马钱子超微粉对类风湿性关节炎模型大鼠的量效关系参数研究 被引量：9

1

作者 杨蕙 王宇红 +2 位作者 张秀丽 韩远山 丁志平 《中国中医急症》 2012年第12期1942-1944,共3页

目的比较马钱子超微粉及其粗粉对类风湿性关节炎模型大鼠的影响的量效关系差异。方法以佐剂性关节炎大鼠为模型动物,以雷公藤多苷片为阳性药,分别给予马钱子超微粉及粗粉50.0、35.0、24.5、17.2、12.0 mg/kg,计算不同给药组动物的足肿... 目的比较马钱子超微粉及其粗粉对类风湿性关节炎模型大鼠的影响的量效关系差异。方法以佐剂性关节炎大鼠为模型动物,以雷公藤多苷片为阳性药,分别给予马钱子超微粉及粗粉50.0、35.0、24.5、17.2、12.0 mg/kg,计算不同给药组动物的足肿胀率、足肿胀抑制率及效应率、ED50及ED95。通过急性毒性试验计算马钱子超微粉与粗粉的LD50及LD5,并根据所得数据计算马钱子超微粉及粗粉的最大效能(Emax)、效价强度(KD)、治疗指数(TI)和安全界限(SF)。结果马钱子超微粉的ED50、ED95、LD50、LD5、KD、依次为14.3、24.1、131.4、91.6、14.21 mg/kg,Emax为97.11%,TI和SF为9.2和3.8。马钱子粗粉的ED50、ED95、LD50、LD5、KD、依次为23.2、28.6、156.8、110.4、21.63 mg/kg,Emax为93.96%,TI和SF为6.8和3.9。结论马钱子超微粉的药效明显优于其粗粉,临床使用剂量可以降低至其粗粉的2/3且有效剂量范围增大了1.13倍,但急性毒性较粗粉也相应增大。建议临床采取小剂量多次给药形式使用马钱子超微粉。 展开更多

关键词 马钱子 超微粉 佐剂性关节炎 治疗指数 安全界限

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不同粒径马钱子粉对类风湿性关节炎模型大鼠的影响及安全性比较研究 被引量：9

2

作者 王宇红 莫韦皓 +2 位作者 邓东方 杨蕙 蔡光先 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期743-747,共5页

目的观察马钱子粗粉和超微粉对佐剂性关节炎模型大鼠的干预作用,探讨其有效性、安全性的量效关系差异。方法采用佐剂性关节炎大鼠模型,马钱子超微粉与粗粉ig给药剂量分别为50.0、35.0、24.5、17.2、12.0 mg/kg,每天给药1次,连续给药21 d... 目的观察马钱子粗粉和超微粉对佐剂性关节炎模型大鼠的干预作用,探讨其有效性、安全性的量效关系差异。方法采用佐剂性关节炎大鼠模型,马钱子超微粉与粗粉ig给药剂量分别为50.0、35.0、24.5、17.2、12.0 mg/kg,每天给药1次,连续给药21 d,测定试药对模型大鼠的足跖容积、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)有效性评价指标的影响,以及对血液学指标、血液生化学指标、脏器指数等安全性评价指标的影响,并比较马钱子粗粉和超微粉最小起效剂量、有效剂量范围、最小中毒剂量。结果马钱子超微粉与粗粉均能明显降低模型大鼠的足跖容积,最低起效剂量分别为17.2、24.5 mg/kg;有效剂量分别为17.2～35.0、24.5～50 mg/kg;马钱子超微粉安全剂量为17.2～24.5 mg/kg,而马钱子粗粉的有效剂量同时也是中毒剂量。结论马钱子超微粉的最小起效剂量低于其粗粉,临床应用宜采用超微粉。 展开更多

关键词 马钱子 超微粉 粗粉 类风湿性关节炎 量效关系 安全性

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百事乐加味方对脑卒中后抑郁大鼠海马-前额叶皮层环路形态及BDNF的影响 被引量：9

3

作者 刘林 杨蕙 +4 位作者 刘羽 刘检 韩远山 孟盼 王宇红 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期1398-1401,共4页

目的:考察百事乐加味方对脑卒中后抑郁症(PSD)大鼠海马、前额叶皮层病理形态及脑源性神经影响因子(BDNF)水平的影响。方法:采用大脑中动脉线栓(MCAO)法建立大鼠局灶性脑缺血模型,再结合慢性不可预见的温和性应激(CUMS)和孤养法建立PSD,... 目的:考察百事乐加味方对脑卒中后抑郁症(PSD)大鼠海马、前额叶皮层病理形态及脑源性神经影响因子(BDNF)水平的影响。方法:采用大脑中动脉线栓(MCAO)法建立大鼠局灶性脑缺血模型,再结合慢性不可预见的温和性应激(CUMS)和孤养法建立PSD,通过HE染色和免疫组化技术,观察百事乐加味方对PSD大鼠海马、前额叶皮层形态及BDNF的影响。结果:HE染色显示:百事乐加味方组大鼠海马CA1区神经元排列稍不整齐,大部分神经元细胞核、核膜结构较清楚,部分细胞尼氏体消失,少部分细胞胞浆浓缩深染,可见少部分变性或坏死的细胞,损伤程度较PSD组轻;百事乐加味方组大鼠前额叶皮层细胞形态未发生明显改变,结构部分清晰,胞数目减少,内锥体细胞层和多形细胞层损伤较PSD组轻。免疫组化结果显示:百事乐加味方上调PSD大鼠海马、前额叶皮层BDNF的表达(P<0.01)。结论:百事乐加味方增加海马-前额叶皮层环路神经可塑性可能是其治疗PSD的主要机制之一。 展开更多

关键词 百事乐加味方 卒中后抑郁 海马-前额叶皮层环路 脑源性神经营养因子

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百事乐胶囊对抑郁模型大鼠海马神经元显微结构及凋亡的影响 被引量：8

4

作者 韩远山 王宇红 +2 位作者 孟盼 杨蕙 徐雅岚 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期44-47,共4页

目的探讨百事乐胶囊对慢性应激抑郁模型(CUMS)大鼠行为活动、学习记忆及海马显微结构和神经元凋亡的影响。方法将SD大鼠随机分为空白对照组、抑郁模型组、氟西汀组、百事乐胶囊高、中、低(2.88g/kg、1.44g/kg、0.72g/kg)剂量组,空白对... 目的探讨百事乐胶囊对慢性应激抑郁模型(CUMS)大鼠行为活动、学习记忆及海马显微结构和神经元凋亡的影响。方法将SD大鼠随机分为空白对照组、抑郁模型组、氟西汀组、百事乐胶囊高、中、低(2.88g/kg、1.44g/kg、0.72g/kg)剂量组,空白对照组外其它5组建立抑郁模型,造模同时ig给药,观察对大鼠Open-field、1%蔗糖偏食度、水迷宫的影响,HE染色观察模型大鼠海马结构的变化,免疫组化检测海马CA3区Bcl-2的表达;Western-blot检测海马Bcl-2的表达。结果百事乐高剂量组可提升模型大鼠水平及垂直活动次数(P﹤0.01),中剂量组可提升模型大鼠水平活动次数(P﹤0.05),高剂量组、中剂量组可提高模型大鼠的蔗糖偏食度(P﹤0.01或P﹤0.05),缩短模型大鼠的EL,并能明显升高模型大鼠穿越目标象限的次数;同时高剂量可缩短目标象限潜伏时间(P﹤0.05)。病理检测显示百事乐高、中剂量组可增加大鼠海马CA3区锥体细胞层厚度,促进海马神经元排列整齐、紧密;免疫组化结果显示百事乐高剂量组能升高模型大鼠海马CA3区BCl-2的表达(P﹤0.05)。Western-Blot显示百事乐高剂量能升高模型大鼠海马Bcl-2的蛋白表达(P﹤0.05)。结论百事乐胶囊能明显改善抑郁模型大鼠的抑郁行为及海马CA3区神经元结构的异常变化,并能减少海马神经元的凋亡。 展开更多

关键词 百事乐胶囊 抑郁症 海马 显微结构 BCL-2

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左归降糖解郁方对大鼠海马神经元细胞的保护作用 被引量：7

5

作者 张秀丽 王宇红 +1 位作者 杨蕙 徐雅兰 《湖南中医药大学学报》 CAS 2014年第12期8-12,F0003,共6页

目的观察左归降糖解郁方对糖尿病并发抑郁症(DD)细胞模型海马神经元损伤的保护作用。方法建立DD细胞模型,并采用左归降糖解郁方含药血浆进行干预,阳性对照组采用二甲双胍合氟西汀含药血浆。药物干预24 h,NSE鉴定神经细胞,MTT测定细胞存... 目的观察左归降糖解郁方对糖尿病并发抑郁症(DD)细胞模型海马神经元损伤的保护作用。方法建立DD细胞模型,并采用左归降糖解郁方含药血浆进行干预,阳性对照组采用二甲双胍合氟西汀含药血浆。药物干预24 h,NSE鉴定神经细胞,MTT测定细胞存活率,TUNEL染色测定凋亡小体,葡萄糖氧化酶-过氧化物酶(GOD-POD)法检测海马神经元细胞葡萄糖消耗情况。结果 NSE法鉴定海马神经元细胞纯度达93%以上;左归降糖解郁方组在第24、48、72 h细胞存活率分别为80.5%、78.7%、73.2%,与模型组比较差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01),且其海马神经元细胞存活率在72 h时增加较二甲双胍合氟西汀组更明显(P<0.05);TUNEL染色显示左归降糖解郁方含药血浆组免疫阳性细胞数明显减少,凋亡率为13.2%;左归降糖解郁方可明显消耗培养基中葡萄糖浓度,从12 h开始与模型组相比差异均有显著性统计学意义(P<0.01)。结论左归降糖解郁方对DD细胞模型海马神经元细胞具有保护作用。 展开更多

关键词 糖尿病 抑郁症 左归降糖解郁方 海马神经元细胞

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百事乐胶囊抗抑郁作用的实验研究 被引量：7

6

作者 刘林 王宇红 +3 位作者 孟盼 莫韦皓 姜帆 韩远山 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1756-1758,共3页

目的考察百事乐胶囊的抗抑郁作用。方法采用利血平拮抗,悬尾法和强迫游泳法抑郁模型等方法进行研究。实验随机分为模型组、阳性药组(氟西汀,0.013 g/kg),百事乐胶囊高、中、低剂量组(0.8、0.4、0.2 g/kg),灌胃给药,连续给药22 d,观察百... 目的考察百事乐胶囊的抗抑郁作用。方法采用利血平拮抗,悬尾法和强迫游泳法抑郁模型等方法进行研究。实验随机分为模型组、阳性药组(氟西汀,0.013 g/kg),百事乐胶囊高、中、低剂量组(0.8、0.4、0.2 g/kg),灌胃给药,连续给药22 d,观察百事乐抗抑郁作用。结果百事乐胶囊高、中剂量组均能明显对抗利血平引起小鼠眼睑关闭程度,差异有统计学意义(P<0.05);百事乐高、中剂量组动物活动数明显增多,悬尾不动、游泳不动时间明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论百事乐胶囊对实验性抑郁模型有一定的抗抑郁作用。 展开更多

关键词 百事乐胶囊 抗抑郁 强迫游泳实验 悬尾实验

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黄芩含药血浆与含药血清中黄芩苷对比研究 被引量：7

7

作者 刘林 罗银河 +1 位作者 易亚乔 葛金文 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期2049-2051,共3页

目的从大鼠灌胃黄芩煎液的给药剂量、天数及采血时间方面开展试验,比较含药血浆与含药血清中黄芩苷,初步探讨建立规范的黄芩中药血浆药理方法。方法大鼠灌胃黄芩煎液后,取其第1、3天给药后的1h,2h及第5天给药后1h、2h、6h、12h含药血浆... 目的从大鼠灌胃黄芩煎液的给药剂量、天数及采血时间方面开展试验,比较含药血浆与含药血清中黄芩苷,初步探讨建立规范的黄芩中药血浆药理方法。方法大鼠灌胃黄芩煎液后,取其第1、3天给药后的1h,2h及第5天给药后1h、2h、6h、12h含药血浆和含药血清,采用HPLC-MS法,测定含药血浆和含药血清中黄芩苷含量。结果大鼠灌胃黄芩3~5天取药后1h含药血浆与血清黄芩苷浓度相对较高。结论为黄芩中药血浆药理方法学给药剂量、时间及采血时间提供了理论依据。 展开更多

关键词 黄芩苷 LC-MS/MS 含药血浆 中药血浆药理方法

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逍遥方3种制剂疏肝解郁功效的谱效关系研究 被引量：6

8

作者 王宇红 李波 +2 位作者 蔡光先 孟盼 杨永华 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2012年第5期2021-2028,共8页

目的:确定逍遥方3种制剂指纹图谱特征峰所代表的化学成分与疏肝解郁功效的关系,为建立"指纹图谱与药效关联"的中药质量控制模式提供理论依据和数据支持。方法:HPLC法研究逍遥方3种不同制剂的化学成分,即传统丸剂、汤剂、新制... 目的:确定逍遥方3种制剂指纹图谱特征峰所代表的化学成分与疏肝解郁功效的关系,为建立"指纹图谱与药效关联"的中药质量控制模式提供理论依据和数据支持。方法:HPLC法研究逍遥方3种不同制剂的化学成分,即传统丸剂、汤剂、新制剂,采用复合病因肝郁脾虚模型探究其药理效应,灰关联度分析法解析逍遥方3种制剂的谱效关系。结果:逍遥方3种制剂疏肝解郁的功效是其所有化学成分共同作用的结果,按照关联度的大小排列逍遥方不同制剂指纹图谱对疏肝解郁作用相关的成分峰来源,依次为新制剂峰>汤剂峰>丸剂峰。结论:新制剂所用工艺合理、质量稳定,该评价方法对经典名方的研究与开发具有重要的价值。 展开更多

关键词 逍遥方 疏肝解郁 谱效关系

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降脂保肝方对糖尿病高脂血症大鼠糖脂代谢紊乱的影响 被引量：7

9

作者 杨蕙 王宇红 莫韦皓 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第7期230-233,共4页

目的:探讨降脂保肝方对糖尿病高脂血症大鼠糖脂代谢紊乱的影响。方法:采用高脂乳剂灌胃联合尾静脉注射链脲佐菌素(STZ,38 mg.kg-1)制备大鼠2型糖尿病模型,随机分为模型组、阳性药(二甲双胍0.18 g.kg-1)组、降脂保肝方组9.54 g.kg-1并设... 目的:探讨降脂保肝方对糖尿病高脂血症大鼠糖脂代谢紊乱的影响。方法:采用高脂乳剂灌胃联合尾静脉注射链脲佐菌素(STZ,38 mg.kg-1)制备大鼠2型糖尿病模型,随机分为模型组、阳性药(二甲双胍0.18 g.kg-1)组、降脂保肝方组9.54 g.kg-1并设正常对照组,ig连续给药35 d。实验结束后,测定各组大鼠空腹血糖(FPG),糖化血红蛋白(HbA1c)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、丙二醛(MDA)水平和超氧化物歧化酶(SOD)活性,肝脏TC,TG,MDA,SOD。结果:与正常组比较,模型组大鼠FPG,血清HbA1c,血清及肝脏TC,TG,LDL和MDA水平显著升高,血清及肝脏中HDL水平显著降低且SOD活性显著减弱(P<0.05);降脂保肝方可以显著降低糖尿病高血脂大鼠FPG,血清HbA1c,血清及肝脏TC,TG,LDL,MDA水平,提高血清及肝脏中HDL水平和SOD活性(P<0.05)。结论:降脂保肝方可有效调节糖尿病高血脂大鼠糖脂代谢紊乱,降低肝脏脂质水平,提高机体抗氧化能力。 展开更多

关键词 降脂保肝方 糖尿病高脂血症 糖脂代谢紊乱 丙二醛 超氧化物歧化酶

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五积散及其含药血清体外抗病毒作用研究 被引量：5

10

作者 饶健 蔡光先 +2 位作者 伍参荣 王宇红 莫韦皓 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期805-808,共4页

目的探讨五积散新制剂、五积散传统制剂、五积散处方中茯苓细胞破壁粉、当归等9味药材SFE-CO2提取物以及麻黄等5味药材水提取物的体外抗病毒活性以及细胞保护作用。方法采用体外细胞病变(CPE)法,测定上述5种受试物对柯萨奇病毒(Cox.V)... 目的探讨五积散新制剂、五积散传统制剂、五积散处方中茯苓细胞破壁粉、当归等9味药材SFE-CO2提取物以及麻黄等5味药材水提取物的体外抗病毒活性以及细胞保护作用。方法采用体外细胞病变(CPE)法,测定上述5种受试物对柯萨奇病毒(Cox.V)与轮状病毒(HRV)的抗病毒活性,以及测定其含药血清对Cox.V与HRV感染细胞的保护作用,计算细胞存活率、半数抑制浓度(IC50)以及药物的治疗指数(TI)。结果 5种受试物对Cor.V与HRV均有抑制作用;其中以五积散新制剂对病毒的抑制作用效果最佳,其对Cor.V与HRV的IC50分别为0.038、0.029mg/mL,TI分别为29.20、38.32,其含药血清作用于Cor.V与HRV感染细胞后细胞存活率分别为(82.18±0.061)%、(93.69±0.041)%,与病毒对照组比较差异显著(P<0.05)。结论 5种受试物均有抗HRV与Cor.V的活性以及细胞保护作用,其活性大小顺序为五积散新制剂>五积散传统制剂>当归等9味药材SFE-CO2提取物>麻黄等5味药材水提取物>茯苓细胞破壁粉,五积散新制剂抗病毒作用最强。 展开更多

关键词 五积散 细胞破壁粉 柯萨奇病毒 轮状病毒 抗病毒

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芪归升白胶囊对环磷酰胺致小鼠骨髓抑制及免疫抑制的影响 被引量：3

11

作者 蔡光先 谢朝晖 +3 位作者 蔡萍 王宇红 廖亮英 唐应 《中国医药导报》 CAS 2010年第12期19-21,共3页

目的:观察芪归升白胶囊对环磷酰胺致小鼠白细胞减少症及对机体非特异性抵抗能力的影响。方法:利用环磷酰胺建立小鼠白细胞减少症模型,通过检测白细胞、红细胞、血小板计数、胸腺指数和脾脏指数,探讨芪归升白胶囊对环磷酰胺引起的小鼠白... 目的:观察芪归升白胶囊对环磷酰胺致小鼠白细胞减少症及对机体非特异性抵抗能力的影响。方法:利用环磷酰胺建立小鼠白细胞减少症模型,通过检测白细胞、红细胞、血小板计数、胸腺指数和脾脏指数,探讨芪归升白胶囊对环磷酰胺引起的小鼠白细胞减少症的影响;采用耐低氧实验与负重游泳实验观察芪归升白胶囊对机体非特异性抵抗能力的影响。结果:芪归升白胶囊可明显升高模型小鼠的白细胞、红细胞、血小板计数、胸腺指数、脾脏指数,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),能明显延长小鼠耐低氧、游泳时间,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:芪归升白胶囊对环磷酰胺所致小鼠造血功能低下有显著的促进恢复作用,并能增强机体非特异性抵抗能力。 展开更多

关键词 芪归升白胶囊 骨髓抑制 免疫抑制

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微粉化对马钱子小鼠急性毒性的影响 被引量：4

12

作者 莫韦皓 王宇红 +1 位作者 邓东方 孟盼 《湖南中医药大学学报》 CAS 2012年第9期12-14,43,共4页

目的观察马钱子粗粉及其超微粉分别对雄性、雌性昆明小鼠的急性毒性反应,考察微粉化对其毒性的影响。方法一次性分别灌胃给予雄性、雌性昆明小鼠不同剂量的马钱子超微粉或粗粉,观察急性毒性反应,记录死亡潜伏期,用序贯法计算LD50及其95... 目的观察马钱子粗粉及其超微粉分别对雄性、雌性昆明小鼠的急性毒性反应,考察微粉化对其毒性的影响。方法一次性分别灌胃给予雄性、雌性昆明小鼠不同剂量的马钱子超微粉或粗粉,观察急性毒性反应,记录死亡潜伏期,用序贯法计算LD50及其95%可信限。结果马钱子超微粉雄性小鼠LD50为194.7 mg/kg,95%可信区间为208.7～180.7 mg/kg,马钱子超微粉雌性小鼠LD50为163.0 mg/kg,95%可信区间为198.2～127.8 mg/kg;马钱子粗粉雄性小鼠LD50为295.7 mg/kg,95%可信区间为331.7～259.7 mg/kg,马钱子粗粉雌性小鼠LD50为271.8 mg/kg,95%可信区间为323.7～219.9 mg/kg;粗粉的死亡潜伏期长于超微粉,而雄性动物的死亡潜伏期也长于雌性。结论马钱子超微粉及其粗粉对小鼠的毒性反应相似,其急性毒性存在量时效关系,但马钱子超微粉比粗粉的毒性大,临床应用马钱子超微粉应减少用量。 展开更多

关键词 马钱子 微粉化 半数致死量 量时效关系 小鼠

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脑泰方抗血小板活化作用的实验研究 被引量：3

13

作者 刘林 易亚乔 +4 位作者 王国佐 陈懿 廖君 王宇红 葛金文 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1049-1050,共2页

目的观察脑泰方对大鼠血小板活化作用的影响,探讨其抗血栓作用机制。方法采用旋转玻璃球法测定血小板粘附率,采用比浊法测定ADP,ACA,COL诱导的大鼠血小板最大聚集率;采用血栓法观察脑泰方对大鼠血栓形成的影响。结果脑泰方能降低血小板... 目的观察脑泰方对大鼠血小板活化作用的影响,探讨其抗血栓作用机制。方法采用旋转玻璃球法测定血小板粘附率,采用比浊法测定ADP,ACA,COL诱导的大鼠血小板最大聚集率;采用血栓法观察脑泰方对大鼠血栓形成的影响。结果脑泰方能降低血小板粘附率;降低ADP,ACA,COL诱导的大鼠血小板最大聚集率;减短大鼠体外血栓长度、减轻血栓湿重、干重。结论抗血小板活化、抗血栓形成是脑泰方预防、治疗脑梗死的作用机制之一。 展开更多

关键词 抗血小板活化 血小板聚集 脑梗死 脑泰方

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微粉化对马钱子溶出度的影响 被引量：2

14

作者 杨瑛 王宇红 +3 位作者 蔡光先 杨惠 孟盼 尹玲桃 《湖南中医药大学学报》 CAS 2012年第7期37-40,共4页

目的考察微粉化对制马钱子中士的宁、马钱子碱溶出度的影响。方法采用《中华人民共和国药典》2010年版二部附录溶出度浆法,用HPLC测定,分别在人工胃液和人工肠液(无酶)模拟体内环境的溶出介质下,转速50r/min,体积为900 mL,比较微粉化前... 目的考察微粉化对制马钱子中士的宁、马钱子碱溶出度的影响。方法采用《中华人民共和国药典》2010年版二部附录溶出度浆法,用HPLC测定,分别在人工胃液和人工肠液(无酶)模拟体内环境的溶出介质下,转速50r/min,体积为900 mL,比较微粉化前后马钱子粉的溶出行为。结果以T50、Td、T90为溶出度参数,在人工肠液中,以马钱子碱、士的宁为考察指标,马钱子超微粉分别为0.38、1.33、19.50,0.39、1.31、17.63 min;马钱子粗粉分别为19.43、44.53、249.12,20.84、44.96、229.95 min。在人工胃液中,以马钱子碱、士的宁为考察指标,马钱子超微粉分别为0.32、1.25、20.60,0.45、1.41、20.81 min;马钱子粗粉分别为20.53、43.31、220.30,20.76、46.02、241.82 min,两者比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论微粉化能提高马钱子中士的宁、马钱子碱的溶出量与溶出速度。 展开更多

关键词 微粉化 马钱子 士的宁 马钱子碱 溶出度

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微粉化对马钱子治疗类风湿性关节炎量效关系的影响 被引量：2

15

作者 王宇红 莫韦皓 +2 位作者 孟盼 张秀丽 李心亮 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期874-878,共5页

目的:考察微粉化对制马钱子治疗类风湿性关节炎量效关系的影响。方法:以粗粉(超微粉碎入磨粒径)为对照,采用RA大鼠模型,以50.0,35.0,24.5,17.2,12.0mg·kg-1为给药剂量,每天给药一次,连续给药21 d,考察马钱子超微粉对模型大鼠的足... 目的:考察微粉化对制马钱子治疗类风湿性关节炎量效关系的影响。方法:以粗粉(超微粉碎入磨粒径)为对照,采用RA大鼠模型,以50.0,35.0,24.5,17.2,12.0mg·kg-1为给药剂量,每天给药一次,连续给药21 d,考察马钱子超微粉对模型大鼠的足趾容积、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子(TNF-α)的影响及量效关系。结果:马钱子超微粉与其粗粉均能抑制模型大鼠的足肿胀、升高SOD活性,降低MDA,NO,TNF-α含量,马钱子超微粉与其粗粉最小有效量分别为17.2 mg·kg-1、24.5 mg·kg-1;有效剂量范围分别是17.2～35.0mg·kg-1和24.5～50.0mg·kg-1。结论:微粉化后马钱子最小起效剂量降低、药理效应加强,临床使用宜降低剂量至1/2～2/3。 展开更多

关键词 马钱子 微粉化 量效关系 RA大鼠

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心宁片对麻醉犬心脏血流动力学及心肌耗氧量的影响 被引量：1

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作者 蔡光先 王宇红 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第18期2480-2487,共8页

目的:观察心宁片对麻醉开胸犬心脏血流动力学及心肌耗氧量的影响,研究其对心脏功能的药理作用及机制。方法:观察心宁片对正常麻醉开胸犬冠脉动脉血流量、心输出量、心肌耗氧量等指标的影响。结果:心宁片可扩张冠脉血管及外周血管,增加... 目的:观察心宁片对麻醉开胸犬心脏血流动力学及心肌耗氧量的影响,研究其对心脏功能的药理作用及机制。方法:观察心宁片对正常麻醉开胸犬冠脉动脉血流量、心输出量、心肌耗氧量等指标的影响。结果:心宁片可扩张冠脉血管及外周血管,增加冠脉流量,降低冠脉阻力,增加心肌供血能力;改善左室作功,调整心脏血管的顺应性,对心脏具有正性调节作用;同时可增加心输出量和心搏出量,降低外周阻力;明显增加冠状静脉窦血氧含量,降低心肌耗氧指数和心肌氧利用率。结论:心宁片具有调整和改善心血管系统的作用。 展开更多

关键词 心宁片 血流动力学 冠脉血流量 心输出量 心肌耗氧量

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麻黄汤含药血浆与血清蛋白质(肽)组学比较 被引量：1

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作者 刘林 葛金文 +4 位作者 王国佐 罗银河 易亚乔 黄娟 杜青 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1606-1611,共6页

目的:通过对麻黄汤含药血浆和血清蛋白质(肽)组学的比较,探讨凝血及相关过程对含药血浆与血清的影响,为中药血浆药理学方法建立提供依据。方法:采用2-DE技术分析含药血浆和血清蛋白质(肽)组学,运用300DPI扫描、PDQuest 7.3.0软件、ESI-M... 目的:通过对麻黄汤含药血浆和血清蛋白质(肽)组学的比较,探讨凝血及相关过程对含药血浆与血清的影响,为中药血浆药理学方法建立提供依据。方法:采用2-DE技术分析含药血浆和血清蛋白质(肽)组学,运用300DPI扫描、PDQuest 7.3.0软件、ESI-MS/MS对重要差异蛋白质点进行鉴定,对比麻黄汤血浆和血清差异蛋白的特征。结果:与BP比较,麻黄汤DCP共识别到32个差异蛋白点,其中26个差异点表达上调,6个差异点表达下调;与BS比较,麻黄汤DCS共识别到18个差异蛋白点,其中14个差异点表达上调,4个差异点表达下调;与DCS比较,麻黄汤DCP共识别到26个差异蛋白点,其中18个差异点表达上调,8个差异点表达下调;去除纤维蛋白原血浆前后比较,麻黄汤DCP共识别到24个差异蛋白点,其中20个差异点表达上调,4个差异点表达下调。成功鉴定出血浆与血清中7个高表达差异蛋白,分别为α-1-AT、Apo E、Apo A-I、γ-FIB、HP、FPA和molybdate ABC transporter。结论:麻黄汤DCP与DCS具有明显的蛋白改变,且差异蛋白可能是研究麻黄汤药理作用的有效靶点。通过本研究,为探讨建立中药血浆药理学方法提供实验依据。 展开更多

关键词 麻黄汤 含药血浆 中药血浆药理方法 二维电泳-质谱联用 蛋白质(肽)组学

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心宁片对麻醉犬急性心肌缺血的保护作用 被引量：1

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作者 蔡光先 王宇红 《世界科学技术-中医药现代化》 2010年第5期752-758,共7页

目的:观察心宁片对实验性心肌缺血的保护作用。方法:结扎犬冠状动脉前降支制备犬急性心肌梗死模型;超声多普勒方法测定心肌血流量;用心外膜电图描记和硝基蓝四唑(N-BT)组织化学染色方法计算心肌缺血程度及心肌梗死面积;放射免疫法测定... 目的:观察心宁片对实验性心肌缺血的保护作用。方法:结扎犬冠状动脉前降支制备犬急性心肌梗死模型;超声多普勒方法测定心肌血流量;用心外膜电图描记和硝基蓝四唑(N-BT)组织化学染色方法计算心肌缺血程度及心肌梗死面积;放射免疫法测定血浆内皮素(ET)和血栓烷素B_2(TXB_2)的含量。结果:心宁片1.2、0.6g·kg^(-1),于药后30～180min能明显减轻由心外膜电图标测的犬心肌缺血程度:缩小经NBT染色所显示的梗死区;于药后30～120min显著增加缺血心脏的心肌血流量:对心肌缺血及心肌梗死引起的血浆ET和TXB_2的含量升高有明显的抑制作用,升高心肌缺血时血浆6-Keto-PGF_(1α)和6-Keto-PGF_(1α)/TXB_2的比值。结论:心宁片对犬急性心肌缺血和心肌梗死有明显的保护作用,其作用机制可能与抑制ET、TXA_2的释放,升高6-Keto-PGF_(1α)含量,增加心肌血流量,从而改善受损心脏的功能有关。 展开更多

关键词 心宁片 心肌缺血 心肌血流量 心外膜电图 内皮素 血栓烷素B26-酮-前列 腺素F1α

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降糖通络方对2型糖尿病大鼠外周神经病变的保护作用及其机制 被引量：1

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作者 杨蕙 王宇红 +1 位作者 莫韦皓 尹玲桃 《中华中医药学刊》 CAS 2013年第9期1979-1981,共3页

目的:探讨降糖通络方对2型糖尿病大鼠坐骨神经功能、血管活性因子及糖脂代谢紊乱的影响。方法:采用高脂乳剂灌胃联合尾静脉注射链脲佐菌素(STZ)制备大鼠2型糖尿病模型,随机分为模型组、阳性药组(二甲双胍0.26 g/kg+弥可保0.135 mg/kg)... 目的:探讨降糖通络方对2型糖尿病大鼠坐骨神经功能、血管活性因子及糖脂代谢紊乱的影响。方法:采用高脂乳剂灌胃联合尾静脉注射链脲佐菌素(STZ)制备大鼠2型糖尿病模型,随机分为模型组、阳性药组(二甲双胍0.26 g/kg+弥可保0.135 mg/kg)、降糖通络方组,并以正常组做对照。给药6周后测定各组大鼠空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、内皮素(ET)及一氧化氮(NO)水平以及大鼠坐骨神经传导速度和热刺激敏感性。结果:与模型组比较,阳性药及降糖通络方组大鼠FPG、血清TC、TG、LDL和ET水平显著降低,HDL和NO水平、坐骨神经传导速度及热刺激甩尾潜伏期显著升高(P<0.05)。结论:降糖通络方对2型糖尿病大鼠外周神经病变具有保护作用,其可能与稳定糖脂代谢紊乱和平衡血管活性因子有关。 展开更多

关键词 降糖通络方 糖尿病外周神经病变 内皮素 一氧化氮

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逍遥方3种制剂的疏肝健脾比较研究 被引量：2

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作者 王宇红 李波 +1 位作者 蔡光先 杨蕙 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第19期2951-2955,共5页

目的:比较不同工艺所得逍遥方3种制剂(逍遥胶囊、逍遥丸、逍遥汤剂)的疏肝健脾作用。方法:强迫游泳、限制活动及隔日喂食方法制备肝郁脾虚大鼠模型,大鼠随机分为正常对照组、模型组、西沙必利组(2.7 mg.kg-1)、逍遥汤组(1.62 g.kg-1)、... 目的:比较不同工艺所得逍遥方3种制剂(逍遥胶囊、逍遥丸、逍遥汤剂)的疏肝健脾作用。方法:强迫游泳、限制活动及隔日喂食方法制备肝郁脾虚大鼠模型,大鼠随机分为正常对照组、模型组、西沙必利组(2.7 mg.kg-1)、逍遥汤组(1.62 g.kg-1)、逍遥丸组(1.62 g.kg-1)、逍遥胶囊高、中、低剂量组(3.24,1.62,0.81 g.kg-1),灌胃给药3周,利用高效液相色谱-电化学检测法检测其血清中NE,DA,5-HT含量;放免法测定血浆中生长抑素(SS)、胃动素(MTL)含量;免疫组化法测定组织中生长抑素(SS)、胃动素(MTL)的表达。结果:与模型组相比,逍遥汤组NE,MTL含量显著升高,5-HT和SS含量显著降低(P<0.01);逍遥胶囊1.62 g.kg-1组MTL含量显著升高,5-HT和SS含量显著降低(P<0.05);逍遥汤组和逍遥胶囊1.62 g.kg-1组大鼠胃肠组织MTL表达的平均吸光度明显增多,SS表达明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:逍遥方3种制剂均具有疏肝健脾作用,逍遥汤药效优于等剂量逍遥胶囊,逍遥胶囊药效则优于等剂量逍遥丸。 展开更多

关键词 逍遥方 疏肝健脾 单胺类神经递质 生长抑素 胃动素

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