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吸入用乙酰半胱氨酸溶液联合磷酸奥司他韦治疗病毒性肺炎患者的效果分析 被引量：4
1
作者 曹美艳 黄量 卢平 《医学理论与实践》 2022年第9期1497-1499,共3页
目的:探讨吸入用乙酰半胱氨酸溶液联合磷酸奥司他韦治疗病毒性肺炎患者的效果。方法:选择2020年1月—2021年3月收治的116例病毒性肺炎患者,通过随机数字表法均分为对照组和联合组。对照组采用磷酸奥司他韦治疗,联合组在对照组基础上采... 目的:探讨吸入用乙酰半胱氨酸溶液联合磷酸奥司他韦治疗病毒性肺炎患者的效果。方法:选择2020年1月—2021年3月收治的116例病毒性肺炎患者,通过随机数字表法均分为对照组和联合组。对照组采用磷酸奥司他韦治疗,联合组在对照组基础上采用吸入用乙酰半胱氨酸溶液治疗。比较两组患者治疗后的临床疗效、临床症状缓解状况、炎症因子水平以及不良反应。结果:联合组临床治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。经治疗,与对照组相比,联合组咳嗽、咽痛、发热、冷汗以及乏力等症状缓解时间明显缩短(P<0.05)。治疗后,两组患者炎症因子淋巴细胞比例(LY)水平、C反应蛋白(CRP)水平和降钙素原(PCT)水平均较治疗前降低,且联合组下降幅度更大(P<0.05);治疗过程中,两组不良反应发生率比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:对病毒性肺炎患者采用吸入用乙酰半胱氨酸溶液联合磷酸奥司他韦进行治疗,效果显著,可有效缩短咳嗽、咽痛、发热、冷汗以及乏力等症状缓解时间,改善炎症反应,且不增加用药风险。 展开更多
关键词 吸入用乙酰半胱氨酸溶液 磷酸奥司他韦 病毒性肺炎 炎症因子
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肺呼吸康复治疗对缓解期危重度慢性阻塞性肺病患者的临床研究 被引量：5
2
作者 欧立文 李之茂 +1 位作者 卢平 曹爱国 《中外妇儿健康（学术版）》 2011年第4期20-22,共3页
目的:探讨肺呼吸康复治疗对缓解期危重度慢性阻塞性肺病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者肺功能、运动耐受能力、日常生活活动能力(ADL)和生存质量(QOL)的影响。方法:75例缓解期危重度COPD患者随机分为肺呼吸康复治疗... 目的:探讨肺呼吸康复治疗对缓解期危重度慢性阻塞性肺病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者肺功能、运动耐受能力、日常生活活动能力(ADL)和生存质量(QOL)的影响。方法:75例缓解期危重度COPD患者随机分为肺呼吸康复治疗组(25例)、缩唇呼吸组(25例)和无呼吸康复组(25例);评价患者治疗前后肺功能、六分钟步行距离(six minute walking distance,6MWD)、ADL和QOL。结果:3组治疗前后FEV1.0和FEV1.0/FVC差值为肺呼吸康复治疗组!缩唇呼吸治疗组!无呼吸康复治疗组,相互比较差异均有显著性。肺呼吸康复治疗和缩唇呼吸治疗后患者6MWD和ADL评分均上升,但QOL评分均下降;而且肺呼吸康复治疗组改变幅度较缩唇呼吸治疗组大,差异均有显著性;3组治疗前后6MWD、ADL评分和QOL评分差值为肺呼吸康复治疗组!缩唇呼吸治疗组!无呼吸康复治疗组,相互比较差异均有显著性。结论:康复治疗能明显改善缓解期危重度COPD患者日常生活活动能力和生存质量,提高运动耐受能力,而且肺呼吸康复治疗优于缩唇呼吸治疗。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 缓解期 康复治疗 日常生活活动能力 生存质量 肺功能 六分钟步行距离
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奥硝唑氯化钠注射液治疗支气管哮喘合并感染的疗效及对病原菌清除率的影响 被引量：1
3
作者 曹美艳 黄量 卢平 《中国医院用药评价与分析》 2022年第11期1322-1325,共4页
目的:探讨奥硝唑氯化钠注射液治疗支气管哮喘(BA)合并感染的疗效及对病原菌清除率的影响。方法:按随机数字表法将2019年6月至2021年6月该院收治的BA合并感染患者86例分为研究组(43例)、对照组(43例)。对照组患者采用头孢哌酮钠他唑巴坦... 目的:探讨奥硝唑氯化钠注射液治疗支气管哮喘(BA)合并感染的疗效及对病原菌清除率的影响。方法:按随机数字表法将2019年6月至2021年6月该院收治的BA合并感染患者86例分为研究组(43例)、对照组(43例)。对照组患者采用头孢哌酮钠他唑巴坦钠治疗,研究组患者在对照组的基础上加用奥硝唑氯化钠注射液治疗。比较两组患者的疗效、症状改善情况、细菌清除率及不良反应发生情况,治疗前后肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV)、最大呼气流速占预计值百分比(PEF%)和最大呼气中段流量(MMF)]、炎症因子[白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)]水平。结果:研究组患者的总有效率、细菌清除率分别为95.35%(41/43)、93.02%(40/43),明显高于对照组的79.07%(34/43)、72.09%(31/43),差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者症状改善时间较对照组更短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者血清IL-4、IL-6和TNF-α水平较对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组、对照组患者不良反应发生率分别为16.28%(7/43)、6.98%(3/43),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:奥硝唑氯化钠注射液治疗BA合并感染患者效果显著,可有效促使患者症状改善,提高细菌清除率,减轻机体炎症,改善肺功能,且安全性高。 展开更多
关键词 支气管哮喘 奥硝唑氯化钠注射液 病原菌清除率 感染 免疫功能
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周剂量顺铂联合胸腺肽胸腔灌注治疗非小细胞肺癌并恶性胸腔积液的近期疗效和安全性 被引量：2
4
作者 侯善群 《临床合理用药杂志》 2021年第1期69-70,共2页
目的观察周剂量顺铂联合胸腺肽胸腔灌注治疗非小细胞肺癌(NSCLC)并恶性胸腔积液的近期疗效和安全性。方法纳入2015年9月-2018年12月湘南学院附属医院呼吸科收治的NSCLC并恶性胸腔积液患者85例,按随机数字表法分为治疗组42例和常规组43例... 目的观察周剂量顺铂联合胸腺肽胸腔灌注治疗非小细胞肺癌(NSCLC)并恶性胸腔积液的近期疗效和安全性。方法纳入2015年9月-2018年12月湘南学院附属医院呼吸科收治的NSCLC并恶性胸腔积液患者85例,按随机数字表法分为治疗组42例和常规组43例。2组均给予常规治疗,常规组在常规治疗基础上给予周剂量顺铂胸腔灌注;治疗组在常规治疗基础上给予周剂量顺铂联合胸腺肽胸腔灌注。比较2组近期疗效、Karnofsky评分改善情况和安全性。结果常规组和治疗组完全缓解(CR)率均为0,治疗组总有效率(RR)为66.67%(28/42),高于常规组的44.19%(19/43)(χ^(2)=4.341,P<0.05);治疗组Karnofsky评分改善率为57.14%(24/42),高于常规组的34.88%(15/43)(χ^(2)=4.242,P<0.05);治疗组骨髓抑制和肝功能损害的发生率均低于常规组(P<0.05)。结论周剂量顺铂联合胸腺肽胸腔灌注可提高NSCLC并恶性胸腔积液患者的近期疗效,减少不良反应。 展开更多
关键词 顺铂 胸腺肽 非小细胞肺癌 胸腔积液 临床疗效 安全性
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苹果酸舒尼替尼对LA795肺腺癌小鼠移植瘤生长凋亡的影响 被引量：1
5
作者 卢平 张平 《中国医药导刊》 2009年第7期1170-1171,1179,共3页
目的:探讨苹果酸舒尼替尼(SU11248)对LA795肺腺癌小鼠移植瘤生长凋亡的影响。方法:复制肺腺癌LA795细胞的T739小鼠移植瘤模型,将50只接种高转移性LA795肺腺癌细胞T739雄性小鼠随机分成对照组、阴性治疗组、低剂量SU11248组、中剂量SU11... 目的:探讨苹果酸舒尼替尼(SU11248)对LA795肺腺癌小鼠移植瘤生长凋亡的影响。方法:复制肺腺癌LA795细胞的T739小鼠移植瘤模型,将50只接种高转移性LA795肺腺癌细胞T739雄性小鼠随机分成对照组、阴性治疗组、低剂量SU11248组、中剂量SU11248组、高剂量SU11248组。接种4d后开始用SU11248干预,每5d用游标卡尺测量皮下移植瘤最大长径(a)和横径(b),计算肿瘤体积,平均瘤体积=a×b^2/2,计算肿瘤生长抑制率。接种24d后脱颈臼处死全部小鼠,解剖剥离皮下移植瘤固定,采用免疫组化和TUNEL法检测增殖细胞核抗原(PCNA)的表达和肿瘤细胞凋亡,计数增殖指数和凋亡率。结果:各剂量组移植瘤生长明显慢于对照组与阴性对照组,以高剂量级生长最慢;生长抑制率明显高于对照组与阴性对照组,以高剂器组生长最高,差异有显著性。各剂量组增殖指数低于对照组和阴性对照组,低剂量组差异无显著性,中剂量组和高剂量组差异有显著性;各剂量组间增殖指数与剂量呈反向变化,剂量越大,SPF越低,差异有显著性。各剂量组肿瘤细胞凋亡率高于对照组和阴性对照组,低剂量组差异无显著性,中剂量组和高剂量组差异有显著性;各剂量组间肿瘤细胞凋亡率与剂量呈同向变化,剂量越大,肿瘤细胞AR越大,差异有显著性。结论:SU11248可能具有抑制肺腺癌肿瘤细胞生长和促进肿瘤细胞的凋亡作用。 展开更多
关键词 SU11248 肺腺癌 生物学行为
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周剂量吉西他滨联合苦参素胸腔灌注治疗非小细胞肺癌患者胸腔积液的疗效观察 被引量：1
6
作者 欧立文 曹爱国 +1 位作者 卢平 李之茂 《中国医药导刊》 2011年第8期1354-1355,共2页
目的:评价周剂量吉西他滨联合苦参素胸腔灌注治疗非小细胞肺癌患者胸腔积液的疗效和安全性。方法:68例非小细胞肺癌并胸腔积液患者随机分为对照组和观察组。对照组在常规治疗基础上加吉西他滨和地塞米松胸腔灌注。观察组在对照组基础上... 目的:评价周剂量吉西他滨联合苦参素胸腔灌注治疗非小细胞肺癌患者胸腔积液的疗效和安全性。方法:68例非小细胞肺癌并胸腔积液患者随机分为对照组和观察组。对照组在常规治疗基础上加吉西他滨和地塞米松胸腔灌注。观察组在对照组基础上加苦参素胸腔灌注。评价2组患者疗效和安全性。结果:观察组疗效优于对照组,骨髓抑制作用低于对照组,差异有显著性。结论:苦参素协同吉西他滨提高非小细胞肺癌患者胸腔积液的疗效,减少不良反应,增加耐受力,值得临床推广。 展开更多
关键词 吉西他滨 苦参素 非小细胞肺癌 胸腔积液 疗效 安全性
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辛伐他汀对肺间质纤维化患者预后影响的研究 被引量：3
7
作者 曹爱国 《中外医疗》 2010年第9期124-124,共1页
目的探讨辛伐他汀对肺纤维化患者预后的影响。方法将120例肺纤维化患者随机均分为治疗组和对照组,对照组用泼尼松治疗,治疗组用泼尼松加辛伐他汀治疗,比较治疗前后的症状改善、肺活量、动脉氧分压、二氧化碳分压及影像学变化。结果治疗... 目的探讨辛伐他汀对肺纤维化患者预后的影响。方法将120例肺纤维化患者随机均分为治疗组和对照组,对照组用泼尼松治疗,治疗组用泼尼松加辛伐他汀治疗,比较治疗前后的症状改善、肺活量、动脉氧分压、二氧化碳分压及影像学变化。结果治疗组总有效率79.17%,对照组总有效率68.33%,治疗组优于对照组(P<0.05)。2组患者的VC都提高(P<0.05),组间比较提高的幅度无显著性差异(P>0.05);2组的PO2都提高(P<0.05),组间比较治疗组提高幅度大于对照组(P>0.05);2组的PCO2都升高(P<0.05),但组间比较降低的幅度无显著性差异(P>0.05)。2组影像学改变无统计学差异(P>0.05)。 展开更多
关键词 肺纤维化 辛伐他汀
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