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注意缺陷多动障碍与多巴胺-β-羟化酶基因Taq I酶切多态性的关系 被引量：2
1
作者 国献素 徐通 +2 位作者 焦保权 周翊 胡晓伟 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期764-765,共2页
目的探讨注意缺陷多动障碍(ADHD)与多巴胺-β-羟化酶基因(DBH)第5内含子Taq I酶切多态性的关系。方法依据DSM-IV诊断标准,选取76例ADHD核心家系,采用以家系为基础的遗传统计学方法研究DBH的Taq I等位基因A1、A2和基因型(A1/A2,A2/A2,A1/... 目的探讨注意缺陷多动障碍(ADHD)与多巴胺-β-羟化酶基因(DBH)第5内含子Taq I酶切多态性的关系。方法依据DSM-IV诊断标准,选取76例ADHD核心家系,采用以家系为基础的遗传统计学方法研究DBH的Taq I等位基因A1、A2和基因型(A1/A2,A2/A2,A1/A1)的分布不同,探讨两者之间有无显著性差异。结果以单体型相对风险的方法分析DBH内含子Taq I等位基因A1、A2传递结果χ2=3.09 P>0.05,基因型比较χ2=3.39 P>0.05。提示DBH多态性与ADHD关联不显著,但有增加ADHD患病趋势。根据传递不平衡检验分析DBH内含子Taq I等位基因A1、A2传递结果P=0.136,提示Taq I的两个等位基因在ADHD患儿的传递中差别不显著,可能A2等位基因有增加ADHD患病的趋势。结论DBH内含子Taq IA2等位基因可能增加注意缺陷多动障碍患病的趋势。 展开更多
关键词 注意缺陷伴多动障碍 多巴胺口羟化酶 基因 多态现象
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注意缺陷多动障碍与ABO血型的关联分析 被引量：2
2
作者 国献素 焦保权 +4 位作者 李彩云 杨雁 刘树刚 范明成 徐通 《白求恩军医学院学报》 2007年第2期70-71,共2页
目的探讨注意缺陷多动障碍(ADHD)与ABO血型的关系。方法采用玻片法检测119例上海地区汉族ADHD患者及488名上海地区非患病人群的血型。结果ADHD患者与对照组的血型比较无显著的统计学意义(P=0.681),但分组比较,女性患者与女性对照组之间... 目的探讨注意缺陷多动障碍(ADHD)与ABO血型的关系。方法采用玻片法检测119例上海地区汉族ADHD患者及488名上海地区非患病人群的血型。结果ADHD患者与对照组的血型比较无显著的统计学意义(P=0.681),但分组比较,女性患者与女性对照组之间各血型比较有显著区别(P=0.02),其中A、B血型比较提示女性患者中A血型明显增多,B血型中明显减少(P=0.011)。O、B血型比较提示女性患者中O血型明显增多,B血型中明显减少(P=0.019)。而男性患者与男性对照组之间各血型比较,无显著统计学意义(P=0.674)。结论女性患者与女性对照组血型相比,B血型的人不易患ADHD。可能B血型为女性ADHD的保护因子,O、A血型可能是危险因子。 展开更多
关键词 注意缺陷多动障碍 ABO血型
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儿童注意力缺陷多动障碍与ABO血型基因的关联
3
作者 国献素 焦保权 徐通 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期371-373,共3页
目的探讨儿童注意力缺陷多动障碍(ADHD)与ABO血型基因的关联趋势。方法应用玻片法检测96名ADHD儿童及其父母的血型,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性检测血型的O基因。同时应用基于单体型的单体型相对风险分析患者组与父母内对照组,... 目的探讨儿童注意力缺陷多动障碍(ADHD)与ABO血型基因的关联趋势。方法应用玻片法检测96名ADHD儿童及其父母的血型,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性检测血型的O基因。同时应用基于单体型的单体型相对风险分析患者组与父母内对照组,进行传递不平衡检验和卡方检验。结果①96名患者与父母内对照组ABO血型基因传递不平衡检验得出χ2=6.017,df=2,P<0.05。②父母A和B基因传递情况单独进行卡方检验得出χ2=3.289,df=1,P=0.07,父母O与B基因传递情况比较,χ2=3.629,df=1,P=0.057。患者中O、A基因明显多于B基因,差异接近显著性。结论ABO血型基因与儿童ADHD有一定的关联趋势。O、A基因可增加ADHD的患病危险性,B基因可减少本病的危险性。 展开更多
关键词 注意缺陷多动障碍 多巴胺-Β-羟化酶 基因 ABO血型 儿童
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注意缺陷多动障碍与多巴胺相关基因研究进展 被引量：6
4
作者 国献素 徐通 +1 位作者 周翊 焦保权 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第20期1431-1431,1440,共2页
注意缺陷多动障碍(ADHD)是学龄期儿童最常见的心理行为障碍,其病因复杂,但有明显遗传倾向,对其致病机制研究主要集中在多巴胺相关基因。经Meta分析与ADHD关联程度较高的基因包括多巴胺转运体基因、多巴胺受体4基因、多巴胺受体5与ADHD... 注意缺陷多动障碍(ADHD)是学龄期儿童最常见的心理行为障碍,其病因复杂,但有明显遗传倾向,对其致病机制研究主要集中在多巴胺相关基因。经Meta分析与ADHD关联程度较高的基因包括多巴胺转运体基因、多巴胺受体4基因、多巴胺受体5与ADHD相关。与ADHD关系不明确的基因包括多巴胺受体1、2与3。一般认为ADHD为多基因遗传病,表型多种多样,不同种族和地域的基因结构也存在差异,判定标准的偏差和文化差异也不容忽视,故造成研究结果存在差别甚至矛盾。 展开更多
关键词 注意缺陷多动障碍 基因 受体 多巴胺
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囊胚培养与移植 被引量：2
5
作者 常秀峰 张建平 余裕炉 《国外医学（计划生育分册）》 2004年第4期204-206,共3页
随着辅助生殖技术(ART)的广泛应用,体外受精-胚胎移植(IVF-ET)已成为治疗不孕症的主要手段,如何获得高质量的胚胎,并在提高妊娠率的同时减少多胎妊娠的发生率是IVF-ET治疗中的重要问题。有研究证明进行囊胚期培养和移植较卵裂期移植能... 随着辅助生殖技术(ART)的广泛应用,体外受精-胚胎移植(IVF-ET)已成为治疗不孕症的主要手段,如何获得高质量的胚胎,并在提高妊娠率的同时减少多胎妊娠的发生率是IVF-ET治疗中的重要问题。有研究证明进行囊胚期培养和移植较卵裂期移植能获得更高的妊娠率并减少多胎率的发生。 展开更多
关键词 囊胚培养 移植 IVF—ET 治疗中 妊娠率 辅助生殖技术 多胎妊娠 囊胚期 胚胎 卵裂期
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锌原卟啉测定对孕妇缺铁性贫血的临床诊断意义 被引量：1
6
作者 张建萍 李希发 +6 位作者 张云秀 许素菊 余裕炉 丛爱丽 徐清华 张郁 赵庆国 《中国优生与遗传杂志》 1997年第2期33-34,共2页
为探讨锌原卟啉（ZPP）作为缺铁性贫血诊断指标的意义及孕妇早、中、晚期缺铁发病率，本文对139例孕早期，280例孕中期以及208例孕晚期共627例孕妇ZPP含量进行了测定分析，另对17例孕早期，182例孕中期以及152例孕晚期共351例孕妇的（... 为探讨锌原卟啉（ZPP）作为缺铁性贫血诊断指标的意义及孕妇早、中、晚期缺铁发病率，本文对139例孕早期，280例孕中期以及208例孕晚期共627例孕妇ZPP含量进行了测定分析，另对17例孕早期，182例孕中期以及152例孕晚期共351例孕妇的（血红蛋白）Hb、（红细胞）RBC、（红细胞压积）HCT、（红细胞平均容积）MCV、（红细胞平均血红蛋白）MCH及（红细胞平均血红蛋白浓度）MCHC共6项指标进行了测定，结果表明：孕晚期ZPP含量显著高于孕早、中期组（P＜0．01），而孕早、中期间无显著性差异。孕晚期组的Hb、RBC、MCH及MCHC与早孕期组相比显著降低（P＜0．01），HCT各组间无显著性差异（P＞0．05），ZPP含量与Hb呈显著负相关，与RBC呈正相关，综上结果看出孕晚期ZPP含量增高明显，提示ZPP的检测可作为监测孕妇缺铁性贫血一项指标。 展开更多
关键词 锌原卟啉 孕妇 缺铁性贫血
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注意缺陷多动障碍与多巴胺-β-羟化酶基因的关联 被引量：1
7
作者 国献素 徐通 +3 位作者 焦保权 周翊 刘树刚 冯永格 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期606-608,共3页
目的探讨注意缺陷多动障碍与多巴胺-β-羟化酶(DβH)基因内含子5TaqI酶切位点多态性是否关联。方法采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术,检测117例汉族注意缺陷多动障碍患儿及186名正常人群的DβH基因TaqI位点的基... 目的探讨注意缺陷多动障碍与多巴胺-β-羟化酶(DβH)基因内含子5TaqI酶切位点多态性是否关联。方法采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术,检测117例汉族注意缺陷多动障碍患儿及186名正常人群的DβH基因TaqI位点的基因型及等位基因。结果注意缺陷多动障碍患儿与正常对照组TaqI位点的3种基因型比较,差异有高度统计学意义(χ2=10.35,P=0.006),等位基因之间比较,差异也有高度统计学意义(χ2=10.60,P=0.001)。A1的OR95%CI为0.24～0.70,A2的OR95%CI为1.43～4.17。注意缺陷为主型TaqI位点的3种基因型比较(χ2=7.58,P=0.023),等位基因比较(χ2=7.30,P=0.007),差异均有统计学意义。结论DBH内含子5TaqIA2/A2基因型和A2等位基因,可能有增加注意缺陷多动障碍的患病趋势,是危险因子;A1可能有减少注意缺陷多动障碍的患病趋势,是保护因子。 展开更多
关键词 注意缺陷多动障碍 多巴胺-Β-羟化酶 基因 多态现象
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先天性下肢淋巴水肿2例 被引量：1
8
作者 国献素 焦保权 +4 位作者 王红艳 刘树刚 冯永格 陈英会 葛林明 《临床合理用药杂志》 2012年第29期124-124,共1页
例1：男，15d，主因出生后发现双下肢进行性粗大15d入院。该患儿为附近一农妇所生（无正规产前检查）。足月顺产，出生时哭声响亮，Apgar评分不详，已开奶，吃奶可，无呕吐，尿、便正常。出生后患儿双下肢较正常新生儿粗（具体不详），... 例1：男，15d，主因出生后发现双下肢进行性粗大15d入院。该患儿为附近一农妇所生（无正规产前检查）。足月顺产，出生时哭声响亮，Apgar评分不详，已开奶，吃奶可，无呕吐，尿、便正常。出生后患儿双下肢较正常新生儿粗（具体不详），家长未在意，之后患儿双下肢进行性增粗而就诊。 展开更多
关键词 先天性淋巴水肿 双下肢 新生儿
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