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共聚酰胺6/66的合成与表征 被引量：10
1
作者 罗玉航 彭露 +2 位作者 姜锋 张维 易春旺 《合成纤维工业》 CAS 2017年第3期31-34,共4页
采用己内酰胺和己二酸己二胺盐等为原料合成系列共聚酰胺6/66,研究了共聚单体配比、开环剂及相对分子质量调节剂对共聚物性能的影响。通过傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、X射线衍射和差示扫描量热仪分别对共聚物的结构与热性能进行... 采用己内酰胺和己二酸己二胺盐等为原料合成系列共聚酰胺6/66,研究了共聚单体配比、开环剂及相对分子质量调节剂对共聚物性能的影响。通过傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、X射线衍射和差示扫描量热仪分别对共聚物的结构与热性能进行了测试。结果表明:己二酸己二胺盐和ε-氨基己酸对共聚反应不仅具有一定的促进作用,还降低了共聚物的可萃取物含量;己二酸己二胺盐的加入并未改变主体聚酰胺6的晶型结构,均为稳定的α晶型;共聚酰胺6/66的熔融双峰是由于晶体结构的重组导致的。 展开更多
关键词 聚己内酰胺 聚己二酸己二胺 共聚酰胺 合成 晶体结构 结构表征
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己内酰胺环状二聚体研究进展 被引量：5
2
作者 易春旺 《合成纤维工业》 CAS 2019年第2期62-67,共6页
详细介绍了己内酰胺环状二聚体的形成原因、α晶型和β晶型的外观形貌和结构特征、以及两种晶形在极性溶剂和高温条件下的相互转变行为。系统阐述了环状二聚体的研究历史、指出了相关文献的错误描述,并结合最新研究成果,全面分析了环状... 详细介绍了己内酰胺环状二聚体的形成原因、α晶型和β晶型的外观形貌和结构特征、以及两种晶形在极性溶剂和高温条件下的相互转变行为。系统阐述了环状二聚体的研究历史、指出了相关文献的错误描述,并结合最新研究成果,全面分析了环状二聚体在聚合和纺丝过程的形态变化,以及环状二聚体的存在对相应工艺和产品的危害。为聚合和纺丝工艺人员对工艺条件进行优化提供了具有价值的理论知识。 展开更多
关键词 己内酰胺 环状二聚体 晶型转变 结构 工艺危害 进展
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α和γ晶型尼龙6的可控合成（英文） 被引量：4
3
作者 黄映珊 姜锋 +4 位作者 李杰 彭舒敏 任茜 罗玉航 易春旺 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2016年第1期35-42,共8页
报导了可控晶型尼龙6的制备与表征.DSC结果显示γ晶型在T_(m1)为210℃左右出现一个尖锐的熔融峰,同时在T_(m2)为219℃左右出现一个小肩峰.当温度高于70℃,反应时间大于8 h时可以制备稳定的α晶型,α晶型显示双熔融峰.FT-IR结果进一步表... 报导了可控晶型尼龙6的制备与表征.DSC结果显示γ晶型在T_(m1)为210℃左右出现一个尖锐的熔融峰,同时在T_(m2)为219℃左右出现一个小肩峰.当温度高于70℃,反应时间大于8 h时可以制备稳定的α晶型,α晶型显示双熔融峰.FT-IR结果进一步表明所获得的样品为γ晶型、α晶型和混晶.SEM结果显示γ晶型表面是由孔径大小不一样的小孔组成,α晶型表面是由不同厚度的片晶堆积而成. 展开更多
关键词 PA6 α晶型 γ晶型 可控晶型
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Co-VPO催化甲苯液相H_2O_2氧化制苯甲醛 被引量：4
4
作者 孟利芬 吴娟娟 +1 位作者 毛丽秋 尹笃林 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第S2期184-188,共5页
以Co-VPO为催化剂,对常压下甲苯液相H2O2氧化制备苯甲醛进行了研究。考察了催化剂用量、反应温度、反应时间、H2O2用量、溶剂用量等因素对反应的影响。结果表明:Co-VPO复合催化剂对甲苯液相氧化反应具有优良的催化性能,在催化剂用量为0.... 以Co-VPO为催化剂,对常压下甲苯液相H2O2氧化制备苯甲醛进行了研究。考察了催化剂用量、反应温度、反应时间、H2O2用量、溶剂用量等因素对反应的影响。结果表明:Co-VPO复合催化剂对甲苯液相氧化反应具有优良的催化性能,在催化剂用量为0.4 g,助催化剂NaBr用量为0.2 g,反应温度为90℃,反应时间为4 h,H2O2用量为12 mL,溶剂用量为15 mL的条件下,甲苯的转化率可达19.8%,苯甲醛的选择性为60.4%。对催化剂进行了固体紫外表征,并对反应机理做了初步探讨。 展开更多
关键词 甲苯 液相氧化 苯甲醛
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红色长余辉荧光粉Ca_2Zn_4Ti_(16)O_(38)∶Pr^(3+)的水热辅助合成及发光性质 被引量：2
5
作者 夏茂 谷智强 +4 位作者 刘琼 张吉林 周文理 廉世勋 余丽萍 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第2期253-259,共7页
采用水热法辅助合成了纯相Ca2Zn4Ti16O38∶Pr3+荧光粉,初始nCa∶nZn∶nTi=2∶4.1∶15,煅烧条件为1 050℃空气气氛烧结5 h。并以X射线衍射、扫描电镜、紫外可见漫反射光谱和荧光光谱表征了样品的物相组成、微观形貌和光谱性质。合成的荧... 采用水热法辅助合成了纯相Ca2Zn4Ti16O38∶Pr3+荧光粉,初始nCa∶nZn∶nTi=2∶4.1∶15,煅烧条件为1 050℃空气气氛烧结5 h。并以X射线衍射、扫描电镜、紫外可见漫反射光谱和荧光光谱表征了样品的物相组成、微观形貌和光谱性质。合成的荧光粉在高温煅烧后仍较好地保持了球形的微观形态,优化的Pr3+掺杂浓度为0.015。Ca2Zn4Ti16O38∶Pr3+荧光粉在471 nm波长激发下发射红光,发射谱通过高斯分峰拟合得到位于605、620和645 nm的3个发射峰,分别对应于Pr3+的1D2→3H4,3P0→3H6和3P0→3F2跃迁。在471 nm波长激发下,Ca2Zn4Ti16O38∶Pr3+的614 nm红光发射表现出超长余辉特性,表明该荧光粉是一种能被可见光有效激发的红色长余辉荧光粉。 展开更多
关键词 Ca2Zn4Ti16O38∶Pr^3+ 水热法 红色长余辉荧光粉
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MAH原位接枝HDPE及其对HDPE/N-PCB复合材料力学性能的影响 被引量：3
6
作者 欧阳杰 刘韬 +3 位作者 李渊 王曦 孟勇 苏胜培 《精细化工中间体》 CAS 2011年第6期61-65,68,共6页
将马来酸酐(MAH)、过氧化二异丙苯(DCP)、苯乙烯(St)、高密度聚乙烯(HDPE)和废印刷电路板非金属粉末(N-PCB)直接反应挤出,制备了HDPE/N-PCB复合材料,并研究了MAH用量对HDPE/N-PCB复合材料力学性能影响。对HDPE/N-PCB复合材料抽提残留物... 将马来酸酐(MAH)、过氧化二异丙苯(DCP)、苯乙烯(St)、高密度聚乙烯(HDPE)和废印刷电路板非金属粉末(N-PCB)直接反应挤出,制备了HDPE/N-PCB复合材料,并研究了MAH用量对HDPE/N-PCB复合材料力学性能影响。对HDPE/N-PCB复合材料抽提残留物的红外分析结果表明,在HDPE/N-PCB复合材料中加入DCP、St、MAH之后,通过DCP引发HDPE原位接枝MAH,并随即与N-PCB粉末表面的羟基反应而起到了桥联作用,可改善HDPE基体与N-PCB粉末两相的界面作用。MAH反应增容后的HDPE/N-PCB复合材料与增容前相比,其拉伸强度、弯曲强度、缺口冲击强度及断裂伸长率的最大增幅分别为36%、12%、208%和262%。 展开更多
关键词 高密度聚乙烯(HDPE) 废PCB非金属粉末(N-PCB) 马来酸酐(MAH) 反应增容
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一种高韧性耐湿性环氧树脂的合成及其性能研究
7
作者 彭倩 王曦 苏胜培 《精细化工中间体》 CAS 2012年第6期58-63,共6页
利用β-甲基环氧氯丙烷与双酚A在氢氧化钠的存在下合成了一种新的甲代双酚A型缩水甘油醚环氧树脂(BPA-MECH EP)预聚物,并通过FT-IR、1H NMR、GPC等手段对产物结构进行了表征。用盐酸-丙酮滴定法测定其环氧值为0.43 mol/100 g。用DDM作... 利用β-甲基环氧氯丙烷与双酚A在氢氧化钠的存在下合成了一种新的甲代双酚A型缩水甘油醚环氧树脂(BPA-MECH EP)预聚物,并通过FT-IR、1H NMR、GPC等手段对产物结构进行了表征。用盐酸-丙酮滴定法测定其环氧值为0.43 mol/100 g。用DDM作固化剂,利用DSC对其添加量为树脂质量的20%时体系的固化反应动力学以及最佳固化工艺条件进行了探讨。实验结果表明:BPA-MECH/DDM固化体系的反应级数n为1.30;表观活化能为15.37 kJ/mol;最佳固化工艺条件为:120℃/1 h→140℃/1 h→175℃/3 h→200℃/1 h逐步阶段升温固化。与E-44的DDM固化物进行了性能比较,结果表明:BPA-MECH与E-44固化产物的热变形温度无显著差别,但吸水率降低了47.6%,弯曲强度和弯曲模量分别提高了10.5%和7.8%,冲击强度上升了129.4%,拉伸强度、弹性模量以及断裂伸长率都有不同程度的提高,最大增幅分别为27.6%、25.9%和12.9%。研究结果表明,甲代双酚A型缩水甘油醚环氧树脂是一种性能优良的环氧树脂预聚物。 展开更多
关键词 β-甲基-2 2-二(4-羟基苯基)丙烷环氧树脂 固化动力学 韧性 耐湿性 力学性能
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