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三甲基硅基(TMS)化学:C(sp^3)—Si键的催化活化
被引量:
2
1
作者
杨琪
欧阳昆冰
+1 位作者
刘亮
席振峰
《化学进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2018年第5期513-527,共15页
三甲基硅基(TMS)广泛存在于有机化合物中,并且在有机合成中有重要的应用。硅杂环化合物因其独特的理化性质而被广泛地应用于有机合成化学、材料化学和药物化学中。因此,将含有TMS基团的化合物直接用于硅杂环化合物合成的研究具有重要的...
三甲基硅基(TMS)广泛存在于有机化合物中,并且在有机合成中有重要的应用。硅杂环化合物因其独特的理化性质而被广泛地应用于有机合成化学、材料化学和药物化学中。因此,将含有TMS基团的化合物直接用于硅杂环化合物合成的研究具有重要的意义。在有机合成化学中,碳硅键的切断是一个非常重要的过程。通过化学计量的有机镁或有机锂等有机金属试剂对C(sp^3)—Si键进行切断是碳硅键活化的经典方法,然而该方法的反应条件苛刻,应用有限。过渡金属催化的反应能够在较温和的条件下实现C(sp^3)—Si键的切断,这为进一步官能团化C(sp^3)—Si键提供了一种新方向,同时也是一种高效构建硅杂环化合物的新方法。目前过渡金属催化活化C(sp^3)—Si键的研究主要集中在具有张力环或一些具有特定结构的底物中,对于催化活化惰性C(sp^3)—Si键的研究仍然是一个具有挑战性的课题。本文结合本课题组的工作综述了近年来过渡金属催化的TMS中C(sp^3)—Si键的方法。
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关键词
三甲基硅基
C(sp3)—Si键
过渡金属催化
原文传递
题名
三甲基硅基(TMS)化学:C(sp^3)—Si键的催化活化
被引量:
2
1
作者
杨琪
欧阳昆冰
刘亮
席振峰
机构
北京
大学化学
学院
北京分子科学国家研究中心
湘潭
大学化学
学院
绿色
有机合成
与
应用
湖南省
重点
实验室
环境友好
化学
与
应用
教育部
重点
实验室
出处
《化学进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2018年第5期513-527,共15页
基金
国家自然科学基金项目(No.21690061)资助~~
文摘
三甲基硅基(TMS)广泛存在于有机化合物中,并且在有机合成中有重要的应用。硅杂环化合物因其独特的理化性质而被广泛地应用于有机合成化学、材料化学和药物化学中。因此,将含有TMS基团的化合物直接用于硅杂环化合物合成的研究具有重要的意义。在有机合成化学中,碳硅键的切断是一个非常重要的过程。通过化学计量的有机镁或有机锂等有机金属试剂对C(sp^3)—Si键进行切断是碳硅键活化的经典方法,然而该方法的反应条件苛刻,应用有限。过渡金属催化的反应能够在较温和的条件下实现C(sp^3)—Si键的切断,这为进一步官能团化C(sp^3)—Si键提供了一种新方向,同时也是一种高效构建硅杂环化合物的新方法。目前过渡金属催化活化C(sp^3)—Si键的研究主要集中在具有张力环或一些具有特定结构的底物中,对于催化活化惰性C(sp^3)—Si键的研究仍然是一个具有挑战性的课题。本文结合本课题组的工作综述了近年来过渡金属催化的TMS中C(sp^3)—Si键的方法。
关键词
三甲基硅基
C(sp3)—Si键
过渡金属催化
Keywords
trimethylsilyl group
C( sp^3 )--Si bond
transition-metal catalysis
分类号
O621.3 [理学—有机化学]
O626.1 [理学—化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
三甲基硅基(TMS)化学:C(sp^3)—Si键的催化活化
杨琪
欧阳昆冰
刘亮
席振峰
《化学进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2018
2
原文传递
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