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基于活性优选的复方党参健脾养胃方提取工艺研究 被引量：4
1
作者 叶美玉 李安平 +3 位作者 蔡金颖 刘景龙 李应东 胡芳弟 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期858-861,共4页
目的优选复方党参健脾养胃方(简称复方党参方)的提取工艺。方法根据方中各药材活性成分的理化性质设计了3种提取工艺。工艺Ⅰ:全方水提,首先以提取时间、提取次数、料液比为因素,出膏率、总多糖、总黄酮、橙皮苷的含量为指标,正交试验... 目的优选复方党参健脾养胃方(简称复方党参方)的提取工艺。方法根据方中各药材活性成分的理化性质设计了3种提取工艺。工艺Ⅰ:全方水提,首先以提取时间、提取次数、料液比为因素,出膏率、总多糖、总黄酮、橙皮苷的含量为指标,正交试验优选提取参数后制备得提取物Ⅰ;工艺Ⅱ:厚朴乙醇提取+其余药材水提,得提取物Ⅱ;工艺Ⅲ:党参、厚朴乙醇提取+其余药材水提,得提取物Ⅲ;采用小鼠小肠运动实验、大鼠食物利用率和消化酶的测定用于考察3种提取物的促消化活性。结果 3种提取物均能增加小鼠小肠的蠕动,提取物Ⅰ的促进小鼠小肠蠕动作用较为明显,和空白组比较具有显著差异(P<0.05);3种提取物均可极显著增加大鼠胃蛋白活性和胃蛋白酶排出量(P<0.01),3种提取物对大鼠食物利用率的影响与空白组比较无显著性差异。结论综合比较3种提取物对小鼠小肠运动和大鼠消化酶测定实验结果,复方党参方提取工艺以全方水提为佳。 展开更多
关键词 复方党参健脾养胃方 提取工艺 促消化 脾虚
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当归产地加工与饮片炮制一体化工艺研究 被引量：4
2
作者 张静 杨平荣 +5 位作者 王燕萍 孙银红 白瑞斌 刘景龙 马铭 胡芳弟 《兰州大学学报（医学版）》 CAS 2019年第3期13-20,共8页
目的基于当归鲜药材优选全归片的产地加工炮制一体化工艺。方法取当归鲜药材,40°C烘箱烘至不同含水率,以切片难易程度为考察指标,确定最适切片含水率;在最适切片含水率下,切片(2~4 mm),不同温度(40~100°C)下制得全归片S1~S7,... 目的基于当归鲜药材优选全归片的产地加工炮制一体化工艺。方法取当归鲜药材,40°C烘箱烘至不同含水率,以切片难易程度为考察指标,确定最适切片含水率;在最适切片含水率下,切片(2~4 mm),不同温度(40~100°C)下制得全归片S1~S7,以总糖含量、总多糖含量、小分子糖含量、总黄酮含量、水浸物含量、醇浸物含量和阿魏酸含量为考察指标,结合当归挥发油指纹图谱,与传统饮片S8相比较,优选全当归片的产地加工炮制一体化工艺。结果切片前药材含水率为60%时,饮片成形性好,易切,基本无掉渣情况;当归片S2 (即干燥温度为50°C)中总糖含量、总多糖含量、小分子糖含量、总黄酮含量、水浸物含量、醇浸物含量和阿魏酸含量均高于传统工艺,分别增加了1.28%、0.12%、2.02%、0.08%、7.77%、1.31%、0.08%;指纹图谱结果显示,S2与传统工艺(S8)的相似度为0.982 6,且共有峰面积与称样量比值相对传统工艺的变化率最大,为15.03%,说明50°C时能更好地保留当归中的化学成分。优选的当归加工炮制一体化工艺为:取当归鲜药材,洗净泥沙,吸水纸吸干药材表面水分,40°C烘箱中烘至含水率60%时,切片(2~4 mm),50°C烘干即可。结论当归鲜药材的产地加工炮制一体化工艺,简便易行,准确度较好,能减少有效成分流失,可为中药饮片生产提供科学依据。 展开更多
关键词 当归 全归片 一体化工艺 指纹图谱
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蜜炙红芪饮片的现代炮制工艺研究 被引量：4
3
作者 白瑞斌 杨平荣 +4 位作者 王燕萍 张静 刘景龙 马铭 胡芳弟 《兰州大学学报（医学版）》 CAS 2019年第3期21-27,共7页
目的优选一种基于产地加工炮制一体化的蜜炙红芪饮片的现代加工工艺。方法新鲜红芪药材直接切片,设计以加蜜量、干燥温度和干燥时间为影响因素的三因素三水平的正交试验,以蜜炙红芪饮片的总黄酮含量、总多糖含量和芒柄花素含量结合指纹... 目的优选一种基于产地加工炮制一体化的蜜炙红芪饮片的现代加工工艺。方法新鲜红芪药材直接切片,设计以加蜜量、干燥温度和干燥时间为影响因素的三因素三水平的正交试验,以蜜炙红芪饮片的总黄酮含量、总多糖含量和芒柄花素含量结合指纹图谱中共有峰峰面积与称样量比值为考察指标,采用综合评分法优选蜜炙红芪饮片的现代加工工艺参数,并与传统方法制备的蜜炙红芪饮片进行比较。结果优选的蜜炙红芪饮片的现代加工工艺为:新鲜红芪药材,抢水冲洗泥土后,切厚片(3~6 mm),加入25%的炼蜜,拌匀,闷润至炼蜜被鲜红芪片充分吸收后,置于电热鼓风烘箱中,90°C干燥3 h,制得新型蜜炙红芪饮片。该饮片与传统炮制工艺制得的蜜炙红芪饮片相比,总多糖含量、总黄酮含量和芒柄花素含量等指标均较高。采用分时段双波长融合指纹图谱法选出的蜜炙红芪饮片的25个共有峰中,19个的峰面积与称样量比值相对于传统蜜炙红芪饮片的变化率为正值,各共有峰变化率的平均值达到2.03。结论基于产地加工炮制一体化的新型蜜炙红芪饮片的制备过程全程参数可控,总体成分组和指标性成分的含量相对于传统蜜炙红芪饮片均有显著提升,是一种切实可行的蜜炙红芪饮片的现代加工工艺。本研究为蜜炙红芪饮片的工程化、自动化生产提供了技术支持。 展开更多
关键词 红芪 蜜炙 产地加工炮制一体化 正交设计 综合评分法
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高效液相色谱法同时测定玫瑰花等多种食物中尿酸及4种嘌呤含量 被引量：3
4
作者 张静 杨平荣 +4 位作者 王燕萍 白瑞斌 马铭 刘景龙 胡芳弟 《兰州大学学报（医学版）》 CAS 2019年第3期28-33,共6页
目的建立一种新的高效液相色谱法,快速测定猪肉(五花肉)、肥肉、瘦肉、金针菇、玫瑰花、黄豆等食物中尿酸和4种嘌呤(鸟嘌呤、腺嘌呤、次黄嘌呤、黄嘌呤)含量,以期为痛风患者科学饮食提供指导。方法各样品按m(样品)∶V(10%高氯酸溶液)=1... 目的建立一种新的高效液相色谱法,快速测定猪肉(五花肉)、肥肉、瘦肉、金针菇、玫瑰花、黄豆等食物中尿酸和4种嘌呤(鸟嘌呤、腺嘌呤、次黄嘌呤、黄嘌呤)含量,以期为痛风患者科学饮食提供指导。方法各样品按m(样品)∶V(10%高氯酸溶液)=1∶6加入10%高氯酸溶液,水解1 h,浓缩,得样品溶液;V(0.005%磷酸水溶液)∶V(甲醇)=97∶3等度洗脱,温度30°C,流速1.0 mL/min,检测波长254 nm。结果建立的尿酸及4种嘌呤类成分含量的测定方法准确性、日内精密度和日间精密度均较好,成功用于玫瑰花等4种样品的测定。测得五花肉、熟五花肉、肥肉、瘦肉、金针菇、玫瑰花和黄豆中总嘌呤含量分别为700.00~820.00、190.92、97.36、1 238.95、450.00~475.00、985.00~1 350.00、1 473.00~1 561.00μg/g。五花肉中尿酸含量为70.00~107.00μg/g,而肥肉、瘦肉、金针菇、玫瑰花、黄豆中均未测得。结论建立了一种可成功用于多种食物中4种嘌呤类成分和尿酸含量测定的方法。因五花肉、金针菇、玫瑰花、黄豆均含有嘌呤类,且黄豆中的总嘌呤含量很高,建议痛风病人选择食用。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 尿酸 嘌呤 高氯酸水解
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秃疮花药材质量标准研究 被引量：2
5
作者 胡芳弟 张静 +5 位作者 海娟 张乾年 刘景龙 白瑞斌 李文 杨平荣 《兰州大学学报（医学版）》 CAS 2020年第6期27-33,共7页
目的建立甘肃省地方习用药材秃疮花的质量标准。方法采用性状鉴别、显微鉴别及薄层色谱法建立秃疮花的定性鉴别方法,采用高效液相色谱法建立秃疮花中异紫堇碱含量测定方法,按《中国药典》(2015年)附录方法测定秃疮花中水分、总灰分、酸... 目的建立甘肃省地方习用药材秃疮花的质量标准。方法采用性状鉴别、显微鉴别及薄层色谱法建立秃疮花的定性鉴别方法,采用高效液相色谱法建立秃疮花中异紫堇碱含量测定方法,按《中国药典》(2015年)附录方法测定秃疮花中水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物及醇溶性浸出物。结果优化的薄层色谱条件,可以特征性地实现12批秃疮花药材的定性鉴别,且样品均显示有异紫堇碱的斑点。12批秃疮花药材的异紫堇碱在1.9~406.0 mg/mL内呈良好的线性关系(r=0.9999),加样回收率为94.15%~102.54%,RSD=0.39%~1.42%;水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物、醇溶性浸出物、异紫堇碱分别为2.22%~7.63%、6.29%~10.51%、0.23%~0.76%、17.12%~23.34%、9.04%~14.32%、0.118%~0.940%。结论建立的薄层色谱法可以实现甘肃省地方习用药材秃疮花的定性鉴别,高效液相色谱法简便、可行,可用于秃疮花中异紫堇碱的含量测定,为秃疮花质量标准的建立提供依据。 展开更多
关键词 秃疮花 异紫堇碱 薄层色谱法 高效液相色谱法 质量标准
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复方党参胶囊抗氧化活性研究 被引量：2
6
作者 王燕萍 杨平荣 +7 位作者 孙银红 白瑞斌 张静 郑晓萍 马铭 刘景龙 崔方 胡芳弟 《兰州大学学报（医学版）》 CAS 2019年第3期1-6,共6页
目的验证复方党参胶囊的抗氧化活性。方法以复方党参胶囊的对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)、羟自由基(·OH)和超氧阴离子自由基(O2-·)的清除率为指标,检测复方党参胶囊体外抗氧化活性。通过测定D-半乳糖和60Coγ辐射模型小... 目的验证复方党参胶囊的抗氧化活性。方法以复方党参胶囊的对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)、羟自由基(·OH)和超氧阴离子自由基(O2-·)的清除率为指标,检测复方党参胶囊体外抗氧化活性。通过测定D-半乳糖和60Coγ辐射模型小鼠的血清及肝组织中丙二醛(MDA)含量、总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性评价其体内抗氧化活性。结果复方党参胶囊对DPPH自由基、·OH、O2-·有清除效果并表现出一定的剂量依赖性。体内实验结果表明:复方党参胶囊能一定程度上降低血清和肝脏中MDA含量(P <0.05或P <0. 01),可以提高T-SOD和GSH-Px的活性(P <0.05或P <0. 01)。结论复方党参胶囊有一定的抗氧化活性,可以为后续的研发、推广提供理论依据。 展开更多
关键词 复方党参胶囊 自由基 抗氧化
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复方党参胶囊的制备及质量标准研究 被引量：2
7
作者 王燕萍 李安平 +8 位作者 孙银红 杨平荣 张静 白瑞斌 郑晓萍 马铭 刘景龙 崔方 胡芳弟 《兰州大学学报（医学版）》 CAS 2019年第3期7-12,共6页
目的为了将具有抗疲劳作用的临床经方'复方党参方'开发成方便携带和服用的现代中药制剂,优选提取工艺及制剂工艺,研究定性定量质控方法。方法以出膏率、总多糖含量、总皂苷含量为综合指标,正交设计法优选提取工艺;采用湿法制粒... 目的为了将具有抗疲劳作用的临床经方'复方党参方'开发成方便携带和服用的现代中药制剂,优选提取工艺及制剂工艺,研究定性定量质控方法。方法以出膏率、总多糖含量、总皂苷含量为综合指标,正交设计法优选提取工艺;采用湿法制粒进行制剂工艺研究;参照《中华人民共和国药典》相关药材的薄层鉴定方法和食品安全国家标准——食品中还原糖的测定方法以及《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)中'保健食品中总皂苷的测定'进行质量控制研究。结果优选的提取工艺:分别以8、6、6倍量水煎煮提取3次,1 h/次,提取液减压浓缩得干膏粉;制剂工艺m(干膏粉)∶m(辅料(m(微晶纤维素)∶m(糊精)=1∶3))=1.5∶1.0混合,60%乙醇润湿,制粒,80°C干燥,过筛,装入囊壳。制剂中当归、枸杞子、大黄可用薄层色谱法鉴定,3批制剂中还原糖的平均含量为232.00 mg/g,总皂苷的平均含量为12.00 mg/g。结论通过出膏率、总多糖含量以及总皂苷含量多指标优选的提取工艺操作简单,有利于活性成分的转移。制得的囊心物颗粒性状良好,符合《中华人民共和国药典》胶囊剂项下有关规定。薄层色谱定性方法和还原糖含量及总皂苷含量的测定方法可用于复方党参胶囊剂的质量控制。 展开更多
关键词 复方党参胶囊 提取工艺 制剂工艺 正交试验法 质量标准
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椒目质量标准研究 被引量：1
8
作者 张静 杨平荣 +5 位作者 海娟 张亚杰 周静 王燕萍 李文 胡芳弟 《兰州大学学报（医学版）》 CAS 2020年第6期34-40,共7页
目的建立甘肃省地方习用药材椒目的质量标准。方法采用性状鉴别、显微鉴别及薄层色谱法建立椒目的定性鉴别方法,高效液相色谱法建立椒目中α-亚麻酸的含量测定方法,按《中国药典》(2015年)附录方法测定椒目中水分、总灰分、酸不溶性灰... 目的建立甘肃省地方习用药材椒目的质量标准。方法采用性状鉴别、显微鉴别及薄层色谱法建立椒目的定性鉴别方法,高效液相色谱法建立椒目中α-亚麻酸的含量测定方法,按《中国药典》(2015年)附录方法测定椒目中水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物及醇溶性浸出物含量。结果优化的薄层色谱条件,可以特征性地实现11批椒目药材的定性鉴别,且11批样品均显示有α-亚麻酸的斑点。α-亚麻酸在0.011~1.344 mg/mL内呈良好的线性关系(r=0.9991),加样回收率为93.57%~110.88%,RSD=0.43%~2.93%;水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物、醇溶性浸出物及α-亚麻酸含量分别为5.86%~8.74%、5.28%~6.65%、0.28%~1.22%、6.15%~9.45%、12.79%~25.48%、1.61%~4.42%。结论建立的薄层色谱法可以实现甘肃省地方习用药材椒目的定性鉴别,高效液相色谱法简便、可行,可用于椒目中α-亚麻酸的含量测定,为建立椒目质量标准提供依据。 展开更多
关键词 椒目 Α-亚麻酸 薄层色谱法 高效液相色谱法 质量标准
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红药子质量标准研究 被引量：1
9
作者 张亚杰 海娟 +7 位作者 闫巧 李文 周静 贾旭森 张静 张菊 杨平荣 胡芳弟 《兰州大学学报（医学版）》 CAS 2021年第1期28-33,41,共7页
目的建立红药子药材的定性定量评价方法。方法采用薄层色谱法建立红药子的定性鉴别方法,采用高效液相色谱法建立红药子中岩白菜素的定量分析方法,参照《中国药典》(2015年)附录相关方法测定红药子中水分、灰分、酸不溶性灰分及浸出物含... 目的建立红药子药材的定性定量评价方法。方法采用薄层色谱法建立红药子的定性鉴别方法,采用高效液相色谱法建立红药子中岩白菜素的定量分析方法,参照《中国药典》(2015年)附录相关方法测定红药子中水分、灰分、酸不溶性灰分及浸出物含量。结果建立的薄层色谱法斑点清晰,重复性好,可以特征性地实现12批红药子药材的定性鉴别。红药子中岩白菜素测定的标准曲线为y=6249.8056x+369.11127,线性范围为0.0627~8.03 mg/mL,相关系数为0.9992,日内精密度RSD=0.64%,平均加样回收率为96.20%,RSD=2.97%。12批红药子中岩白菜素、水分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物、水溶性浸出物含量分别为8.94%~12.59%、0.25%~0.95%、27.10%~40.32%、16.06%~26.58%、3.31%~9.45%。结论建立的薄层色谱法可以实现红药子药材的定性鉴别,高效液相色谱法简便、可行,具有较高的精密度和准确性,可用于红药子中岩白菜素的含量测定。 展开更多
关键词 红药子 岩白菜素 薄层色谱法 高效液相色谱法 质量标准
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毛细辛药材质量标准研究
10
作者 李文 张静 +5 位作者 海娟 胡芳弟 闫巧 贾旭森 王艳 杨平荣 《兰州大学学报（医学版）》 CAS 2021年第1期34-41,共8页
目的建立甘肃省地方习用药材毛细辛的质量标准。方法采用性状鉴别、显微鉴别法建立毛细辛的定性鉴别方法;考虑到毛细辛药材中含有马兜铃酸,采用高效液相色谱法建立毛细辛中毒性成分马兜铃酸Ⅰ的限量测定方法。按《中国药典》(2015年)附... 目的建立甘肃省地方习用药材毛细辛的质量标准。方法采用性状鉴别、显微鉴别法建立毛细辛的定性鉴别方法;考虑到毛细辛药材中含有马兜铃酸,采用高效液相色谱法建立毛细辛中毒性成分马兜铃酸Ⅰ的限量测定方法。按《中国药典》(2015年)附录方法测定毛细辛中水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物及醇溶性浸出物。结果10批毛细辛药材的马兜铃酸Ⅰ在0.08~10.10μg/mL内呈良好的线性关系(r=0.9994),加样回收率为93.27%~104.56%,RSD=1.19%~3.44%;水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物、醇溶性浸出物、马兜铃酸Ⅰ含量分别为8.28%~12.30%、12.77%~17.55%、1.52%~2.68%、18.14%~30.28%、16.63%~27.53%、0.001%~0.002%。结论建立的高效液相色谱法简便、可行,可用于毛细辛药材中的马兜铃酸Ⅰ的限量测定。显微鉴别方法为毛细辛定性鉴别提供依据,马兜铃酸Ⅰ的限量测定方法为毛细辛的安全性评价提供依据,所建立的方法可以用作毛细辛药材的质量标准。 展开更多
关键词 毛细辛 马兜铃酸Ⅰ 高效液相色谱法 质量标准
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