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HPLC法测定脾约丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量 被引量：4
1
作者 林晓辉 张雪原 +2 位作者 朱吉士 郑婧婧 黄冬梅 《今日药学》 CAS 2015年第2期114-115,119,共3页
目的建立脾约丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定方法。方法采用HPLC法测定脾约丸中厚朴（厚朴酚与和厚朴酚）的含量,色谱柱为Thermo BDS HYPERSIL C18,5μm,4.6 mm×250 mm,流动相为甲醇-水（75∶25）,检测波长为294 nm,柱温25℃。结... 目的建立脾约丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定方法。方法采用HPLC法测定脾约丸中厚朴（厚朴酚与和厚朴酚）的含量,色谱柱为Thermo BDS HYPERSIL C18,5μm,4.6 mm×250 mm,流动相为甲醇-水（75∶25）,检测波长为294 nm,柱温25℃。结果和厚朴酚在6.056~90.84μg/m L的范围内、厚朴酚在6.704~100.56μg/m L的范围内呈良好线性关系,脾约丸中和厚朴酚平均回收率为99.58%（RSD为1.4%,n=9）,厚朴酚平均回收率为99.62%（RSD为1.3%,n=9）。结论所建立的HPLC方法专属性强,重复性好,可用于脾约丸的质量控制。 展开更多
关键词 脾约丸 厚朴酚 和厚朴酚 高效液相色谱法
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清金丸的质量研究 被引量：1
2
作者 张雪原 林晓辉 +4 位作者 严晓明 廖树清 朱吉士 陈丽屏 郑婧婧 《今日药学》 CAS 2014年第11期784-787,共4页
目的 建立清金丸的质量标准。方法 采用薄层色谱法对黄芩和橘红进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定清金丸中黄芩苷的含量。结果 薄层色谱斑点清晰,专属性强;黄芩苷含量0.057 12~2.284 8μg在范围内线性关系良好的（r=0.999 7）,平均... 目的 建立清金丸的质量标准。方法 采用薄层色谱法对黄芩和橘红进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定清金丸中黄芩苷的含量。结果 薄层色谱斑点清晰,专属性强;黄芩苷含量0.057 12~2.284 8μg在范围内线性关系良好的（r=0.999 7）,平均回收率为99.45%,RSD=0.5%（n=6）。结论 本质量标准方法简单、操作简便、结果准确、重现性好,可用于清金丸的质量控制。 展开更多
关键词 清金丸 质量标准 TLC HPLC 黄芩 橘红 麻黄 黄芩苷
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香连理气丸的质量标准研究 被引量：1
3
作者 张雪原 林晓辉 +3 位作者 朱吉士 蔡由雁 郑婧婧 黄冬梅 《今日药学》 CAS 2014年第10期722-725,共4页
目的建立香连理气丸的质量标准。方法采用显微鉴别处方中的厚朴、广藿香、甘草;采用薄层色谱法对黄连、木香和厚朴进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定香连理气丸中厚朴的含量。结果薄层色谱斑点清晰,专属性强;和厚朴酚在6.152~92.28μ... 目的建立香连理气丸的质量标准。方法采用显微鉴别处方中的厚朴、广藿香、甘草;采用薄层色谱法对黄连、木香和厚朴进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定香连理气丸中厚朴的含量。结果薄层色谱斑点清晰,专属性强;和厚朴酚在6.152~92.28μg/mL的范围内、厚朴酚在8.867~133.01μg/mL的范围内呈良好线性关系,香连理气丸中和厚朴酚平均回收率为98.95%（RSD=0.9%,n=9）,厚朴酚平均回收率为99.30%（RSD=1.2%,n=9）。结论本质量标准方法简单、操作简便、结果准确、重现性好,可用于香连理气丸的质量控制。 展开更多
关键词 香连理气丸 质量标准 TLC HPLC 厚朴酚 和厚朴酚
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HPLC法测定香连理气丸中盐酸小檗碱的含量 被引量：1
4
作者 张雪原 林晓辉 +2 位作者 朱吉士 郑婧婧 黄冬梅 《今日药学》 CAS 2014年第9期669-671,共3页
目的建立香连理气丸中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定香连理气丸中黄连（以盐酸小檗碱计）的含量,色谱柱为Thermo BDS HYPERSIL C18（5μm,4.6 mm×250 mm）,流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液（30∶7... 目的建立香连理气丸中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定香连理气丸中黄连（以盐酸小檗碱计）的含量,色谱柱为Thermo BDS HYPERSIL C18（5μm,4.6 mm×250 mm）,流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液（30∶70）（每100mL中庚烷磺酸钠0.2 g,再以磷酸调节pH值为4.0）,检测波长为345 nm,柱温25℃。结果盐酸小檗碱在21.03-315.4μg/mL的范围内呈良好线性关系,香连理气丸中盐酸小檗碱平均回收率为100.07%（RSD=1.6%,n=9）。结论所建立的HPLC方法专属性强,重复性好,可用于香连理气丸的质量控制。 展开更多
关键词 香连理气丸 盐酸小檗碱 高效液相色谱法
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桂枝散结丸质量标准研究
5
作者 陈洁莹 陈琏 +1 位作者 郑婧婧 郑璇杏 《中国药物经济学》 2021年第9期121-124,共4页
目的提高桂枝散结丸的质量标准。方法采用薄层色谱法分别对处方中的牡丹皮、当归和川芎进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法测定桂皮醛的含量,色谱柱为ZORBAX SB-C18,以乙腈-水(28∶72)为流动相,检测波长为290 nm。结果在薄层色谱法(TLC... 目的提高桂枝散结丸的质量标准。方法采用薄层色谱法分别对处方中的牡丹皮、当归和川芎进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法测定桂皮醛的含量,色谱柱为ZORBAX SB-C18,以乙腈-水(28∶72)为流动相,检测波长为290 nm。结果在薄层色谱法(TLC)色谱中分别检出牡丹皮、当归和川芎;桂皮醛在0.226 8~5.669 5μg/ml的浓度范围内线性良好(r=0.999 9);平均回收率为99.15%,相对标准偏差(RSD)为0.9%(n=6)。结论所采用的方法准确、可靠,可行性和重复性良好,能有效地控制桂枝散结丸的质量。 展开更多
关键词 桂枝散结丸 质量标准 薄层色谱法 高效液相色谱法
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复方炉锌硼散的制备及临床应用
6
作者 林兰 李英 张雪原 《中国医药导报》 CAS 2013年第18期113-115,共3页
目的研究复方炉锌硼散的制备、质量控制及临床疗效观察。方法制定复方炉锌硼散的制备方法,采用薄层色谱法对处方中活性较强的黄连和冰片两种成分作定性鉴别,并选2011年2月～2011年8月新生儿脐炎患者60例,男女各30例,随机分对照组和观察... 目的研究复方炉锌硼散的制备、质量控制及临床疗效观察。方法制定复方炉锌硼散的制备方法,采用薄层色谱法对处方中活性较强的黄连和冰片两种成分作定性鉴别,并选2011年2月～2011年8月新生儿脐炎患者60例,男女各30例,随机分对照组和观察组各30例,作临床观察,采用SPSS 13.0统计学软件进行统计学分析,观察结果差异是否具有统计学意义。结果复方炉锌硼散质量稳定,采用薄层鉴别复方炉锌硼散中黄连、冰片两成分,色谱斑点清晰,附近无杂质斑点干扰,专属性强,方法简便、快速,结果准确。临床疗效结果显示,复方炉锌硼散(观察组)治疗新生儿脐炎总有效率为96.67%,氧化锌软膏(对照组)治疗新生儿脐炎总有效率为73.33%,两组比较差异有统计学意义(χ2=13.71,P<0.05)。结论复方炉锌硼散设计合理,稳定性好,值得临床推广。 展开更多
关键词 复方炉锌硼散 制备 临床应用
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HPLC法同时测定桂枝散结丸中桂皮醛和肉桂酸的含量 被引量：3
7
作者 陈洁莹 陈琏 +1 位作者 张煜帆 佘溢彬 《实验与检验医学》 CAS 2022年第4期474-476,共3页
目的 建立用HPLC法同时测定桂枝散结丸中桂皮醛和肉桂酸含量的方法。方法 采用ODS-C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(28:72)为流动相,流速:1.0 mL·min^(-1),检测波长为290nm。结果 桂皮醛、肉桂酸的浓度线性... 目的 建立用HPLC法同时测定桂枝散结丸中桂皮醛和肉桂酸含量的方法。方法 采用ODS-C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(28:72)为流动相,流速:1.0 mL·min^(-1),检测波长为290nm。结果 桂皮醛、肉桂酸的浓度线性范围分别为0.4540~5.6744 mg·L^(-1)和0.4525~5.6563 mg·L^(-1),回收率(n=6)分别为99.15%和98.37%。结论 该方法 简便,准确、重现性好。 展开更多
关键词 桂枝散结丸 桂皮醛 肉桂酸 高效液相色谱法
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HPLC测定清痹丸中盐酸小檗碱的含量 被引量：2
8
作者 陈洁莹 余洁真 《海峡药学》 2015年第9期75-76,共2页
目的建立用HPLC测定清痹丸中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用ODS-C18（200mm×4.6mm,5μm）色谱柱;〔0.05mol·L^-1磷酸二氢钾和0.05mol·L^-1庚烷磺酸钠（1∶1）,含0.2%三乙胺,并用磷酸调节p H值至3.0〕-乙腈（65∶35）为... 目的建立用HPLC测定清痹丸中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用ODS-C18（200mm×4.6mm,5μm）色谱柱;〔0.05mol·L^-1磷酸二氢钾和0.05mol·L^-1庚烷磺酸钠（1∶1）,含0.2%三乙胺,并用磷酸调节p H值至3.0〕-乙腈（65∶35）为流动相;检测波长为345nm。结果盐酸小檗碱在4.544-90.88μg·m L^-1的浓度范围内线性良好,r=0.9997,平均回收率为99.19%,RSD为0.9%（n=6）。结论该方法简便,结果准确、重现性好,可用于清痹丸的质量控制和评价。 展开更多
关键词 清痹丸 盐酸小檗碱 高效液相色谱法
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高效液相色谱法测定妇科止带胶囊中β-谷甾醇的含量 被引量：1
9
作者 严晓明 黄英栋 +1 位作者 林晓辉 张雪原 《中南药学》 CAS 2013年第7期544-546,共3页
目的建立妇科止带胶囊中β-谷甾醇的质量控制方法。方法色谱柱采用Hypersil ODS2柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-水(98:2)为流动相,检测波长210nm,流速1.0mL min-1。结果β-谷甾醇进样量在0.408～4.08μg与峰面积呈良好的线性关系,相... 目的建立妇科止带胶囊中β-谷甾醇的质量控制方法。方法色谱柱采用Hypersil ODS2柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-水(98:2)为流动相,检测波长210nm,流速1.0mL min-1。结果β-谷甾醇进样量在0.408～4.08μg与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 7,加样回收率为100.0%,RSD=0.8%(n=9)。结论本方法简便准确、重复性好、专属性好,可对妇科止带胶囊中β-谷甾醇进行定量测定,保障妇科止带胶囊的有效性和安全性。 展开更多
关键词 妇科止带胶囊 Β-谷甾醇 高效液相色谱法
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HPLC法测定桂枝散结丸中苦杏仁苷的含量 被引量：2
10
作者 陈琏 陈洁莹 丁芳群 《首都食品与医药》 2021年第1期144-145,共2页
目的采用HPLC法测定桂枝散结丸中苦杏仁苷的含量.方法采用C18色谱柱,以甲醇-水(20:80)为流动相,检测波长为210nm.结果苦杏仁苷在0.25~3.75μg内,峰面积与进样量呈良好的线性关系,r=0.9999(n=7);平均回收率为101.4%,RSD为0.9%(n=6).结论... 目的采用HPLC法测定桂枝散结丸中苦杏仁苷的含量.方法采用C18色谱柱,以甲醇-水(20:80)为流动相,检测波长为210nm.结果苦杏仁苷在0.25~3.75μg内,峰面积与进样量呈良好的线性关系,r=0.9999(n=7);平均回收率为101.4%,RSD为0.9%(n=6).结论该方法简便、结果准确、重现性好,可用于桂枝散结丸的质量控制和评价. 展开更多
关键词 桂枝散结丸 苦杏仁苷 高效液相色谱法
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