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微小RNA-150对食管癌细胞增殖、凋亡和PI3K/Akt通路的影响 被引量:8
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作者 张小三 张一鸣 +3 位作者 杨树军 戚春辉 刘凯 赵燕 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2018年第11期967-972,共6页
目的探讨微小RNA-150(miR-150)通过PI3K/Akt信号通路对食管癌细胞增殖和凋亡的影响。方法将miR-150抑制剂和阴性对照转染至人食管癌Eca9706细胞株,以空脂质体作为空白对照。QPCR检测转染结果,MTT法检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞... 目的探讨微小RNA-150(miR-150)通过PI3K/Akt信号通路对食管癌细胞增殖和凋亡的影响。方法将miR-150抑制剂和阴性对照转染至人食管癌Eca9706细胞株,以空脂质体作为空白对照。QPCR检测转染结果,MTT法检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blotting检测cleaved caspase-3、PI3K、Akt、p-Akt蛋白的表达。在Eca9706细胞株中加入PI3K/Akt信号通路抑制剂LY294002 15μmol/L,检测其对细胞增殖、凋亡以及cleaved caspase-3、PI3K、Akt和p-Akt蛋白表达的影响。结果空白对照组和阴性对照组中miR-150表达的差异无统计学意义(P>0. 05),抑制剂组中miR-150的相对表达量为0. 11±0. 05,低于空白对照组和阴性对照组(P<0. 01)。空白对照组和阴性对照组24、48和72h细胞增殖率的差异无统计学意义(P>0. 05),而抑制剂组24、48和72 h细胞增殖率的差异分别为(8. 56±2. 67)%、(25. 43±4. 89)%和(32. 71±5. 42)%,同一时间点均明显低于空白对照组和阴性对照组(P<0. 05)。空白对照组和阴性对照组48 h细胞凋亡率的差异无统计学意义(P>0. 05),而抑制剂组的细胞凋亡率为(16. 32±3. 19)%,高于空白对照组和阴性对照组(P<0. 01)。空白对照组和阴性对照组间PI3K、p-Akt和cleaved caspase-3蛋白表达的差异无统计学意义(P>0. 05),抑制剂组PI3K、p-Akt蛋白表达低于空白对照组和阴性对照组(P<0. 01),cleaved caspase-3蛋白表达高于空白对照组和阴性对照组(P<0. 01)。3组间Akt蛋白表达的差异无统计学意义(P>0. 05)。LY294002处理组细胞增殖率和PI3K、p-Akt表达均明显低于未处理组(P<0. 01),细胞凋亡率和cleaved caspase-3蛋白表达显著高于未处理组(P<0. 01),而两组间Akt表达的差异无统计学意义(P>0. 05)。结论干扰miR-150表达能够抑制食管癌Eca9706细胞株的增殖,并通过上调cleaved caspase-3促进细胞凋亡,其调控作用可能与PI3K/Akt信号通路有关。 展开更多
关键词 食管癌 微小RNA-150(miR-150) PI3K/AKT信号通路 增殖 凋亡
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甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析 被引量:7
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作者 刘凯 郭天利 +2 位作者 庞慧 李春艳 唐东霞 《黑龙江医学》 2019年第5期431-432,共2页
目的分析采用甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法随机选取焦作市第二人民医院80例于2015年10月—2017年11月间收治的晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,按入院先后顺序将患者分为研究组和对比组,每组各40例。给予研... 目的分析采用甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法随机选取焦作市第二人民医院80例于2015年10月—2017年11月间收治的晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,按入院先后顺序将患者分为研究组和对比组,每组各40例。给予研究组在对比组的基础上增加甲磺酸阿帕替尼片治疗,给予对比组常规化疗治疗,对比两组临床疗效。结果研究组总有效率(87.50%)明显高于对比组(65.00%),研究组药物安全性明显高于对比组,且相关血清肿瘤标志物水平明显低于对比组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用甲磺酸阿帕替尼片对晚期非小细胞肺癌患者进行治疗可改善患者疾病控制情况,降低不良反应发生率,增加药物安全性,有效减轻患者疾病痛苦,具有进一步研究意义。 展开更多
关键词 甲磺酸阿帕替尼片 晚期非小细胞肺癌 临床疗效
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参芪扶正注射液辅助化疗在晚期胃癌患者中的应用价值 被引量:5
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作者 刘凯 段海东 +2 位作者 李宏建 李春艳 唐东霞 《内蒙古医学杂志》 2019年第3期293-294,共2页
目的观察参芪扶正注射液辅助化疗在晚期胃癌患者中的应用价值。方法从2015年4月至2018年4月间选取本院收治的82例晚期胃癌患者作为观察对象,根据其不同治疗方法随机分为两组,观察组和对比组,每组各有41例患者。给予对比组常规化疗,观察... 目的观察参芪扶正注射液辅助化疗在晚期胃癌患者中的应用价值。方法从2015年4月至2018年4月间选取本院收治的82例晚期胃癌患者作为观察对象,根据其不同治疗方法随机分为两组,观察组和对比组,每组各有41例患者。给予对比组常规化疗,观察组在对比组的基础上联合参芪扶正注射液治疗,比较两组的疗效。结果观察组的总有效率明显高于对比组,且观察组的各项血清肿瘤标志物水平明显低于对比组,观察组患者的生存时间及疾病进展时间明显长于对比组,P<0.05。结论采用参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌患者中具有提高患者临床应用疗效,缓解疾病进一步发展恶化,延长患者生存时间的作用。 展开更多
关键词 参芪扶正注射液 晚期胃癌 化疗
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参一胶囊联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床研究 被引量:4
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作者 张小三 张一鸣 +3 位作者 赵燕 戚春辉 刘凯 杨树军 《现代药物与临床》 CAS 2019年第2期411-414,共4页
目的探讨参一胶囊联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床效果和安全性。方法选取河南省肿瘤医院2016年9月—2017年9月收治的晚期胃癌患者123例,随机分成对照组(61例)和治疗组(62例)。对照组患者口服甲磺酸阿帕替尼片,2片/次,1次/d;治疗组患者... 目的探讨参一胶囊联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床效果和安全性。方法选取河南省肿瘤医院2016年9月—2017年9月收治的晚期胃癌患者123例,随机分成对照组(61例)和治疗组(62例)。对照组患者口服甲磺酸阿帕替尼片,2片/次,1次/d;治疗组患者在对照组的基础上口服参一胶囊,2粒/次,2次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血清肿瘤标志物水平、KPS和ECOG评分及不良反应情况。结果治疗后,对照组客观缓解率和疾病控制率分别为44.26%和68.85%,均显著低于治疗组的67.74%和88.71%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、糖抗原72-4(CA72-4)和癌胚抗原(CEA)水平均显著降低(P<0.05),且治疗组患者较对照组降低的更明显(P<0.05)。治疗后,两组患者KPS评分显著升高(P<0.05),ECOG评分显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组患者KPS和ECOG评分均明显优于对照组(P<0.05)。治疗期间,治疗组患者的药物毒副反应发生率为6.45%,显著低于对照组的21.31%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论参一胶囊联合阿帕替尼治疗晚期胃癌疗效显著、安全性高,同时能够显著改善患者的肿瘤标志物水平和生活质量。 展开更多
关键词 参一胶囊 甲磺酸阿帕替尼片 晚期胃癌 血管内皮生长因子 癌胚抗原 不良反应
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miR-21对HepG2细胞增殖、凋亡和细胞周期的影响 被引量:4
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作者 张小三 张一鸣 +3 位作者 杨树军 戚春辉 刘凯 赵燕 《实用肝脏病杂志》 CAS 2019年第1期21-24,共4页
目的研究miR-21对HepG2细胞增殖和凋亡的影响并探讨其可能的分子机制。方法体外培养HepG2细胞,并将细胞分为增强组、抑制组和对照组,分别给予Lipofectamine 2000和Hsa-miR-21 mimics (50nm/L)、Lipofectamine 2000和Has-miR-21 inhibito... 目的研究miR-21对HepG2细胞增殖和凋亡的影响并探讨其可能的分子机制。方法体外培养HepG2细胞,并将细胞分为增强组、抑制组和对照组,分别给予Lipofectamine 2000和Hsa-miR-21 mimics (50nm/L)、Lipofectamine 2000和Has-miR-21 inhibitor(100 nm/L)转染或者给予Lipofectamine 2000处理干预。采用Western blot法检测B细胞异位基因2(BTG2)蛋白表达,采用CCK-8法检测细胞增殖,使用流式细胞术(FCM)检测细胞周期和凋亡变化。结果增强组细胞BTG2蛋白表达水平最低,抑制组细胞BTG2蛋白表达水平最高,对照组细胞BTG2蛋白表达水平强于增强组而低于抑制组,组间差异比较有统计学意义(P<0.05);抑制组细胞增殖率较增强组和对照组明显降低(P<0.05),增强组较对照组明显增强(P<0.05);与增强组或对照组比,抑制组细胞周期S期明显减少(P<0.05),而G2期则明显增多(P<0.05),与对照组比,增强组S期明显增加,而G2期明显较少(P<0.05);与增强组和对照组比,抑制组细胞凋亡率显著增加(P<0.05),而与对照组比,增强组细胞凋亡率显著减少(P<0.05)。结论 miR-21可能通过直接靶向调控BTG2表达而影响HepG2细胞的生长,可能成为干预肝癌生长的新途径。 展开更多
关键词 HEPG2细胞 MIR-21 B细胞异位基因2蛋白 增殖 凋亡 体外
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奥施康定联合复方苦参注射液治疗胃癌晚期癌痛疗效观察 被引量:3
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作者 刘凯 段海东 +1 位作者 李春艳 唐东霞 《黑龙江医学》 2019年第3期263-264,共2页
目的探讨奥施康定联合复方苦参注射液治疗胃癌晚期癌痛的临床疗效。方法选择2016年8月—2018年8月间收治的80例胃癌晚期患者作为研究对象,采用随机数表法分为2组,各40例。两组患者均给予相同的基础治疗及护理措施,对照组给予口服奥施康... 目的探讨奥施康定联合复方苦参注射液治疗胃癌晚期癌痛的临床疗效。方法选择2016年8月—2018年8月间收治的80例胃癌晚期患者作为研究对象,采用随机数表法分为2组,各40例。两组患者均给予相同的基础治疗及护理措施,对照组给予口服奥施康定,观察组在对照组基础上联合使用复方苦参注射液静脉输入。比较两组疼痛缓解程度及生活质量。结果治疗1周后,观察组疼痛缓解率为90%高于对照组的65%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组生活质量与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥施康定联合复方苦参注射液治疗胃癌晚期癌痛能够明显缓解患者疼痛,提高生活质量。 展开更多
关键词 胃癌晚期 癌痛 奥施康定 复方苦参 生活质量
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新辅助放化疗对40岁以下直肠癌患者临床分期、手术方式及预后的影响 被引量:2
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作者 王静芳 《中国肛肠病杂志》 2021年第1期20-22,共3页
为探究新辅助放化疗对40岁以下直肠癌患者临床分期、手术方式及预后的影响,将82例直肠癌患者随机分为对照组和观察组,每组41例。对照组患者行常规手术治疗,观察组患者行常规手术联合新辅助放化疗治疗。观察观察组患者新辅助放化疗前后... 为探究新辅助放化疗对40岁以下直肠癌患者临床分期、手术方式及预后的影响,将82例直肠癌患者随机分为对照组和观察组,每组41例。对照组患者行常规手术治疗,观察组患者行常规手术联合新辅助放化疗治疗。观察观察组患者新辅助放化疗前后临床分期变化情况,比较2组患者手术成功率和治疗前后生活质量。结果显示,观察组患者新辅助放化疗前Ⅲ期26例,Ⅳ期15例,新辅助放化疗后Ⅰ期患者18例,Ⅱ期20例,Ⅲ期3例;观察组患者肿瘤切除术成功率为100.00%、肿瘤切除术和保肛术成功率为90.24%,高于对照组患者肿瘤切除术成功率87.80%、肿瘤切除术和保肛术成功率73.17%(P <0.05);观察组患者治疗后WHOQOL-BREF评分和GQOLI评分均高于对照组(P <0.05)。结果表明,针对40岁以下直肠癌患者行新辅助放化疗,可降低患者临床分期,提高肿瘤切除和保肛成功率,对于改善患者预后具有重要意义。 展开更多
关键词 直肠癌 新辅助放化疗 临床分期 手术方式 预后
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恩度联合卡培他滨二线治疗老年晚期大肠癌的临床观察 被引量:2
8
作者 庞慧 李琳娜 张静 《医学理论与实践》 2016年第12期1589-1590,共2页
目的:观察重组人血管内皮抑素注射液(恩度)联合卡培他滨对一线治疗失败的老年晚期大肠癌患者的疗效及不良反应。方法:57例老年晚期大肠癌患者,一线接受FOLFOX或FOXFIRI方案治疗失败,26例老年晚期大肠癌患者为治疗组,接受恩度联合卡培他... 目的:观察重组人血管内皮抑素注射液(恩度)联合卡培他滨对一线治疗失败的老年晚期大肠癌患者的疗效及不良反应。方法:57例老年晚期大肠癌患者,一线接受FOLFOX或FOXFIRI方案治疗失败,26例老年晚期大肠癌患者为治疗组,接受恩度联合卡培他滨治疗,31例为对照组,采用单药卡培他滨治疗,2周期后评价疗效。结果:治疗组有效率为61.5%,肿瘤控制率为88.5%;对照组有效率为41.9%,肿瘤控制率为74.2%。两组有效率及疾病控制率差异有统计学意义(P<0.05);不良反应有消化道反应、腹泻、骨髓抑制、手足综合征等,两组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:一线治疗失败的老年晚期大肠癌患者可以接受恩度联合卡培他滨治疗,疗效较好,不良反应轻微,值得临床进一步推广。 展开更多
关键词 大肠癌 老年 恩度 卡培他滨
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卡培他滨单药治疗晚期复发性卵巢癌的临床观察 被引量:2
9
作者 庞慧 李春艳 程晓趁 《中国现代药物应用》 2015年第11期63-64,共2页
目的观察卡培他滨单药对晚期复发性卵巢癌患者的疗效和不良反应。方法 27例晚期复发性卵巢癌患者,给予卡培他滨2500 mg/m2,2次/d,连用14 d,休息7 d,每21天重复,直到疾病进展,最多6周期。结果部分缓解11例,稳定10例,疾病进展6例,总有效率... 目的观察卡培他滨单药对晚期复发性卵巢癌患者的疗效和不良反应。方法 27例晚期复发性卵巢癌患者,给予卡培他滨2500 mg/m2,2次/d,连用14 d,休息7 d,每21天重复,直到疾病进展,最多6周期。结果部分缓解11例,稳定10例,疾病进展6例,总有效率40.7%,肿瘤控制率77.8%,中位肿瘤进展时间(m TTP)7.8个月。不良反应有:Ⅰ~Ⅱ度手足综合征5例,发生率18.5%,Ⅰ~Ⅱ度骨髓抑制6例,发生率22.2%,Ⅰ度腹泻2例,发生率为7.4%,Ⅰ度消化道反应2例,发生率为7.4%。结论卡培他滨单药治疗晚期复发性卵巢癌患者有较高疾病控制率,不良反应轻微,值得临床推广。 展开更多
关键词 晚期 复发 卵巢癌 卡培他滨
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D-二聚体和中性粒细胞淋巴细胞比值评估卵巢癌预后的临床价值 被引量:1
10
作者 王静芳 《山西医药杂志》 CAS 2021年第4期587-589,共3页
在卵巢癌早期并没有比较明显的自觉症状,也没有有效的筛查指标,会导致大多数患者在确诊时已经发展为晚期卵巢癌。而传统的诊断指标是以糖类抗原为主,但是这一指标水平的特异度与灵敏度都比较低,会直接影响卵巢癌的诊断水平[1]。因此,对D... 在卵巢癌早期并没有比较明显的自觉症状,也没有有效的筛查指标,会导致大多数患者在确诊时已经发展为晚期卵巢癌。而传统的诊断指标是以糖类抗原为主,但是这一指标水平的特异度与灵敏度都比较低,会直接影响卵巢癌的诊断水平[1]。因此,对D-二聚体(D-D)与中性粒细胞/淋巴细胞比值(NRL)以及卵巢癌的病理表现之间的关系进行研究和分析,探讨其在评估卵巢癌预后中的应用效果,具有重要的临床价值。报告如下。 展开更多
关键词 晚期卵巢癌 中性粒细胞/淋巴细胞比值 中性粒细胞淋巴细胞比值 糖类抗原 的临床价值 筛查指标 诊断指标 卵巢癌的诊断
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培美曲塞对晚期肺腺癌化疗及靶向治疗失败后的治疗效果分析 被引量:1
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作者 刘凯 郭天利 +2 位作者 庞慧 李春艳 唐东霞 《内蒙古医学杂志》 2019年第2期209-210,共2页
目的分析晚期肺腺癌化疗及靶向治疗失败后应用培美曲塞治疗的效果。方法选取在我院接受诊治的56例晚期肺腺癌患者作为研究对象,依据系统抽样法将其分为参照组和研讨组,每组23例。两组均接受过化疗和靶向治疗,但均失败,参照组则给予给予... 目的分析晚期肺腺癌化疗及靶向治疗失败后应用培美曲塞治疗的效果。方法选取在我院接受诊治的56例晚期肺腺癌患者作为研究对象,依据系统抽样法将其分为参照组和研讨组,每组23例。两组均接受过化疗和靶向治疗,但均失败,参照组则给予给予支持治疗和对症治疗,研讨组则在参照组基础上给予培美曲塞进行治疗,对两组患者治疗效果进行分析。结果观察两组患者治疗3个月的临床疗效发现,研讨组总有效率高于参照组,P<0.05,两组间差异显著且具有统计学意义。观察两组患者治疗3、6及12个月的生存率发现,治疗3个月生存率无显著差异(P>0.05),治疗6个月及12个月后研讨组生存率均高于参照组(P<0.05),两组间差异显著且具有统计学意义。结论培美曲塞对晚期肺腺癌化疗及靶向治疗失败后的治疗效果显著,可对临床疗效提升,延缓患者生存期,值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 晚期肺腺癌 化疗 靶向治疗
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血清MMP-11和MMP-26在结直肠癌诊断中的临床意义
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作者 王静芳 《中国肛肠病杂志》 2020年第10期4-6,共3页
为分析血清基质金属蛋白酶-11(MMP-11)、基质金属蛋白酶-26(MMP-26)诊断结直肠癌的价值,选取我院2017年1月至2019年6月收治的结直肠癌患者80例,将其纳入观察组。另于同期选取80名体检健康的受试者作为对照组。比较观察组不同分期、对照... 为分析血清基质金属蛋白酶-11(MMP-11)、基质金属蛋白酶-26(MMP-26)诊断结直肠癌的价值,选取我院2017年1月至2019年6月收治的结直肠癌患者80例,将其纳入观察组。另于同期选取80名体检健康的受试者作为对照组。比较观察组不同分期、对照组、不同分化程度、转移及未转移患者血清MMP-11、MMP-26水平,分析联合检测的诊断价值。结果显示,Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期患者血清MMP-11、MMP-26水平高于对照组(P<0.05),高分化腺癌、低分化腺癌、未分化腺癌患者血清MMP-11、MMP-26水平差异比较有统计学意义(P<0.05),转移患者血清MMP-11、MMP-26水平高于未转移患者(P<0.05),联合诊断灵敏度、特异度高于单纯MMP-11、MMP-26诊断价值(P<0.05)。结果表明,血清MMP-11、MMP-26参与结直肠癌发生及发展,联合检测能有利于明确结直肠癌浸润、分期及转移情况。 展开更多
关键词 结直肠癌 血清 基质金属蛋白酶-11(MMP-11) 基质金属蛋白酶-26(MMP-26) 诊断
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