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瑞舒伐他汀钙与阿托伐他汀钙对动脉粥样硬化急性脑梗死合并高血脂的疗效比较 被引量：24
1
作者 韩石蕊 赵永旗 +1 位作者 程洪兵 郭社民 《药物评价研究》 CAS 2018年第1期122-125,共4页
目的对比瑞舒伐他汀钙与阿托伐他汀钙对动脉粥样硬化急性脑梗死合并高血脂的临床疗效。方法选择2015年4月—2016年10月濮阳市人民医院收治的动脉粥样硬化急性脑梗死合并高血脂患者102例,根据随机数字表法,平均分为瑞舒伐他汀钙组和阿托... 目的对比瑞舒伐他汀钙与阿托伐他汀钙对动脉粥样硬化急性脑梗死合并高血脂的临床疗效。方法选择2015年4月—2016年10月濮阳市人民医院收治的动脉粥样硬化急性脑梗死合并高血脂患者102例,根据随机数字表法,平均分为瑞舒伐他汀钙组和阿托伐他汀钙组。比较两组治疗前及治疗后的肝功能、血糖及血脂等指标,以及治疗后的不良反应及神经功能缺损评分(NIHSS)。结果与阿托伐他汀钙组相比,瑞舒伐他汀钙组的有效率明显较高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后肝功能、血糖、血脂、CK指标及NIHSS评分均优于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组肝功能、血糖、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、肌酸激酶(CK)指标及不良反应对比无统计学意义;而治疗后瑞舒伐他汀钙组的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及NIHSS评分均明显优于阿托伐他汀钙组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀钙与阿托伐他汀钙治疗动脉粥样硬化急性脑梗死合并高血脂症疗效相当,而瑞舒伐他汀钙在改善神经功能及LDL-C指标方面优于阿托伐他汀钙。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 急性脑梗死 高血脂 瑞舒伐他汀钙 阿托伐他汀钙
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从“人、机、料、法、环”谈地市食品药品检验检测实验室建设的几点建议 被引量：15
2
作者 解瑞辉 杨坤 +1 位作者 郭社民 张海娜 《首都食品与医药》 2020年第10期103-104,共2页
食品药品检验检测机构是国家对食品药品行政监管的法定专业技术支撑机构,对维护食品药品市场秩序和质量安全有重要责任。本文以濮阳市食品药品检验检测中心的建设为例,就地市级食品药品检验检测机构发展中遇到的限制因素,从影响实验室... 食品药品检验检测机构是国家对食品药品行政监管的法定专业技术支撑机构,对维护食品药品市场秩序和质量安全有重要责任。本文以濮阳市食品药品检验检测中心的建设为例,就地市级食品药品检验检测机构发展中遇到的限制因素,从影响实验室的几个重要因素"人、机、料、法、环"五方面(4M1E)进行分析,并提出了解决对策。 展开更多
关键词 地市级食品药品检测中心建设 “人、机、料、法、环” 质量管理体系
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延胡索化学成分的分离和结构鉴定 被引量：12
3
作者 李凤琴 周琼 +1 位作者 马林 邓安珺 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期211-216,共6页
目的:该文以阐明延胡索的特征性化学成分并为延胡索中药化学研究相关的基础研究和质量控制研究提供必要的信息,深入开展延胡索的化学成分研究。方法:采用溶剂提取和萃取粗分离的手段得到延胡索根茎的95%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位和n... 目的:该文以阐明延胡索的特征性化学成分并为延胡索中药化学研究相关的基础研究和质量控制研究提供必要的信息,深入开展延胡索的化学成分研究。方法:采用溶剂提取和萃取粗分离的手段得到延胡索根茎的95%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位和n-BuOH萃取部位,用硅胶柱色谱法及ODS反相柱色谱等分离纯化手段对粗分离部位进行精细分离,得到单体化合物;根据1D和2D-NMR数据以及MS数据分析,并通过与文献数据的对比鉴定单体化合物的结构。结果:从延胡索块茎中分离得到了12个化合物单体,均为生物碱类成分;其结构分别为d-紫堇碱(1),四氢黄莲碱(2),四氢巴马汀(3),四氢非洲防己胺(4),紫堇球碱(5),四氢药根碱(6),去氢延胡索甲素(7),脱氢海罂粟碱(8),8-氧化二氢黄莲碱(9),普罗托品(10),taxilamine(11)和pontevedrine(12);其中,化合物12的结构是通过系统的1D和2DNMR研究完成的修正后的结构。结论:化合物6和11均为首次从延胡索中分离得到的化合物;化合物12的结构经分析验证为1,2,9,10-四甲氧基-6-甲基-4H-二苯并[de,g]喹啉-4,5(6H)-二酮。 展开更多
关键词 延胡索 生物碱 分离纯化 结构鉴定 1 2 9 10-四甲氧基-6-甲基-4H-二苯并[de g]喹啉-4 5(6H)-二酮
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PDCA管理法应用于医院药事管理中的价值研究 被引量：9
4
作者 韩石蕊 李风琴 程洪兵 《实用医技杂志》 2018年第5期564-566,共3页
近年来,医院用药种类不断丰富,抗生素滥用问题及药物不良反应问题日益突出,各级医院开始重视药事管理工作。PDCA循环管理是一个规范、先进的管理工具,能够促进临床合理用药,控制或减少药物不良反应事件的发生,PDCA已在临床科室中得到了... 近年来,医院用药种类不断丰富,抗生素滥用问题及药物不良反应问题日益突出,各级医院开始重视药事管理工作。PDCA循环管理是一个规范、先进的管理工具,能够促进临床合理用药,控制或减少药物不良反应事件的发生,PDCA已在临床科室中得到了广泛应用。我院2017年1月至12月在医院药事管理中应用PDCA循环管理法,收效颇佳,现报告如下。 展开更多
关键词 医院药事管理 PDCA管理法 应用 PDCA循环管理法 药物不良反应事件 价值 药事管理工作 临床合理用药
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氯霉素氧化锌乳膏微生物限度检查方法验证 被引量：3
5
作者 孙乃霞 赵新霞 《安徽医药》 CAS 2023年第2期255-258,共4页
目的建立氯霉素氧化锌乳膏的微生物限度检验方法。方法按照《中国药典》2020年版四部通则1105、1106,分别采用常规法、增加稀释液、增加培养基体积、增加稀释液-增加培养基体积联合、薄膜过滤法进行方法适用性试验。结果氯霉素氧化锌乳... 目的建立氯霉素氧化锌乳膏的微生物限度检验方法。方法按照《中国药典》2020年版四部通则1105、1106,分别采用常规法、增加稀释液、增加培养基体积、增加稀释液-增加培养基体积联合、薄膜过滤法进行方法适用性试验。结果氯霉素氧化锌乳膏对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌抑制作用较强,需要用薄膜过滤法才能使回收率在0.5~2;控制菌适用性试验中,增加培养基体积可消除样品对金黄色葡萄球菌的抑制作用。结论需氧菌总数测定采用薄膜过滤法;霉菌和酵母菌总数测定采用常规法;金黄色葡萄球菌检查采用增加培养基体积法;铜绿假单胞菌检查采用常规法。 展开更多
关键词 微生物限度检查 氯霉素氧化锌乳膏 薄膜过滤法 增加培养基体积法 常规法
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反相高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚片的含量 被引量：8
6
作者 逯小萌 《海峡药学》 2016年第10期56-58,共3页
目的建立对乙酰氨基酚片的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Waters-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-1%冰醋酸溶液(30∶70),流速为1.0m L·min^(-1),柱温为35℃,检测波长为246nm。结果对乙酰氨基酚进样量在0.0402~1.0055μ... 目的建立对乙酰氨基酚片的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Waters-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-1%冰醋酸溶液(30∶70),流速为1.0m L·min^(-1),柱温为35℃,检测波长为246nm。结果对乙酰氨基酚进样量在0.0402~1.0055μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9997,平均回收率为99.43%,RSD=0.31%(n=9)。结论该方法准确度、灵敏度及重复性均较好,可作为对乙酰氨基酚片的含量测定。 展开更多
关键词 对乙酰氨基酚片 反相高效液相色谱法 含量测定
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HPLC与UV法测定维生素B_1注射液中维生素B_1含量的比较 被引量：8
7
作者 解瑞辉 《海峡药学》 2017年第8期47-49,共3页
目的建立测定维生素B_1含量的高效液相色谱法(HPLC),并与紫外/可见分光光度法(UV)进行比较。方法采用Waters Bridge C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.02mol·L^(-1)庚烷磺酸钠溶液(含1%三乙胺,用磷酸调节pH值至5... 目的建立测定维生素B_1含量的高效液相色谱法(HPLC),并与紫外/可见分光光度法(UV)进行比较。方法采用Waters Bridge C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.02mol·L^(-1)庚烷磺酸钠溶液(含1%三乙胺,用磷酸调节pH值至5.5)(10∶10∶80)为流动相,检测波长为246nm,流速为1.0m L·min^(-1),进样量为20μL,室温下检测。结果维生素B_1在10.9~539.2μg·mL^(-1)线性关系良好(r=0.9999)平均回收率99.8%,RSD=0.05%(n=9)。UV法检测波长为246nm。HPLC法测得5份样品含量分别为标示含量的102.0%,105.5%,99.8%,100.3%,101.2%;UV法测得5份样品含量分别为标示含量的102.4%,105.9%,100.3%,100.9%,102.0%。结论紫外分光光度法测定结果略高于高效液相色谱法,但差异不显著;HPLC法专属性强,更适合作为维生素B1注射液含量测定质量控制的方法。 展开更多
关键词 维生素B1注射液 维生素B1 高效液相色谱法 紫外-可见分光光法 含量测定
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HPLC同时测定喘舒片中的9种成分 被引量：8
8
作者 王瑞芬 郭海丽 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2021年第1期69-72,共4页
目的采用HPLC波长切换法同时测定喘舒片中盐酸克仑特罗、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。方法采用Agilent TC-C_(18)(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液... 目的采用HPLC波长切换法同时测定喘舒片中盐酸克仑特罗、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。方法采用Agilent TC-C_(18)(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长分别为245、278、254 nm,流速1.0 mL·min^(-1),柱温35℃。结果盐酸克仑特罗、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的线性范围分别为0.92~18.28(r=0.9989)、63.75~1275(r=0.9999)、11.07~221.4(r=0.9996)、6.07~121.40(r=0.9995)、1.20~24.10(r=0.9998)、1.20~24.08(r=0.9994)、2.08~24.16(r=0.9999)、2.89~57.88(r=0.9993)、1.79~35.80(r=0.9997)μg·mL^(-1);平均加样回收率分别为98.62%、100.02%、99.84%、97.35%、98.38%、98.92%、100.23%、99.84%、97.74%,RSD分别为1.28%、1.61%、0.78%、1.02%、2.57%、1.80%、1.53%、1.29%、2.42%;9种成份在样品中的含量分别为每片8.65×10^(-3)~0.01104、49.460~57.464、0.864~1.883、0.215~0.388、0.0371~0.0866、0.0399~0.131、0.0464~0.0916、0.143~0.327、0.154~0.267 mg。结论所用方法简便、准确、重复性好,灵敏度高,可用于喘舒片的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 喘舒片 盐酸克仑特罗 黄芩苷 黄芩素 汉黄芩素 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚 质量控制 波长切换法
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HPLC-ELSD测定艾附暖宫丸中黄芪甲苷的含量 被引量：7
9
作者 王瑞芬 逯小萌 《海峡药学》 2019年第6期58-59,共2页
目的建立艾附暖宫丸中黄芪甲苷的含量测定方法,为其提供质量标准。方法应用高效液相色谱蒸发光散射检测器,LanboSMTC18100A色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(32∶68)为流动相,流速为1.0mL·min^-1,ELSD参数:雾化室温度36℃... 目的建立艾附暖宫丸中黄芪甲苷的含量测定方法,为其提供质量标准。方法应用高效液相色谱蒸发光散射检测器,LanboSMTC18100A色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(32∶68)为流动相,流速为1.0mL·min^-1,ELSD参数:雾化室温度36℃,漂移管温度60℃,增益值130,载气压力30psi。结果黄芪甲苷在15.67~109.69μg·mL^-1范围内呈良好线性关系,r=0.9994(n=6),平均回收率为98.69%。结论该方法分离度高,重现性好,灵敏度高,无干扰,可用于艾附暖宫丸的质量控制。 展开更多
关键词 HPLC-ELSD 黄芪甲苷 艾附暖宫丸
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石墨炉原子吸收光谱法测定特医食品中钼含量
10
作者 马振华 赵强 +1 位作者 寇丹花 白璐 《中国食品工业》 2024年第14期65-67,58,共4页
为确保特医食品安全,需要重视对其中钼含量的检测。目前,石墨炉原子吸收光谱法是应用较多的一种测定方法。文章对特医食品以及石墨炉原子吸收光谱法的特点进行简要的介绍,进而通过试验研究,分析石墨炉原子吸收光谱法在检测特医食品钼含... 为确保特医食品安全,需要重视对其中钼含量的检测。目前,石墨炉原子吸收光谱法是应用较多的一种测定方法。文章对特医食品以及石墨炉原子吸收光谱法的特点进行简要的介绍,进而通过试验研究,分析石墨炉原子吸收光谱法在检测特医食品钼含量检测中的应用情况,研究结果表明,应用石墨炉原子吸收光谱法对特医食品钼含量进行检测前处理快速简便,且能够获得精确的检测结果,可满足特医食品中钼含量的检测需求。 展开更多
关键词 特医食品 钼 石墨炉原子吸收光谱法
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顶空GC法测定盐酸马普替林中6种残留溶剂 被引量：2
11
作者 王瑞芬 康鹏伟 《食品与药品》 CAS 2023年第3期229-232,共4页
目的建立顶空气相色谱法测定盐酸马普替林原料药中6种有机溶剂的残留量。方法采用Agilent DB-624毛细管柱(30m×0.53mm,3.0μm)和氢火焰离子化检测器,程序升温,进样口温度220℃,检测器温度260℃,载气为高纯氮气,流速2.5 ml/min,顶... 目的建立顶空气相色谱法测定盐酸马普替林原料药中6种有机溶剂的残留量。方法采用Agilent DB-624毛细管柱(30m×0.53mm,3.0μm)和氢火焰离子化检测器,程序升温,进样口温度220℃,检测器温度260℃,载气为高纯氮气,流速2.5 ml/min,顶空平衡温度80℃,平衡时间30 min。结果6种有机溶剂在各自质量浓度范围内与相应峰面积线性关系良好(r>0.9992);平均加样回收率为97.45%~100.13%,RSD为1.56%~2.38%。结论该方法操作简便、分析快捷、检测灵敏度高、结果准确,可用于盐酸马普替林原料药中6种有机溶剂残留量的测定。 展开更多
关键词 盐酸马普替林 残留溶剂 顶空气相色谱法 原料药
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药品中霉菌和酵母菌总数计数能力验证结果与分析
12
作者 孙乃霞 郭社民 《质量安全与检验检测》 2024年第2期35-37,共3页
为分析药品中霉菌和酵母菌总数计数能力验证结果,提高实验室检测霉菌和酵母菌的能力,本文依照NIFDC-PT-446能力验证作业指导书,及《中国药典》2020年版四部通则1105非无菌产品微生物限度检查中微生物计数法,测定2份样品的霉菌与酵母菌... 为分析药品中霉菌和酵母菌总数计数能力验证结果,提高实验室检测霉菌和酵母菌的能力,本文依照NIFDC-PT-446能力验证作业指导书,及《中国药典》2020年版四部通则1105非无菌产品微生物限度检查中微生物计数法,测定2份样品的霉菌与酵母菌总数。结果显示,2份样品的|Z|均小于2,为满意结果。表明本实验室具有药品中霉菌和酵母菌总数计数的检测能力。 展开更多
关键词 药品 霉菌与酵母菌总数计数 能力验证
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麦麸酯酶抑制法检测辛辣蔬菜假阳性消除的研究 被引量：6
13
作者 姜露 叶麟 +3 位作者 侯晓艳 申光辉 黎杉珊 张志清 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期247-252,共6页
利用酶抑制法可以快速检测蔬菜中的有机磷和氨基甲酸酯类农药残留,这两者能够抑制酯酶的活性,而辛辣蔬菜中含有影响酶活性的含硫化合物,容易导致检测结果出现假阳性。为了消除辛辣蔬菜造成的假阳性,以酶活性抑制率为指标,采用不同的加... 利用酶抑制法可以快速检测蔬菜中的有机磷和氨基甲酸酯类农药残留,这两者能够抑制酯酶的活性,而辛辣蔬菜中含有影响酶活性的含硫化合物,容易导致检测结果出现假阳性。为了消除辛辣蔬菜造成的假阳性,以酶活性抑制率为指标,采用不同的加热方式、时间对4种辛辣蔬菜进行前处理。结果表明,对样品提取液使用水浴加热可起到消除假阳性的作用,其中香葱、洋葱、大蒜和青椒的最佳水浴加热温度分别为80、90、80、80℃,经过处理后的样品提取液对麦麸酯酶的抑制率分别由原来的37.06%、9.65%、17.02%、50.34%下降到12.69%、2.95%、5.79%、33.61%。除青椒外,该方法可在一定程度上消除或大大降低植物酯酶抑制法中假阳性的影响,且不会造成农药残留的损失,从而提高酶抑制法对辛辣蔬菜快速检测的准确性。 展开更多
关键词 麦麸酯酶 酶抑制法 有机磷 氨基甲酸酯 辛辣蔬菜 假阳性
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冠心舒通胶囊中的药效成分采用超高效液相色谱-串联质谱法检测的可行性
14
作者 范洋 《中国药物经济学》 2024年第2期112-116,共5页
目的 探讨采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MSMS)法检测分析冠心舒通胶囊中丹参素、咖啡酸、原儿茶醛、原儿茶酸、迷迭香酸、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹酚酸A、丹酚酸B和熊果酸等药效成分的可行性。方法 选取多批次冠心舒通... 目的 探讨采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MSMS)法检测分析冠心舒通胶囊中丹参素、咖啡酸、原儿茶醛、原儿茶酸、迷迭香酸、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹酚酸A、丹酚酸B和熊果酸等药效成分的可行性。方法 选取多批次冠心舒通胶囊进行含量测定,采用UPLC-MSMS法分析检测,熊果酸以外的10种成分均为多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM),熊果酸选择离子监测(selected ion monitor,SIR),采用多元数据处理软件SIMCA 14.0对测定结果进行主成分分析,并评价其质量。结果 在优化的色谱质谱条件下,丹参素、咖啡酸、原儿茶醛、原儿茶酸、迷迭香酸、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹酚酸A、丹酚酸B和熊果酸分别在适当的质量浓度内呈良好线性关系(r≥0.999 7);加样回收率97%~100%。结论 采用UPLC-MSMS法检测分析冠心舒通胶囊中丹参素、咖啡酸、原儿茶醛、原儿茶酸、迷迭香酸、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹酚酸A、丹酚酸B和熊果酸等药效成分不同批次药物质量稳定,且精密度均较高,能够从整体上综合评价药物质量,利于此药品的质量控制。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 冠心舒通胶囊 药效分析
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高效液相色谱法测定口洁含漱液中13种化学成分的含量 被引量：2
15
作者 吴晓燕 宋发祥 《日用化学工业（中英文）》 CAS 北大核心 2023年第10期1233-1240,共8页
建立了高效液相色谱法(HPLC)测定口洁含漱液中新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、木犀草素、芹菜素、马钱苷、当药苷、断氧化马钱子苷、(R,S)-告依春、直铁线莲宁B共13种成分的含... 建立了高效液相色谱法(HPLC)测定口洁含漱液中新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、木犀草素、芹菜素、马钱苷、当药苷、断氧化马钱子苷、(R,S)-告依春、直铁线莲宁B共13种成分的含量。以Waters Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相:乙腈-0.3%磷酸,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为348,240和224 nm。结果显示,口洁含漱液中13种化学成分的线性关系良好(r≥0.999 1),平均加样回收率为96.92%~100.11%,RSD为0.53%~1.58%。所建立的高效液相波长切换法结果准确,可用于口洁含漱液的质量控制。 展开更多
关键词 口洁含漱液 高效液相色谱法 口腔护理用品 含量测定
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一测多评法在冬菊利咽合剂质量控制中的应用研究 被引量：6
16
作者 王瑞芬 李凤琴 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期977-980,共4页
目的建立一测多评法同时测定冬菊利咽合剂中绿原酸、木犀草苷和3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸3种成分的含量。方法采用HPLC:Agilent TC-C_(18)(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·... 目的建立一测多评法同时测定冬菊利咽合剂中绿原酸、木犀草苷和3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸3种成分的含量。方法采用HPLC:Agilent TC-C_(18)(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长334 nm;以绿原酸为内参物,建立其与木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸之间的相对校正因子(f_(s∕i));采用外标法测定冬菊利咽合剂中绿原酸的含量,通过f_(s∕i)计算冬菊利咽合剂中其他2种成分的含量,并将一测多评法与外标法测得的实验结果进行t检验,验证一测多评法的准确性。结果各成分的fs/i适用性和重复性良好,采用一测多评法和外标法的测定值无显著差异。结论本实验所建立的一测多评法可用于冬菊利咽合剂的定量分析和质量评价。 展开更多
关键词 一测多评 冬菊利咽合剂 绿原酸 木犀草苷 3 5-O-二咖啡酰基奎宁酸 相对校正因子
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VITEK 2 Compact及其在食品微生物检测中的应用研究 被引量：6
17
作者 郭瑞军 《现代食品》 2020年第12期192-193,201,共3页
食品检验是确保食品安全的重要手段,而食品微生物检验又是食品检验的重要组成部分。VITEK 2 Compact全自动微生物鉴定系统具有准确、快速、可重复、安全和自动化程度高的特点,被广泛用于微生物检验。在检验过程中,微生物的纯度、浓度、... 食品检验是确保食品安全的重要手段,而食品微生物检验又是食品检验的重要组成部分。VITEK 2 Compact全自动微生物鉴定系统具有准确、快速、可重复、安全和自动化程度高的特点,被广泛用于微生物检验。在检验过程中,微生物的纯度、浓度、传代次数及培养时间和培养基类型等因素对检验结果影响较大。该系统对常见的食源性致病菌检验效果较好,在食品安全检测领域具有重要的应用价值。 展开更多
关键词 VITEK 2 Compact 生化鉴定 食品安全 食源性致病菌
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精炼工艺对元宝枫籽油品质的影响 被引量：6
18
作者 程敏 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期16-19,共4页
为了对元宝枫籽油的精炼提供指导,分析了精炼过程中元宝枫籽油的基本理化指标、脂肪酸和有益油脂伴随物(植物甾醇、生育酚)的变化情况。结果表明:随着精炼工序的进行,元宝枫籽油的酸值、过氧化值和氧化诱导期显著降低(p<0.05),脂肪... 为了对元宝枫籽油的精炼提供指导,分析了精炼过程中元宝枫籽油的基本理化指标、脂肪酸和有益油脂伴随物(植物甾醇、生育酚)的变化情况。结果表明:随着精炼工序的进行,元宝枫籽油的酸值、过氧化值和氧化诱导期显著降低(p<0.05),脂肪酸组成变化不显著(p>0.05),植物甾醇和生育酚两种有益油脂伴随物的含量显著降低(p<0.05),分别由毛油的950.3 mg/kg和1107.4 mg/kg降至脱臭油的569.9 mg/kg和743.4 mg/kg,损失率分别为40.0%、32.9%。研究结果说明精炼能够显著影响元宝枫籽油的品质,应有效控制脱臭条件,尽量减少有益油脂伴随物的损失。 展开更多
关键词 元宝枫籽油 油脂精炼 品质
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顶空气相色谱法同时测定盐酸金刚烷胺原料药中5种有机溶剂残留量
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作者 王瑞芬 《安徽医药》 CAS 2024年第8期1529-1531,共3页
目的建立顶空气相色谱法定量分析盐酸金刚烷胺原料药中乙醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷和三氯乙烷残留量方法。方法采用Agilent DB-624色谱柱(30 m×0.53 mm,3.0μm),程序升温,FID检测器,进样口温度200℃,检测器温度250℃,载气为氮气(N_... 目的建立顶空气相色谱法定量分析盐酸金刚烷胺原料药中乙醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷和三氯乙烷残留量方法。方法采用Agilent DB-624色谱柱(30 m×0.53 mm,3.0μm),程序升温,FID检测器,进样口温度200℃,检测器温度250℃,载气为氮气(N_(2)),流速2.5 mL/min,分流比5∶1,顶空平衡温度80℃,平衡时间30 min。结果有机溶剂浓度与峰面积相关性系数大于0.9993;加样回收率97.78%~101.03%,相对标准偏差(RSD)1.27%~2.26%。结论该分析方法高效快捷、重复性与稳定性好,准确度高,有望为盐酸金刚烷胺原料药中乙醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷和三氯乙烷残留溶剂的定量分析控制提供扎实的试验依据。 展开更多
关键词 金刚烷胺 有机溶剂残留 气相色谱 原料药
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RP-HPLC-ELSD法测定逍遥颗粒中柴胡皂苷c、a、d的含量
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作者 范洋 李明辉 +1 位作者 逯小萌 王丽霞 《中国食品药品监管》 2024年第8期138-145,共8页
目的:采用反相高效液相色谱-蒸发光散射检测(RP-HPLC-ELSD)法同时测定逍遥颗粒中柴胡皂苷c、a、d三种成分的含量。方法:采用安捷伦(Agilent)SB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈(A)-水(B)。梯度洗脱程序为0~18min,30%A;18... 目的:采用反相高效液相色谱-蒸发光散射检测(RP-HPLC-ELSD)法同时测定逍遥颗粒中柴胡皂苷c、a、d三种成分的含量。方法:采用安捷伦(Agilent)SB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈(A)-水(B)。梯度洗脱程序为0~18min,30%A;18~26min,35%~45%A;26~35min,45%~55%A。流速为1.0ml/min,柱温为30℃,气体流速为2.5L/min,蒸发温度为60℃,进样量为10μl。结果:柴胡皂苷c、a、d分别在0.950~19.000μg、1.088~21.760μg、1.520~30.400μg的范围内线性关系良好。柴胡皂苷c平均回收率为99.49%,RSD为0.35%(n=9);柴胡皂苷a平均回收率为99.99%,RSD为0.66%(n=9);柴胡皂苷d平均回收率为99.12%,RSD为0.47%(n=9)。结论:该方法准确、灵敏、重复性好,可作为逍遥颗粒中柴胡皂苷c、a、d的含量测定方法。 展开更多
关键词 逍遥颗粒 柴胡皂苷 反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法 含量测定 质量控制
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