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含硅氢基团甲基芳炔树脂的合成及表征 被引量:24
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作者 张玲玲 高飞 +3 位作者 周围 张健 黄发荣 杜磊 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期574-579,共6页
以二氯甲基硅烷和间二乙炔基苯为原料,通过格氏反应合成了不同分子量的含硅氢基团甲基芳炔树脂(PSA-H),并分析确定了合成产物的结构.树脂的热固化行为和固化树脂的热稳定性分析表明,PSA-H树脂具有良好的加工性能,可在较低的温度下(低于... 以二氯甲基硅烷和间二乙炔基苯为原料,通过格氏反应合成了不同分子量的含硅氢基团甲基芳炔树脂(PSA-H),并分析确定了合成产物的结构.树脂的热固化行为和固化树脂的热稳定性分析表明,PSA-H树脂具有良好的加工性能,可在较低的温度下(低于200℃)发生交联反应.其固化物有较低的介电常数(2.57F/m)、较低的介电损耗(tanδ0.001)和优异的热稳定性,在N2气氛下5%失重温度Td5为675~703℃,1000℃的残留率为90.9%~91.4%.PSA-H树脂固化物在氩气中1450℃下烧结可形成含β-SiC陶瓷. 展开更多
关键词 含硅芳炔树脂 含硅氢基团树脂 陶瓷前驱体
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PBO纤维的紫外光老化及防老化研究 被引量:23
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作者 宋波 傅倩 +2 位作者 刘小云 庄启昕 韩哲文 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期378-383,392,共7页
研究了PBO纤维的紫外光老化行为,并对PBO纤维的防光老化做了初步的研究。研究首次发现,PBO纤维的光降解过程可分为物理和化学2个阶段。物理阶段主要表现为纤维皮层结构缺陷的产生和发展,纤维强度缓慢下降;化学阶段表现为PBO大分子链的... 研究了PBO纤维的紫外光老化行为,并对PBO纤维的防光老化做了初步的研究。研究首次发现,PBO纤维的光降解过程可分为物理和化学2个阶段。物理阶段主要表现为纤维皮层结构缺陷的产生和发展,纤维强度缓慢下降;化学阶段表现为PBO大分子链的化学断链,纤维皮层和结晶结构遭到严重的破坏,纤维强度快速降低。另外,通过调整PBO纤维内部结构,使用纳米粒子涂层及光稳定剂,对提高PBO纤维的光稳定性进行了初步研究,发现调整PBO纤维纺丝过程可改善PBO纤维结构、提高纤维的耐光老化性能;而使用纳米粒子涂层和采用紫外光吸收剂,纤维耐光老化性也有一定程度提高。 展开更多
关键词 PBO纤维 光降解 老化行为 光稳定性 耐老化
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芳纶纤维/AFR树脂复合材料界面粘结性能的研究 被引量:21
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作者 赖娘珍 周洁鹏 +1 位作者 王耀先 董超亮 《玻璃钢/复合材料》 CAS CSCD 2011年第4期3-8,共6页
为了改善芳纶纤维复合材料的界面粘结性能,合成了一种新型树脂(AFR)作为基体,以未经任何表面处理的芳纶纤维作增强材料,制备了芳纶纤维/AFR复合材料。采用测定表面能、接触角、层间剪切强度、横向拉伸性能和扫描电镜观察形貌等方法,从... 为了改善芳纶纤维复合材料的界面粘结性能,合成了一种新型树脂(AFR)作为基体,以未经任何表面处理的芳纶纤维作增强材料,制备了芳纶纤维/AFR复合材料。采用测定表面能、接触角、层间剪切强度、横向拉伸性能和扫描电镜观察形貌等方法,从宏观和微观等方面研究了芳纶纤维/AFR复合材料的界面粘结性能。结果表明,AFR树脂与芳纶纤维有相近的表面能,AFR树脂溶液与芳纶纤维的接触角为42.8°,而环氧树脂(EP)与芳纶纤维的接触角为68°,说明AFR树脂对芳纶纤维的润湿性优于EP树脂;芳纶/AFR复合材料的层间剪切强度、横向拉伸强度和纵向拉伸强度分别为74.64MPa、25.34MPa和2256MPa,比芳纶/EP复合材料的相应强度分别提高了28.7%、32.5%和13.4%,其复合材料破坏面的形貌也说明芳纶纤维与AFR树脂之间的界面粘结性能较好。 展开更多
关键词 芳纶纤维 界面粘结性 复合材料 接触角 层间剪切强度
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超细滑石粉填充聚乳酸共混薄膜的制备及性能研究 被引量:18
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作者 邹俊 舒友 +2 位作者 马腾 何伟 黄发荣 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期13-16,共4页
采用双螺杆挤出共混法,将聚乳酸(PLA)、超细滑石粉(Talc)及乙酰柠檬酸三丁酯(ATBC)熔融共混制备生物降解粒料,并通过吹塑成型的方法制备了共混薄膜,研究了PLA共混薄膜材料的旋转扭矩、力学性能、稳定性及结晶形态。结果表明,随着超细Tal... 采用双螺杆挤出共混法,将聚乳酸(PLA)、超细滑石粉(Talc)及乙酰柠檬酸三丁酯(ATBC)熔融共混制备生物降解粒料,并通过吹塑成型的方法制备了共混薄膜,研究了PLA共混薄膜材料的旋转扭矩、力学性能、稳定性及结晶形态。结果表明,随着超细Talc用量增加,PLA共混薄膜材料的旋转扭矩逐渐下降,拉伸强度和断裂伸长率均先增后降,直角撕裂强度基本不变;60℃体系增塑剂迁移率逐渐变小;125℃随Talc用量的增加,晶核数目增加、结晶速率增大且球晶尺寸变小。 展开更多
关键词 聚乳酸 超细滑石粉 共混薄膜 生物降解
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薄膜开关用低温固化导电银浆的研究及应用 被引量:18
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作者 蒋斌 李欣欣 韩哲文 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期68-71,共4页
研究了不同银粉含量、银粉形貌、银粉粒径对导电银浆电性能的影响,对比不同树脂粘结相对导电银浆电性能及对银粉润湿性的影响,探讨不同固化条件对导电银浆电阻率的影响。以自制聚氨酯为树脂粘结相,探讨了导电银浆的耐弯折性能。结果表明... 研究了不同银粉含量、银粉形貌、银粉粒径对导电银浆电性能的影响,对比不同树脂粘结相对导电银浆电性能及对银粉润湿性的影响,探讨不同固化条件对导电银浆电阻率的影响。以自制聚氨酯为树脂粘结相,探讨了导电银浆的耐弯折性能。结果表明,以片状银粉和球状银粉混合使用作为导电相的导电效果好于两者单独使用时的导电效果。实验证明了聚氨酯为树脂粘结相的导电银浆对银粉的润湿性较好,且耐弯折性能较佳。 展开更多
关键词 薄膜开关 低温固化 导电银浆 聚氨酯
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环境因素对PBO纤维老化的影响和储存寿命预测 被引量:16
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作者 宋波 傅倩 +2 位作者 刘小云 庄启昕 韩哲文 《材料研究学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期487-492,共6页
研究了紫外光、湿度和温度等环境条件对聚对亚苯基苯并二噁唑(PBO)纤维老化的影响,并对PBO纤维在常规环境下的储存和使用寿命预测进行了初步分析。结果表明:在PBO纤维的老化过程中,紫外光照射造成纤维表皮的强烈破坏,使其强度大幅降低;... 研究了紫外光、湿度和温度等环境条件对聚对亚苯基苯并二噁唑(PBO)纤维老化的影响,并对PBO纤维在常规环境下的储存和使用寿命预测进行了初步分析。结果表明:在PBO纤维的老化过程中,紫外光照射造成纤维表皮的强烈破坏,使其强度大幅降低;水分子向纤维内部渗透,使其加速老化和强度降低;温度的升高促进水分子向纤维内部渗透和活动。在避光和避水条件下,PBO纤维具有相当高的耐热氧老化性能。 展开更多
关键词 有机高分子材料 聚对亚苯基苯并二噁唑纤维 老化 寿命预测
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新型含硅芳炔树脂复合材料制备工艺 被引量:14
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作者 黄琛 周燕 +2 位作者 邓鹏 黄发荣 杜磊 《宇航材料工艺》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期33-36,共4页
以含硅芳炔树脂为基体、高强玻璃布为增强材料制备了新型含硅芳炔树脂复合材料,探讨了树脂的固化工艺,研究了树脂含量、成型温度和成型压力对复合材料性能的影响,确定了含硅芳炔树脂复合材料成型的工艺参数:树脂质量分数31%、升温程序17... 以含硅芳炔树脂为基体、高强玻璃布为增强材料制备了新型含硅芳炔树脂复合材料,探讨了树脂的固化工艺,研究了树脂含量、成型温度和成型压力对复合材料性能的影响,确定了含硅芳炔树脂复合材料成型的工艺参数:树脂质量分数31%、升温程序170℃/2h+210℃/2h+250℃/4h、成型压力1.0MPa。优化工艺条件下制备的复合材料弯曲强度达278MPa。 展开更多
关键词 含硅芳炔树脂 成型工艺 高性能复合材料
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活性稀释剂对环氧树脂结构和性能的影响 被引量:13
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作者 李山剑 邓双辉 +2 位作者 冯云龙 刘超凡 刘坐镇 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2016年第6期604-613,共10页
选用3种具有不同分子结构和官能度的缩水甘油醚——1,4-丁二醇二缩水甘油醚(BDDGE)、苯基缩水甘油醚(PGE)和癸基缩水甘油醚(DGE)作为活性稀释剂,通过黏度、DSC、热重分析和万能实验机等方法考察了其对双酚A环氧-胺固化体系的反应活性、... 选用3种具有不同分子结构和官能度的缩水甘油醚——1,4-丁二醇二缩水甘油醚(BDDGE)、苯基缩水甘油醚(PGE)和癸基缩水甘油醚(DGE)作为活性稀释剂,通过黏度、DSC、热重分析和万能实验机等方法考察了其对双酚A环氧-胺固化体系的反应活性、交联网络结构和性能的影响.结果表明:芳香类稀释剂的加入,对环氧-胺固化体系的反应活性影响不大甚至有所提升,且固化物的强度和模量提高,韧性降低;而脂肪族稀释剂则明显降低了固化体系的反应活性,随着脂肪链长度的增加,固化物的强度和模量下降,韧性提高;3种稀释剂的加入均降低了环氧体系的耐热性能. 展开更多
关键词 环氧树脂 活性稀释剂 反应活性 交联结构 性能
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甲基磺酸对PBO纤维的表面改性 被引量:11
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作者 邱汉亮 钱军 +3 位作者 樊黎虹 刘小云 李欣欣 韩哲文 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期165-172,共8页
采用甲基磺酸(MSA)溶液对PBO纤维表面进行化学改性,用单丝拨出试验测定了改性前后PBO纤维与环氧树脂基体的界面剪切强度,并通过扫描电镜(SEM)、X-射线光电子能谱(XPS)、接触角分别对处理前后纤维的表面形貌、表面组成以及表面自由能进... 采用甲基磺酸(MSA)溶液对PBO纤维表面进行化学改性,用单丝拨出试验测定了改性前后PBO纤维与环氧树脂基体的界面剪切强度,并通过扫描电镜(SEM)、X-射线光电子能谱(XPS)、接触角分别对处理前后纤维的表面形貌、表面组成以及表面自由能进行了表征。研究结果表明:在甲基磺酸质量分数为60%的溶液中,60℃下处理6 h的PBO纤维与环氧树脂基体的界面剪切强度比未处理的提高了81%,并且纤维表面O元素的质量分数增加了13.3%,表面自由能增加了17.3%。当溶液中甲基磺酸的质量分数、处理时间和处理温度进一步提高时,PBO纤维的皮层将遭受破坏,导致界面剪切强度下降。 展开更多
关键词 PBO纤维 甲基磺酸 界面剪切强度 表面改性
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高硫石油焦的碱催化煅烧脱硫实验研究 被引量:12
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作者 赵普杰 韩贺祥 +3 位作者 王际童 龙东辉 乔文明 凌立成 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第2期292-298,共7页
采用在H2气氛下Na_2CO_3碱催化煅烧方法,研究了煅烧温度、反应时间、Na_2CO_3添加比例和石油焦颗粒粒度对高硫石油焦脱硫效果的影响,利用傅里叶红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、热重分析(TG)、X射线衍射仪(XRD)等表征手段,对石油焦脱... 采用在H2气氛下Na_2CO_3碱催化煅烧方法,研究了煅烧温度、反应时间、Na_2CO_3添加比例和石油焦颗粒粒度对高硫石油焦脱硫效果的影响,利用傅里叶红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、热重分析(TG)、X射线衍射仪(XRD)等表征手段,对石油焦脱硫前后的化学结构、表面微观形貌、热稳定性、微晶结构进行比较分析。结果表明,在煅烧温度为700℃、Na_2CO_3添加量(质量分数)为25%、反应时间为120min、石油焦原料粒度为80μm的条件下,石油焦的脱硫率达到最大值(89.3%);经在H2气氛下Na_2CO_3碱催化煅烧处理后,石油焦中的黄铁矿类无机硫以及硫醇类和大部分噻吩类有机硫得到有效脱除,剩余的噻吩硫可能变为更稳定的形式存在,在H2气氛下Na_2CO_3碱催化煅烧处理后石油焦的理化性能得到一定程度的提高。 展开更多
关键词 脱硫+高硫石油焦+Na2CO3 H2
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含硅芳炔树脂/苯并噁嗪/氰酸酯三元聚合体系研究 被引量:12
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作者 杜峰可 袁荞龙 黄发荣 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第3期410-418,共9页
以双酚A型氰酸酯(BADCy)和含炔丙氧基苯并噁嗪(P-appe)为改性剂,通过与含硅芳炔树脂(PSA)的溶液混合与浓缩制备了含硅芳炔树脂/氰酸酯/苯并噁嗪三元共混体系(PPB),研究了该共混体系的热固化过程、共混树脂的热稳定性和动态力学性能、弯... 以双酚A型氰酸酯(BADCy)和含炔丙氧基苯并噁嗪(P-appe)为改性剂,通过与含硅芳炔树脂(PSA)的溶液混合与浓缩制备了含硅芳炔树脂/氰酸酯/苯并噁嗪三元共混体系(PPB),研究了该共混体系的热固化过程、共混树脂的热稳定性和动态力学性能、弯曲性能和冲击性能.结果表明,开环后的苯并噁嗪能催化氰酸酯的环三聚反应,可降低氰酸酯的固化温度;PPB热固化中三嗪环可与噁嗪环反应形成氰酸酯与苯并噁嗪共聚;当PPB树脂中PSA树脂的质量分数为70%时,三元共混树脂浇铸体在氮气中质量损失5%的温度(Td5)高于500oC,玻璃化转变温度高于450oC;BADCy/P-appe改性PSA树脂的三元共混体系相容性好,共混树脂浇铸体PPB-5的弯曲强度较PSA树脂提高了115%,冲击强度提升了104%,断裂面出现明显的韧性断裂特征. 展开更多
关键词 含硅芳炔树脂 双酚A型氰酸酯 含炔丙氧基苯并噁嗪 共混 力学性能
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红外加热缠绕成型工艺参数对CF/PEEK复合材料层间剪切性能的影响 被引量:12
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作者 单毫 陈宇 +2 位作者 李俊杰 姚钱 周晓东 《复合材料科学与工程》 CAS 北大核心 2020年第1期39-46,共8页
为获得层间粘结性能优异的连续碳纤维增强聚醚醚酮复合材料(CF/PEEK)缠绕成型制品,以粉末浸渍法制备的CF/PEEK单向带为原料,采用自制的高功率红外加热热塑性复合材料缠绕成型设备,进行缠绕成型工艺的研究。以层间剪切强度(ILSS)作为评... 为获得层间粘结性能优异的连续碳纤维增强聚醚醚酮复合材料(CF/PEEK)缠绕成型制品,以粉末浸渍法制备的CF/PEEK单向带为原料,采用自制的高功率红外加热热塑性复合材料缠绕成型设备,进行缠绕成型工艺的研究。以层间剪切强度(ILSS)作为评价缠绕制品性能的主要依据,分别研究了缠绕成型过程中的送料张力、下压辊压力、缠绕速率、加热温度、预热时间和冷却速率等关键工艺参数对CF/PEEK环制品性能的影响。实验结果表明,成型温度为410℃,预热为40 min,送料张力为8 kg,下压辊气缸压力为0.30 MPa,芯模转速为6 r/min,缓慢冷却条件下制得的缠绕制品性能最优,层间剪切强度达到(82.29±1.27)MPa,并据此制备出了CF/PEEK缠绕管道。 展开更多
关键词 热塑性复合材料 聚醚醚酮 红外加热 缠绕成型 层间剪切强度
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含硅芳炔树脂热裂解行为及动力学 被引量:11
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作者 徐美玲 石松 +7 位作者 王禹慧 张玲玲 王春兰 齐会民 扈艳红 周燕 黄发荣 杜磊 《玻璃钢/复合材料》 CAS CSCD 2010年第6期35-39,共5页
用热失重法(TGA、DTG)分析了含硅芳炔树脂固化物的热裂解动力学,并用Kissinger和Ozawa法计算出含硅芳炔树脂固化物的热裂解的表观活化能分别为149kJ/mol和153kJ/mol,热裂解反应近似于一级反应,据此建立了热裂解的动力学模型。用热裂解-... 用热失重法(TGA、DTG)分析了含硅芳炔树脂固化物的热裂解动力学,并用Kissinger和Ozawa法计算出含硅芳炔树脂固化物的热裂解的表观活化能分别为149kJ/mol和153kJ/mol,热裂解反应近似于一级反应,据此建立了热裂解的动力学模型。用热裂解-气相色谱-质谱联用(Py-GC-MS)方法对含硅芳炔树脂的热裂解气相产物进行了分析,在热裂解过程中,主要有甲烷、氢气、乙烷、乙烯、水等气体放出。用拉曼光谱、X-射线衍射等分析了含硅芳炔树脂固化物热裂解的残留物结构,残留物是以无定型碳、石墨、SiC为主要成分的陶瓷化结构。 展开更多
关键词 含硅芳炔树脂 热裂解-气相-质谱 热裂解动力学
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环氧改性水性聚氨酯的合成工艺及性能研究 被引量:11
14
作者 朱黎澜 林旭峰 +1 位作者 钱军 韩哲文 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期36-40,43,共6页
采用甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚醚二元醇(GE-210)、1,4-丁二醇(BDO)、二羟甲基丙酸(DMPA)、环氧树脂(E-128)和丙烯酸羟丙酯(HPA)为主要原料,制备环氧改性水性聚氨酯乳液。研究预聚体中的—NCO和—OH物质的量之比(R)及小分子扩链剂、亲水... 采用甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚醚二元醇(GE-210)、1,4-丁二醇(BDO)、二羟甲基丙酸(DMPA)、环氧树脂(E-128)和丙烯酸羟丙酯(HPA)为主要原料,制备环氧改性水性聚氨酯乳液。研究预聚体中的—NCO和—OH物质的量之比(R)及小分子扩链剂、亲水扩链剂、环氧树脂的加入量,对粒径、黏度、贮存稳定性和涂膜耐水性的影响。实验结果表明:预聚体中R值为6~7;小分子扩链剂BDO用量为7%~8%;亲水扩链剂DMPA的用量为6%~7%;环氧树脂添加量为6%~7%时,乳液外观及稳定性最好,涂膜的耐水性能优异,可以作为一种性能优异的涂料用水性聚氨酯树脂。 展开更多
关键词 环氧树脂 改性 水性聚氨酯
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芳纶纤维增强树脂基复合材料的界面粘结性能研究 被引量:11
15
作者 董超亮 王耀先 +2 位作者 周洁鹏 朱恒 程树军 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期73-76,共4页
为了改善芳纶纤维增强树脂基复合材料的界面粘结性能,从树脂基体入手,依据相似相容原理和芳纶的结构特点,合成出新型热固性树脂(AFR–T)用作芳纶复合材料的基体,以未经表面处理的芳纶作增强材料,采用热压成型法制备了AFR–T/芳纶纤维复... 为了改善芳纶纤维增强树脂基复合材料的界面粘结性能,从树脂基体入手,依据相似相容原理和芳纶的结构特点,合成出新型热固性树脂(AFR–T)用作芳纶复合材料的基体,以未经表面处理的芳纶作增强材料,采用热压成型法制备了AFR–T/芳纶纤维复合材料,并通过测定溶度参数、接触角、线膨胀系数、层间剪切强度(ILSS)和横向拉伸强度等方法研究了复合材料的界面粘结性能。结果表明,AFR–T树脂浇注体与芳纶的溶度参数相近,AFR–T树脂溶液在芳纶纸表面的接触角为36.9°,小于环氧树脂(EP)溶液与芳纶纸的接触角(53.2°),说明AFR–T树脂对芳纶的浸润性优于EP;AFR–T/芳纶纤维复合材料的ILSS和横向拉伸强度为73.0 MPa和25.3 MPa,分别比EP/芳纶纤维复合材料提高了25.9%和32.5%,这表明AFR–T树脂与芳纶纤维之间的浸润性和界面粘结性能较好。 展开更多
关键词 芳纶纤维 复合材料 界面粘结性 接触角 层间剪切强度
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端环氧基丁腈橡胶增韧环氧树脂的力学性能及微观形貌 被引量:10
16
作者 赵江涛 蒋德意 +3 位作者 周权 倪礼忠 钱建华 刘坐镇 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期447-451,共5页
以4,4'-二氨基二苯砜(DDS)为固化剂,用端环氧基丁腈橡胶(ETBN)增韧4,4'-二氨基二苯甲烷环氧树脂(TGDDM),通过差示扫描量热法和傅里叶变换红外光谱法分析了ETBN增韧TGDDM的固化行为,考察了ETBN含量对增韧TGDDM力学性能和吸水率... 以4,4'-二氨基二苯砜(DDS)为固化剂,用端环氧基丁腈橡胶(ETBN)增韧4,4'-二氨基二苯甲烷环氧树脂(TGDDM),通过差示扫描量热法和傅里叶变换红外光谱法分析了ETBN增韧TGDDM的固化行为,考察了ETBN含量对增韧TGDDM力学性能和吸水率的影响,表征了ETBN增韧TGDDM的微观形貌。结果表明,随着ETBN含量的增加,增韧TGDDM的固化反应放热量逐渐下降,固化放热峰温度则逐渐升高,ETBN与TGDDM在固化过程中反应完全;随着ETBN含量的增加,增韧TGDDM的弯曲强度和弯曲弹性模量都逐渐下降,冲击强度和断裂韧性则先升高后降低,当ETBN质量分数为6.7%时达到最大值,分别为15.9 k J/m2和0.74 MPa·m1/2;未增韧TGDDM表面平滑,裂纹几乎呈直线状,表现为脆性断裂;加入的ETBN均匀分散在TGDDM中,随着ETBN含量的增加,ETBN粒子尺寸增大;ETBN增韧TGDDM具有良好的耐水性。 展开更多
关键词 端环氧基丁腈橡胶 环氧树脂 固化 弯曲强度 冲击强度 断裂韧性 微观形貌
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含噁嗪环硅烷偶联剂对石英纤维/含硅芳炔复合材料性能的影响 被引量:10
17
作者 张芳芳 扈艳红 +3 位作者 杜磊 邓诗峰 周燕 成滨 《功能高分子学报》 CSCD 北大核心 2017年第3期347-353,共7页
从石英纤维(QF)、含硅芳炔树脂(PSA)分子结构特点出发,设计并合成了一种含有噁嗪环和端炔的新型硅烷偶联剂(BCA),并以BCA改善QF/PSA复合材料的界面性能。采用差示扫描量热分析(DSC)、红外光谱分析(FT-IR)、X-射线电子能谱(XPS)及扫描电... 从石英纤维(QF)、含硅芳炔树脂(PSA)分子结构特点出发,设计并合成了一种含有噁嗪环和端炔的新型硅烷偶联剂(BCA),并以BCA改善QF/PSA复合材料的界面性能。采用差示扫描量热分析(DSC)、红外光谱分析(FT-IR)、X-射线电子能谱(XPS)及扫描电镜(SEM)等测试手段表征了BCA与QF/PSA复合材料的相互作用和界面改性效果。结果表明:BCA能够分别与PSA和QF形成良好的化学键合,改善复合材料的界面黏结;经w=2.0%的BCA处理后,QF/PSA复合材料的层间剪切强度、弯曲强度分别较未处理前提高了69.1%和68.8%。 展开更多
关键词 苯并噁嗪 硅烷偶联剂 复合材料界面 界面增强
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增韧剂对尼龙6/碳纤维复合材料性能的影响 被引量:10
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作者 李姝喆 王伟 +1 位作者 夏浙安 李欣欣 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期595-601,共7页
分别以马来酸酐接枝三元乙丙橡胶(EPDM-g-MAH)、马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)、马来酸酐接枝氢化苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物(SEBS-g-MAH)为增韧剂,采用双螺杆挤出机制备了3种增韧改性尼龙6/碳纤维(PA6/CF)复合材料。采用力学... 分别以马来酸酐接枝三元乙丙橡胶(EPDM-g-MAH)、马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)、马来酸酐接枝氢化苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物(SEBS-g-MAH)为增韧剂,采用双螺杆挤出机制备了3种增韧改性尼龙6/碳纤维(PA6/CF)复合材料。采用力学性能、扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热分析(DSC)、X射线多晶衍射分析(XRD)等手段对复合材料的界面结构和性能进行研究。结果表明:增韧后,PA6/CF复合材料的力学性能提高,其中,EPDM-g-MAH增韧改性的PA6/CF复合材料(PA6/CF/EPDM)的拉伸强度和冲击强度相对于PA6/CF分别提高了7%和16%,碳纤维与基体间的界面结合力显著增强;同时,增韧改性后的PA6/CF复合材料中的尼龙6的结晶度增加且更易形成稳定的α晶型。另外,与PA6/CF相比,增韧剂的加入略微降低了树脂基体的熔点。 展开更多
关键词 碳纤维 尼龙6 热塑性复合材料 增韧剂 结晶
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芳基二炔丙基醚改性含硅芳炔树脂的性能 被引量:10
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作者 董斯堃 袁荞龙 黄发荣 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期411-418,共8页
合成了4,4'-双酚芴二炔丙基醚(DPO-BPF)和4,4'-二苯醚二炔丙基醚(DPO-BPE),将两种芳基二炔丙基醚与含硅芳炔(PSA)树脂通过溶液和熔融法制得改性的 PSA。对改性 PSA 树脂的固化反应、树脂浇铸体的热稳定性和力学性能进行了研究... 合成了4,4'-双酚芴二炔丙基醚(DPO-BPF)和4,4'-二苯醚二炔丙基醚(DPO-BPE),将两种芳基二炔丙基醚与含硅芳炔(PSA)树脂通过溶液和熔融法制得改性的 PSA。对改性 PSA 树脂的固化反应、树脂浇铸体的热稳定性和力学性能进行了研究。结果表明:相比于 PSA 树脂,加入两种芳基二炔丙基醚改性的 PSA树脂的固化反应起始温度变化小,固化反应峰值温度升高。改性 PSA树脂在氮气中的热稳定性随加入芳基二炔丙基醚质量分数的增加而下降,30%(质量分数)的DPO-BPF改性PSA树脂固化物在氮气中5%热失重温度(Td5)为559 ℃,800 ℃残留率为87%。DPO-BPE和DPO-BPF改性PSA树脂浇铸体的力学性能高于纯PSA树脂浇铸体的力学性能,20%(质量分数)DPO-BPE改性PSA树脂浇铸体的弯曲强度和冲击强度可达51.6 MPa和5.2 kJ/m2,分别比纯PSA树脂浇铸体的相应值增加了137%和136%;动态热力学分析可知改性后PSA树脂浇铸体在500 ℃内未发现玻璃化转变。改性PSA树脂力学性能显著提高,耐热性能优异,可用作耐热、结构一体化轻质材料。 展开更多
关键词 芳基二炔丙基醚 含硅芳炔树脂 改性 热性能 力学性能
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UV固化水性超支化聚氨酯的合成及性能研究 被引量:10
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作者 林旭峰 张守一 钱军 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期37-43,共7页
以季戊四醇(PEL)为核,二羟甲基丙酸(DMPA)为单体合成一代超支化聚酯H10,并用丁二酸酐、甲苯二异氰酸酯(TDI)、丙烯酸羟丙酯(HPA)对H10进行改性,合成一系列不同配比的UV固化水性超支化聚氨酯(WHPUD)。研究了预聚体中丁二酸酐、TDI、HPA... 以季戊四醇(PEL)为核,二羟甲基丙酸(DMPA)为单体合成一代超支化聚酯H10,并用丁二酸酐、甲苯二异氰酸酯(TDI)、丙烯酸羟丙酯(HPA)对H10进行改性,合成一系列不同配比的UV固化水性超支化聚氨酯(WHPUD)。研究了预聚体中丁二酸酐、TDI、HPA的加入量对WHPUD乳液的粒径、黏度、稳定性、涂膜固化速率、固化膜的耐水性和热稳定性的影响。实验结果表明:WHPUD3.0-1.0乳液的外观、粒径、黏度及稳定性最好,涂膜的UV固化率快,固化膜的耐水性及热稳定性优异,可以作为一种优异的涂料用水性聚氨酯树脂。 展开更多
关键词 UV固化 水性 超支化 聚氨酯
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