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程序性细胞死亡蛋白4调控K562细胞活力和凋亡的研究 被引量:1
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作者 龙馨妍 何泽诏 +4 位作者 彭鹏 李涛 张慧慧 袁仕善 张霞 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期1210-1218,共9页
目的:探讨程序性细胞死亡蛋白4(programmed cell death protein 4,PDCD4)对人类慢性粒细胞白血病细胞系K562细胞活力、凋亡以及基因表达变化的影响。方法:通过慢病毒感染的方法在K562细胞系中过表达PDCD4基因并筛选获得稳定表达的细胞系... 目的:探讨程序性细胞死亡蛋白4(programmed cell death protein 4,PDCD4)对人类慢性粒细胞白血病细胞系K562细胞活力、凋亡以及基因表达变化的影响。方法:通过慢病毒感染的方法在K562细胞系中过表达PDCD4基因并筛选获得稳定表达的细胞系;采用RT-qPCR和Western blot分别检测PDCD4 mRNA和蛋白的表达水平;CCK-8法检测细胞活力;流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡情况;应用转录组测序(RNA sequencing,RNA-seq)分析PDCD4过表达组和对照组的基因表达差异及其相关的功能与信号通路,RT-qPCR验证测序结果的准确性。结果:成功建立了稳定过表达PDCD4的K562细胞系;PDCD4过表达可显著抑制K562细胞的活力,引起细胞周期阻滞并促进阿糖胞苷诱导的细胞凋亡(P<0.05);RNA-seq结果显示,在K562细胞中过表达PDCD4可引起大量的基因表达发生变化,表达明显差异的基因共有394个,其中上调16个,下调378个,主要涉及细胞周期、凋亡、细胞自噬和代谢等方面,选取的6个基因的RT-qPCR检测结果和RNA-seq的结果一致。结论:PDCD4可抑制K562细胞活力、阻滞细胞周期进展、促进细胞凋亡;RNA-seq确定了PDCD4对K562细胞基因表达谱的变化。 展开更多
关键词 程序性细胞死亡蛋白4 K562细胞 细胞活力 细胞凋亡
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生物化学教学的几点体会 被引量:1
2
作者 袁仕善 《医学信息(下旬刊)》 2009年第12期246-247,共2页
生物化学是医学生必修的专业基础课。生物化学的教学效果直接影响学生在其它学科方面的深入发展。本文从教师素质、教学准备、教学要求、课堂教学方法、实践教学、教学总结与辅导等方面对生物化学教学进行了初步探讨,期望对提高生物化... 生物化学是医学生必修的专业基础课。生物化学的教学效果直接影响学生在其它学科方面的深入发展。本文从教师素质、教学准备、教学要求、课堂教学方法、实践教学、教学总结与辅导等方面对生物化学教学进行了初步探讨,期望对提高生物化学的教学质量有所帮助。 展开更多
关键词 生物化学 教师素质 教学质量
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弓形虫主要表面抗原1截短型片段的纯化与鉴定
3
作者 杨盛清 陈海明 +2 位作者 颜棠 尹乐图 袁仕善 《湖南师范大学学报(医学版)》 2007年第1期23-25,共3页
目的:表达和纯化弓形虫SAG1,分析其免疫原性。方法:将诱导表达SAG1后菌体裂解,离心,分别收集其上清和沉淀;亲和层析分离纯化裂解上清液中的SAG1,SDS-PAGE和Western blot鉴定SAG1纯度和免疫原性。结果:诱导后重组体pGEX-SAG1/Bl21超声裂... 目的:表达和纯化弓形虫SAG1,分析其免疫原性。方法:将诱导表达SAG1后菌体裂解,离心,分别收集其上清和沉淀;亲和层析分离纯化裂解上清液中的SAG1,SDS-PAGE和Western blot鉴定SAG1纯度和免疫原性。结果:诱导后重组体pGEX-SAG1/Bl21超声裂解上清液、8M脲溶解沉淀的上清中都含有融合蛋白GST-SAG1,从超声裂解上清液中纯化获得融合蛋白GST-SAG1。结论:亲和层析获得具有免疫原性的SAG1。 展开更多
关键词 弓形虫 SAG1 纯化 免疫原性
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日本血吸虫成虫脲溶42kD蛋白的分离及其初步诊断应用
4
作者 袁仕善 陈欲晓 +1 位作者 曾宪芳 易新元 《湖南师范大学学报(医学版)》 2004年第1期1-4,共4页
目的 :分离日本血吸虫成虫脲溶抗原中有免疫学活性的抗原分子 ,探讨其诊断血吸虫病的效果。方法 :利用SDS PAGE及免疫印迹法分析日本血吸虫成虫脲溶抗原 ,采用电泳层析法分离有免疫活性的 4 2kD蛋白 ,ELISA分析 4 2kD蛋白诊断血吸虫病... 目的 :分离日本血吸虫成虫脲溶抗原中有免疫学活性的抗原分子 ,探讨其诊断血吸虫病的效果。方法 :利用SDS PAGE及免疫印迹法分析日本血吸虫成虫脲溶抗原 ,采用电泳层析法分离有免疫活性的 4 2kD蛋白 ,ELISA分析 4 2kD蛋白诊断血吸虫病的灵敏度和特异性。结果 :电泳层析获得了具有免疫学活性的 4 2kD蛋白 ;分离的 4 2kD蛋白诊断血吸虫病的灵敏度和特异性分别为 88.0 9%和 97.0 6 %。结论 :日本血吸虫成虫脲溶 4 2kD蛋白是一种日本血吸虫的血清学抗原 。 展开更多
关键词 日本血吸虫 脲溶抗原 42kD蛋白 层析 诊断
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RNA干扰技术在抗病毒性疾病中的应用
5
作者 胡毅 袁仕善 《中国热带医学》 CAS 2006年第6期1063-1065,共3页
关键词 RNA干扰技术 病毒性疾病 双链RNA mRNA 生物体内 基因导入 紫色色素 合成酶 加深
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医学分子生物学教学的几点体会
6
作者 袁仕善 侯德富 唐小异 《医学信息(下旬刊)》 2009年第10期245-246,共2页
医学分子生物学是一门发展迅速的新兴学科。在医学分子生物学教学中,我们采取了优化课程设置、开展双语教学、完善考核体系等策略,提高了学生的理论水平和实践技能,取得了良好的教学效果。
关键词 医学分子生物学 课程设置
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弓形虫主要表面抗原1截短型片段的克隆与表达
7
作者 杨盛清 唐小异 +2 位作者 袁仕善 陈海明 尹乐图 《怀化学院学报》 2007年第5期63-65,共3页
为构建弓形虫主要表面抗原1(SAG1)的原核重组表达质粒并获得重组表达蛋白,采用聚合酶链反应(PCR)从弓形虫RH株基因组DNA中扩增SAG1基因,经克隆和测序后,亚克隆至原核表达载体pGEX-4T-1,转化大肠杆菌BL21,PCR和双酶切鉴定阳性菌株,表达... 为构建弓形虫主要表面抗原1(SAG1)的原核重组表达质粒并获得重组表达蛋白,采用聚合酶链反应(PCR)从弓形虫RH株基因组DNA中扩增SAG1基因,经克隆和测序后,亚克隆至原核表达载体pGEX-4T-1,转化大肠杆菌BL21,PCR和双酶切鉴定阳性菌株,表达产物用SDS-PAGE和Western blot进行鉴定观察其诱导的抗体应答.结果表明,PCR扩增出SAG1基因的特异片段,获得的阳性克隆序列与GenBank中的SAG1基因序列一致,SAG1基因被亚克隆到表达载体pGEX-4T-1,在BL21中表达了SAG1,表达的蛋白能被弓形虫感染兔血清识别.以上结果说明,已成功构建了弓形虫SAG1的重组表达质粒,在大肠杆菌中表达的SAG1具有良好的免疫学活性. 展开更多
关键词 弓形虫 主要表面抗原1 克隆 表达
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