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超声导引结合改良塞丁格技术行上臂PICC置入与盲穿置管的比较 被引量：150
1
作者 张晓菊 陆箴琦 +4 位作者 戴宏琴 路虹 沈艳芬 范育英 袁忠 《中华护理杂志》 CSCD 北大核心 2011年第1期42-45,共4页
目的比较超声导引结合改良塞丁格技术进行上臂PICC置入与传统PICC置入的效果差异。方法采用多中心随机对照研究,共5家三级甲等肿瘤专科医院的150例患者参与本次研究,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各75例。分别在置管过程中、置管... 目的比较超声导引结合改良塞丁格技术进行上臂PICC置入与传统PICC置入的效果差异。方法采用多中心随机对照研究,共5家三级甲等肿瘤专科医院的150例患者参与本次研究,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各75例。分别在置管过程中、置管第2天、中间回访和置管第7天,比较两组患者置管成功率、穿刺点渗血、机械性静脉炎发生情况及置管手臂舒适度等指标的差别。结果两组患者置管成功率均为100%,出血量、导管末端位置的差异无统计学意义(P>0.05);置管第2天及中间回访时,两组患者穿刺点渗血、穿刺点情况、手指肿胀的差异亦无统计学意义(P>0.05),但观察组机械性静脉炎发生情况好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);第7天回访时,观察组穿刺点渗血、手指肿胀、机械性静脉炎发生情况、置管手臂的舒适度均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论超声导引结合改良塞丁格技术进行上臂PICC置入能明显改善穿刺点渗血、手指肿胀、机械性静脉炎和置管手臂舒适度。 展开更多
关键词 导管插入术 外周 超声检查 静脉炎
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国产奈达铂治疗食管癌的Ⅱ期临床试验报告 被引量：44
2
作者 徐瑞华 史艳侠 +12 位作者 管忠震 姜文奇 黄河 马智勇 王建华 胡晓桦 谢伟敏 李星庚 刘亚利 潘良熹 戴爱娣 庄武 张春 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1565-1568,共4页
背景与目的:奈达铂是第二代有机铂类抗癌药,国外的临床研究显示该药是一个广谱、高效的抗癌药物,治疗食管癌有效率较高,但是国产奈达铂的临床疗效及其不良反应尚不清楚。本研究目的是观察Ⅱ类新药国产奈达铂对晚期食管癌的疗效及其不良... 背景与目的:奈达铂是第二代有机铂类抗癌药,国外的临床研究显示该药是一个广谱、高效的抗癌药物,治疗食管癌有效率较高,但是国产奈达铂的临床疗效及其不良反应尚不清楚。本研究目的是观察Ⅱ类新药国产奈达铂对晚期食管癌的疗效及其不良反应。方法:本研究为多中心、前瞻性、随机对照Ⅱ期临床研究。对52例未接受过化疗的初治食管癌患者进行随机分组,试验组30例,接受奈达铂联合5-FU治疗。对照组22例,接受DDP联合5-FU治疗。结果:30例试验组患者中,27例可评价疗效,30例可评价不良反应。22例对照组患者均可评价疗效和不良反应。在疗效方面,试验组的总有效率高于对照组,分别为29.63%与22.73%(P<0.05)。其中试验组的CR率为18.51%,而对照组为4.55%。在骨髓抑制方面,Hb下降的发生率两组基本一致;试验组WBC下降和血小板抑制的发生率明显高于对照组,特别是Ⅲ、Ⅳ度血小板下降(20.68%vs.0%,P<0.01)。试验组消化道反应的总发生率低于对照组,其中呕吐的发生率和严重程度两组之间存在显著性差异(P<0.05)。两组其他不良反应发生率相比无显著性差异。结论:奈达铂对晚期食管癌有一定的疗效,与5-FU联合的有效率较DDP+5-FU联合方案有一定优势,临床耐受性较好,主要不良反应为骨髓抑制,特别是严重的血小板下降。 展开更多
关键词 食管肿瘤 化学疗法 奈达铂 临床试验
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XELOX与FOLFOX6方案一线治疗晚期结直肠癌的近期疗效及不良反应比较 被引量：27
3
作者 罗永忠 欧阳周 《现代肿瘤医学》 CAS 2010年第1期125-127,共3页
目的:比较卡培他滨(希罗达)联合奥沙利铂(XELOX)方案与亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶(5-FU)联合奥沙利铂(FOLFOX6)方案一线治疗晚期转移性结、直肠癌的疗效和不良反应。方法:将62例晚期结、直肠癌患者随机分为两组,XELOX方案组(n=31):卡培他滨(c... 目的:比较卡培他滨(希罗达)联合奥沙利铂(XELOX)方案与亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶(5-FU)联合奥沙利铂(FOLFOX6)方案一线治疗晚期转移性结、直肠癌的疗效和不良反应。方法:将62例晚期结、直肠癌患者随机分为两组,XELOX方案组(n=31):卡培他滨(capecitabine,Xeloda)1000mg/m2,2次/d,口服,第1天至第14天;奥沙利铂(oxaliplatin)130mg/m2,静脉滴注,持续3h,第1天;21天为1周期。FOLFOX6方案组(n=31):亚叶酸钙(CF)200mg/m2,静脉滴注,第1天,5-FU前;5-FU400mg/m2,静脉推注,第1天,2400mg/m2,静脉持续滴注46h;奥沙利铂100mg/m2,静脉滴注,持续3h,第1天;14天为1周期。结果:XELOX组缓解率(RR)为48.4%,中位肿瘤进展时间(TTP)6.8个月;FOLFOX6组RR为51.6%,TTP为7.1个月;两组比较各项指标差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应中XELOX组手足综合征发生率高于FOLFOX组,Ⅲ、Ⅳ度中性粒细胞减少发生率低于FOLFOX6组。结论:XELOX方案一线治疗晚期结、直肠癌有确切疗效,不良反应能耐受,与FOLFOX6方案相当,但XELOX方案用药更为方便,安全性更好。 展开更多
关键词 晚期结直肠癌 卡培他滨 奥沙利铂
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多西紫杉醇联合氟尿嘧啶和顺铂治疗晚期复发鼻咽癌 被引量：23
4
作者 黄慧强 蔡清清 +7 位作者 林旭滨 汪安兰 卜庆 胡晓桦 潘战和 李宇红 双跃容 管忠震 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期314-316,共3页
目的评价多西紫杉醇（doeetaxel）在晚期复发鼻咽癌（NPC）综合治疗中的作用。方法56例初治转移性或放化疗后复发或转移的鼻咽癌患者，接受docetaxel＋顺铂（DDP）＋氟尿嘧啶（5-Fu）化疗，其中docetaxel 70mg／m^2静滴，6h，第1天；DDP... 目的评价多西紫杉醇（doeetaxel）在晚期复发鼻咽癌（NPC）综合治疗中的作用。方法56例初治转移性或放化疗后复发或转移的鼻咽癌患者，接受docetaxel＋顺铂（DDP）＋氟尿嘧啶（5-Fu）化疗，其中docetaxel 70mg／m^2静滴，6h，第1天；DDP 70mg／m^2静滴，第1天，或总量分2—3d给予；5-Fu400～500mg／m^2静滴，6h，第1～5天；每3～4周重复。化疗有效者至少4～6个疗程或一直治疗至疾病进展（PD）为止。结果本组有51例（91．1％）患者可以评价客观疗效，其中完全缓解（CR）5例，部分缓解（PR）32例，稳定（SD）9例，进展（PD）5例，总缓解（CR＋PR）率为72．5％（37／51），CR率为9．8％（5／51），SD率为17．6％（9／51）。在初治的17例患者中，CR 5例，PR 9例，SD 3例，无PD患者，治疗后有效率为82．4％，CR率为29．4％；在复治的34例患者中，PR 22例，SD 5例，PD 7例，治疗后有效率为64．7％，无CR患者。经随访，有12例患者进展，其中5例死亡。全组56例患者共接受196个疗程化疗，主要不良反应为骨髓抑制及恶心呕吐，其次为脱发、乏力、口腔黏膜炎和腹泻。骨髓抑制主要表现为白细胞下降，发生率为48．0％，其中Ⅲ-Ⅳ度者占21．6％。有2例发生发热性粒细胞减少，经积极处理好转，未出现严重的全身感染和与治疗相关死亡。结论docetaxel联合5-Fu、DDP方案是治疗晚期复发鼻咽癌的有效方案，临床使用安全，值得进一步的临床研究。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 联合化疗 多西紫杉醇
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重组改构人肿瘤坏死因子治疗47例恶性胸腹腔积液 被引量：22
5
作者 杨亚菁 袁志军 +2 位作者 罗以 林劲冠 吴尉 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2004年第4期396-396,398,共2页
关键词 重组改构人肿瘤坏死因子 恶性胸腹腔积液
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胰腺癌的诊治进展 被引量：21
6
作者 王肇炎 《肿瘤研究与临床》 CAS 2006年第1期69-72,共4页
讲述了胰腺癌的特点;如何早期诊断;治疗原则与方法,包括各种有效的治疗手段,各自在综合治疗中的地位,特别是新的治疗方法与药物。对今后诊治的思路与方向进行了阐述。
关键词 胰腺癌 早期诊断 治疗原则 综合治疗
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105例非霍奇金淋巴瘤患者血清乳酸脱氢酶的变化及临床意义 被引量：18
7
作者 欧阳取长 王平辉 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2001年第2期111-113,共3页
目的　探讨血清乳酸脱氢酶 (L DH)与非霍奇金淋巴瘤 (NHL )分期、组织学分型、治疗及预后的关系。方法　检测 10 5例非霍奇金淋巴瘤患者血清 L DH水平。结果　治疗前早期患者血清 L DH增高为 32 .5 % (14/ 43) ,中、晚期患者 L DH增高为... 目的　探讨血清乳酸脱氢酶 (L DH)与非霍奇金淋巴瘤 (NHL )分期、组织学分型、治疗及预后的关系。方法　检测 10 5例非霍奇金淋巴瘤患者血清 L DH水平。结果　治疗前早期患者血清 L DH增高为 32 .5 % (14/ 43) ,中、晚期患者 L DH增高为 6 4.5 % (40 / 6 2 ) ,以中、晚期患者 L DH增高较为普遍 (P<0 .0 5 )。低度恶性与中度恶性NHL的 L DH水平差异不明显 (P>0 .0 5 ) ,而高度恶性与中度恶性及高度恶性与低度恶性 NHL的 L DH值差异有显著性 (P<0 .0 5 )。结论　血清 L DH水平与 NHL分期、组织学分型及生存期有关 ,与治疗无关 ,病情越晚 ,L DH越高 ,肝、脾受侵的可能性越大 ,生存期越短。提示 L DH可作为预测 NHL分期及生存期的指标。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤血清 乳酸脱氢酶 存活率 预生
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青蒿素及其衍生物的抗肿瘤作用 被引量：15
8
作者 曹培国 王肇炎 《肿瘤防治杂志》 2004年第6期666-668,共3页
青蒿素及其衍生物在体外对多种动物和人体肿瘤细胞具有抗瘤作用 ,对移植性动物肿瘤亦有确切的抑瘤效果 ,但其具体的作用机制尚不清楚 ,调控细胞周期的某一关键性的蛋白可能是其作用的靶点 ;青蒿素及其衍生物不仅与传统化疗药不存在交叉... 青蒿素及其衍生物在体外对多种动物和人体肿瘤细胞具有抗瘤作用 ,对移植性动物肿瘤亦有确切的抑瘤效果 ,但其具体的作用机制尚不清楚 ,调控细胞周期的某一关键性的蛋白可能是其作用的靶点 ;青蒿素及其衍生物不仅与传统化疗药不存在交叉耐药 ,而且能逆转肿瘤细胞的多药耐药现象。通过深入研究其构─效关系及抗瘤作用机制 ,可望开发出高效、低毒、价廉、广谱的抗癌新产品。 展开更多
关键词 青蒿素类似和衍生物 抗肿瘤药 细胞周期 药物耐受性
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胃癌的药物治疗 被引量：16
9
作者 王肇炎 《肿瘤研究与临床》 CAS 2006年第8期574-576,共3页
由于胃癌早期确诊率低,多数病例往往失去手术机会,因此,化学治疗在胃癌治疗中占有重要地位。对近年来不同化疗药物及化疗途径进行总结分析。
关键词 胃癌 药物治疗
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复方苦参注射液配合肝动脉介入治疗原发性肝癌的随机多中心临床试验 被引量：13
10
作者 王硕 林洪生 +5 位作者 周新文 马长武 许若才 张琴阳 侯炜 刘杰 《中国肿瘤临床与康复》 2014年第3期331-335,共5页
目的评价复方苦参注射液配合肝动脉介入治疗原发性肝癌的有效性和安全性。方法采用多中心、随机、开放对照的研究方法,将211例原发性肝癌患者随机分为两组,试验组107例,对照组104例。试验组在肝动脉介入治疗同时联合应用复方苦参注射液... 目的评价复方苦参注射液配合肝动脉介入治疗原发性肝癌的有效性和安全性。方法采用多中心、随机、开放对照的研究方法,将211例原发性肝癌患者随机分为两组,试验组107例,对照组104例。试验组在肝动脉介入治疗同时联合应用复方苦参注射液,对照组只采用肝动脉介入治疗。观察患者的术后疼痛、肝功能、karnofsky评分、中医症状疗效及药物安全性。结果用药5d后,试验组疼痛程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在疼痛缓解率方面,试验组和对照组的显效率分别为42.4%和11.5%,有效率分别为3.0%和2.1%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗前ALT水平优于试验组,试验组治疗后ALT水平优于对照组,两组间差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组KPS评分由治疗前85.7分提高到93.3分,对照组由91.2分下降到83.8分,试验组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。试验组和对照组的中医症状总有效率分别为80.4%和5.0%(P<0.001)。试验组和对照组治疗前后中医症状积分的差值分别为-6.76±5.56和7.89±6.01,试验组疗效优于对照组(P<0.05)。两组血常规、肝肾功能等实验室指标及不良事件发生率差异无统计学差异(P<0.05)。结论复方苦参注射液配合肝动脉介入治疗原发性肝癌可以缓解疼痛,改善肝功能,改善中医症状,提高患者的生活质量,且用药安全有效。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 介入治疗 肝肿瘤 多中心临床试验
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新辅助化疗的临床应用 被引量：12
11
作者 王肇炎 罗以 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第6期566-568,572,共4页
新辅助化疗的临床应用王肇炎，罗以湖南省肿瘤医院内科八十年代以来，先应用化疗，随后应用手术或放疗治疗实体瘤是综合治疗策略的一个新进展。这种方法称新辅助化疗，其目的是［１］改善对原发灶的控制，使之降期和／或［２］提高对微... 新辅助化疗的临床应用王肇炎，罗以湖南省肿瘤医院内科八十年代以来，先应用化疗，随后应用手术或放疗治疗实体瘤是综合治疗策略的一个新进展。这种方法称新辅助化疗，其目的是［１］改善对原发灶的控制，使之降期和／或［２］提高对微小转移病变的控制。本文初步总结并评... 展开更多
关键词 药物疗法 新辅助药物疗法 肿瘤 临床应用
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替吉奥胶囊联合顺铂、多西紫杉醇治疗晚期胃癌的临床观察 被引量：12
12
作者 曾德余 殷先利 +3 位作者 邬麟 李俊军 李勇 李蓉蓉 《医学临床研究》 CAS 2011年第1期130-131,共2页
【目的】观察替吉奥胶囊（S-1）联合顺铂、多西紫杉醇治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应。【方法】全组42例患者，均经病理检查确诊为腺癌，给予S-1联合顺铂、多西紫杉醇治疗，方案为：S-140mg，口服，一天两次，d1～14；顺铂25mg／m^2... 【目的】观察替吉奥胶囊（S-1）联合顺铂、多西紫杉醇治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应。【方法】全组42例患者，均经病理检查确诊为腺癌，给予S-1联合顺铂、多西紫杉醇治疗，方案为：S-140mg，口服，一天两次，d1～14；顺铂25mg／m^2，d1-3静脉滴注；多西紫杉醇75mg／m^2，d．静脉滴注。每3周重复。2周期后评价疗效。【结果]42例患者总有效率为40．4％；中位无进展生存期5．5个月，1年生存率38．3％；主要不良反应是骨髓抑制和胃肠道反应。【结论】S-1联合顺铂、多西紫杉醇治疗晚期胃癌疗效确切、安全。 展开更多
关键词 胃肿瘤/药物疗法 顺铂/投药和剂量 紫杉酚/投药和剂量
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恶性黑色素瘤的分子靶向药物治疗研究进展 被引量：12
13
作者 王尔兵 王肇炎 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第10期1333-1336,共4页
恶性黑色素瘤(MM)是预后不良的疾病。转移性MM现可用的全身治疗、化疗和免疫治疗,有效率低,有效持续时间短,5年生存率<10%,急需有效的新治疗方法。细胞毒T-淋巴细胞抗原-4(CTLA-4)抗体——易普利单抗(ipilimumab)和tremelimumab已在... 恶性黑色素瘤(MM)是预后不良的疾病。转移性MM现可用的全身治疗、化疗和免疫治疗,有效率低,有效持续时间短,5年生存率<10%,急需有效的新治疗方法。细胞毒T-淋巴细胞抗原-4(CTLA-4)抗体——易普利单抗(ipilimumab)和tremelimumab已在临床上研究,经严格的Ⅲ期试验对曾治的转移性MM与对照组比较,ipilimumab有延长总生存期益处。威罗菲尼(Vemurafenib,PLX4032)是癌基因BRAF激酶抑制剂,对未曾治疗有BRAF(V600E)突变的MM患者有很高的有效率,且能延长无进展生存期和总生存期。因此,美国食品药品管理局(FDA)先后批准应用ipilimumab和vemurafenib治疗晚期MM患者。临床试验化疗或靶向药联合应用可能更有益。其他靶向药物,包括血管生成和雷帕霉素靶蛋白抑制剂正在研究。 展开更多
关键词 分子靶向药物 易普利单抗 威罗菲尼 黑色素瘤 恶性 化疗
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NP方案时辰化疗治疗非小细胞肺癌的临床研究 被引量：12
14
作者 周均田 邬麟 +6 位作者 徐建华 胡炳强 殷先利 李旭英 曾毅栋 林荷梅 刘振洋 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2007年第8期583-586,共4页
目的:比较长春瑞滨(Vinorelbine,NVB)和顺铂(Cisplatin,DDP)组成的NP方案时辰化疗与常规化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法:80例非小细胞肺癌患者随机分两组,时辰化疗组38例予NP方案时辰化疗,NVB25mg/m2静脉滴注第1、8... 目的:比较长春瑞滨(Vinorelbine,NVB)和顺铂(Cisplatin,DDP)组成的NP方案时辰化疗与常规化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法:80例非小细胞肺癌患者随机分两组,时辰化疗组38例予NP方案时辰化疗,NVB25mg/m2静脉滴注第1、8天,DDP总量80mg/m2静脉滴注第1～3天,0∶00AM～4∶00AM;常规化疗组42例予NP方案常规化疗,9∶00AM～1∶00PM。每例至少完成2周期化疗方可评价疗效。结果:时辰化疗组有效率(CR+PR)为57.9%(22/38),常规化疗组有效率为35.7%(15/42),两组总有效率比较,差异有统计学意义(P=0.047)。主要不良反应是血液毒性、消化道反应、脱发以及静脉炎,而心脏、肝脏、神经毒性及其他毒性发生率较小;时辰化疗组食欲下降、恶心、呕吐较常规化疗组低(P<0.01),脱发和肝损害也较对照组低(P<0.05)。两组患者治疗后KPS评分升高率在时辰化疗组为74.1%,常规化疗组为60.5%,时辰化疗组KPS评分升高率及升高幅度均高于常规化疗组(P=0.024,P=0.002)。两组疾病进展时间(timetoprogress,TTP)及生存期比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:采用NP方案时辰化疗治疗非小细胞肺癌疗效高于常规化疗,毒副反应明显小于常规化疗,且在改善患者生活质量方面更具有优势,值得临床进一步研究。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 时辰化疗 疗效 不良反应
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国产和进口盐酸托烷司琼防治化疗所致恶心、呕吐的随机对照临床研究 被引量：9
15
作者 谢勉 吴海鹰 +7 位作者 郭颖 刘俊玲 管忠震 刘亚利 王平辉 陈强 黄萍 杨健伟 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第8期998-1001,共4页
背景与目的:进口盐酸托烷司琼(商品名为欧必亭)可有效预防化疗所致的恶心和呕吐,但价格昂贵,限制临床广泛使用。本研究旨在比较国产盐酸托烷司琼和欧必亭的止吐效果和不良反应。方法:采用多中心、随机对照试验,将132例入组肿瘤患者随机... 背景与目的:进口盐酸托烷司琼(商品名为欧必亭)可有效预防化疗所致的恶心和呕吐,但价格昂贵,限制临床广泛使用。本研究旨在比较国产盐酸托烷司琼和欧必亭的止吐效果和不良反应。方法:采用多中心、随机对照试验,将132例入组肿瘤患者随机分为两组,在用含顺铂或阿霉素方案化疗前,A组给予5mg国产盐酸托烷司琼,B组给予5mg欧必亭。在化疗后7天内观察两组止吐药预防化疗所致胃肠道反应的效果及不良反应。结果:A组急性恶心的完全控制率为48.5%,B组为43.8%;A组急性呕吐的完全控制率为69.7%,B组为67.2%,A组和B组急性恶心和呕吐的完全控制率均无显著性差异(P>0.05)。A组延迟性恶心的完全控制率为25.8%,B组为28.1%;A组延迟性呕吐的完全控制率为47.0%,B组为51.6%,A组和B组延迟性恶心和呕吐的完全控制率均无显著性差异(P>0.05)。两组止吐方案患者耐受性良好,不良反应的种类及发生率两组间无显著性差异(P>0.05)。结论:国产盐酸托烷司琼预防化疗所致恶心呕吐的效果及不良反应与欧必亭相近。 展开更多
关键词 肿瘤/药物疗法 抗肿瘤药/副作用 盐酸托烷司琼/治疗应用 恶心/化学诱导 呕吐/化学诱导
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原发性甲状腺淋巴瘤误诊分析 被引量：8
16
作者 喻建军 曾亮 +1 位作者 周晓 王伟 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 北大核心 2008年第1期25-27,共3页
目的分析原发性甲状腺淋巴瘤(primary malignant lymphoma of thyroid gland,PLT)的误诊及术后并发症发生原因,探讨减少误诊及术后并发症的措施。方法回顾性分析我院1992～2006年间住院治疗的10例PLT的临床资料。结果10例PLT全部被临床... 目的分析原发性甲状腺淋巴瘤(primary malignant lymphoma of thyroid gland,PLT)的误诊及术后并发症发生原因,探讨减少误诊及术后并发症的措施。方法回顾性分析我院1992～2006年间住院治疗的10例PLT的临床资料。结果10例PLT全部被临床误诊,术后并发症主要是声嘶。结论PLT易发生临床和病理误诊,对PLT有足够认识、结合细针穿刺和快速冰冻切片检查及免疫组化检测结果是减少PLT误诊、误治的有效方法。 展开更多
关键词 甲状腺肿瘤 淋巴瘤 误诊
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食管癌药物治疗的前景困难及对策 被引量：9
17
作者 王肇炎 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期157-159,共3页
我国是世界上食管癌发病率和死亡率最高的国家之一，食管癌患者数量约占全球的50％。在消化道恶性肿瘤中，食管癌比较独特，有两种不同的组织学类型——鳞癌（占90％）和腺癌（占3．8％～8．8％）。目前，我国基本上查清了食管癌的发病... 我国是世界上食管癌发病率和死亡率最高的国家之一，食管癌患者数量约占全球的50％。在消化道恶性肿瘤中，食管癌比较独特，有两种不同的组织学类型——鳞癌（占90％）和腺癌（占3．8％～8．8％）。目前，我国基本上查清了食管癌的发病、死亡及分布状况， 展开更多
关键词 食管肿瘤 抗肿瘤药物 前景 困难 对策
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恶性肿瘤化疗后并发静脉血栓形成23例分析 被引量：8
18
作者 欧阳取长 《湖南师范大学学报（医学版）》 2007年第4期38-40,共3页
目的:研究化疗对肿瘤患者静脉血栓形成的影响。方法:回顾性分析23例化疗后出现静脉血栓的临床病理因素。结果:治愈6例(26.1%);有效15例(65.2%);无效2例(8.7%),23例中女性15例(65.2%),肺腺癌9例,乳腺癌7例,胃癌4例,结肠癌2例,直肠腺癌1例... 目的:研究化疗对肿瘤患者静脉血栓形成的影响。方法:回顾性分析23例化疗后出现静脉血栓的临床病理因素。结果:治愈6例(26.1%);有效15例(65.2%);无效2例(8.7%),23例中女性15例(65.2%),肺腺癌9例,乳腺癌7例,胃癌4例,结肠癌2例,直肠腺癌1例,病理类型全部为腺癌,卧床时间超过50%者10例。治疗包括停止化疗、抗凝、溶栓、改善微循环等综合措施。结论:恶性肿瘤化疗患者较易发生静脉血栓,尤其在女性、肺癌、乳腺癌、胃癌等腺癌及卧床时间超过50%者更易发生,抗凝、溶栓、改善微循环等综合措施能改善病情。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 血栓 化疗
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以皮肤转移首发的胃癌15例临床分析 被引量：8
19
作者 刘明恒 陈旭 《肿瘤研究与临床》 CAS 2006年第12期847-848,共2页
目的探讨以皮肤转移为首发症状的胃癌的临床特点及其化疗效果。方法分析15例以皮肤转移为首发症状的进展期胃癌的临床特点,以30例同期收治的进展期胃癌为对照比较化疗效果和1年生存率。结果胃癌患者早期毫无症状或仅有长期非特异性轻微... 目的探讨以皮肤转移为首发症状的胃癌的临床特点及其化疗效果。方法分析15例以皮肤转移为首发症状的进展期胃癌的临床特点,以30例同期收治的进展期胃癌为对照比较化疗效果和1年生存率。结果胃癌患者早期毫无症状或仅有长期非特异性轻微上腹部不适,皮肤转移少见,易误诊为良性肿瘤。观察组和对照组近期缓解率、1年生存率分别为26.7%,33.3%和13.3%,10.0%。两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论以皮肤转移首发的胃癌罕见,化疗的近期缓解率及1年生存率均低,提高治愈率的关键是追踪癌前变化和皮肤病灶。 展开更多
关键词 皮肤转移 胃癌
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吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌的疗效观察 被引量：8
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作者 刘先领 曾惠爱 +1 位作者 马芳 杨农 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1055-1057,共3页
目的观察吉西他滨(健择)联合顺铂(GP)治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效及不良反应。方法 31例既往曾使用过蒽环类和紫杉类药物治疗的复发转移性乳腺癌患者,予以健择1 000 mg/m2静脉滴注,第1,8天;顺铂25 mg/m2静脉滴注,第1～3天,三周重复... 目的观察吉西他滨(健择)联合顺铂(GP)治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效及不良反应。方法 31例既往曾使用过蒽环类和紫杉类药物治疗的复发转移性乳腺癌患者,予以健择1 000 mg/m2静脉滴注,第1,8天;顺铂25 mg/m2静脉滴注,第1～3天,三周重复,每两周期评价疗效,每周观察不良反应。结果 31例患者共完成96周期化疗,中位周期数4个(1～6),完全缓解(CR)3例(9.7%),部分缓解(PR)10例(32.3%),稳定(SD)7例(22.6%),进展(PD)11例(35.4%),有效率(RR)41.9%,中位无进展生存时间(PFS)4.8月(1～11.8月),主要不良反应为血液系统及消化道反应,无化疗相关死亡病例。结论健择联合顺铂治疗晚期复发转移性乳腺癌疗效确切,耐受性良好,可作为既往使用过蒽环类及紫杉类药物治疗的晚期乳腺癌的推荐方案。 展开更多
关键词 乳腺癌 吉西他滨 顺铂 化学治疗
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