目的:探讨舒血宁注射液发生药品不良反应/药品不良事件(adverse drug reaction/adverse drug event,ADR/ADE)的特点及原因,提出防范舒血宁注射液安全事件的建议。方法:检索1999年2月至2019年2月中国知网数据库、万方医学网以及维普期刊...目的:探讨舒血宁注射液发生药品不良反应/药品不良事件(adverse drug reaction/adverse drug event,ADR/ADE)的特点及原因,提出防范舒血宁注射液安全事件的建议。方法:检索1999年2月至2019年2月中国知网数据库、万方医学网以及维普期刊服务平台中舒血宁注射液安全事件报道,采用回顾性研究和统计学方法,对舒血宁注射液的安全事件进行梳理和归纳。结果:收集到舒血宁注射液安全问题的文献报道50篇,涉及病例74例。其中,男女患者之比为1∶1.24;≤60岁患者所占比例较高,共47例,占63.51%;舒血宁注射液引起的ADR/ADE以开始给药后30 min内出现的速发型过敏反应为主,共46例,占62.16%;舒血宁注射液引起的ADR/ADE可累及多个器官和(或)系统,以呼吸系统损害、全身性损害、循环系统损害、皮肤及其附件损害为主。结论:使用舒血宁注射液时,应对其可能发生的安全问题加以防范,从而提高合理用药水平。展开更多
文摘目的:探讨舒血宁注射液发生药品不良反应/药品不良事件(adverse drug reaction/adverse drug event,ADR/ADE)的特点及原因,提出防范舒血宁注射液安全事件的建议。方法:检索1999年2月至2019年2月中国知网数据库、万方医学网以及维普期刊服务平台中舒血宁注射液安全事件报道,采用回顾性研究和统计学方法,对舒血宁注射液的安全事件进行梳理和归纳。结果:收集到舒血宁注射液安全问题的文献报道50篇,涉及病例74例。其中,男女患者之比为1∶1.24;≤60岁患者所占比例较高,共47例,占63.51%;舒血宁注射液引起的ADR/ADE以开始给药后30 min内出现的速发型过敏反应为主,共46例,占62.16%;舒血宁注射液引起的ADR/ADE可累及多个器官和(或)系统,以呼吸系统损害、全身性损害、循环系统损害、皮肤及其附件损害为主。结论:使用舒血宁注射液时,应对其可能发生的安全问题加以防范,从而提高合理用药水平。
