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白术七物颗粒剂对气阴两虚型慢传输型便秘模型大鼠结肠组织c-kit的影响及其作用机制 被引量:9
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作者 林仁敬 鲁海燕 +1 位作者 何永恒 聂晶 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2017年第21期2640-2643,2648,共5页
目的研究白术七物颗粒剂对气阴两虚型慢传输型便秘(STC)模型大鼠结肠组织c-kit的影响,探讨其可能作用机制。方法 2015年9—11月,将70只SPF级SD大鼠随机分成空白组20只、模型组50只,雌雄各半。模型组大鼠皮下注射盐酸吗啡注射液2.5 mg/kg... 目的研究白术七物颗粒剂对气阴两虚型慢传输型便秘(STC)模型大鼠结肠组织c-kit的影响,探讨其可能作用机制。方法 2015年9—11月,将70只SPF级SD大鼠随机分成空白组20只、模型组50只,雌雄各半。模型组大鼠皮下注射盐酸吗啡注射液2.5 mg/kg,空白组注射等量0.9%氯化钠溶液,1次/d,连续注射45 d。模型组大鼠皮下注射盐酸吗啡注射液15 d后,灌服(青皮、枳壳、附子,剂量13 g/kg),连续30 d,建立气阴两虚型STC大鼠模型。模型建立成功后,将模型组剩下的40只大鼠随机分为模型对照组,白术七物颗粒高、低剂量组和莫沙必利组,每组10只,雌雄各半。除空白组、模型对照组外,白术七物颗粒高、低剂量组和莫沙必利组给予相应的药物灌胃。应用RT-PCR、免疫组化法检测白术七物颗粒剂对气阴两虚型STC模型大鼠结肠组织c-kit影响。结果模型组样本大鼠肠道推进率低于空白组样本(P<0.05)。白术七物颗粒低剂量组、白术七物颗粒高剂量组、莫沙必利组大鼠小肠推进率高于模型对照组(P<0.05)。白术七物颗粒高剂量组、莫沙必利组c-kit mRNA表达水平高于模型对照组(P<0.05)。白术七物颗粒低剂量组c-kit mRNA表达水平低于白术七物颗粒高剂量组(P<0.05)。白术七物颗粒高剂量组、莫沙必利组c-kit表达水平高于模型对照组(P<0.05)。结论白术七物颗粒剂治疗气阴两虚型STC模型大鼠的作用机制是通过增加结肠组织中c-kit表达水平来实现的。 展开更多
关键词 便秘 气阴两虚 大鼠 C-KIT
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白术七物颗粒剂对气阴两虚型慢传输型便秘大鼠结肠组织NO的影响 被引量:9
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作者 林仁敬 鲁海燕 +5 位作者 刘涛 何永恒 聂晶 宋艳 王晓艳 徐胜艳 《临床合理用药杂志》 2017年第5期1-3,共3页
目的研究在白术七物颗粒剂干预作用下气阴两虚型慢传输型便秘(STC)模型大鼠结肠组织NO改变情况,发现白术七物颗粒剂在治疗气阴两虚型STC中的可能作用机制。方法将60只大鼠随机分成空白对照组10只、模型组50只。造模大鼠按照2.5 mg/kg剂... 目的研究在白术七物颗粒剂干预作用下气阴两虚型慢传输型便秘(STC)模型大鼠结肠组织NO改变情况,发现白术七物颗粒剂在治疗气阴两虚型STC中的可能作用机制。方法将60只大鼠随机分成空白对照组10只、模型组50只。造模大鼠按照2.5 mg/kg剂量皮下注射盐酸吗啡注射液,空白对照组注射等量生理盐水,每天1次,连续注射45 d。皮下注射盐酸吗啡注射液15 d后,灌服(青皮、枳壳、附子,剂量13 g/kg),连续30 d,建立气阴两虚型STC大鼠模型。除10只验证模型建立成功外,将其余40只大鼠分为模型组、白术七物颗粒高、低剂量组、莫沙必利组,每组10只。除空白对照组、模型组外,余治疗组给予相应的药物灌胃。应用ELISA、免疫组化方法检测白术七物颗粒剂对气阴两虚型STC模型大鼠结肠组织NO的含量影响。结果白术七物颗粒剂治疗组大鼠结肠组织中NO阳性表达细胞减少,分布相对较稀疏,平均光密度值降低。结论白术七物颗粒剂治疗气阴两虚型STC的作用机制是通过减少结肠组织中NO的含量来实现的。 展开更多
关键词 白术七物颗粒剂 气阴两虚STC模型大鼠 NO
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