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感觉统合训练结合语音训练治疗儿童功能性构音障碍的疗效分析 被引量:37
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作者 蒋黎艳 《中华物理医学与康复杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期55-57,共3页
功能性构音障碍(functionalarticulationdisorders,FAD)指构音器官无结构及功能异常且语言发育已达4岁儿童水平以上,但存在构音错误并呈固定状态。目前FAD的发病机制尚未明确。Ullman和Newmeyer等研究发现可能是大脑Broca区发生异... 功能性构音障碍(functionalarticulationdisorders,FAD)指构音器官无结构及功能异常且语言发育已达4岁儿童水平以上,但存在构音错误并呈固定状态。目前FAD的发病机制尚未明确。Ullman和Newmeyer等研究发现可能是大脑Broca区发生异常导致身体精细运动或口腔运动障碍,使口腔的立体感觉受损,进而使大脑发出的语音指令不能通过发音器官的协调运动来执行。 展开更多
关键词 感觉统合训练结合语音训练 儿童功能性构音障碍 疗效分析
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Peabody运动发育量表结合配套运动训练方案在运动发育迟缓儿童中早期干预效果 被引量:12
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作者 周峰 蒋黎艳 高萍萍 《中国儿童保健杂志》 CAS CSCD 2022年第6期603-606,共4页
目的 探讨Peabody运动发育量表(PDMS-2)结合配套运动训练方案在运动发育迟缓儿童中的早期干预效果,为运动发育迟缓儿童的早期干预提供科学依据。方法 选取2019年6月—2020年6月湖州市妇幼保健院儿童保健科康复中心收治确诊为运动发育迟... 目的 探讨Peabody运动发育量表(PDMS-2)结合配套运动训练方案在运动发育迟缓儿童中的早期干预效果,为运动发育迟缓儿童的早期干预提供科学依据。方法 选取2019年6月—2020年6月湖州市妇幼保健院儿童保健科康复中心收治确诊为运动发育迟缓且符合标准的患儿101例,按不同训练方案分为干预组51例和对照组50例,两组均进行常规早期运动干预训练。根据PDMS-2评估结果,干预组患儿在常规早期干预训练下进行相应Peabody配套运动训练,而对照组仅进行常规早期干预训练。训练1个疗程后采用PDMS-2对两组患儿的运动能力进行再次评估,比较两组的运动评估结果。结果 干预前干预组粗大运动商(GMQ)、精细运动商(FMQ)、总体运动商(TMQ)与对照组之间差异无统计学意义(P>0.05),干预后的评估显示干预组患儿较治疗前GMQ、FMQ、TMQ均显著提高,差异有统计学意义(t=4.00、3.17、3.97,P<0.01),且干预组GMQ、FMQ、TMQ评分均显著大于对照组(t=2.13、2.04、2.44,P<0.05)。干预前,两组精细运动或粗大运动偏移率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=2.60,P>0.05)。干预组干预前后比较差异有统计学意义(χ^(2)=7.71,P<0.01),对照组干预前后差异无统计学意义(χ^(2)=3.73,P>0.05)。结论 在运动发育迟缓儿童早期干预训练中使用PDMS-2及其配套运动训练方案,能够有效改善运动功能的发育。 展开更多
关键词 运动发育迟缓 运动训练 PEABODY运动发育量表 早期干预 儿童
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小龄功能性构音障碍儿童韵母音位对发音状况研究 被引量:7
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作者 蒋黎艳 戚锋锋 +1 位作者 高萍萍 安静 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期391-394,共4页
目的探讨小龄功能性构音障碍(functional articulation disorders,FAD)儿童韵母音位对的发音特点,为其言语康复提供参考。方法选取42例3~6岁的FAD儿童,以韵母词表为测试材料,测试其韵母音位对比、最小韵母音位对的发音正确率,分析其韵... 目的探讨小龄功能性构音障碍(functional articulation disorders,FAD)儿童韵母音位对的发音特点,为其言语康复提供参考。方法选取42例3~6岁的FAD儿童,以韵母词表为测试材料,测试其韵母音位对比、最小韵母音位对的发音正确率,分析其韵母音位发音的难易程度及错误趋势。结果①42例小龄FAD儿童中,37例(88.10%,37/42)发生最小韵母音位对错误;10对最小韵母音位对发音正确率从低到高依次为:21.4%(an/ang)、26.2%(uan/uang)、31.0%(ing/i)、35.7%(in/ing)、35.7%(in/i)、78.6%(iao/ia)、85.7%(yu/yi)、88.1%(ia/i)、90.5%(i/a)、95.2%(i/u)。②最小韵母音位对发音错误类型主要为替代、遗漏,其中鼻韵母前进化、鼻韵母遗漏的错误趋势较明显,分别占53.8%(113/210)和60.7%(51/84)。③6项韵母音位对比发音从易到难依次为:前元音与后元音(FBV)95.2%;高元音与低元音(HLV)83.3%;三元音、双元音与单元音(TMD)82.1%;圆唇音与非圆唇音(RUN)81.0%;鼻韵母与非鼻韵母(FNN)33.3%;前鼻韵母与后鼻韵母(FBN)27.8%。结论小龄FAD儿童在韵母发音时存在明显的难度层次,其中单韵母最易掌握,其次是复韵母,最后是鼻韵母;韵母发音错误方式以替代、遗漏为主,在韵母构音矫治时,应遵循韵母音位发音难易顺序及错误走向进行针对性训练。 展开更多
关键词 功能性构音障碍 韵母音位 儿童
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儿童孤独症谱系障碍相关环境因素研究进展
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作者 李辉 邵洁 《中国现代医生》 2024年第36期102-105,148,共5页
儿童孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)是一种童年早期发病的神经发育障碍,近年来ASD的患病率明显增加,严重影响儿童的身心健康发展和人口素质。越来越多的研究聚焦于ASD的病因及发病机制,为ASD儿童提供有效的干预治疗、改... 儿童孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)是一种童年早期发病的神经发育障碍,近年来ASD的患病率明显增加,严重影响儿童的身心健康发展和人口素质。越来越多的研究聚焦于ASD的病因及发病机制,为ASD儿童提供有效的干预治疗、改善预后提供思路。ASD的病因复杂,受基因与环境的交互作用。研究ASD的环境因素有助于揭示其病因和发病机制,为早期干预和预防提供科学依据。本文从环境因素方面综述ASD的研究进展。 展开更多
关键词 孤独症谱系障碍 环境因素 儿童 防控
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极重度聋儿声母发音清晰度的状况分析 被引量:3
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作者 蒋黎艳 《中国儿童保健杂志》 CAS 2008年第5期544-545,共2页
【目的】通过分析极重度聋儿声母获得情况及易出现的错误,提出针对性的临床言语康复矫治方案和发音训练建议,为提高聋儿的语音获得、言语清晰度,更科学地开展语训工作提供一定依据。【方法】采用三级人员评估法对杭州聋儿康复中心的12... 【目的】通过分析极重度聋儿声母获得情况及易出现的错误,提出针对性的临床言语康复矫治方案和发音训练建议,为提高聋儿的语音获得、言语清晰度,更科学地开展语训工作提供一定依据。【方法】采用三级人员评估法对杭州聋儿康复中心的12名平均年龄7岁且佩戴助听器的无器质性构音障碍、无智力障碍的极重度聋儿进行声母发音清晰度测试。【结果】被试聋儿最先掌握的声母为/b.d.m.n.l/等,其次为/j.zh.sh.r/等,较差的是/c.ch.k/。7岁极重度聋儿的言语康复等级为三级,所达到的语言年龄为3岁。【结论】以发音方法对声母进行分析,边音正确率最高,塞音送气音正确率低。以发音部位分析,唇齿音正确率最高,舌根音正确率低。声母的替代、缺失错误较多。 展开更多
关键词 聋儿 声母 发音清晰度 语音获得 言语康复
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2012—2021年湖州市5岁以下儿童死亡监测资料分析
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作者 安静 李辉 +1 位作者 盛红斌 蒋琦 《预防医学》 2023年第7期628-631,共4页
目的了解2012—2021年浙江省湖州市5岁以下儿童死亡情况,为降低儿童死亡率提供依据。方法通过《儿童死亡报告卡》和《5岁以下儿童监测报表》收集2012—2021年湖州市5岁以下儿童死亡监测资料,包括性别、户籍、死亡日期和死亡诊断,分析死... 目的了解2012—2021年浙江省湖州市5岁以下儿童死亡情况,为降低儿童死亡率提供依据。方法通过《儿童死亡报告卡》和《5岁以下儿童监测报表》收集2012—2021年湖州市5岁以下儿童死亡监测资料,包括性别、户籍、死亡日期和死亡诊断,分析死亡率变化趋势和死因构成。结果2012—2021年湖州市5岁以下儿童死亡1262例,年均死亡率为4.39‰,呈下降趋势(χ^(2)_(趋势)=132.695,P<0.001)。婴儿死亡899例,年均死亡率为3.13‰;1~<5岁儿童死亡363例,年均死亡率为1.26‰;婴儿和1~<5岁儿童死亡率均呈下降趋势(χ^(2)_(趋势)=117.778和19.201,均P<0.001)。本地儿童死亡724例,年均死亡率为3.33‰;流动儿童死亡538例,年均死亡率为7.65‰;均呈下降趋势(χ^(2)_(趋势)=43.728和94.038,均P<0.001)。前五位死因分别为早产或低出生体重、溺水、意外窒息、其他先天异常和先天性心脏病,分别死亡207、155、138、126和113例,占16.40%、12.28%、10.94%、9.98%和8.95%。结论近2012—2021年湖州市5岁以下儿童死亡率呈下降趋势,早产或低出生体重为主要死因。 展开更多
关键词 死亡率 死因 5岁以下儿童
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单纯性双侧侧脑室轻度和中度扩张胎儿的生后随访 被引量:2
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作者 李志 潘黎明 +6 位作者 方嵘 李琼珊 刘玉琴 戚凌红 费敬英 罗志琴 赖灿 《中华围产医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期750-756,共7页
目的探讨单纯性双侧侧脑室轻度和中度扩张胎儿出生后神经系统发育状况。方法收集2013年5月至2017年6月在浙江省湖州市妇幼保健院经产前超声和MRI均诊断为单纯性侧脑室扩张,且扩张程度一致的244例单胎胎儿,包括双侧扩张组82例和单侧扩张... 目的探讨单纯性双侧侧脑室轻度和中度扩张胎儿出生后神经系统发育状况。方法收集2013年5月至2017年6月在浙江省湖州市妇幼保健院经产前超声和MRI均诊断为单纯性侧脑室扩张,且扩张程度一致的244例单胎胎儿,包括双侧扩张组82例和单侧扩张组162例,根据扩张程度进一步分为轻度扩张组(侧脑室宽度10.0~12.0 mm,双侧56例,单侧120例)和中度扩张组(侧脑室宽度>12.0~<15.0 mm,双侧26例,单侧42例)。另纳入同期经产前神经系统超声和MRI均未见异常的单胎胎儿50例作为对照。所有研究对象生后1周内复查超声,并分别于3、6、12、18个月随访,采用Gesell发育量表(Gesell Development Schedules,GDS)评估中枢神经系统功能,观察侧脑室扩张的变化。采用t、F或χ^2检验(或Fisher精确概率法)进行统计学分析。结果(1)双侧、单侧扩张组和对照组MRI检查到分娩的时间差异无统计学意义。双侧轻度扩张组生后侧脑室扩张消失率为80.4%(45/56),双侧中度扩张组为42.3%(11/26),单侧轻度扩张组为88.3%(106/120),单侧中度扩张组为57.1%(24/42)(χ^2=35.183,P<0.001)。(2)双侧扩张组生后6、12、18月GDS评价结果较单侧扩张组差(P值均<0.0167)。双侧扩张组生后3、6月GDS评价结果较对照组差[3月龄正常:58.5%(48/82)与86.0%(43/50),临界:22.0%(18/82)与10.0%(5/50),落后:19.5%(16/82)与4.0%(2/50),χ^2=11.425;6月龄正常:63.4%(52/82)与88.0%(44/50),临界:19.5%(16/82)与8.0%(4/50),落后:17.1%(14/82)与4.0%(2/50),χ^2=9.678;P值均<0.0167]。(3)双侧中度扩张组生后6、12、18个月GDS评价结果较单侧中度扩张组差[6月龄正常:30.8%(8/26)与69.0%(29/42),临界:30.8%(8/26)与21.4%(9/42),落后:38.5%(10/26)与9.5%(4/42),χ^2=11.417;12月龄正常:53.8%(14/26)与88.1%(37/42),临界:23.1%(6/26)与9.5%(4/42),落后:23.1%(6/26)与2.4%(1/42)与,χ^2=11.199;18月龄正常:65.4%(17/26)与95.2%(40/42),临界:15.4%(4/26)与2.4%(1/42),落后:19.2%(5/26)与2.4%(1/42),χ^2=10.568;P值� 展开更多
关键词 脑积水 磁共振成像 产前诊断 随访研究
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身材矮小伴多发性骨骼发育不良1例患儿的临床表型与遗传学分析
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作者 吕永雪 戚锋锋 +2 位作者 费正华 高晗露 顾春健 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2024年第2期244-249,共6页
目的探讨1例身材矮小患儿的临床表型及遗传学特征。方法选择2021年10月7日因"生长迟缓伴鸡胸"就诊于湖州市妇幼保健院的1例患儿为研究对象,回顾性分析患儿临床资料。患儿进行全外显子组测序(WES),并对候选变异进行Sanger测序... 目的探讨1例身材矮小患儿的临床表型及遗传学特征。方法选择2021年10月7日因"生长迟缓伴鸡胸"就诊于湖州市妇幼保健院的1例患儿为研究对象,回顾性分析患儿临床资料。患儿进行全外显子组测序(WES),并对候选变异进行Sanger测序验证。结果患儿为1岁男性,主要临床特点为轻度身材矮小(Z值为-2.03)、面中部发育不良及多发性骨骼发育不良,包括鸡胸、椎体形态欠规则及腰椎前缘骨缺损等。患儿的母亲、外祖母、曾外祖父均身材矮小。WES结果显示患儿ACAN基因存在母源性c.2858dupA(p.Asp953GlufsTer476)杂合移码变异。根据美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)变异相关指南,c.2858dupA(p.Asp953GlufsTer476)评级为可能致病性变异(PVS1+PM2Supporting)。患儿从出生后20月龄开始接受约11个月的人重组生长激素治疗,身高明显改善。结论ACAN:c.2858dupA(p.Asp953GlufsTer476)考虑为该身材矮小患儿的致病原因。 展开更多
关键词 ACAN基因 移码变异 家族性矮小 骨骼发育不良 面中部发育不良 鸡胸
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儿童孤独症谱系障碍影响因素分析及预测模型构建
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作者 李辉 《中国现代医生》 2024年第25期17-21,共5页
目的探讨儿童发生孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)的影响因素并构建预测模型。方法选取2021年7月至2022年7月于湖州市妇幼保健院就诊的116例ASD患儿纳入研究组,另选取同期于本院健康体检儿童120名纳入对照组。采用Logisti... 目的探讨儿童发生孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)的影响因素并构建预测模型。方法选取2021年7月至2022年7月于湖州市妇幼保健院就诊的116例ASD患儿纳入研究组,另选取同期于本院健康体检儿童120名纳入对照组。采用Logistic回归分析探讨儿童发生ASD的危险因素并构建预测模型,分析预测模型对儿童发生ASD的预测价值。结果Logistic回归分析结果显示,父亲生育年龄≥30岁、母亲生育年龄≥30岁、家庭经济状况较差、孕期有被动吸烟史、孕期患病、孕期饮食不当、孕期伴焦虑/抑郁、母亲职业有毒物接触史均为儿童发生ASD的危险因素(P<0.05)。据此构建的预测模型拟合效果较好(χ^(2)=6.219,P=0.410),预测儿童发生ASD的曲线下面积为0.903(95%CI:0.857~0.907),敏感度和特异性分别为81.90%和84.17%。结论儿童ASD与父母生育年龄、家庭经济状况、孕期被动吸烟、孕期患病、孕期饮食不当、孕期伴焦虑/抑郁、母亲职业有毒物接触史等密切相关,应据此给予针对性预防对策,以减少儿童ASD的发生。 展开更多
关键词 孤独症谱系障碍 儿童 危险因素 预测模型 预防对策
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湖州市婴幼儿孤独症谱系障碍患病率及危险因素调查分析 被引量:1
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作者 李辉 潘黎明 +1 位作者 戚锋锋 安静 《中国妇幼保健》 CAS 2023年第11期2049-2053,共5页
目的调查湖州市婴幼儿孤独症谱系障碍患病率,分析危险因素。方法采用分层整群抽样的方法,从湖州市三县两区分别随机选取5个乡镇卫生院(街道社区卫生服务中心),纳入2021年7月—2022年7月进行健康检查的18~36月龄婴幼儿3823例进行研究。... 目的调查湖州市婴幼儿孤独症谱系障碍患病率,分析危险因素。方法采用分层整群抽样的方法,从湖州市三县两区分别随机选取5个乡镇卫生院(街道社区卫生服务中心),纳入2021年7月—2022年7月进行健康检查的18~36月龄婴幼儿3823例进行研究。根据孤独症谱系障碍发生情况,将婴幼儿分为孤独症谱系障碍组(25例)和未发病组(3798例),收集所有研究对象的临床资料。计算婴幼儿孤独症谱系障碍患病率,通过单因素、多因素logistic回归分析法分析婴幼儿孤独症谱系障碍的影响因素。结果3823例婴幼儿发生孤独症谱系障碍25例,患病率为0.65%。多因素logistic回归分析结果显示:家庭人均月收入<3000元、母亲妊娠期用药、母亲年龄≥35岁、新生儿并发症、性别男为婴幼儿孤独症谱系障碍的危险因素(OR=1.943、2.132、2.197、1.839、2.094,均P<0.05)。结论家庭人均月收入<3000元、母亲妊娠期用药、母亲年龄≥35岁、新生儿并发症、性别男均是湖州市婴幼儿孤独症谱系障碍的危险因素,有效规避以上危险因素可能会降低婴幼儿孤独症谱系障碍的患病率。 展开更多
关键词 孤独症谱系障碍 婴幼儿 患病率 危险因素
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17q12微缺失综合征胎儿1例的临床表型及遗传学分析 被引量:1
11
作者 吕永雪 林梅芳 邵洁 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2023年第6期737-743,共7页
目的探讨1例17q12微缺失综合征胎儿的临床表型和遗传学特征。方法选取2020年6月在湖州市妇幼保健院确诊的1例17q12微缺失综合征胎儿作为研究对象。收集胎儿的临床资料,对孕妇进行羊水穿刺,对胎儿进行染色体核型分析和染色体微阵列分析(C... 目的探讨1例17q12微缺失综合征胎儿的临床表型和遗传学特征。方法选取2020年6月在湖州市妇幼保健院确诊的1例17q12微缺失综合征胎儿作为研究对象。收集胎儿的临床资料,对孕妇进行羊水穿刺,对胎儿进行染色体核型分析和染色体微阵列分析(CMA),采集孕妇夫妇的外周血样进行CMA检测,追溯胎儿异常染色体的亲代来源,追踪患儿出生后的临床表型。结果产前超声提示羊水增多,胎儿肾脏结构异常。胎儿染色体核型为46,XN,CMA结果提示其染色体17q12区存在1.9 Mb的杂合缺失,涉及HNF1B、ACACA、ZNHIT3、CCL3L1、PIGW等5个OMIM基因,根据美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)相关指南,评估为致病性拷贝数变异。胎儿父母CMA检测均未见异常。患儿出生后主要表现为肾囊肿和脑结构异常,结合产前基因表型,确诊为17q12微缺失综合征。结论17q12微缺失综合征胎儿在出生后的随访中出现了肾脏及脑结构异常改变,可能与HNF1B等基因的功能缺陷密切相关。 展开更多
关键词 产前诊断 17q12微缺失综合征 肾囊肿 胎儿
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出生3天内的新生儿视网膜病变筛查结果分析
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作者 李江 娄志武 《中国乡村医药》 2023年第10期9-10,共2页
目的探讨出生3天内的新生儿视网膜病变筛查的临床意义。方法应用新生儿数字化广域眼底成像系统,对该院2019年9月至2021年9月出生3天内的新生儿进行视网膜病变筛查,并对筛查的结果进行分析及探讨。结果6700例(13400眼)新生儿完成了视网... 目的探讨出生3天内的新生儿视网膜病变筛查的临床意义。方法应用新生儿数字化广域眼底成像系统,对该院2019年9月至2021年9月出生3天内的新生儿进行视网膜病变筛查,并对筛查的结果进行分析及探讨。结果6700例(13400眼)新生儿完成了视网膜病变筛查,男3494例(52.15%),女3206例(47.85%)。筛查正常4730例(10266眼),占总例数70.60%;筛查异常1970例(3134眼),占总例数29.40%。筛查异常者主要病变类型为视网膜出血(1636例/2588眼)、家族性渗出性视网膜病变(64例/114眼)、白色斑点(103例/106眼)、视网膜白色渗出(82例/102眼)、黑色斑点(97例/98眼)、视网膜色素异常(47例/54眼),其他病变类型(50例/72眼)。结论出生3天内的新生儿视网膜病变筛查非常必要,对减少和避免新生儿视力障碍和眼部残疾具有一定作用。 展开更多
关键词 新生儿 视网膜病变 筛查 分析
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耳廓矫形器对不超过3日龄先天性耳廓畸形患儿的应用效果
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作者 蒋黎艳 顾春健 +2 位作者 忻蓉 方艳璋 黄金城 《中国乡村医药》 2023年第8期9-10,共2页
目的 观察耳廓矫形器对不超过3日龄先天性耳廓畸形患儿的应用效果。方法 湖州市妇幼保健院儿童五官保健科2021年4-6月收治的不超过3日龄先天性耳廓畸形患儿23例,随机分为A组10例(20耳)与B组13例(26耳)。A组接受耳廓矫形器矫正两周,B组... 目的 观察耳廓矫形器对不超过3日龄先天性耳廓畸形患儿的应用效果。方法 湖州市妇幼保健院儿童五官保健科2021年4-6月收治的不超过3日龄先天性耳廓畸形患儿23例,随机分为A组10例(20耳)与B组13例(26耳)。A组接受耳廓矫形器矫正两周,B组未接受耳廓矫形器矫正。采用VAS评分评价患儿第6周时耳廓形态好转情况。结果 A组耳廓形态完全好转率(90.0%,18/20)明显高于B组(38.5%,10/26),差异有统计学意义(χ^(2)=12.61,P <0.01)。结论 佩戴耳廓矫形器,对不超过3日龄的先天性耳廓畸形患儿有一定效果。 展开更多
关键词 先天性耳廓畸形 非手术治疗 耳廓矫形器 3日龄
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我院2021—2022年患儿家长对先天性耳廓形态畸形的认知调查
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作者 蒋黎艳 忻蓉 +2 位作者 方艳璋 安静 黄金城 《中国乡村医药》 2023年第9期72-73,共2页
目的了解患儿家长对先天性耳廓形态畸形的认知水平,为临床开展防治工作提供依据。方法选取湖州市妇幼保健院五官科门诊2021年4月至2022年3月就诊的先天性耳廓形态畸形患儿家长109人,采用自制问卷调查分析研究对象的一般情况及先天性耳... 目的了解患儿家长对先天性耳廓形态畸形的认知水平,为临床开展防治工作提供依据。方法选取湖州市妇幼保健院五官科门诊2021年4月至2022年3月就诊的先天性耳廓形态畸形患儿家长109人,采用自制问卷调查分析研究对象的一般情况及先天性耳廓畸形相关知识的认知度。结果患儿家长对“先天性耳廓形态畸形是否有必要矫正?”条目回答正确率最高(93.6%,102/109);对“先天性耳廓形态畸形严重吗?”条目回答正确率最低(33.0%,36/109)。结论患儿家长对先天性耳廓形态畸形的总认知度偏低,需针对性地加强相关知识宣传教育,以推动后续开展防治工作。 展开更多
关键词 先天性耳廓形态畸形 患儿 家长 认知调查
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