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白芍的化学成分及质量控制方法研究进展 被引量：33
1
作者 谷满仓 钱亚芳 吕圭源 《科技通报》 2006年第3期337-341,344,共6页
概述了目前白芍在化学成分和质量控制方法方面的研究进展,为白芍的进一步开发提供参考。
关键词 白芍 化学成分 质量控制方法
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高效液相色谱法测定知柏地黄丸中盐酸小檗碱和丹皮酚含量 被引量：21
2
作者 翁晓明 李智林 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期21-22,共2页
目的 :建立高效液相色谱法测定知柏地黄丸中盐酸小檗碱和丹皮酚的含量。方法 :以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ;甲醇 水 磷酸 ( 5 0∶5 0∶0 .5 )为流动相 ,检测波长 2 63nm ,外标法定量。结果 :平均加样回收率分别为 :盐酸小檗碱 98... 目的 :建立高效液相色谱法测定知柏地黄丸中盐酸小檗碱和丹皮酚的含量。方法 :以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ;甲醇 水 磷酸 ( 5 0∶5 0∶0 .5 )为流动相 ,检测波长 2 63nm ,外标法定量。结果 :平均加样回收率分别为 :盐酸小檗碱 98.8%(RSD =0 .5 7% ) ;丹皮酚 99.2 % (RSD =0 .62 % )。结论 :方法简便、准确 ,适合于该产品质量检验分析。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 知柏地黄丸 盐酸小壁碱 丹皮酚
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双波长分光光度法测定甲硝唑氯霉素酊中甲硝唑的含量 被引量：10
3
作者 张煜鑫 戴其昌 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期236-237,共2页
目的建立用双波长分光光度法测定甲硝唑氯霉素酊中甲硝唑的含量。方法以236nm为测定波长，314nm为参比波长。以吸收度差△A而求得其浓度。结果甲硝唑浓度范围内在5～251μg·mL^-1之间线性良好，r=0．9998。方法回收率98．8％，RSD... 目的建立用双波长分光光度法测定甲硝唑氯霉素酊中甲硝唑的含量。方法以236nm为测定波长，314nm为参比波长。以吸收度差△A而求得其浓度。结果甲硝唑浓度范围内在5～251μg·mL^-1之间线性良好，r=0．9998。方法回收率98．8％，RSD为1．03％。结论本方法操作简便，准确性较好，适合甲硝唑氯霉素酊中甲硝唑的含量的测定。 展开更多
关键词 甲硝唑氯霉素酊 双波长分光光度法 含量测定
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离子对色谱法同时测定万古霉素、去甲万古霉素血药浓度 被引量：6
4
作者 蒋国强 杨水新 叶勇 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期322-323,共2页
目的测定盐酸万古霉素，盐酸去甲万古霉素血药浓度。方法采用离子对高效液相色谱法。色谱柱为Shimpack C18柱（150×6mm，5μm），加AlltechC18保护柱；流动相为乙腈-离子对缓冲液（115：885，pH3．1）；流速1mL·min^-1；检测... 目的测定盐酸万古霉素，盐酸去甲万古霉素血药浓度。方法采用离子对高效液相色谱法。色谱柱为Shimpack C18柱（150×6mm，5μm），加AlltechC18保护柱；流动相为乙腈-离子对缓冲液（115：885，pH3．1）；流速1mL·min^-1；检测波长236nm，柱温40℃。结果盐酸去甲万古霉素在0．80～80．19μg·mL^-1；盐酸万古霉素在1．08～108．00μg·mL^-1浓度范围内呈良好的线性关系，两者低、中、高回收率在97％～110％之间，RSD在2％～6％之间。结论本方法简便可行，快速可靠。适合于临床血药浓度监测。 展开更多
关键词 万古霉素 去甲万古霉素 离子对色谱法 血药浓度监测
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阳离子脂质体在基因转染载体中的研究进展 被引量：4
5
作者 钱亚芳 谷满仓 《中国药师》 CAS 2008年第9期1041-1043,共3页
目前基因治疗面临的首要技术问题是基因药物的载体，用于基因治疗的载体主要分为两大类：病毒载体和非病毒载体。病毒载体可能在体内发生基因的重组或互补，因此具有较大的潜在危险，限制了它在临床基因治疗上的应用。非病毒载体中发展... 目前基因治疗面临的首要技术问题是基因药物的载体，用于基因治疗的载体主要分为两大类：病毒载体和非病毒载体。病毒载体可能在体内发生基因的重组或互补，因此具有较大的潜在危险，限制了它在临床基因治疗上的应用。非病毒载体中发展最为成熟的是阳离子脂质体（cationic liposomes，CL）载体，它具有可自然降解、无免疫原性、可重复转染等优点，迄今已有数十种阳离子脂质体被用于基因转染。该项技术目前已成为基因治疗的研究热点之一，现就其进展综述如下。 展开更多
关键词 阳离子脂质体 基因转染 载体
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双波长分光光度法测定双黄连胶囊中黄芩甙的含量 被引量：6
6
作者 蒋国强 朱丽华 《中成药》 CAS CSCD 1999年第8期431-432,共2页
双黄连胶囊功能辛凉解表，清热解毒，主要用于外感风热引起的发热，咳嗽，咽痛，毒副作用较少。卫生部《药品标准》中规定以薄层扫描法测定其黄芩甙含量。该法操作繁琐费时，影响因素较多。利用双波长分光光度法［１］能消除无关组分的... 双黄连胶囊功能辛凉解表，清热解毒，主要用于外感风热引起的发热，咳嗽，咽痛，毒副作用较少。卫生部《药品标准》中规定以薄层扫描法测定其黄芩甙含量。该法操作繁琐费时，影响因素较多。利用双波长分光光度法［１］能消除无关组分的干扰，方法简单，结果较满意。１仪器... 展开更多
关键词 双黄连胶囊 黄苓甙 双波长 分光光度法
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高效液相色谱法测定麻仁丸中芍药甙和厚朴酚含量 被引量：5
7
作者 王一湘 戴其昌 +3 位作者 范晓萍 刘国强 董毅 鲁敏 《现代应用药学》 CSCD 1996年第5期63-64,共2页
本文采用高效液相色谱法测定麻仁丸中芍药甙和厚朴酚的含量。以水－甲醇－乙酸（７５：２０：５）为流动相。检测波长２３０ｎｍ。芍药甙回收率为９８．８％，ＲＳＤ０．８１％，厚朴酚回收率９８．２％，ＲＳＤ１．０２％．
关键词 芍药甙 厚朴酚 麻仁丸 含量 高效液相色谱
全文增补中
落新妇根药材中岩白菜素定性定量方法研究 被引量：7
8
作者 来平凡 蒋士鹏 +1 位作者 杨一令 吴人杰 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期200-202,共3页
目的对落新妇根中岩白菜素的鉴别及含量测定方法进行研究。方法采用薄层色谱法对落新妇根中的岩白菜素进行鉴别，采用高效液相色谱法测定落新妇根中岩白菜素的含量。结果薄层斑点清晰，重现性好；岩白菜素选定浓度0．025-0．25mg·m... 目的对落新妇根中岩白菜素的鉴别及含量测定方法进行研究。方法采用薄层色谱法对落新妇根中的岩白菜素进行鉴别，采用高效液相色谱法测定落新妇根中岩白菜素的含量。结果薄层斑点清晰，重现性好；岩白菜素选定浓度0．025-0．25mg·mL^-1内线性关系良好，回归方程为：Y=28159X＋50585，r=0．9999，回收率为99．16％（RSD为2．0％）。结论定性鉴别简便快速，专属性强；定量分析灵敏准确、重复性好，为落新妇根的质控提供了可靠的方法。 展开更多
关键词 落新妇根 岩白菜素 薄层色谱法 高效液相色谱法
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高效液相色谱法测定刺五加注射液的含量 被引量：6
9
作者 翁晓明 金敏娟 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第8期474-476,共3页
目的 :建立刺五加注射液中芦丁水解产物槲皮素的高效液相色谱法。方法 :以AlltimaC18(15 0mm× 4.6mm ,5 μm)为分析柱 ,甲醇 0 .4%磷酸 (5 0∶5 0 )为流动相 ,检测波长 2 5 4nm。峰面积外标法。结果 :回收率与线性范围分别为 99.6... 目的 :建立刺五加注射液中芦丁水解产物槲皮素的高效液相色谱法。方法 :以AlltimaC18(15 0mm× 4.6mm ,5 μm)为分析柱 ,甲醇 0 .4%磷酸 (5 0∶5 0 )为流动相 ,检测波长 2 5 4nm。峰面积外标法。结果 :回收率与线性范围分别为 99.6 % (n =5 ) ,5～ 2 5 μg·ml-1。结论 :本法简便、快速、准确 ,适合刺五加注射液的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 刺五加注射液 芦丁 槲皮素
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咽炎浓煎剂体外抗菌作用研究 被引量：5
10
作者 王建中 杨红霞 +1 位作者 吴育梅 陈晓平 《实用中医药杂志》 2004年第3期115-116,共2页
目的 :研究咽炎浓煎剂的体外抗菌作用。方法 :采用琼脂扩散法、连续稀释法 ,测定咽炎浓煎剂的抑菌圈和最低杀菌浓度 ( MBC)。结果 :咽炎浓煎剂对乙型溶血性链球菌、肺炎双球菌、金黄色葡萄球菌等致病菌均有明显的体外抗菌作用。结论 :... 目的 :研究咽炎浓煎剂的体外抗菌作用。方法 :采用琼脂扩散法、连续稀释法 ,测定咽炎浓煎剂的抑菌圈和最低杀菌浓度 ( MBC)。结果 :咽炎浓煎剂对乙型溶血性链球菌、肺炎双球菌、金黄色葡萄球菌等致病菌均有明显的体外抗菌作用。结论 :咽炎浓煎剂对所有受试菌均有不同程度的抗菌作用 ,且抗菌谱较广 ,为临床治疗急慢性咽喉炎提供了佐证。 展开更多
关键词 咽炎浓煎剂 体外抗菌作用 对照观察
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高效液相色谱法测定芩暴红止咳片中黄芩苷的含量 被引量：5
11
作者 范晓萍 戴其昌 沈敏 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期251-252,共2页
目的 :建立芩暴红止咳片中黄芩苷含量测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,选用AlltimaC18分析柱 (5 μm,4 .6mm× 15 0mm) ,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相 ,甲醇 0 .4 %磷酸 (5 0∶5 0 )为流动相 ,流速 :1.0mL·min-1,检测波长... 目的 :建立芩暴红止咳片中黄芩苷含量测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,选用AlltimaC18分析柱 (5 μm,4 .6mm× 15 0mm) ,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相 ,甲醇 0 .4 %磷酸 (5 0∶5 0 )为流动相 ,流速 :1.0mL·min-1,检测波长 :2 80nm。结果 :黄芩苷的平均回收率 99.6 % (RSD为0 .81% ,n =5 ) ,在 2 0～ 10 0mg·L-1范围内线性关系良好 ,r=0 .9995。结论 :本方法简便 ,准确。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 测定 芩暴红止咳片 黄芩苷 含量
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顶空进样-毛细管气相色谱法检测吉非罗齐中残留溶剂 被引量：4
12
作者 蒋国强 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期523-524,共2页
目的:建立顶空进样-毛细管气相色谱法,以乙酸异丁酯为内标,检测吉非罗齐中甲酸乙酯、四氢呋喃与异丁酸异丁酯。方法:采用键合聚乙二醇色谱柱(DB-WAX,0.53 mm×30 m×1 μm);柱温采取程序升温的方法;顶空进样;载气为氮气。结果:... 目的:建立顶空进样-毛细管气相色谱法,以乙酸异丁酯为内标,检测吉非罗齐中甲酸乙酯、四氢呋喃与异丁酸异丁酯。方法:采用键合聚乙二醇色谱柱(DB-WAX,0.53 mm×30 m×1 μm);柱温采取程序升温的方法;顶空进样;载气为氮气。结果:在本色谱条件下,测得各组分的线性关系良好(相关系数均在0.9997以上);平均回收率分别为100.6%,99.4%,99.8%;最小检出浓度分别为O.194,0.195,0.509 μg·mL^(-1)。结论:本法灵敏、准确,适用于吉非罗齐中残留溶剂的检测。 展开更多
关键词 气相色谱法 吉非罗齐 残留溶剂
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分光光度法测定醒脾养儿颗粒中总黄酮的含量 被引量：3
13
作者 陶剑美 范晓萍 +1 位作者 钱亚芳 潘渭橇 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期845-846,共2页
目的:测定醒脾养儿颗粒中总黄酮的含量。方法:紫外-可见分光光度法测定,以芦丁为对照品,以510nm为测定波长。结果:芦丁在5～45mg·L-1范围内线性良好,r=0.9996。回收率为98.5%,RSD为1.5%。结论:本方法快速简便、准确可靠、灵敏度高... 目的:测定醒脾养儿颗粒中总黄酮的含量。方法:紫外-可见分光光度法测定,以芦丁为对照品,以510nm为测定波长。结果:芦丁在5～45mg·L-1范围内线性良好,r=0.9996。回收率为98.5%,RSD为1.5%。结论:本方法快速简便、准确可靠、灵敏度高,适用于醒脾养儿颗粒中总黄酮的含量测定。 展开更多
关键词 醒脾养儿颗粒 一点红 总黄酮 含量测定
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天然抗肿瘤药物的筛选方法 被引量：3
14
作者 顾琳娜 顾昊 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期I0002-I0005,共4页
恶性肿瘤是一种严重危害人类健康的疾病。目前发现许多天然药物具有抗肿瘤作用。随着细胞生物学、分子药理学和肿瘤药理学研究的发展,针对细胞和分子靶点的天然药物已成为当今抗肿瘤药物研究的重要方向。在研究过程中,建立合理的抗肿瘤... 恶性肿瘤是一种严重危害人类健康的疾病。目前发现许多天然药物具有抗肿瘤作用。随着细胞生物学、分子药理学和肿瘤药理学研究的发展,针对细胞和分子靶点的天然药物已成为当今抗肿瘤药物研究的重要方向。在研究过程中,建立合理的抗肿瘤药物筛选方法就显得尤为重要。详细介绍了近年来天然抗肿瘤药物的筛选方法,为抗肿瘤药物的研究与开发提供一些参考。 展开更多
关键词 天然药物 抗肿瘤 筛选方法 分子靶点
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对乙酰氨基酚中对氯乙酰苯胺的限量分析 被引量：2
15
作者 戴其昌 范晓萍 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第8期370-371,共2页
以Ｎｏｖａ－ＰａｃｋＣ１８为色谱柱，０．０１ｍｏｌ／Ｌ庚烷磺酸钠－甲醇－甲酸（８５１５０．５）为流动相，检测波长２５４ｎｍ。
关键词 对乙酰氨基酚 对氯乙酰苯胺 高效液相色谱
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兔组织中加替沙星的HPLC含量测定
16
作者 闵行铨 叶勇 《浙江实用医学》 2005年第5期358-359,368,共3页
目的建立测定兔血清、心、肝、肾、肺、脾、胆汁中加替沙星药物浓度的方法,研究其分布规律.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Shimpack CLCODS柱(6mm×150mm,5μm),流动相为0.02mol/L磷酸缓冲溶液-乙腈-二乙胺(800:200:2),流速1.0ml/... 目的建立测定兔血清、心、肝、肾、肺、脾、胆汁中加替沙星药物浓度的方法,研究其分布规律.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Shimpack CLCODS柱(6mm×150mm,5μm),流动相为0.02mol/L磷酸缓冲溶液-乙腈-二乙胺(800:200:2),流速1.0ml/min,检测波长为295nm,柱温为30℃.结果加替沙星浓度在0.5～100μg/ml范围内线性关系良好;回收率在90%～110%之间,日内、日间变异均小于10%.给药后2小时,加替沙星在家兔各组织中有较高的浓度,给药后4小时,加替沙星在胆汁、肾和肝中仍有较高浓度,在其他组织中则快速下降.结论本法测定兔组织样品中加替沙星药物浓度精确、灵敏、可靠,可用于加替沙星的药代动力学研究. 展开更多
关键词 加替沙星 高效液相色谱 组织分布
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高效液相色谱法测定阿斯美胶囊中4种组分的含量 被引量：1
17
作者 王秋华 戴其昌 《实用药物与临床》 CAS 2006年第4期206-208,共3页
目的测定阿斯美胶囊中氨茶碱、那可丁、马来酸氯苯那敏、盐酸甲氧那明等4种组分的含量。方法高效液相色谱法：采用Platinum C18柱；流动相为二氯甲烷．甲醇-0．25％二乙胺溶液（20：59：21）；检测波长。264nm；柱温：25℃；流速：1．0m... 目的测定阿斯美胶囊中氨茶碱、那可丁、马来酸氯苯那敏、盐酸甲氧那明等4种组分的含量。方法高效液相色谱法：采用Platinum C18柱；流动相为二氯甲烷．甲醇-0．25％二乙胺溶液（20：59：21）；检测波长。264nm；柱温：25℃；流速：1．0mL／min。结果标准曲线的线性范围分别为氨茶碱62．5～625mg／L，那可丁17．5～175mg／L，马来酸氯苯那敏5．0～50mg／L，盐酸甲氧那明31．25～312．5mg／L；加样回收率分别为氨茶碱100．3％～101．996，RSD为0．54％～1．7％（n=5），那可丁98．6％～100．6％，RSD为0．34％～0．92％（n=5），马来酸氯苯那敏97．0％～101．7％，RSD为0．63％～1．2％（n=5），盐酸甲氧那明98．4％～101．0％，RSD为0．85％～1．8％（n=5）。结论高效液相色谱法用于阿斯美胶囊的含量测定，方法简单。结果准确可靠。 展开更多
关键词 阿斯美胶囊 高效液相色谱法 含量测定
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高效液相色谱法测定三焦化湿合剂中黄芩苷的含量
18
作者 王秋华 戴其昌 《实用药物与临床》 CAS 2005年第2期16-17,共2页
目的建立三焦化湿合剂中黄芩苷含量测定方法。方法用反相高效液相色谱法,选用Nova-pakC18柱,流动相为甲醇-水-磷酸(45:55:0.2),在280nm波长处检测。结果线性范围为0.1-1μg(r=0.9999),加样回收率为100.9%,RSD为1.3%(n=5)。结论本法准确... 目的建立三焦化湿合剂中黄芩苷含量测定方法。方法用反相高效液相色谱法,选用Nova-pakC18柱,流动相为甲醇-水-磷酸(45:55:0.2),在280nm波长处检测。结果线性范围为0.1-1μg(r=0.9999),加样回收率为100.9%,RSD为1.3%(n=5)。结论本法准确、灵敏、简便,适用于三焦化湿合剂的质量控制。 展开更多
关键词 黄芩苷 三焦化湿合剂 高效液相色谱 含量 中药
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银杏叶提取物中砷限量检查的探讨
19
作者 邱红钰 汤柏寅 《中成药》 CAS CSCD 1997年第5期47-48,共2页
关键词 银杏叶 提取物 砷 限量检查
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盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液细菌内毒素检查的方法学研究
20
作者 陈晓平 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第z1期639-641,共3页
目的考察盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液的细菌内毒素检查的方法.方法按中国药典2000年版二部收载的细菌内毒素方法进行实验,并与热原检查法进行对比。结果盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液对鲎试剂的凝聚反应无干扰作用。结论本品可用细菌内毒... 目的考察盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液的细菌内毒素检查的方法.方法按中国药典2000年版二部收载的细菌内毒素方法进行实验,并与热原检查法进行对比。结果盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液对鲎试剂的凝聚反应无干扰作用。结论本品可用细菌内毒素检查法替代热原检查法。 展开更多
关键词 盐酸左氧氟沙星注射液 鲎试剂 细菌内毒素
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