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丹参的药理作用研究概况 被引量：40
1
作者 彭招华 袁侣明 韩民利 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期690-693,共4页
本文对近年来丹参的药理作用研究作一总结。
关键词 丹参 药理 研究概况 心脏血管系统 血液系统 消化系统
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灯盏花素提取工艺影响因素研究 被引量：7
2
作者 曾心怡 陈树和 +2 位作者 石振拓 唐本兴 刘焱文 《湖北中医杂志》 2016年第6期63-65,共3页
灯盏花素是从灯盏花[又名灯盏细辛,为菊科植物短葶飞蓬Erigeron breviscapus（Vant.）Hand.-Mazz.的干燥全草]中提取分离的黄酮类化合物。灯盏花素提取物的主要成分为野黄芩苷（C_（21）H_（18）O_（12））,又名灯盏花乙素（4’,5,6-三... 灯盏花素是从灯盏花[又名灯盏细辛,为菊科植物短葶飞蓬Erigeron breviscapus（Vant.）Hand.-Mazz.的干燥全草]中提取分离的黄酮类化合物。灯盏花素提取物的主要成分为野黄芩苷（C_（21）H_（18）O_（12））,又名灯盏花乙素（4’,5,6-三羟基黄酮-7-O-葡萄糖醛酸苷）,其含量占总黄酮的90%以上。 展开更多
关键词 灯盏花 灯盏花素 提取
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高效液相色谱法测定复方肉苁蓉口服液松果菊苷与毛蕊花糖苷含量 被引量：9
3
作者 康爱荣 黄毅 +4 位作者 闫秋娟 闫明 严欢 毛艳 王志兰 《医药导报》 CAS 2009年第2期231-232,共2页
目的建立同时测定复方肉苁蓉口服液松果菊苷与毛蕊花糖苷含量的高效液相色谱法。方法采用YMC—Pack ODS—A（6．0mm×150mm，5μm）色谱柱；流动相：甲醇-0．2％甲酸溶液，梯度洗脱，流速：1mL·min^-1；检测波长：334nm；柱温... 目的建立同时测定复方肉苁蓉口服液松果菊苷与毛蕊花糖苷含量的高效液相色谱法。方法采用YMC—Pack ODS—A（6．0mm×150mm，5μm）色谱柱；流动相：甲醇-0．2％甲酸溶液，梯度洗脱，流速：1mL·min^-1；检测波长：334nm；柱温：35℃；进样量：20μL。结果松果菊苷和毛蕊花糖苷分别在12．00～144．00和2．75—33．00μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系，r=1；松果菊苷平均回收率为100．99％（n=9，RSD为1．81％），毛蕊花糖苷为99．34％（n=9，RSD=1．87％）。结论该法简便易行，精密度，重复性良好，结果准确，可用于该制荆的质量控制。 展开更多
关键词 肉苁蓉口服液 复方 松果菊苷 毛蕊花糖苷 色谱法 高效液相 含量测定
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HPLC-ELSD法测定补心气口服液中黄芪甲苷的含量 被引量：6
4
作者 马涵涛 沈新伦 杜雄军 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第36期3444-3445,共2页
目的:建立测定补心气口服液中黄芪甲苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法。色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-水(35∶65),流速为1.0mL·min-1,柱温为常温,进样量为20μL,蒸发光散射检测... 目的:建立测定补心气口服液中黄芪甲苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法。色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-水(35∶65),流速为1.0mL·min-1,柱温为常温,进样量为20μL,蒸发光散射检测器的载气(空气)流速为2.50L·min-1,蒸发温度为90℃,雾化温度为50℃。结果:黄芪甲苷进样量在1～22μg范围内的自然对数值与峰面积积分值的自然对数值呈良好的线性关系(r=0.9997);平均回收率为97.13%,RSD=2.65%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,适用于补心气口服液的质量控制。 展开更多
关键词 补心气口服液 黄芪甲苷 高效液相色谱 蒸发光散射检测法 含量测定
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甲硝唑有关物质测定及杂质谱研究 被引量：6
5
作者 向东 杨志勇 +3 位作者 何建武 施春阳 方建国 王文清 《医药导报》 CAS 2017年第3期308-311,共4页
目的建立甲硝唑原料药有关物质的高效液相色谱测定方法和杂质谱。方法采用Welch UltimateXBC_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-1.36 g·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(20∶80)为流动相;流速1 m L·min^(-1);检测波长:315 ... 目的建立甲硝唑原料药有关物质的高效液相色谱测定方法和杂质谱。方法采用Welch UltimateXBC_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-1.36 g·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(20∶80)为流动相;流速1 m L·min^(-1);检测波长:315 nm,主成分自身对照法测定有关物质。结果甲硝唑与有关物质具有良好的分离度,对近6年生产的20批样品进行了测定,均满足质量控制标准。杂质谱的研究能有效监控甲硝唑合成工艺和杂质变化情况。结论该方法简便、快速、灵敏,能有效控制甲硝唑原料药中有关物质,同时杂质谱研究有助于保证甲硝唑质量稳定性检测。 展开更多
关键词 甲硝唑 有关物质 色谱法 高效液相 杂质谱
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离子对高效液相色谱法测定葡萄糖酸钙锌口服溶液中盐酸赖氨酸的含量 被引量：5
6
作者 王文清 沈新伦 +1 位作者 熊苗苗 施春阳 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第23期1993-1995,2044,共4页
目的:建立葡萄糖酸钙锌口服溶液中盐酸赖氨酸的测定方法。方法:Phenomsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-5mmol.L-1辛烷磺酸钠溶液(12:88);检测波长为203nm;柱温40℃。结果:盐酸赖氨酸在3.2～51.2μg范围内,峰面积与... 目的:建立葡萄糖酸钙锌口服溶液中盐酸赖氨酸的测定方法。方法:Phenomsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-5mmol.L-1辛烷磺酸钠溶液(12:88);检测波长为203nm;柱温40℃。结果:盐酸赖氨酸在3.2～51.2μg范围内,峰面积与进样量之间线性关系良好,回归方程为:Y=34 250X-1559.4,r=0.999 9;平均回收率(n=3)分别为99.12%(RSD为1.63%),99.81%(RSD为0.72%),100.24%(RSD为1.02%)。结论:所建方法快速、简便、准确、可控制该制剂的质量。 展开更多
关键词 离子对高效液相色谱法 葡萄糖酸钙锌 口服溶液 盐酸赖氨酸
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埃博霉素的生物合成 被引量：3
7
作者 阎家麒 张文凯 《国外医药（抗生素分册）》 CAS 2009年第3期97-105,共9页
埃博霉素是由黏细菌纤维堆囊菌产生的次级代谢产物。与紫杉醇相似,它们可以抑制微管解聚,使细胞有丝分裂终止在G2-M期。在P-糖蛋白表达型的多药耐药性肿瘤细胞系中维持很大的毒性,而且比紫杉醇有更好的水溶性。全合成埃博霉素虽然可以实... 埃博霉素是由黏细菌纤维堆囊菌产生的次级代谢产物。与紫杉醇相似,它们可以抑制微管解聚,使细胞有丝分裂终止在G2-M期。在P-糖蛋白表达型的多药耐药性肿瘤细胞系中维持很大的毒性,而且比紫杉醇有更好的水溶性。全合成埃博霉素虽然可以实现,但是与发酵方法相比尚无经济可行性。现就埃博霉素生物合成基因簇的克隆和异源表达,以及对Red/ET重组技术在埃博霉素生物合成中的应用进行了详细阐述。 展开更多
关键词 埃博霉素 生物合成 基因簇 埃博霉素D内酰胺衍生物 Red/ET重组技术
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野野村放线菌DB-3-04产达巴万星前体A-40926 B_(0)发酵培养基优化
8
作者 李文科 张仁文 万传星 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1353-1361,共9页
目的优化野野村放线菌产达巴万星前体A-40926 B_(0)的发酵培养基配方。方法在单因素试验的基础上通过Plackett-Burman试验、最陡爬坡试验以及Box-benhnken响应面法设计优化A-40926 B_(0)发酵培养基,使用Design Expert 13.0对实验数据进... 目的优化野野村放线菌产达巴万星前体A-40926 B_(0)的发酵培养基配方。方法在单因素试验的基础上通过Plackett-Burman试验、最陡爬坡试验以及Box-benhnken响应面法设计优化A-40926 B_(0)发酵培养基,使用Design Expert 13.0对实验数据进行分析。结果培养基各成分中影响A-40926 B_(0)产量的4个主要因素是麦芽糊精、黄豆饼粉、酵母浸粉和鱼蛋白胨,其最佳浓度分别为38.18、46.00、21.29和6.06 g/L,A-40926 B_(0)产量达到2379.67 mg/L。结论经优化后,A-40926 B_(0)的摇瓶产量较原始培养基产量提高了281.39%,为后期发酵罐中试与生产提供了重要参考。 展开更多
关键词 达巴万星 野野村放线菌DB-3-04 响应面法
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梯度高效液相色谱法测定苯酰甲硝唑原料药的有关物质 被引量：3
9
作者 王文清 赵瑾 +3 位作者 杨志勇 汪秋兰 施春阳 方建国 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期83-86,共4页
目的：建立梯度高效液相色谱法测定苯酰甲硝唑有关物质的方法。方法：采用梯度洗脱方法。色谱柱为Phen—omsil C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相A为磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾1．5g，加水溶解并稀释至1000mL，用磷酸调节pH至3．... 目的：建立梯度高效液相色谱法测定苯酰甲硝唑有关物质的方法。方法：采用梯度洗脱方法。色谱柱为Phen—omsil C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相A为磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾1．5g，加水溶解并稀释至1000mL，用磷酸调节pH至3．2），流动相B为乙腈，以0．9mL·min^-1流速进行梯度洗脱，梯度洗脱条件：0～5min，A为76％；5～15min，A从76％→65％；15～60min，A为65％；60～60．1min，A从65％→76％；60．1～75min，A为76％；检测波长为232nm；柱温40℃；进样量10μL。照杂质对照品对照法和不加校正因子的主成分自身对照法检查。结果：杂质2-甲基-5-硝基咪唑、甲硝唑、苯甲酸均能达到很好的分离，并分别在0．2516～5．032mg·L^-1（r=0．9999），0．2456～4．912mg·L^-1（r=1．0000），0．0668～1．336mg·L^-1（r=0．9999）范围内具有良好的线性关系。2-甲基-5-硝基咪唑、甲硝唑、苯甲酸的平均回收率（n=9）分别为97．93％（RSD为1．03％），97．63％（RSD为0．46％），98．01％（RSD为1．01％）。结论：本方法灵敏快速、准确可靠，可作为苯酰甲硝唑的有关物质检查方法。 展开更多
关键词 苯酰甲硝唑 有关物质 高效液相色谱法 梯度洗脱
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HPLC法测定盐酸托莫西汀口服溶液中对映异构体含量 被引量：3
10
作者 陈言德 童振雄 林利敏 《精细化工中间体》 CAS 2021年第4期65-68,共4页
建立高效液相色谱法(HPLC)测定盐酸托莫西汀口服溶液中对映异构体含量的方法。色谱柱为大赛璐DAICEL CHIRALPAK IB N-3(4.6×250 mm, 3μm),流动相为0.1%正丙胺溶液(用磷酸调节pH为8.5)-乙腈(V∶V=50∶50),流速0.5 mL/min,柱温30℃... 建立高效液相色谱法(HPLC)测定盐酸托莫西汀口服溶液中对映异构体含量的方法。色谱柱为大赛璐DAICEL CHIRALPAK IB N-3(4.6×250 mm, 3μm),流动相为0.1%正丙胺溶液(用磷酸调节pH为8.5)-乙腈(V∶V=50∶50),流速0.5 mL/min,柱温30℃,进样量10μL,检测波长273 nm。对映异构体在0.6450~12.90μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(R2=0.999 7)。方法专属性、重复性、灵敏度满足盐酸托莫西汀口服溶液中对映异构体含量测定要求。 展开更多
关键词 ADHD 盐酸托莫西汀 对映异构体 高效液相色谱
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HPLC法测定注射用乳糖酸阿奇霉素的含量 被引量：2
11
作者 张集盘 程爱春 +4 位作者 卢晶晶 黄新兰 钱生稳 刘德南 龚任 《中国药师》 CAS 2007年第11期1067-1069,共3页
目的:建立测定注射用乳糖酸阿奇霉素含量的HPLC法。方法:Dikma Diamonsil^(TM)C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节pH至7.0)-乙腈-水(10:35:55),流速为1.0 ml·min^(-1),检... 目的:建立测定注射用乳糖酸阿奇霉素含量的HPLC法。方法:Dikma Diamonsil^(TM)C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节pH至7.0)-乙腈-水(10:35:55),流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为215 nm,柱温为40℃。结果:阿奇霉素的线性范围为99.76～4988.0μg·ml^(-1),平均回收率为102.0%,RSD=1.0%(n=6)。结论:HPLC法简便,准确,其他组分不干扰测定,可用于本品的质量控制。 展开更多
关键词 注射用乳糖酸阿奇霉素 含量 高效液相色谱法
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基于现代学徒制的高职生物制药技术专业人才培养模式的改革与创新
12
作者 曾青兰 曾瑞 +2 位作者 王志勇 曾希望 毛志海 《中文科技期刊数据库（文摘版）教育》 2022年第9期124-126,共3页
现代学徒制是以校企融合为基础,以工学结合为载体,校企双主体育人,对学生(学徒)以技能培养为主的新型学徒制度。在分析现代学徒制的涵义和政策背景的基础上,探索提出了现代学徒制招生招工一体化培养模式;从构建学校主导下的校企双主体... 现代学徒制是以校企融合为基础,以工学结合为载体,校企双主体育人,对学生(学徒)以技能培养为主的新型学徒制度。在分析现代学徒制的涵义和政策背景的基础上,探索提出了现代学徒制招生招工一体化培养模式;从构建学校主导下的校企双主体育人机制,创新现代学徒制人才培养模式,构建“岗课证赛创融通”的课程体系,深化“三教”改革,打造校企“双导师制”的教师队伍,创新基于现代学徒制的人才培养教学管理模式和运行机制,构建现代学徒制人才培养模式下的考核评价体系等方面探索了基于现代学徒制的高职生物制药技术专业人才培养模式的改革与创新。 展开更多
关键词 现代学徒制 生物制药技术 人才培养模式 双元育人 工学结合
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微波干燥在中药丸剂生产中的应用 被引量：2
13
作者 余科夫 《求医问药（下半月刊）》 2012年第8期78-79,共2页
目的:探讨微波干燥技术在中药丸剂生产中的应用。方法:就微波干燥灭菌在中药丸剂生产过程中的应用,结合多年的技术经验及有关文献进行研究,探讨了该技术在中药丸剂生产中的应用方法。结果:成品中药丸剂的性状、水分含量、溶散时限及微... 目的:探讨微波干燥技术在中药丸剂生产中的应用。方法:就微波干燥灭菌在中药丸剂生产过程中的应用,结合多年的技术经验及有关文献进行研究,探讨了该技术在中药丸剂生产中的应用方法。结果:成品中药丸剂的性状、水分含量、溶散时限及微生物限度等各项质量指标均达到国家标准。结论:经过多方实践证实,微波干燥中药丸剂不仅干燥速度快、效果好、灭菌性能优越,而且能源利用率高,应在中药丸剂生产中广泛推广该技术。 展开更多
关键词 微波 干燥 灭菌 丸剂
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黄芪精的质量标准研究 被引量：1
14
作者 叶迎九 黄新兰 +2 位作者 赵沈娟 张集盘 李明 《实用临床医药杂志》 CAS 2009年第3期60-61,共2页
关键词 黄芪精 质量标准 TLC HPLC-ELSD 黄芪甲苷
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百咳静糖浆质量标准的研究 被引量：2
15
作者 魏世超 陈国平 黄锐 《中国药师》 CAS 2013年第10期1524-1526,共3页
目的:建立百咳静糖浆的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对百咳静糖浆中陈皮、黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定糖浆中黄芩苷的含量,色谱柱为Hypersil C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(50:50:0.2... 目的:建立百咳静糖浆的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对百咳静糖浆中陈皮、黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定糖浆中黄芩苷的含量,色谱柱为Hypersil C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(50:50:0.2)。检测波长为280nm,柱温为40℃,流速为1.0ml·min^(-1)。结果:TLC鉴别方法专属性强;黄芩苷在5.36~85.76μg·ml^(-1)浓度范围內与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.3%,RSD=1.36%(n=6)。结论:所建立的方法简便可靠,可以用于控制百咳静糖浆的质量。 展开更多
关键词 百咳静糖浆 黄芩苷 陈皮苷 薄层色谱法 高效液相色谱法 质量标准
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(6S)2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑的制备 被引量：1
16
作者 尹先清 孙芳 姜能桥 《精细化工中间体》 CAS 2011年第6期21-23,共3页
以2-氨基-6-乙酰氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑氢溴酸盐为原料,经过水解反应除去乙酰基,然后用L(+)酒石酸成盐、解析拆分后合成了制备普拉克索的重要中间体-(-)-(6S)2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑,总收率>75%,并对合成产物进行1H NMR... 以2-氨基-6-乙酰氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑氢溴酸盐为原料,经过水解反应除去乙酰基,然后用L(+)酒石酸成盐、解析拆分后合成了制备普拉克索的重要中间体-(-)-(6S)2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑,总收率>75%,并对合成产物进行1H NMR、IR表征分析。 展开更多
关键词 四氢苯并噻唑 手性化合物 水解反应 合成工艺
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4-乙酰氨基环己酮 被引量：1
17
作者 尹先清 姜能桥 +3 位作者 孙勇 秦亚伟 毛燕飞 张云涛 《精细与专用化学品》 CAS 2005年第2期13-14,共2页
以 4 氨基环己醇为原料 ,经酰化、氧化两步反应 ,合成了医药中间体 4 乙酰氨基环己酮 ,研究了反应条件及影响因素 ,确定了以 4 氨基环己醇为原料 ,经氨基乙酰化、Jones试剂氧化的合成工艺路线 ,所合成的产品为白色粉末状晶体 ,熔点 ... 以 4 氨基环己醇为原料 ,经酰化、氧化两步反应 ,合成了医药中间体 4 乙酰氨基环己酮 ,研究了反应条件及影响因素 ,确定了以 4 氨基环己醇为原料 ,经氨基乙酰化、Jones试剂氧化的合成工艺路线 ,所合成的产品为白色粉末状晶体 ,熔点 130～ 135℃。合成工艺的反应条件温和 ,适合工业生产。 展开更多
关键词 环己酮 氨基 环己醇 合成工艺路线 反应条件 原料 医药中间体 两步反应 晶体 酰化
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脉络通颗粒的质量标准研究
18
作者 赵沈娟 张集盘 +1 位作者 石晶萍 翟艳 《中国药品标准》 CAS 2009年第5期352-356,共5页
目的:研究脉络通颗粒(槐米,丹参,葛根,树脂残留物等)的质量标准。方法:采用薄层色谱法对槐米、丹参进行定性鉴别;采用顶空气相色谱法对大孔吸附树脂残留物进行残留量检查,色谱柱为HP-INNOWax固定相的弹性石英毛细管柱,载气为高纯氮气,... 目的:研究脉络通颗粒(槐米,丹参,葛根,树脂残留物等)的质量标准。方法:采用薄层色谱法对槐米、丹参进行定性鉴别;采用顶空气相色谱法对大孔吸附树脂残留物进行残留量检查,色谱柱为HP-INNOWax固定相的弹性石英毛细管柱,载气为高纯氮气,检测器为FID;采用HPLC法对葛根素进行定量分析,色谱柱为AgilentXDBC18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水(25∶75),检测波长为250nm,流速1.0mL·min-1。结果:薄层斑点清晰,阴性对照无干扰;顶空气相色谱法精密度的RSD小于2%;葛根素在0.08656～0.51936μg范围内有良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为101.76%,RSD=1.89%(n=6)。结论:方法简便可行,结果准确可靠,可作为本产品的质量控制方法。 展开更多
关键词 脉络通颗粒 质量标准 TLC 顶空气相色谱法 树脂残留物 HPLC 葛根素
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4-乙酰氨基环己酮
19
作者 尹先清 姜能桥 +3 位作者 孙勇 秦亚伟 毛燕飞 张云涛 《化工中间体导刊》 2005年第23期1-2,共2页
以4-氨基环己醇为原料，经酰化、氧化两步反应，合成了医药中间体4-乙酰氨基环己酮，研究了反应条件及影响因素，确定了以4-氨基环己醇为原料，经氨基乙酰化Jones试剂氧化的合成工艺路线，所合成的产品为白色粉末状晶体，熔点130-135℃... 以4-氨基环己醇为原料，经酰化、氧化两步反应，合成了医药中间体4-乙酰氨基环己酮，研究了反应条件及影响因素，确定了以4-氨基环己醇为原料，经氨基乙酰化Jones试剂氧化的合成工艺路线，所合成的产品为白色粉末状晶体，熔点130-135℃。合成工艺的反应条件温和适合工业生产。 展开更多
关键词 4-乙酰氨基环己酮 酰化反应 Jones氧化 医药中间体
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论药品GMP实施中记录功能定位与其符合性表达
20
作者 罗先隽 《中国执业药师》 CAS 2010年第8期29-35,共7页
为完善与强化记录功能,规范其管理,本文从功能定位与其符合性表达入手,进行了全方位的探讨,对记录使用中的真实性控制,执行中的适用性和可行性等问题,提出了解决方案。
关键词 药品GMP 记录 功能 定位 符合性 表达 设计 控制
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