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CdS纳米颗粒的合成、表面修饰及光学特性研究 被引量：4
1
作者 何可群 刘艳丽 +1 位作者 沈国励 俞汝勤 《湖南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期6-8,共3页
用一步室温固相化学反应法合成CdS纳米颗粒,并以氨催化水解法对其表面进行了修饰,得到了具有CdS/SiO2核/壳结构的纳米微球,以透射电子显微镜和X 射线衍射仪对其结构和物相进行了表征,并研究了其光致发射光谱的性质.研究结果表明:固相反... 用一步室温固相化学反应法合成CdS纳米颗粒,并以氨催化水解法对其表面进行了修饰,得到了具有CdS/SiO2核/壳结构的纳米微球,以透射电子显微镜和X 射线衍射仪对其结构和物相进行了表征,并研究了其光致发射光谱的性质.研究结果表明:固相反应完全,产物为纯相CdS,室温固相化学反应法避免了传统湿法存在的团聚现象的缺点,具有产率高、无污染、节能等优点;而且CdS纳米颗粒表面经SiO2修饰后,其带边发射显著增强,缺陷发射减弱,且在一定范围内随着SiO2包覆层厚度的增加,荧光强度增加. 展开更多
关键词 CDS SIO2 纳米颗粒 核/壳结构 固相合成
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发夹型荧光分子探针用于DNA甲基化酶的活性分析及其在药物筛选中的应用 被引量：2
2
作者 周兴旺 李军 +4 位作者 王柯敏 谭蔚泓 羊小海 孟祥贤 颜鸿飞 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第20期2096-2100,共5页
报道了一种基于发夹型荧光探针的甲基化酶活性的分析方法,甲基化酶和相应的限制性内切酶的识别位点被设计在发夹型探针的茎部,四甲基罗丹明(TAMRA)被连接在探针的5'端,其荧光被连在3'端的熄灭基团4-(4'-二甲基对胺基偶氮苯... 报道了一种基于发夹型荧光探针的甲基化酶活性的分析方法,甲基化酶和相应的限制性内切酶的识别位点被设计在发夹型探针的茎部,四甲基罗丹明(TAMRA)被连接在探针的5'端,其荧光被连在3'端的熄灭基团4-(4'-二甲基对胺基偶氮苯)苯甲酸(DABCYL)所熄灭.限制性内切酶可切割未发生甲基化修饰的探针,导致探针的发夹结构遭到破坏,引起TAMRA荧光信号的恢复.根据荧光信号的恢复程度可实现对甲基化酶活性的分析.在此基础上,建立了一种简便、快速分析抗肿瘤药物对DNA甲基化酶活性的影响的方法,为筛选针对基因甲基化异常引起的恶性肿瘤的治疗药物提供了一种新的思路和方法. 展开更多
关键词 分子探针 DNA甲基化酶 荧光 药物筛选
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金催化分子间氧化炔合成5-(3-吲哚基)-噁唑天然产物 被引量：8
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作者 吴运东 彭莎 +3 位作者 欧阳跃军 钱鹏程 何卫民 向建南 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1367-1370,共4页
一价金配合物催化的研究,为天然产物和生物活性分子的全合成开辟了新颖简捷的途径.描述了一条简便直接、高效、环境友好的噁唑类天然产物的合成路线.该路线以吲哚为原料,经过碘化,N-Boc保护,Sonogashira偶联,金催化成环反应(72%～88%),... 一价金配合物催化的研究,为天然产物和生物活性分子的全合成开辟了新颖简捷的途径.描述了一条简便直接、高效、环境友好的噁唑类天然产物的合成路线.该路线以吲哚为原料,经过碘化,N-Boc保护,Sonogashira偶联,金催化成环反应(72%～88%),脱保护等5步反应合成目标物.关键反应是在金催化下8-甲基喹啉氮氧化物与炔(2)间产生α-羰基金卡宾中间体. 展开更多
关键词 金催化 8-甲基喹啉氮氧化物 α-羰基金卡宾中间体 噁唑 吲哚
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