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MiR-326调控EphB3抑制乳腺癌细胞的侵袭和转移 被引量:1
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作者 陈新璐 陈琳 +5 位作者 左伟 赵燕乔 刘璐 李洪利 李承德 尹崇高 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期665-672,共8页
目的 探究miR-326通过调控EphB3的表达,抑制乳腺癌侵袭转移的分子机制。方法 RTFQ-PCR用于检测miR-326在正常乳腺上皮细胞及乳腺癌细胞中的表达情况及miR-326过表达质粒的转染效率。EdU细胞增殖实验、Transwell实验用于检测不同分组细... 目的 探究miR-326通过调控EphB3的表达,抑制乳腺癌侵袭转移的分子机制。方法 RTFQ-PCR用于检测miR-326在正常乳腺上皮细胞及乳腺癌细胞中的表达情况及miR-326过表达质粒的转染效率。EdU细胞增殖实验、Transwell实验用于检测不同分组细胞增殖、迁移和侵袭能力的变化。双荧光素酶实验用于验证miR-326与EphB3是否存在结合位点。Western blot法检测过表达miR-326后乳腺癌细胞中EphB3的表达情况。结果 RTFQ-PCR结果显示,miR-326在乳腺癌细胞中低表达,且转染成功(P<0.05)。EdU增殖实验和Transwell实验结果表明,过表达miR-326能够抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力(P<0.05)。双荧光素酶实验结果显示,miR-326可以与EphB3的3′-UTR相互结合(P<0.05)。Western blot和Transwell实验结果显示,miR-326可以负向调控EphB3抑制乳腺癌细胞的侵袭转移(P<0.05)。结论 miR-326在乳腺癌的发生发展过程中起着抑癌基因的作用,并通过调控EphB3的表达抑制乳腺癌细胞的侵袭和转移。 展开更多
关键词 乳腺癌 MiR-326 EphB3 侵袭 转移 增殖
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腹膜透析时,胰岛素该怎么调整?
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作者 徐焕焕 马文明 +1 位作者 赵婷 李承德 《中华糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期76-81,共6页
腹膜透析是终末期肾病(ESRD)患者主要的肾脏替代治疗方式之一。近年来,腹膜透析患者中糖尿病患者比例不断增加。临床上科学使用胰岛素成为稳定控制血糖、预防心血管事件的重要问题。该文就国内外糖尿病ESRD治疗的共识和进展,重点阐述糖... 腹膜透析是终末期肾病(ESRD)患者主要的肾脏替代治疗方式之一。近年来,腹膜透析患者中糖尿病患者比例不断增加。临床上科学使用胰岛素成为稳定控制血糖、预防心血管事件的重要问题。该文就国内外糖尿病ESRD治疗的共识和进展,重点阐述糖尿病ESRD腹膜透析患者胰岛素的使用策略,包括血糖控制的目标值、腹膜透析液选择以及胰岛素剂量确定等,旨在改善患者预后。 展开更多
关键词 糖尿病 腹膜透析 胰岛素
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黄芪多糖对抑郁大鼠海马Nrf2-ARE通路的影响 被引量:18
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作者 宿宏佳 王冬梅 +3 位作者 张腾 张翔 毛淑梅 李承德 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期839-843,共5页
目的探索黄芪多糖(astragalus polysaccharide,APS)对大鼠抑郁行为及海马组织损伤的作用,并探索其对大鼠海马Nrf2-ARE通路的影响。方法将大鼠随机分为4组:正常组、抑郁组、APS低剂量组、APS高剂量组,通过慢性应激制备抑郁模型,利用APS... 目的探索黄芪多糖(astragalus polysaccharide,APS)对大鼠抑郁行为及海马组织损伤的作用,并探索其对大鼠海马Nrf2-ARE通路的影响。方法将大鼠随机分为4组:正常组、抑郁组、APS低剂量组、APS高剂量组,通过慢性应激制备抑郁模型,利用APS对大鼠进行干预。通过行为学检测评价大鼠抑郁情况,HE染色观察海马组织学病变,检测大鼠核转录因子E2相关因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2)基因、Nrf2总蛋白、Nrf2核蛋白的表达,并评价大鼠海马氧化应激水平。结果与正常组比较,抑郁组大鼠出现明显的抑郁行为(P<0.05),海马组织出现病理损伤,Nrf2 mRNA、Nrf2蛋白、丙二醛(malondialdehyde,MDA)水平升高(P<0.05),而血红素氧化酶-1(heme oxygenase,HO-1)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)、过氧化氢酶(catalase,CAT)水平降低(P<0.05)。与抑郁组比较,APS可改善大鼠抑郁行为及海马神经元损伤,并升高海马Nrf2 mRNA、Nrf2总蛋白、Nrf2核蛋白、SOD、GSH-Px、CAT、HO-1水平(P<0.05),降低MDA水平(P<0.05)。结论APS干预可有效改善大鼠海马损伤及抑郁行为,机制可能与激活Nrf2-ARE通路有关。 展开更多
关键词 黄芪多糖 抗抑郁作用 海马损伤 氧化应激 SOD GSH-PX CAT MDA NRF2-ARE通路
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