告524例,517例(98.7%)第二层级错误,7例(1.3%)第三层级错误,未收到第一层级和第四层级的错误报告。524例错误报告中,主要引发人员是医师480例(91.6%),主要报告人员是药师460例(87.8%)。发生率最高的用药错误类型是用法错误246例(46.9%),其次是相互作用182例(34.7%)。524例错误报告中,引发因素主要是是人员因素396例(75.6%)和环境因素84例(16.0%)。524例错误报告中,位居前三的药物种类分别是心血管药物233例(44.5%)、中枢神经系统药物92例(17.6%)以及调节水电解质和酸碱平衡药物37例(7.1%)。结论为防范用药错误,制定积极有效的干预措施,定期进行合理的用药知识培训和药品知识培训,加大临床合理用药宣传,规范药品管理以及药品摆放,建立完善的用药错误监测系统以及报告体系,从而保障患者临床用药安全,提升患者的满意度。 展开更多

关键词 用药错误 防范措施 合理用药

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豆腐果苷对间歇低氧大鼠记忆损伤的保护作用 被引量：1

13

作者 张袁祥 周安成 +4 位作者 张晓彤 李红金 刘言浩 董健 童九翠 《皖南医学院学报》 CAS 2020年第5期413-417,共5页

目的:探讨豆腐果苷对长期间歇低氧大鼠记忆损伤的作用,并研究其对炎症和氧化应激反应的影响。方法:采用Morris水迷宫检测系统记录间歇低氧模型大鼠的空间搜索和记忆能力。SOD、MDA、TNF-α、IL-1β、IL-6含量用ELISA试剂盒检测。结果:... 目的:探讨豆腐果苷对长期间歇低氧大鼠记忆损伤的作用,并研究其对炎症和氧化应激反应的影响。方法:采用Morris水迷宫检测系统记录间歇低氧模型大鼠的空间搜索和记忆能力。SOD、MDA、TNF-α、IL-1β、IL-6含量用ELISA试剂盒检测。结果:在行为测试中,模型大鼠的表现为逃避潜伏期提高,穿越原平台次数以及穿越原平台所在象限时间占比减少,结果提示,大鼠出现了空间探索和记忆能力减退,同时,海马组织中MDA表达增加、SOD水平降低,TNF-α、IL-1β、IL-6含量在海马组织及血清中升高。豆腐果苷(8、32 mg/kg)能使逃避潜伏期缩短、穿越平台次数以及穿越平台所在象限时间占比增加;海马组织中MDA含量降低,SOD表达增加,炎症因子含量减少。结论:豆腐果苷可改善长期间歇低氧大鼠的记忆缺损,该作用可能与改善氧化应激、抑制炎症反应有关。 展开更多

关键词 豆腐果苷 慢性间歇低氧 氧化应激 炎症 记忆缺损

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Survivin蛋白在抗肿瘤治疗中的研究进展 被引量：1

14

作者 储冀汝 谢海棠 +1 位作者 李娟 钟正灵 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2014年第7期835-840,共6页

Survivin是迄今为止发现的与肿瘤最相关的特异性蛋白,其在几乎所有人类肿瘤中的表达都是上调的。由于它在肿瘤恶性程度方面的可上调性和在肿瘤的凋亡、增殖、血管新生方面的不可或缺性,survivin被认为可以作为抗肿瘤治疗的新靶点。目前... Survivin是迄今为止发现的与肿瘤最相关的特异性蛋白,其在几乎所有人类肿瘤中的表达都是上调的。由于它在肿瘤恶性程度方面的可上调性和在肿瘤的凋亡、增殖、血管新生方面的不可或缺性,survivin被认为可以作为抗肿瘤治疗的新靶点。目前正在进行研究的针对survivin的抗肿瘤制剂包括反义寡核苷酸类、siRNA、核酶、免疫治疗和小分子等。针对这些制剂的一些临床I/II期临床试验正在进行中。Survivin蛋白拮抗剂有望与传统的抗肿瘤治疗药物联合使用,发挥更好的治疗效果。 展开更多

关键词 SURVIVIN 抗肿瘤 治疗 凋亡

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替雷利珠单抗致Stevens-Johnson综合征1例

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作者 汪慧芳 李越然 汪琳 《牡丹江医学院学报》 2023年第4期109-111,共3页

目的探讨替雷利珠单抗所致Stevens-Johnson综合征的防治方法,保障患者用药安全。方法回顾性分析替雷利珠单抗所致Stevens-Johnson综合征病例1例,结合文献对替雷利珠单抗所致Stevens-Johnson综合征的诊断标准、临床表现、防治方法等进行... 目的探讨替雷利珠单抗所致Stevens-Johnson综合征的防治方法,保障患者用药安全。方法回顾性分析替雷利珠单抗所致Stevens-Johnson综合征病例1例,结合文献对替雷利珠单抗所致Stevens-Johnson综合征的诊断标准、临床表现、防治方法等进行分析。结果患者因肺癌脑转移给予替雷利珠单抗200 mg静脉滴注,用药8 d后患者全身出现红斑,胸背部出现水疱,部分破溃糜烂,尼氏征阳性,伴瘙痒,考虑程序性死亡受体抑制剂1替雷利珠单抗所致Stevens-Johnson综合征。立即收住入院,加强皮肤护理,予以糖皮质激素、抗组胺药及局部外用药物等治疗。14 d后患者全身红斑消退,新生表皮形成,无瘙痒等不适,予以出院。门诊随访患者2月,无新发皮疹,病情控制稳定。结论替雷利珠单抗所致Stevens-Johnson综合征为4级严重皮肤不良反应,一旦发生应永久停药,收住入院治疗,保障患者用药安全。 展开更多

关键词 程序性死亡受体抑制剂1 替雷利珠单抗 STEVENS-JOHNSON综合征

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高效液相色谱-串联质谱法测定犬血浆中的普瑞巴林及在药代动力学中的应用

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作者 王瑜 仲云熙 +6 位作者 金孝亮 谷世寅 彭英 尹莉芳 贾元威 孙建国 王广基 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2016年第7期731-738,共8页

目的：建立并验证一种测定犬血浆中普瑞巴林浓度的高效、灵敏、快速的液相色谱串联质谱（LC-MS/MS）检测方法,并应用于Beagle犬单次口服给予普瑞巴林胶囊后体内的药代动力学研究。方法：犬血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,使用Agilent ZORBAX-... 目的：建立并验证一种测定犬血浆中普瑞巴林浓度的高效、灵敏、快速的液相色谱串联质谱（LC-MS/MS）检测方法,并应用于Beagle犬单次口服给予普瑞巴林胶囊后体内的药代动力学研究。方法：犬血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,使用Agilent ZORBAX-C18（2.1 mm×150 mm,3.5μm）色谱柱,以含0.1%甲酸的水和甲醇作为流动相进行梯度洗脱。采用电喷雾离子源（ESI）正离子模式下多反应监测模式（MRM）分析测定,普瑞巴林及非那西汀的离子对分别为[M＋H]＋m/z 160.4→83.3和[M＋H]＋m/z 180.3→110.2。6只Beagle犬口服给予150 mg普瑞巴林胶囊后采集不同时间点血样,用建立的LC-MS/MS分析方法进行测定。结果：普瑞巴林在30~10 000 ng/m L范围内线性良好（r=0.999 5）,提取回收率为101.2%~102.9%,批内与批间精密度符合生物样品的分析要求。Beagle犬口服给予150 mg普瑞巴林胶囊后,Cmax为（25 637.5±2 571.8）ng/m L,Tmax为（1.0±0.5）h,t1/2为（4.4±0.6）h,MRT为（6.7±0.7）h。结论：此方法成功地应用于单次口服给予Beagle犬150 mg普瑞巴林胶囊的药代动力学研究。 展开更多

关键词 普瑞巴林 LC-MS/MS 药物代谢动力学 BEAGLE犬

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阿哌沙班集中带量采购中选仿制药与原研药的临床疗效和安全性研究

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作者 叶伍飞 刘俊 +3 位作者 赖伟华 马培志 封卫毅 栾家杰 《中国医院用药评价与分析》 2024年第8期919-922,共4页

目的:评价集中带量采购后阿哌沙班仿制药与原研药的临床疗效和安全性的差异,为国产仿制药上市后再评价提供真实世界的临床研究证据,也为临床医师和相关专业人员的用药选择提供证据支撑。方法:开展基于比较效果研究理念的多中心、大样本... 目的:评价集中带量采购后阿哌沙班仿制药与原研药的临床疗效和安全性的差异,为国产仿制药上市后再评价提供真实世界的临床研究证据,也为临床医师和相关专业人员的用药选择提供证据支撑。方法:开展基于比较效果研究理念的多中心、大样本、真实世界的回顾性队列研究。选取2019年1月1日至2022年4月1日皖南医学院第一附属医院、广东省人民医院、河南省人民医院和西安交通大学附属第一医院信息系统数据库中使用阿哌沙班治疗的行髋关节或膝关节置换术或术后的成年患者临床数据。根据具体用药情况,将患者分为原研药组295例、仿制药1组641例和仿制药2组50例。比较两组患者的凝血酶原时间、国际标准化比值、活化部分凝血活酶时间和静脉血栓栓塞事件(VTE)发生率等相关疗效差异,天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、尿素、血尿酸和肌酐水平等安全性差异。结果:(1)疗效方面,治疗后,三组患者凝血酶原时间、国际标准化比值、活化部分凝血活酶时间和VTE发生率的差异均无统计学意义(P>0.05)。(2)安全性方面,治疗后,三组患者AST、ALT、尿素、血尿酸和肌酐水平,以及相关不良反应发生率的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:集中带量采购后阿哌沙班仿制药与原研药在疗效和安全性方面相当。 展开更多

关键词 阿哌沙班 仿制药 原研药 集中带量采购 疗效 安全性

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