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新生儿高胆红素血症与有机阴离子转运体1B1 T521C/A388G多态性的相关性研究 被引量:14
1
作者 张海霞 赵昕 +5 位作者 杨智 彭翠英 龙荣 李贵南 李军 何周康 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期650-655,共6页
目的 有机阴离子转运体1B1(OATP 1B1)跨膜转运体内非结合胆红素(UCB),其基因变异能显著影响体内胆红素水平.此课题即为研究OATP 1B1基因多态性与新生儿高胆红素血症的相关性.方法 用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP... 目的 有机阴离子转运体1B1(OATP 1B1)跨膜转运体内非结合胆红素(UCB),其基因变异能显著影响体内胆红素水平.此课题即为研究OATP 1B1基因多态性与新生儿高胆红素血症的相关性.方法 用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分析220例高胆红素血症新生儿及200名对照者OATP 1B1 T521/A388G基因型,观察基因突变频率及基因型分布、基因多态性与疾病的相关性及对患儿血清总胆红素、结合胆红素、非结合胆红素水平的影响.结果 在高胆红素血症新生儿中,OATP 1B1 T521C等位基因突变频率显著下降,仅为8.2%.野生型的患者比例要显著高于对照组中野生型个体比例,达到84.1%.携带C等位基因的个体患病风险下降(OR=0.530,95%CI=0.328~0.857).血清总胆红素、结合胆红素、非结合胆红素水平在OATP 1B1A388G野生型患者中最高,杂合子次之,突变纯合子最低.结论 OATP 1B1 T521C多态性在新生儿高胆红素血症患儿中存在明显差异,OATP 1B1 A388G多态性显著影响新生儿高胆红素血症患儿血清胆红素水平.OATP 1B1 T521C/A388G是和新生儿高胆红素血症相关的重要基因多态位点. 展开更多
关键词 有机阴离子转运子 多态性 限制性片断长度 高胆红素血症 新生儿 婴儿 新生
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纳洛酮的儿科应用进展 被引量:14
2
作者 祝文兵 李望云 田静 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期389-391,共3页
关键词 吗啡 纳洛酮 阿片受体 儿科 阿片成瘾 阿片类药物 阿片样 丙烯 应用进展 取代
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细菌溶解产物治疗儿童反复呼吸道感染的疗效及对免疫功能影响的考察 被引量:11
3
作者 赵昕 何周康 +1 位作者 唐莲 刘潇 《中南药学》 CAS 2009年第12期946-948,共3页
目的研究细菌溶解产物对反复呼吸道感染儿童体液免疫的影响及临床疗效观察。方法收集2006年1月至2008年12月住院治疗的反复呼吸道感染儿童200名,随机分成2组,实验组加用细菌溶解产物治疗,对治疗前后3个月的体液免疫水平及6个月临床疗效... 目的研究细菌溶解产物对反复呼吸道感染儿童体液免疫的影响及临床疗效观察。方法收集2006年1月至2008年12月住院治疗的反复呼吸道感染儿童200名,随机分成2组,实验组加用细菌溶解产物治疗,对治疗前后3个月的体液免疫水平及6个月临床疗效进行统计学分析。结果与对照组相比,实验组患儿体液免疫中IgG、IgA水平明显高于治疗前,具有统计学意义(P<0.05),2组患儿治疗前后IgM水平比较无统计学意义(P>0.05),实验组治疗总有效率(96%)高于对照组的有效率(79%)(P<0.01)。结论免疫功能低下是反复呼吸道感染患儿的重要病因之一,细菌溶解产物对患儿具有免疫调节作用,能够明显减少反复呼吸道感染次数,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 反复呼吸道感染 体液免疫 细菌溶解产物
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高效液相色谱法测定血浆中万古霉素的浓度 被引量:12
4
作者 祝文兵 阳利龙 何周康 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1106-1108,共3页
目的:建立血浆样品中万古霉素的高效液相色谱测定法。方法:以甲硝唑为内标,采用 ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为25 mmol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-乙腈(92.8:7.2),流速1.2 mL·min^(-1),检... 目的:建立血浆样品中万古霉素的高效液相色谱测定法。方法:以甲硝唑为内标,采用 ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为25 mmol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-乙腈(92.8:7.2),流速1.2 mL·min^(-1),检测波长230nm,柱温20℃。结果:万古霉素在0.5~100.0μg·mL^(-1)血浆浓度范围内线性关系良好(r=0.9996),最低检测浓度为0.25μg·mL^(-1)。日内、日间 RSD(n=5)分别为2.4%~4.4%,3.4%~5.5%;低、中、高3种浓度净化回收率分别为76.3%,81.5%,77.1%,方法回收率分别为99.3%,100.6%,101.1%。结论:本方法快速、简便,结果准确。 展开更多
关键词 万古霉素 高效液相色谱法 血药浓度
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固相萃取高效液相色谱法测定人血浆中格列齐特浓度 被引量:8
5
作者 刘向荣 阳利龙 +1 位作者 祝文兵 何周康 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期472-473,共2页
关键词 固相萃取高效液相色谱法 格列齐特 血药浓度 人血浆 测定方 非胰岛素型糖尿病 口服降血糖药物 磺酰脲类 个体差异 治疗应用
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异硫氰酸苯酯柱前衍生化RP-HPLC法测定人血浆中10种氨基酸的浓度 被引量:9
6
作者 杨智 阳利龙 +2 位作者 祝文兵 曹靖 何周康 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2011年第5期549-552,共4页
目的:建立一种异硫氰酸苯酯柱前衍生化反相高效液相色谱同时测定人血浆中10种氨基酸的方法。方法:以正亮氨酸为内标物,异硫氰酸苯酯为柱前衍生剂,Venusil-AA柱为分析柱,柱温40℃,采用二元梯度洗脱,254 nm波长处检测。结果:氨基酸血... 目的:建立一种异硫氰酸苯酯柱前衍生化反相高效液相色谱同时测定人血浆中10种氨基酸的方法。方法:以正亮氨酸为内标物,异硫氰酸苯酯为柱前衍生剂,Venusil-AA柱为分析柱,柱温40℃,采用二元梯度洗脱,254 nm波长处检测。结果:氨基酸血浆浓度在15.6-250μmol/L时,其峰面积与内标物峰面积的比值和氨基酸血浆浓度的线性相关系数,均大于0.99;10种氨基酸的加样回收率在96.3%-103.4%;日间和日内变异系数均在4.8%以下。应用该方法对小儿血浆中氨基酸含量进行了测定,取得了满意的结果。结论:该法简便、稳定,并且分离效果好,可用于人血浆中氨基酸浓度的检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 柱前衍生化 异硫氰酸苯酯 正亮氨酸 氨基酸
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2002~2003年4种药学类期刊药物不良反应报道分析 被引量:8
7
作者 祝文兵 《医药导报》 CAS 2006年第2期170-171,共2页
目的探讨药物不良反应的一般规律及特点,指导合理用药。方法采用文献计量学方法,对2002~2003年国内4种药学类期刊报道的371例药物不良反应进行回顾性分析。结果371例药物不良反应中,抗菌药物所致不良反应占34.77%,中药致不良反应... 目的探讨药物不良反应的一般规律及特点,指导合理用药。方法采用文献计量学方法,对2002~2003年国内4种药学类期刊报道的371例药物不良反应进行回顾性分析。结果371例药物不良反应中,抗菌药物所致不良反应占34.77%,中药致不良反应占17.00%、神经系统用药占8.36%、心血管系统用药占7.01%、消化系统用药占5.93%。371例药物不良反应中,变态反应213例(占57.41%)。结论审慎合理用药,可以减少药物不良反应。 展开更多
关键词 药物不良反应 变态反应 抗菌药物
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结核性脑膜炎患者脑脊液中左氧氟沙星浓度监测分析 被引量:7
8
作者 毛艳梅 陈豪 +3 位作者 刘芳群 杨智 朱明 鲁虹 《中南药学》 CAS 2011年第7期510-512,共3页
目的评价结核性脑膜炎(结脑)患者脑脊液中左氧氟沙星浓度监测的临床意义。方法运用高效液相色谱法测定8例结脑患者脑脊液中左氧氟沙星峰浓度时间(tmax)左右3个时间点(2、4、6 h)的浓度。结果结脑患者脑脊液tmax左右3个时间点的平均左氧... 目的评价结核性脑膜炎(结脑)患者脑脊液中左氧氟沙星浓度监测的临床意义。方法运用高效液相色谱法测定8例结脑患者脑脊液中左氧氟沙星峰浓度时间(tmax)左右3个时间点(2、4、6 h)的浓度。结果结脑患者脑脊液tmax左右3个时间点的平均左氧氟沙星浓度分别是(0.94±0.39)(2 h)、(2.36±0.42)(4 h)、(2.14±0.32)(6 h)μg·mL-1,所有测定值均高于最小抑菌浓度(MIC,0.5μg·mL-1)。每位结核性脑膜炎患者tmax左右3个时间点的最大浓度均高于最小杀菌浓度(MBC,1.0μg·mL-1)。结论结核性脑膜炎患者口服左氧氟沙星400 mg,1次·d-1,脑脊液中浓度能达到治疗水平。 展开更多
关键词 左氧氟沙星 脑脊液浓度 结核性脑膜炎
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超临界CO_2萃取银杏叶中总黄酮醇苷的夹带剂工艺条件 被引量:6
9
作者 刘雯 李素娟 马丹凤 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2017年第3期41-44,共4页
目的探讨夹带剂在超临界二氧化碳CO_2中萃取银杏叶总黄酮醇苷的工艺条件。方法以夹带剂加入方式、夹带剂种类、夹带剂加入量及夹带剂流速为考察因素,总黄酮醇苷的提取率作为考察指标,用L9(34)正交表优化工艺条件,高效液相色谱法测定总... 目的探讨夹带剂在超临界二氧化碳CO_2中萃取银杏叶总黄酮醇苷的工艺条件。方法以夹带剂加入方式、夹带剂种类、夹带剂加入量及夹带剂流速为考察因素,总黄酮醇苷的提取率作为考察指标,用L9(34)正交表优化工艺条件,高效液相色谱法测定总黄酮醇苷含量。结果夹带方式选择预浸+动态萃取模式,以95%乙醇作为夹带剂,加入量300 ml,加入流速10 ml/min。在上述条件进行超临界萃取时,总黄酮苷醇提取率可达5.03%:萃取压力20 MPa,萃取温度60℃,出口温度70℃,用95%乙醇液态收集萃取物,动态萃取时间1 h。结论该实验优选的工艺明显提高超临界CO_2萃取银杏叶中总黄酮醇苷的提取效率。 展开更多
关键词 夹带剂 超临界CO2萃取 总黄酮醇苷 正交实验
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布地奈德对高氧致新生小鼠支气管肺发育不良及HMGB1/TLR4/NF-κB通路的影响 被引量:7
10
作者 何苗 《中国医师杂志》 CAS 2019年第8期1199-1204,共6页
目的探讨布地奈德(BUN)对高氧诱导支气管肺发育不良(BPD)新生小鼠高迁移率族蛋白1(HMGB1)、Toll样受体4(TLR4)、核因子κB(NF-κB)通路的影响。方法将80只小鼠随机分为对照组、模型组、BUN低、中、高剂量组,每组16只。对照组小鼠置于空... 目的探讨布地奈德(BUN)对高氧诱导支气管肺发育不良(BPD)新生小鼠高迁移率族蛋白1(HMGB1)、Toll样受体4(TLR4)、核因子κB(NF-κB)通路的影响。方法将80只小鼠随机分为对照组、模型组、BUN低、中、高剂量组,每组16只。对照组小鼠置于空气中,模型组、BUN低、中、高剂量组暴露于60%氧浓度环境中建BPD模型;建模24 h后,对照组、模型组每天雾化吸入生理盐水,BUN低、中、高剂量组分别雾化吸入1、2、4 ml BUN,每12小时一次,持续雾化直至小鼠处死。建模7、14 d,苏木素-伊红(HE)染色观察肺组织形态学变化;酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测肺组织中白介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、丙二醛(MDA)水平,超氧化物歧化酶(SOD)活性;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、蛋白免疫印迹(WB)检测肺组织中HMGB1、TLR4、NF-κB水平。结果建模7、14 d模型组肺组织结构破坏严重,肺泡体积增大,形成肺大疱。BUN低、中、高剂量组随着BUN浓度的升高,肺组织变形逐渐好转,肺泡结构逐渐完整。与对照组相比,模型组建模7、14d肺组织中放射状肺泡数量下降;SOD活性降低;IL-1β、IL-6、TNF-α、MDA、HMGB1、TLR4、NF-κB mRNA和蛋白表达水平升高(P<0.05)。与模型组相比,BUN各剂量组建模7、14 d肺组织中放射状肺泡数量逐渐增多,SOD活性逐渐升高,IL-1β、IL-6、TNF-α、MDA表达水平逐渐降低,HMGB1、TLR4、NF-κB mRNA和蛋白表达水平逐渐降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 BUN可能通过调控HMGB1、TLR4、NF-κB通路抑制炎症因子水平和氧化应激反应,实现对BPD新生小鼠的保护作用。 展开更多
关键词 布地奈德 高氧症 支气管肺发育不良 HMGB1蛋白质 Toll样受体4 NF-ΚB 小鼠
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降压类保健食品中非法添加的氢氯噻嗪与氨苯蝶啶的检查 被引量:6
11
作者 李望云 张静 吕情花 《中南药学》 CAS 2012年第8期586-588,共3页
目的建立HPLC法检查降压类保健食品中非法添加的氢氯噻嗪与氨苯蝶啶。方法用Diamonsil C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),流速:1.0mL·min-1,检测波长:203nm。结果检查2种保健品中均含非法添加... 目的建立HPLC法检查降压类保健食品中非法添加的氢氯噻嗪与氨苯蝶啶。方法用Diamonsil C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),流速:1.0mL·min-1,检测波长:203nm。结果检查2种保健品中均含非法添加的化学药品成分。结论本法测定简便,结果准确,专属性强,适用于检查降压类保健食品中非法添加的氢氯噻嗪与氨苯蝶啶。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 氢氯噻嗪 氨苯蝶啶 降压类保健食品
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免疫球蛋白联合甲基强的松龙治疗急性格林巴利综合征疗效观察 被引量:6
12
作者 刘红艳 《中国医学工程》 2007年第6期532-534,共3页
目的观察大剂量静脉滴注免疫球蛋白联合大剂量甲基强的松龙冲击疗法治疗格林-巴利综合征的临床疗效。方法将入选患者按入院顺序随机分为免疫球蛋白联合甲基强的松龙组(治疗组)和对照组,并于治疗前、后14、28d分别进行临床日常生活活动... 目的观察大剂量静脉滴注免疫球蛋白联合大剂量甲基强的松龙冲击疗法治疗格林-巴利综合征的临床疗效。方法将入选患者按入院顺序随机分为免疫球蛋白联合甲基强的松龙组(治疗组)和对照组,并于治疗前、后14、28d分别进行临床日常生活活动能力评分,并观察临床症状改善时间以及疗效。结果治疗组日常生活活动能力评分14d为(74.1±15.96)分,28d为(85.1±15.8)分,而对照组14d为(53.6±2.69)分,28d为(65.2±20.13)分。2组差异有显著性(P<0.01)。2组疗效比较:治疗组治愈32例、好转8例,治愈率80%;对照组治愈24例、好转12例、无效4例,治愈率60%。2组治愈率比较差异有显著性(P<0.05)。结论大剂量静脉滴注免疫球蛋白联合大剂量甲基强的松龙冲击疗法治疗格林-巴利综合征明显有效。 展开更多
关键词 免疫球蛋白 甲基强的松龙 格林-巴利综合征
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丹参酮Ⅱ_A磺酸钠有关物质和含量测定方法研究 被引量:4
13
作者 李军 张英 张永东 《中南药学》 CAS 2006年第4期291-293,共3页
目的 建立丹参酮ⅡA磺酸钠原料药有关物质检查及含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil^TM C18(150mm×4.6mm,5μm),检测波长为270nm;流速为1.0mL·min^-1;室温;流动相:以0.1%三乙胺溶液(用... 目的 建立丹参酮ⅡA磺酸钠原料药有关物质检查及含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil^TM C18(150mm×4.6mm,5μm),检测波长为270nm;流速为1.0mL·min^-1;室温;流动相:以0.1%三乙胺溶液(用磷酸调节pH至4.0)-甲醇(30:70)为流动相A,以甲醇为流动相B,梯度洗脱,前10min为流动相A,于5min内流动相B的比例匀速增加到50%,保持10min,然后流动相A的比例以20%min^-1的比率增加到100%。结果 丹参酮ⅡA磺酸钠、丹参酮Ⅰ磺酸和丹参酮检测限分别为0.32、0.32、0.8ng,丹参酮ⅡA磺酸钠浓度在0.05~0.4mg·mL^-1时,方法 线性关系良好(r=0.99991,n=5),进样精密度RSD为0.65%(n=5)。结论 此法简单,结果准确可靠,可用于丹参酮ⅡA磺酸钠原料药的质量控制。 展开更多
关键词 丹参酮ⅡA磺酸钠 高效液相色谱法 含量测定 有关物质
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RP-HPLC同时测定复方地塞米松乳膏中地塞米松和氯霉素含量 被引量:5
14
作者 何周康 阳利龙 《儿科药学杂志》 CAS 2004年第5期46-48,共3页
目的应用RP鄄HPLC法测定复方地塞米松乳膏中地塞米松和氯霉素含量。方法采用RP鄄HPLC法,流动相为甲醇鄄0.34%磷酸二氢钠溶液(45∶55),检测波长240nm,流速1.0ml/min。结果地塞米松和氯霉素两者线性关系良好,平均回收率分别为99.97%、99.8... 目的应用RP鄄HPLC法测定复方地塞米松乳膏中地塞米松和氯霉素含量。方法采用RP鄄HPLC法,流动相为甲醇鄄0.34%磷酸二氢钠溶液(45∶55),检测波长240nm,流速1.0ml/min。结果地塞米松和氯霉素两者线性关系良好,平均回收率分别为99.97%、99.87%,RSD分别为0.17%、0.17%。结论方法快速,准确,可作为该制剂的质量控制方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方地塞米松孔膏 氯霉素 地塞米松
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高效液相色谱法测定抗病毒合剂中绿原酸和黄芩苷的含量 被引量:5
15
作者 祝文兵 龙荣 彭芳玲 《中国药师》 CAS 2008年第3期281-282,共2页
目的:应用HPLC法同时测定抗病毒合剂中绿原酸和黄芩苷的含量。方法:采用Hypersil ODS2(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液(梯度洗脱),流速1.0 ml·min^(-1),检测波长318 nm。结果:绿原酸在进样量为36.0—360... 目的:应用HPLC法同时测定抗病毒合剂中绿原酸和黄芩苷的含量。方法:采用Hypersil ODS2(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液(梯度洗脱),流速1.0 ml·min^(-1),检测波长318 nm。结果:绿原酸在进样量为36.0—360.0 ng范围内呈良好的线性关系(r=0.999 6,n=6),黄芩苷在进样量36.8~368.0 ng范围内呈良好的线性关系(r= 0.999 9,n=6),平均加样回收率分别为101.2%、100.6%,RSD分别为0.6%、1.2%(n=5)。结论:本方法测定简便,结果准确,重现性好。可作为制剂的质量控制。 展开更多
关键词 抗病毒舍剂 绿原酸 黄芩苷 高效液相色谱法 含量测定
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《抗菌药物临床应用指导原则》发布前、后我院抗菌药物利用分析 被引量:5
16
作者 祝文兵 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期571-573,共3页
目的:评价《抗菌药物临床应用指导原则》(简称《指导原则》)发布前、后我院抗菌药物的利用情况。方法:从我院2002年10月~2006年9月出院病历中,每月随机抽取60份,共2880份,对其中抗菌药物的应用情况进行回顾性分析。结果:《指导原则》... 目的:评价《抗菌药物临床应用指导原则》(简称《指导原则》)发布前、后我院抗菌药物的利用情况。方法:从我院2002年10月~2006年9月出院病历中,每月随机抽取60份,共2880份,对其中抗菌药物的应用情况进行回顾性分析。结果:《指导原则》发布前、后,我院抗菌药物的应用率分别为94·3%、83·8%;药物联用分别占39·5%、27·9%,其中二联应用分别占30·8%、25·3%,三联应用分别占8·7%、2·5%。结论:《指导原则》发布后,我院抗菌药物应用率明显降低,抗菌药物单用情况有所增加,联用情况有所减少。 展开更多
关键词 抗菌药物临床应用指导原则 抗菌药物 用药分析
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HPLC荧光法测定缬沙坦的血药浓度 被引量:5
17
作者 李艳萍 阳利龙 《医学临床研究》 CAS 2006年第10期1684-1685,共2页
关键词 缬氨酸/类似物和衍生物 血液浓度 色谱法 高压液相
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银花抗病毒合剂的制备与质量控制 被引量:5
18
作者 祝文兵 龙荣 +1 位作者 彭芳玲 田静 《中国医院用药评价与分析》 2014年第11期979-981,共3页
目的:制备银花抗病毒合剂并建立其质量控制方法。方法:用板蓝根、金银花、黄芩、连翘等制备抗病毒合剂,采用薄层色谱法对其中的金银花、黄连进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定其中绿原酸和黄芩苷的含量。结果:制得的银花抗病毒合... 目的:制备银花抗病毒合剂并建立其质量控制方法。方法:用板蓝根、金银花、黄芩、连翘等制备抗病毒合剂,采用薄层色谱法对其中的金银花、黄连进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定其中绿原酸和黄芩苷的含量。结果:制得的银花抗病毒合剂为棕褐色溶液;薄层色谱对金银花、黄连特征斑点定性鉴别清晰,在与对照药材色谱相应的位置上显现相同的荧光斑点;绿原酸在进样量36.0~360.0 ng范围内呈良好的线性关系(r=0.9996,n=6),黄芩苷在进样量36.8~368.0 ng范围内呈良好的线性关系(r=0.9999,n=6),平均加样回收率分别为101.96%、101.01%,相对标准偏差(RSD)分别为1.38%、1.88%(n=5)。结论:本制剂制备工艺简单,质量控制方法简便、准确、重复性好。 展开更多
关键词 银花抗病毒合剂 绿原酸 黄芩苷 高效液相色谱法 质量控制
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固相萃取高效液相色谱荧光检测法测定人血浆中度洛西汀浓度 被引量:2
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作者 谭秋荣 阳利龙 银雪花 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1181-1182,共2页
目的:建立固相萃取高效液相色谱荧光法测定人血浆度洛西汀血药浓度的方法。方法:采用固相萃取HPLC荧光法,以氟西汀为内标,依利特Hypensil ODS2(4.6mm×200mm,5um)柱为色谱柱,20mmo1·L^-1醋酸铵溶液(pH3.5)一甲醇... 目的:建立固相萃取高效液相色谱荧光法测定人血浆度洛西汀血药浓度的方法。方法:采用固相萃取HPLC荧光法,以氟西汀为内标,依利特Hypensil ODS2(4.6mm×200mm,5um)柱为色谱柱,20mmo1·L^-1醋酸铵溶液(pH3.5)一甲醇一乙腈(40:20:40)为流动相,荧光激发波长:232nm,荧光发射波长:350nm。结果:度洛西汀血浆质量浓度在1.0-200.0/μg·L^-1范围内与峰面积比之间线性关系良好,回归方程为:A/Ats=0.01221 C+0.004557(r=0.9992,n=8),方法回收率在90%~110%之间,萃取回收率大于85%;日内日间RSD小于10%。结论:本方法测定人血浆中度洛西汀浓度可靠、实用;可用于临床药物动力学研究。 展开更多
关键词 度洛西汀 高效液相色谱法 荧光检测法 血药浓度
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急性淋巴细胞白血病患者血清乳酸脱氢酶水平与VDLP方案临床疗效的关系 被引量:4
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作者 张晶 何周康 +1 位作者 赵昕 吴攀 《肿瘤药学》 CAS 2011年第3期206-208,共3页
目的探讨在急性淋巴细胞白血病患者(ALL)中血清乳酸脱氢酶水平与VDLP方案临床疗效的关系。方法选取70例初治儿童急性淋巴细胞白血病患者,并选取同时期40例健康儿童作为对照组。检测治疗前后及复发患者S-LDH水平,并与对照组LDH水平比较,... 目的探讨在急性淋巴细胞白血病患者(ALL)中血清乳酸脱氢酶水平与VDLP方案临床疗效的关系。方法选取70例初治儿童急性淋巴细胞白血病患者,并选取同时期40例健康儿童作为对照组。检测治疗前后及复发患者S-LDH水平,并与对照组LDH水平比较,分析LDH水平变化的临床意义。结果 ALL患者LDH水平明显高于健康对照组(P<0.01),而通过治疗(完全缓解/部分缓解)患者S-LDH明显下降(P<0.01),NR患者虽出现下降,但与治疗前比较无统计学差异(P>0.05);CR/PR治疗前S-LDH水平亦低于NR治疗前(P<0.05);获得CR/PR患者复发后,S-LDH又明显升高,复发患者治疗前S-LDH水平高于未复发患者(治疗前)(P<0.05)。结论 S-LDH可能可以作为成人急性淋巴细胞白血病预后的评估指标。 展开更多
关键词 乳酸脱氢酶 急性淋巴细胞白血病
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