目的：评价多西他赛联合希罗达（XT方案）治疗并序贯应用希罗达单药维持治疗转移性乳腺癌的疗效和安全性。方法：42例复发转移性乳腺癌患者，接受多西他赛联合希罗达方案化疗（多西他赛75mg/m2 iv d1，希罗达950mg/m2 po bid d1～14，q3...目的：评价多西他赛联合希罗达（XT方案）治疗并序贯应用希罗达单药维持治疗转移性乳腺癌的疗效和安全性。方法：42例复发转移性乳腺癌患者，接受多西他赛联合希罗达方案化疗（多西他赛75mg/m2 iv d1，希罗达950mg/m2 po bid d1～14，q3w）；治疗6个周期，对治疗有效非激素依赖性患者后续应用希罗达单药维持治疗，维持化疗持续到疾病进展或出现不能耐受毒性为止。结果：42例患者CR 2例（4.8％），PR18例（42.8％），SD 13例（30.9％），PD9例（21.5％），有效率47.6％（20/42），疾病控制率为78.5％（33/42），9例维持治疗患者平均维持治疗时间6.1个月，平均PFS 10.3个月。不良反应主要有骨髓抑制、手足综合征、消化道反应、脱发等，以Ⅰ、Ⅱ级不良反应为主。结论：XT方案治疗并序贯应用希罗达单药维持治疗转移性乳腺癌的疗效好，毒副反应能够耐受，值得临床推广。展开更多
文摘目的：评价多西他赛联合希罗达（XT方案）治疗并序贯应用希罗达单药维持治疗转移性乳腺癌的疗效和安全性。方法：42例复发转移性乳腺癌患者，接受多西他赛联合希罗达方案化疗（多西他赛75mg/m2 iv d1，希罗达950mg/m2 po bid d1～14，q3w）；治疗6个周期，对治疗有效非激素依赖性患者后续应用希罗达单药维持治疗，维持化疗持续到疾病进展或出现不能耐受毒性为止。结果：42例患者CR 2例（4.8％），PR18例（42.8％），SD 13例（30.9％），PD9例（21.5％），有效率47.6％（20/42），疾病控制率为78.5％（33/42），9例维持治疗患者平均维持治疗时间6.1个月，平均PFS 10.3个月。不良反应主要有骨髓抑制、手足综合征、消化道反应、脱发等，以Ⅰ、Ⅱ级不良反应为主。结论：XT方案治疗并序贯应用希罗达单药维持治疗转移性乳腺癌的疗效好，毒副反应能够耐受，值得临床推广。
