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铃木偶联反应构筑卟啉阵列的研究进展 被引量：1
1
作者 陈茂龙 尹帮少 宋建新 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第6期641-654,共14页
卟啉阵列是通过桥接单元或键组装而成的多卟啉体系,其电子性质取决于桥接单元以及卟啉连接的位置。由于电子相互作用的卟啉阵列在光电子器件、传感器、光伏电池、非线性光学材料以及光动力治疗的染料等方面的潜在应用价值,在过去的几十... 卟啉阵列是通过桥接单元或键组装而成的多卟啉体系,其电子性质取决于桥接单元以及卟啉连接的位置。由于电子相互作用的卟啉阵列在光电子器件、传感器、光伏电池、非线性光学材料以及光动力治疗的染料等方面的潜在应用价值,在过去的几十年中,科学家们对其进行了大量探索。卟啉阵列的构筑主要包括非共价组装与共价组装两种方式,前者相对容易但构筑的阵列稳定性较差,后者相对较难但构筑的阵列稳定性较好。铃木偶联是指用零价钯催化卤代烃与烃基硼酸或硼酸酯交叉偶联的反应,它是构筑结构多样、性质各异的卟啉阵列的有效手段。本文主要对其近年来在构筑多卟啉阵列方面的研究进展进行综述。最后,展望了铃木偶联构筑卟啉阵列的发展趋势。 展开更多
关键词 构筑 卟啉阵列 铃木偶联反应
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含辅助基的双功能(硫)脲催化剂在不对称有机催化中的应用 被引量：1
2
作者 陈学伟 辛玉娟 +1 位作者 刘青 兰支利 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第2期306-314,共9页
(硫)脲、亲核活化基与辅助基构成的手性双功能(硫)脲催化剂,具有易于调控的结构和优异的催化性能,因而,双功能(硫)脲催化成为目前不对称有机催化的一个重要研究领域.各类活化基的引入显著影响了该类催化剂的催化性能,成为催化剂设计的... (硫)脲、亲核活化基与辅助基构成的手性双功能(硫)脲催化剂,具有易于调控的结构和优异的催化性能,因而,双功能(硫)脲催化成为目前不对称有机催化的一个重要研究领域.各类活化基的引入显著影响了该类催化剂的催化性能,成为催化剂设计的主要考虑方向,获得了广泛关注.此外,合适辅助基的引入也可调控与优化催化性能,成为催化剂设计的一个重要补充方法.然而,到目前为止尚没有利用辅助基策略构建双功能(硫)脲催化剂的系统的综述.从非手性辅助基与手性辅助基角度综述了双功能(硫)脲催化剂的设计与构建以及这些催化剂在系列不对称有机催化研究中的应用,阐述了辅助基结构中的位阻、手性环境、电子效应、氢键给体等因素对催化性能的影响作用,并对其今后的发展进行了展望. 展开更多
关键词 双功能(硫)脲催化剂 辅助基 不对称有机催化 应用
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无过渡金属催化2-重氮-3,5-二氧代-6-炔酯/炔酮/炔酰胺的区域选择性逆转环化:重氮γ-吡喃酮和重氮3(2H)-呋喃酮衍生物的合成
3
作者 陆声乐 涂现侠 +3 位作者 刘为顺 沈利亭 毛善检 邓桂胜 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1663-1672,共10页
在六氟锑酸/乙醇的体系中,80℃条件下,2-重氮-3,5-二氧代-6-炔酯/炔酮/炔酰胺环化生成重氮γ-吡喃酮衍生物;然而,在乙酸/三乙胺/1,2-二氯乙烷体系中,25℃条件下,其环化反应主要生成重氮3(2H)-呋喃酮.在Rh(II)催化下,这些重氮化合物与烯... 在六氟锑酸/乙醇的体系中,80℃条件下,2-重氮-3,5-二氧代-6-炔酯/炔酮/炔酰胺环化生成重氮γ-吡喃酮衍生物;然而,在乙酸/三乙胺/1,2-二氯乙烷体系中,25℃条件下,其环化反应主要生成重氮3(2H)-呋喃酮.在Rh(II)催化下,这些重氮化合物与烯烃可以进行有效的分子间环丙烷化. 展开更多
关键词 重氮γ-吡喃酮 重氮3(2H)-呋喃酮 合成 环丙烷化 区域选择性
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3-膦酰基吡喃骈[3,2-c]吡唑-7(1H)-酮的合成（英文）
4
作者 陈波 刘为顺 +2 位作者 张建芳 刘佳怡 邓桂胜 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第4期975-980,共6页
碱存在下,1-重氮-2,4-二羰基-5-炔基膦酸酯的环化提供新颖的3-膦酰基吡喃骈[3,2-c]吡唑-7-(1H)-酮衍生物,产率48%~99%.这种方法最显著的特点是反应条件温和,操作简单以及对不同底物具有优良的普适性.
关键词 合成 碱 环化 吡喃骈[3 2-c]吡唑-7(1/4)-酮 膦酯
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5-氨基-4-甲基噻唑-2-甲酰芳胺类化合物的合成及其生物活性 被引量：2
5
作者 曹蕾 孙景伟 +5 位作者 刘强 钱程 杜彦林 许望津 陈开义 刘建兵 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第11期3031-3036,共6页
以拌种灵结构为先导,设计并合成了17个5-氨基-4-甲基噻唑-2-甲酰芳胺拌种灵类似物,其结构均经1H NMR,13C NMR,HRMS及IR确证.初步离体生物活性测试结果表明,大多目标化合物的杀菌活性高于对照物拌种灵.其中1个化合物对番茄早疫的杀菌活... 以拌种灵结构为先导,设计并合成了17个5-氨基-4-甲基噻唑-2-甲酰芳胺拌种灵类似物,其结构均经1H NMR,13C NMR,HRMS及IR确证.初步离体生物活性测试结果表明,大多目标化合物的杀菌活性高于对照物拌种灵.其中1个化合物对番茄早疫的杀菌活性是对照样拌种灵的2.6倍;5个化合物对黄瓜枯萎的杀菌活性是拌种灵的2倍以上.16个化合物对西瓜炭疽和水稻恶苗的杀菌活性均高于阳性对照,其中7个化合物对西瓜炭疽的杀菌活性高于阳性对照一倍以上. 展开更多
关键词 5-氨基噻唑 苯甲酰胺 合成 生物活性
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可见光催化炔烃串联氰基烷基磺酰化/环化
6
作者 刘宇 陈赞 +5 位作者 陈镤 熊碧权 谢军 刘岸 梁云 唐课文 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第6期2290-2301,共12页
报道了一种在无过渡金属条件下可见光催化炔烃与环酮肟衍生物的串联氰基烷基磺酰化/环化反应,通过SO_(2)的插入合成2-氰基烷基磺酰基-9H-吡咯并[1,2-a]吲哚.该碳碳叁键的双官能团化包括自由基机理,依次经历了亚胺自由基的形成、环酮的... 报道了一种在无过渡金属条件下可见光催化炔烃与环酮肟衍生物的串联氰基烷基磺酰化/环化反应,通过SO_(2)的插入合成2-氰基烷基磺酰基-9H-吡咯并[1,2-a]吲哚.该碳碳叁键的双官能团化包括自由基机理,依次经历了亚胺自由基的形成、环酮的开环、SO_(2)的插入、磺酰基对碳碳叁键的加成、分子内环化和异构化. 展开更多
关键词 可见光催化 SO_(2)插入 环酮肟酯 N-炔丙基吲哚
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