山东省潍坊市RhD初筛结果呈阴性汉族无偿献血者的Rh血型表型及RHD基因多态性分布研究 被引量：10

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作者 刘文迪 杨春晴 +3 位作者 宿军 张建科 车玲玲 赵玲 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2020年第1期71-76,共6页

目的探讨山东省潍坊市RhD初筛结果呈阴性汉族无偿献血者的Rh血型表型及RHD基因多态性分布特点。方法选择2015年3月至2017年7月,于潍坊中心血站参加无偿献血的1307例RhD初筛结果呈阴性的汉族献血者为研究对象。其中,男性献血者为921例,... 目的探讨山东省潍坊市RhD初筛结果呈阴性汉族无偿献血者的Rh血型表型及RHD基因多态性分布特点。方法选择2015年3月至2017年7月,于潍坊中心血站参加无偿献血的1307例RhD初筛结果呈阴性的汉族献血者为研究对象。其中,男性献血者为921例,女性为386例,年龄为18~55岁。采用血清学检测方法对1307例RhD初筛结果呈阴性献血者的RhD阴性进行确认。血清学检测采用3个不同厂家的抗-D血型定型试剂和间接抗人球蛋白试验。对经血清学检测确认为RhD阴性的献血者,进行Rh血型表型分型,并且计算各RhCcEe的表型频率和单倍型频率。选择2015年9月至2016年3月参加无偿献血的116例RhD初筛结果呈阴性献血者进行RHD基因检测。RHD基因检测采用PCR-序列特异性引物(SSP)法和人类红细胞RHD基因分型试剂盒,并且进行基因多态性分析。Rh血型表型频率和单倍型频率,采用方根法计算。各Rh血型表型频率分布的Hardy-Weinberg遗传平衡检验采用χ2检验。本研究遵循的程序符合2013年修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》要求,并且与所有献血者签署临床研究知情同意书。结果①本研究对1307例RhD初筛结果呈阴性献血者的RhD阴性进行确认的结果显示,RhD阴性献血者为1244例(95.2%),RhD变异型为63例(4.8%)。②本研究1244例RhD阴性献血者中,ccee、Ccee、ccEe、CCee、CcEe、CCEe表型献血者分别为773例(62.14%)、329例(26.45%)、83例(6.66%)、40例(3.22%)、18例(1.45%)、1例(0.08%)。cde、CdE、Cde、cdE单倍型频率分别为78.83%、0.06%、16.99%和4.12%。经Hardy-Weinberg遗传平衡检验,本研究纳入的1244例RhD阴性献血者的Rh血型表型频率观察值与期望值比较,差异无统计学意义(χ2=2.17,P>0.05)。③本研究116例RhD初筛结果呈阴性献血者的RHD基因分型结果显示,RHD外显子全部缺失基因型为77例(66.4%),RHD-CE(2-9)-D型为13例(11.2%),弱D15型为3例(2.6%),DEL RHD1227A纯合型为19 展开更多

关键词 RH-HR血型系统 表现型 RHD阴性 RHD基因 RHD外显子 基因多态性

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2016-2020年山东省潍坊市无偿献血者血液检测不合格情况分析 被引量：8

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作者 孙欣 张庆武 +3 位作者 董菲 王志刚 柳杨 杨春晴 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2022年第4期330-337,共8页

目的探讨潍坊市无偿献血者血液检测不合格情况。方法选择2016年1月至2020年12月, 于潍坊市中心血站参加无偿献血的486 954例献血者为研究对象。采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法对无偿献血者的血浆标本进行乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、... 目的探讨潍坊市无偿献血者血液检测不合格情况。方法选择2016年1月至2020年12月, 于潍坊市中心血站参加无偿献血的486 954例献血者为研究对象。采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法对无偿献血者的血浆标本进行乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、抗-丙型肝炎病毒(HCV)、抗-人类免疫缺陷病毒(HIV)、抗-梅毒螺旋体(TP)检测;采用速率法检测丙氨酸转氨酶(ALT)。对ELISA检测结果合格的血浆标本, 采用病毒核酸扩增检测(NAT)技术进行乙型肝炎病毒(HBV) DNA、HCV RNA及HIV RNA检测。采用χ^(2)检验和线性趋势χ^(2)检验比较不同检测项目、年份及检测模式的不合格率之间的差异。本研究遵循的程序符合2013年修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》要求, 并且于献血前与所有献血者签署《献血者知情同意书》。结果① 2016-2020年潍坊市486 954例无偿献血者血浆标本的血液检测总不合格率为2.61%(12 727/486 954)。不同年份间ALT、抗-TP、HBsAg、抗-HCV、抗-HIV及NAT的不合格率分别比较, 差异均有统计学意义(χ^(2)=114.033、76.571、66.981、19.940、107.544、79.986, P<0.001)。② 2016-2020年本组无偿献血者的ALT、抗-HCV、抗-TP不合格率均呈下降趋势, HBsAg、抗-HIV、NAT不合格率变化较为平稳, 变化趋势均有统计学意义(χ趋势2=100.945、5.217、12.976、59.348、65.517、6.462, P<0.001、=0.022、<0.001、<0.001、<0.001、=0.011)。③本组475 029例无偿献血者血浆标本的NAT不合格率为0.08%(365/475 029), 单个标本检测模式的不合格率为0.16%(299/189 534), 高于混合标本检测模式的0.02%(66/285 495), 并且差异有统计学意义(χ^(2)=268.942, P<0.001)。2016-2020年, 各年献血者的NAT单个标本检测模式不合格率亦分别高于混合标本检测模式, 并且差异均有统计学意义(χ^(2)=23.303、23.161、39.176、50.249、87.000, P<0.001)。结论潍坊市无偿献血者血液检测不合格率呈逐年下降趋� 展开更多

关键词 血液安全 酶联免疫吸附测定 核酸扩增技术 献血者 血液筛查

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ABO亚型分子遗传学分析及罕见等位基因鉴定 被引量：1

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作者 宿军 王夕钢 +5 位作者 杨红霞 车玲玲 任甜甜 杨春晴 赵玲 王胜 《中国输血杂志》 CAS 2024年第2期145-150,共6页

目的研究95例血清学ABO亚型标本的分子机制。方法对95例血清学ABO正反定型不符亚型标本全部进行血清学确认和聚合酶链反应-序列特异性(PCR-SSP)ABO基因分型,对PCR-SSP无法检测到亚型等位基因的标本分别先后进行ABO基因第1~7外显子双链... 目的研究95例血清学ABO亚型标本的分子机制。方法对95例血清学ABO正反定型不符亚型标本全部进行血清学确认和聚合酶链反应-序列特异性(PCR-SSP)ABO基因分型,对PCR-SSP无法检测到亚型等位基因的标本分别先后进行ABO基因第1~7外显子双链测序和单链测序,以确定突变位点以及突变点所在基因位置。结果95例标本共检测出34个ABO等位基因。其中5个常见ABO等位基因(ABO*A1.01、ABO*A1.02、ABO*B.01、ABO*O.01.01和ABO*O.01.02)和29个罕见亚型等位基因,包括16个ISBT命名等位基因(ABO*A2.01、ABO*A2.05、ABO*A2.13、ABO*A3.07、ABO*AW.37、ABO*AEL.05、ABO*B3.01、ABO*B3.05、ABO*BW.03、ABO*BW.07、ABO*BW.27、ABO*BEL.03、ABO*cisAB.01、ABO*cisAB.05、ABO*BA.02、ABO*BA.04)和5个dbRBC曾命名等位基因(A223、B309、Bw37、Bel09、Bw40)和8个均未命名新等位基因[ABO*B.01+978C>A、ABO*A1.02+248A>T、ABO*B.01+125dupT、ABO*B.01+(98+1G>A)、ABO*A1.02/ABO*B.01+1A>G,ABO*A1.02/ABO*O.01.01+28G>T,ABO*A1.02/ABO*B.01+538C>T,ABO*A1.02/ABO*O.01.01+797insT,后4个标本因标本量不足无法进行单链测序验证]。95例标本通过PCR-SSP确认亚型等位基因76例(21个ISBT和dbRBC已命名等位基因),剩余19例标本进行ABO基因第1~7外显子测序确认,其中确认8例未命名等位基因标本,剩余11例标本经测序未发现在检测范围内的亚型等位基因。结论研究揭示了95例血清学ABO亚型的分子遗传学背景,发现8种罕见的未命名新等位基因。血清学疑难血型的检测受到患者病理、生理等因素的干扰,ABO亚型鉴定需要血清学检测和基因检测相结合。 展开更多

关键词 血清学ABO亚型 血清学 基因 测序

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抗-E、抗-c、抗-Jk^(a)、抗-Wr^(a)、抗-Di^(a)致配血困难的抗体鉴定1例 被引量：6

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作者 车玲玲 杨红霞 +2 位作者 宿军 赵玲 杨春晴 《中国输血杂志》 CAS 2021年第6期659-661,共3页

目的探讨多种意外抗体导致的配血困难患者的抗体特异性鉴定方法。方法采用盐水法、抗球蛋白法和微柱法结合吸收放散实验,利用2组谱细胞对Rh、Kidd和Diego血型进行抗体特异性鉴定。结果患者血型为A,CCDee,Jk^(a-b+),Di^(a-),Wr^(a-);血... 目的探讨多种意外抗体导致的配血困难患者的抗体特异性鉴定方法。方法采用盐水法、抗球蛋白法和微柱法结合吸收放散实验,利用2组谱细胞对Rh、Kidd和Diego血型进行抗体特异性鉴定。结果患者血型为A,CCDee,Jk^(a-b+),Di^(a-),Wr^(a-);血清中检出抗-E、抗-c、抗-Jk^(a)、抗-Di^(a)和抗-Wr^(a),效价分别为64、64、8、8、未测。结论对于多种意外抗体的鉴定应选用多组谱细胞、多种试验方法联合,才能保证鉴定结果准确,保障输血安全有效。 展开更多

关键词 抗-JKA 抗-Wra 抗-Dia 不规则抗体鉴定

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潍坊地区汉族献血者血小板特异性抗原HPA-1-16系统基因多态性研究 被引量：13

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作者 杨春晴 姜美林 +6 位作者 仉建林 解京泉 宿军 王玉荣 赵玲 张毅 朱传福 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2008年第1期31-33,共3页

目的研究汉族人群血小板特异性抗原HPA-1-16系统基因多态性区域分布特点,建立HPA基因型资料库。方法采用PCR-SSP技术对102名潍坊地区汉族无血缘关系的志愿捐献血小板者作HPA-1-16系统基因分型,计算基因型频率、基因频率。结果从HPA-1、5... 目的研究汉族人群血小板特异性抗原HPA-1-16系统基因多态性区域分布特点,建立HPA基因型资料库。方法采用PCR-SSP技术对102名潍坊地区汉族无血缘关系的志愿捐献血小板者作HPA-1-16系统基因分型,计算基因型频率、基因频率。结果从HPA-1、5、6系统分别检出1例a/b基因型,HPA-4系统检出2例a/b基因型,检出HPA-2a/2b 11例(基因频率占0.1078);HPA-3、15系统表现出较高的杂合度,其中3a/3a、3a/3b、3b/3b基因型频率分别为0.3039、0.5392、0.1569,15a/15a、15a/15b、15b/15b基因型频率分别为0.3529、0.4608、0.1863;HPA- 7-14、16系统只检出a基因,呈单特异性。结论潍坊地区汉族人HPA-2、3、15系统具有多态性,是HPA配合性输注关注重点。在随机输血中供受者HPA-2系统不配合的机会为9.68%、HPA-3系统不配合的机会为36.95%、HPA-15系统不配合的机会为36.8%。 展开更多

关键词 特异性抗原 血小板 HPA基因多态性 PCR-SSP 基因频率

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潍坊地区血小板捐献汉族人群HLA-A、B和HPA1-17系统基因多态性研究 被引量：8

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作者 冯云飞 宿军 +5 位作者 杨春晴 步立强 车玲玲 赵玲 朱传福 张毅 《中国输血杂志》 CAS 北大核心 2015年第1期59-62,共4页

目的探讨潍坊地区汉族血小板捐献者HLA-A、B和HPA1-17系统基因多态性区域分布特点,初步建立血小板捐献者HLA、HPA基因资料库。方法分别采用PCR-SSOP和PCR-SSP方法对200名无血缘关系的汉族血小板捐献者做HLA-A、B和HPA1-17系统基因分型,... 目的探讨潍坊地区汉族血小板捐献者HLA-A、B和HPA1-17系统基因多态性区域分布特点,初步建立血小板捐献者HLA、HPA基因资料库。方法分别采用PCR-SSOP和PCR-SSP方法对200名无血缘关系的汉族血小板捐献者做HLA-A、B和HPA1-17系统基因分型,计算基因频率、基因型频率。结果受检者共检出HLA-A位点14个,HLA-B位点30个,其中HLA-A座位频率较高的有A*02、A*11、A*30和A*24,基因频率分别为0.317 5、0.1450、0.127 5、0.125 0;HLA-B座位频率较高的有B*15、B*13、B*40和B*51,基因频率分别为0.157 5、0.145 0、0.1200、0.100 0。每个标本均检测到HPA1a、4a、5a、7a-14a、16a、17a基因,HPA7a-14a、16a、17a呈单特异性,未检测出相应的等位基因HPA-b;在HPA1-17中,杂合度最高的是HPA15,基因型HPA15a/15a、HPA15a/15b、HPA15b/15b频率分别是0.28、0.565、0.155;其次为HPA3,基因型HPA3a/3a、HPA3a/3b、HPA3b/3b频率分别是0.355、0.51、0.135。经χ2检验,结果符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律。结论探明了潍坊地区汉族血小板捐献者HLA-A、B和HPA1-17系统区域性分布特点,为免疫性血小板减少患者寻找匹配的血小板提供保障。 展开更多

关键词 HLA HPA 基因多态性 血小板输注无效

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54例无偿献血者ABO疑难血型检测结果分析 被引量：8

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作者 华洪葳 宿军 +2 位作者 杨春晴 车玲玲 赵玲 《中国输血杂志》 CAS 北大核心 2015年第12期1509-1511,共3页

目的探讨ABO正反定型不符的原因及正确定型方法,为安全输血提供质量保障。方法采用全自动血型仪对献血者进行ABO血型鉴定,对正反定型不符或者凝集强度异常的标本,分析其原因,采用不同血型血清学方法进一步试验,进行正确的ABO分型。结果... 目的探讨ABO正反定型不符的原因及正确定型方法,为安全输血提供质量保障。方法采用全自动血型仪对献血者进行ABO血型鉴定,对正反定型不符或者凝集强度异常的标本,分析其原因,采用不同血型血清学方法进一步试验,进行正确的ABO分型。结果在54例ABO疑难血型标本中,不规则抗体标本26例(48.15%),其中抗-M 15例(27.78%)、抗-P1 7例(12.96%)、抗-H 2例(3.70%)、抗-A1和抗-Leb各1例(1.85%),弱A抗原8例(14.81%),弱B抗原7例(12.96%),弱抗-A 7例(12.96%),弱抗-B 6例(11.11%);最终确定B型22例,A型15例,AB型14例,O型3例。结论当ABO血型鉴定中出现正、反定型不一致时,分析其原因,采用不同的血型血清学方法进行鉴定,正确判定血型,以确保临床输血安全。 展开更多

关键词 ABO血型 正反定型 不规则抗体 血型血清学

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血浆置换与长春新碱—血小板复合物治疗特发性血小板减少性紫癜 被引量：2

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作者 步立强 鞠春芳 《医师进修杂志》 2000年第6期36-37,共2页

关键词 紫癜 ITP 血浆置换 长春新碱 血小板复合物 治疗

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抗-M引起血型鉴定困难6例 被引量：3

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作者 赵玲 杨春晴 +2 位作者 宿军 刘炜民 李敏 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期306-307,共2页

关键词 抗-M 献血者 正反定型

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应用人血清抗体鉴定Ax亚型1例

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作者 宿军 杨春晴 +1 位作者 赵玲 王玉荣 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期150-151,共2页

关键词 ABO亚型 人血清抗体 单克隆抗体

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急性粒细胞白血病致A、H抗原减弱1例

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作者 赵玲 李健 +1 位作者 杨春晴 李敏 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期357-357,共1页

1病历摘要 患者，男，25岁，2009年5月入住山东省诸城市人民医院，经检查确诊为急性粒细胞白血病（M2a型）。该患者曾于2005年6月在本血站献血400mL，ABO血型为A型，正反定型相符。医院输血科在检查血型时发现正定型O型，反定型A型，... 1病历摘要 患者，男，25岁，2009年5月入住山东省诸城市人民医院，经检查确诊为急性粒细胞白血病（M2a型）。该患者曾于2005年6月在本血站献血400mL，ABO血型为A型，正反定型相符。医院输血科在检查血型时发现正定型O型，反定型A型，遂送检本实验室。 展开更多

关键词 急性粒细胞白血病 A抗原 H抗原 减弱

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