期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
喹诺酮类药物的耐药、联合用药及不良反应分析 被引量:10
1
作者 黄洪波 《中国当代医药》 2012年第4期57-58,共2页
目的对喹诺酮类药物联合用药与耐药性,以及不良反应进行探讨分析。方法对本院应用喹诺酮类药物治疗出现不良反应的200例患者临床资料进行回顾性分析。结果患者不良反应多发生于神经系统(60例,30.0%)、全身性损害(50例,25.0%),以及皮肤... 目的对喹诺酮类药物联合用药与耐药性,以及不良反应进行探讨分析。方法对本院应用喹诺酮类药物治疗出现不良反应的200例患者临床资料进行回顾性分析。结果患者不良反应多发生于神经系统(60例,30.0%)、全身性损害(50例,25.0%),以及皮肤与其附件的损害(43例,21.5%),患者局部用药与口服所致的不良反应较肌内注射与静脉注射少,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论喹诺酮类药物需合理使用,并严格掌握其临床适应证与禁忌证,以及其单独用药和联合用药的剂量,尽可能避免联合用药的不合理性,同时需明确患者不良反应的发生机制,以有效降低患者不良反应的发生率。 展开更多
关键词 喹诺酮类药物 耐药 联合用药 不良反应
下载PDF
疏血通注射液治疗急性脑梗死的有效性和安全性观察 被引量:5
2
作者 蒋艳艳 《中国当代医药》 2012年第6期70-71,共2页
目的观察疏血通注射液对急性脑梗死患者进行治疗的安全性和有效性。方法在2010年1~12月发病7d内入院治疗的脑梗死患者中选择103例急性患者,实施抗血小板措施,随机抽取53例为观察用药组,注射疏血通,剩余50例为对比用药组,注射维脑路通。... 目的观察疏血通注射液对急性脑梗死患者进行治疗的安全性和有效性。方法在2010年1~12月发病7d内入院治疗的脑梗死患者中选择103例急性患者,实施抗血小板措施,随机抽取53例为观察用药组,注射疏血通,剩余50例为对比用药组,注射维脑路通。0.25个月为1个疗程,连用2个疗程。比较2个疗程前后的MRS分值、凝血指标值、损伤神经功能分值和Barthel指数分值。结果 2个疗程后观察用药组和对比用药组的MRS分值有所减小,但观察用药组的减小差值大(P<0.05);观察用药组和对比用药组的损伤神经功能分值有所减小,但观察用药组的减小差值大(P<0.05);观察用药组和对比用药组的Barthel指数分值有所加大,但观察用药组的加大差值大(P<0.05);观察用药组凝血指标值治疗前后差异有统计学意义(P<0.05),而对比用药组差异无统计学意义(P>0.05)。结论疏血通注射液对急性脑梗死患者进行治疗的安全性和有效性均较高。 展开更多
关键词 疏血通注射液 急性脑梗死 安全性 有效性
下载PDF
阿奇霉素治疗哮喘的有效性和安全性观察 被引量:2
3
作者 雷婕 《中国当代医药》 2012年第6期69-69,71,共2页
目的观察静滴阿奇霉素治疗哮喘的有效性与安全性。方法抽取2009年5月~2011年5月本院治疗的136例确诊为哮喘的患者,将其随机分为观察组67例和对照组69例,观察组静滴阿奇霉素,对照组静滴青霉素。通过比较药效、患者肺功能、引起的用药反... 目的观察静滴阿奇霉素治疗哮喘的有效性与安全性。方法抽取2009年5月~2011年5月本院治疗的136例确诊为哮喘的患者,将其随机分为观察组67例和对照组69例,观察组静滴阿奇霉素,对照组静滴青霉素。通过比较药效、患者肺功能、引起的用药反应,分析1个疗程后药物的有效性和安全性。结果观察组比对照组的药效发挥更好,药效差异有统计学意义(P<0.05);两组患者用药后肺功能均得到改善,用药前后差异有统计学意义(P<0.05),且观察组改善情况更明显;观察组中3例患者出现胃肠不适,恶心呕吐,自行缓解,对照组2例患者发生轻度过敏,无其他反应。结论阿奇霉素具有阻碍炎性介质释放的作用,能降低气道分泌黏液的量,取得良好有效性,且无严重用药反应,有较好的安全性,可推广应用于哮喘的治疗。 展开更多
关键词 阿奇霉素 哮喘 有效性 安全性
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部