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LC-MS/MS测定体内咪唑立宾浓度及生物等效性研究(英文)
被引量:
7
1
作者
赵亚男
杨菁菁
+2 位作者
李相鸿
冒国光
柳晓泉
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第9期1149-1154,共6页
采用改进、可靠、灵敏的LC-ESI-MS/MS方法测定人体血清中咪唑立宾浓度,内标为甲砜霉素。乙腈沉淀血清中蛋白后经过HPLC反相C18色谱柱分离,流动相为0.1%醋酸铵水溶液-甲醇(47∶53);质谱检测采用MRM(多级反应检测)模式,咪唑立宾和内标的...
采用改进、可靠、灵敏的LC-ESI-MS/MS方法测定人体血清中咪唑立宾浓度,内标为甲砜霉素。乙腈沉淀血清中蛋白后经过HPLC反相C18色谱柱分离,流动相为0.1%醋酸铵水溶液-甲醇(47∶53);质谱检测采用MRM(多级反应检测)模式,咪唑立宾和内标的离子对(母离子/子离子)分别为258.2/126.0和354.1/185.2。咪唑立宾测定浓度在0.02~2μg·mL-1内呈良好线性,定量限为0.02μg·mL-1,精密度和准确度可靠。本方法成功应用于中国健康志愿者生物等效性研究,单剂量口服咪唑立宾100mg试验制剂和参比制剂药代动力学参数如下:Cmax为1.00±0.21和1.00±0.22μg·mL-1;AUC0-∞为6.72±1.39和6.48±1.44μg·h·mL-1;t1/2为2.77±0.26和2.66±0.29h;tmax为2.95±0.78和2.84±0.50h。
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关键词
LC-ESI-MS/MS
咪唑立宾
生物等效性
原文传递
建立阿奇霉素在中国健康人群中的群体药代动力学模型
被引量:
3
2
作者
张星一
赵亚南
+2 位作者
王悦然
张强
卢炜
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第2期106-109,共4页
目的建立中国人群中阿奇霉素(大环内酯类抗生素)的群体药代动力学模型。方法对20例健康自愿者的血药浓度和生化指标,用非线性混合效应模型法进行群体药代动力学分析,估算药代动力学参数,分析固定效应的影响以及个体内/间的变异,建立群...
目的建立中国人群中阿奇霉素(大环内酯类抗生素)的群体药代动力学模型。方法对20例健康自愿者的血药浓度和生化指标,用非线性混合效应模型法进行群体药代动力学分析,估算药代动力学参数,分析固定效应的影响以及个体内/间的变异,建立群体药代动力学模型。结果口服阿奇霉素呈一级吸收的二室模型,体质量对CL1和CL2及年龄对V1均有影响。结论用非线性混合效应模型法建立的中国人群中阿奇霉素的群体药代动力学模型,结构稳定,预测准确。
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关键词
阿奇霉素
群体药代动力学模型
非线性混合效应模型法
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职称材料
题名
LC-MS/MS测定体内咪唑立宾浓度及生物等效性研究(英文)
被引量:
7
1
作者
赵亚男
杨菁菁
李相鸿
冒国光
柳晓泉
机构
中国
药
科大学
药物
代谢中心
皖南
医学院
弋
矶
山
医院
国家
药物
临床
研究
机构
出处
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第9期1149-1154,共6页
文摘
采用改进、可靠、灵敏的LC-ESI-MS/MS方法测定人体血清中咪唑立宾浓度,内标为甲砜霉素。乙腈沉淀血清中蛋白后经过HPLC反相C18色谱柱分离,流动相为0.1%醋酸铵水溶液-甲醇(47∶53);质谱检测采用MRM(多级反应检测)模式,咪唑立宾和内标的离子对(母离子/子离子)分别为258.2/126.0和354.1/185.2。咪唑立宾测定浓度在0.02~2μg·mL-1内呈良好线性,定量限为0.02μg·mL-1,精密度和准确度可靠。本方法成功应用于中国健康志愿者生物等效性研究,单剂量口服咪唑立宾100mg试验制剂和参比制剂药代动力学参数如下:Cmax为1.00±0.21和1.00±0.22μg·mL-1;AUC0-∞为6.72±1.39和6.48±1.44μg·h·mL-1;t1/2为2.77±0.26和2.66±0.29h;tmax为2.95±0.78和2.84±0.50h。
关键词
LC-ESI-MS/MS
咪唑立宾
生物等效性
Keywords
LC-ESI-MS/MS
mizoribine
bioequivalence
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
原文传递
题名
建立阿奇霉素在中国健康人群中的群体药代动力学模型
被引量:
3
2
作者
张星一
赵亚南
王悦然
张强
卢炜
机构
沈阳
药
科大学
药
学院
国家
食品
药
品监督管理局
药
品审评中心
皖南
医学院
弋
矶
山
医院
国家
药物
临床
研究
机构
北京大学
医学
部
药
学院
出处
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第2期106-109,共4页
文摘
目的建立中国人群中阿奇霉素(大环内酯类抗生素)的群体药代动力学模型。方法对20例健康自愿者的血药浓度和生化指标,用非线性混合效应模型法进行群体药代动力学分析,估算药代动力学参数,分析固定效应的影响以及个体内/间的变异,建立群体药代动力学模型。结果口服阿奇霉素呈一级吸收的二室模型,体质量对CL1和CL2及年龄对V1均有影响。结论用非线性混合效应模型法建立的中国人群中阿奇霉素的群体药代动力学模型,结构稳定,预测准确。
关键词
阿奇霉素
群体药代动力学模型
非线性混合效应模型法
Keywords
azithromycin
population pharmacokinetics model
NONMEM
分类号
R969.1 [医药卫生—药理学]
R978.15 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
LC-MS/MS测定体内咪唑立宾浓度及生物等效性研究(英文)
赵亚男
杨菁菁
李相鸿
冒国光
柳晓泉
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
7
原文传递
2
建立阿奇霉素在中国健康人群中的群体药代动力学模型
张星一
赵亚南
王悦然
张强
卢炜
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010
3
下载PDF
职称材料
已选择
0
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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