期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到8篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
食材中3种拟除虫菊酯类农药残留的检测及其降解研究
1
作者 郭佩 黄健飞 +2 位作者 宋荆沙 邹安平 杨成雄 《中文科技期刊数据库（全文版）自然科学》 2024年第1期0186-0191,共6页
研究检测5种食材中的3种拟除虫菊酯类农药残留及“味乐未”中药汤料包降解食材中3种拟除虫菊酯类农药残留。方法 采用GC检测,不分流进样,使用HP-1型毛细管色谱柱(30m×0.32mm×0.25μm),2mL/min为载气(N2)流速,进样口和EDC检测... 研究检测5种食材中的3种拟除虫菊酯类农药残留及“味乐未”中药汤料包降解食材中3种拟除虫菊酯类农药残留。方法 采用GC检测,不分流进样,使用HP-1型毛细管色谱柱(30m×0.32mm×0.25μm),2mL/min为载气(N2)流速,进样口和EDC检测器温度分别270℃、300℃;初始温度到140℃后保持1min,继以6℃/min升温至250℃,维持0.5min;再10℃/min升至290℃后维持2min。结果 3种农药甲氰菊酯、溴氰菊酯、氯氟氰菊酯均在25-500ug/L的范围内线性关系良好(R>0.999),检测限分别为0.004、0.005、0.010mg/kg;回收率为甲氰菊酯97.12-101.39%,氯氟氰菊酯98.64-102.28%,溴氰菊酯89.94-97.33%;采用该方法对猪肉、牛肉、鸡肉、白菜和苹果样品进行分析表明所购买的5种食品样品中3种农药残留量均符合国家标准;猪肉和鸡肉样品经“味乐未”中药汤料包处理后未检测到3种农药;加标鸡肉空白样品中拟除虫菊酯农药热稳定性良好,3种拟除虫菊酯含量变化相对标准偏差在1.497%-2.147%之间,加热水解实验结果表明三种拟除虫菊酯测定结果的相对标准偏差良好,稳定性高;活性炭吸附研究结果显示其对3种拟除虫菊酯类农药有较好的吸附作用,溶液中含量降低。结论 “味乐未”中药汤料包可以完全有效地降解猪肉、鸡肉中3种拟除虫菊酯农药残留;加标鸡肉空白样品加热和加热水解对3种拟除虫菊酯类农药没有影响,活性炭对3种农药有较好吸附作用可降低其残留量且难以逆转。 展开更多
关键词 食材 拟除虫菊酯类残留 检测 降解
下载PDF
气相分子吸收光谱法测定土壤中氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮的研究
2
作者 刘刚伟 王兰兰 +2 位作者 张华静 杨莹 王潇 《中文科技期刊数据库（全文版）自然科学》 2023年第10期78-81,共4页
在本研究中,借助气相分子吸收光谱技术,成功开发了一种快速测定土壤中氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的方法。经过多项操作后,获得了令人满意的重现性、精确性和准确性,并得出了氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的检出限。具体而言,氨氮的检出限... 在本研究中,借助气相分子吸收光谱技术,成功开发了一种快速测定土壤中氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的方法。经过多项操作后,获得了令人满意的重现性、精确性和准确性,并得出了氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的检出限。具体而言,氨氮的检出限为0.062 mg/kg,亚硝酸盐氮的检出限为0.025 mg/kg,硝酸盐氮的检出限为0.061 mg/kg。这些结果表明该方法在土壤样品中的应用具有可行性,并为环境监测和农业管理提供了高效且准确的分析手段。 展开更多
关键词 气相分子吸收光谱法 土壤 氨氮 亚硝酸盐氮 硝酸盐氮
下载PDF
中药汤料包对五种食材α-六六六、p,p'-滴滴涕和七氯残留的降解研究
3
作者 朱晓 杨莹 +2 位作者 吴军 国洋 杨成雄 《中文科技期刊数据库（全文版）自然科学》 2024年第1期0156-0160,共5页
对5种食材中3种有机氯类农药残留的检测及“味乐未”中药汤料包对其残留降解研究。方法 GC检测条件:色谱柱:DB-5毛细管色谱柱(30m×0.25mm,1.0μm);N2流速:1mL/min;进样口温度230℃;ECD检测器温度300℃;不分流进样, 进样量为1μL,... 对5种食材中3种有机氯类农药残留的检测及“味乐未”中药汤料包对其残留降解研究。方法 GC检测条件:色谱柱:DB-5毛细管色谱柱(30m×0.25mm,1.0μm);N2流速:1mL/min;进样口温度230℃;ECD检测器温度300℃;不分流进样, 进样量为1μL,程序升温。结果 农药α-六六六、p,p'-滴滴涕、七氯在2~50μg/L时浓度与峰面积线性关系良好,回收率α-六六六为84.36-86.62%,p,p'-DDT为82.91-86.57%,七氯为80.27-85.58%;分析检测表明所购买的5种食品样品中3种农药残留量均符合国家标准;鸡肉阳性样品经中药汤料包处理后未检测到3种农药。结论 “味乐未”中药汤料包可以完全降解鸡肉阳性样品中3种有机氯农药残留;加热水解和活性炭吸附均可有效降低三种农药残留量,且活性炭对农药有较强吸附作用且不易离解。 展开更多
关键词 食材 有机氯农药残留 检测 “味乐未”中药汤料包 影响
下载PDF
荆门市PM_(2.5)中碳组分污染特征及二次有机碳评估
4
作者 邱程 方义铭 +2 位作者 郭红霞 方羽 赵鸣 《绿色科技》 2023年第10期87-91,共5页
为研究荆门市PM_(2.5)中碳组分不同季节污染特征及二次有机碳生成,于2021年6月至2022年5月进行了为期1年的细颗粒物碳组分采样监测。利用OCEC分析仪对其质量浓度进行了分析,并利用最小相关系数法(MRS)对二次有机碳(SOC)进行了评估,结果... 为研究荆门市PM_(2.5)中碳组分不同季节污染特征及二次有机碳生成,于2021年6月至2022年5月进行了为期1年的细颗粒物碳组分采样监测。利用OCEC分析仪对其质量浓度进行了分析,并利用最小相关系数法(MRS)对二次有机碳(SOC)进行了评估,结果显示:荆门市PM_(2.5)中TC均值为10.9μg/m^(3),占PM 2.5的14.2%,其中OC均值为8.8μg/m^(3),EC均值为2.1μg/m^(3);不同季节碳组分污染特征显示冬季OC、EC浓度水平最高,春夏季最低,而占比特征正好相反,说明相比冬季,春夏季碳组分对PM_(2.5)贡献较大;相关性及比值分析显示春季OC和EC相关性较好,夏季的相关性最差,OC/EC均值为4.5,符合机动车尾气及燃煤复合污染特征,各季节均存在不同程度的二次有机污染过程;SOC评估结果显示SOC对OC贡献春季>夏季>冬季>秋季。 展开更多
关键词 有机碳 元素碳 二次有机碳 最小相关系数法
下载PDF
环境噪声监测中存在的问题及质量控制策略 被引量：3
5
作者 徐华 郭红霞 《造纸装备及材料》 2021年第12期115-117,共3页
在现代城市建设发展过程中,环境噪声严重影响了人们的生活质量。因此,有必要采取专业的方式予以有效控制,减少对城市居民生活质量的影响。有关部门在环境噪声监测方面依然存在不足之处,产生了各种问题,严重影响了噪声处理质量和效率,无... 在现代城市建设发展过程中,环境噪声严重影响了人们的生活质量。因此,有必要采取专业的方式予以有效控制,减少对城市居民生活质量的影响。有关部门在环境噪声监测方面依然存在不足之处,产生了各种问题,严重影响了噪声处理质量和效率,无法从根本上解决噪声问题。因此,有关部门必须通过专业、系统、科学的方式进一步提高环境噪声监测质量,努力解决城市发展中的噪声污染问题,对此,文章着重研究环境噪声监测问题及质量控制策略。 展开更多
关键词 环境噪声 噪声污染监测 环境监测 噪声污染
下载PDF
2015—2020年咸宁市地表水水质状况分析 被引量：2
6
作者 吴雅琴 古佩 +1 位作者 朱娟 韩丽榆 《山东化工》 CAS 2021年第9期245-247,249,共4页
以2015—2020年咸宁市市控及以上地表水断面(点位)监测结果为依据,分析水质变化趋势。研究表明:2020年咸宁市水质优良比例(Ⅰ-Ⅲ类)比例为95.8%,水质优良比例呈先下降后上升趋势;主要污染物是总氮和总磷。十四五时期要以水环境质量改善... 以2015—2020年咸宁市市控及以上地表水断面(点位)监测结果为依据,分析水质变化趋势。研究表明:2020年咸宁市水质优良比例(Ⅰ-Ⅲ类)比例为95.8%,水质优良比例呈先下降后上升趋势;主要污染物是总氮和总磷。十四五时期要以水环境质量改善为核心,以工业、生活、农业污染“三源齐控”为主线,推进水环境、水资源、水生态协同共治。 展开更多
关键词 地表水 水质评价 污染物 变化趋势
下载PDF
“十四五”期间咸宁市地表水环境质量现状及污染防治对策 被引量：2
7
作者 吴雅琴 古佩 《山东化工》 CAS 2021年第21期258-260,共3页
本文介绍了咸宁市地表水国考断面的水质状况,分析了“十四五”地表水国考断面存在的主要环境问题。针对存在的问题,从入河排污口排查整治、工业污染防治、城镇水污染治理、农业和农村污染防治、水资源优化调度、水生态保护与修复等方面... 本文介绍了咸宁市地表水国考断面的水质状况,分析了“十四五”地表水国考断面存在的主要环境问题。针对存在的问题,从入河排污口排查整治、工业污染防治、城镇水污染治理、农业和农村污染防治、水资源优化调度、水生态保护与修复等方面提出了污染防治对策与建议,为完成地表水环境质量考核指标要求提供参考。 展开更多
关键词 环境现状 地表水国考断面 污染防治
下载PDF
活性炭萃取-高效液相色谱法测定水中丙烯酰胺
8
作者 黄建飞 方羽 +3 位作者 古佩 张华静 常艳 张文飞 《绿色科技》 2021年第12期94-96,99,共4页
建立了活性炭固相萃取-高效液相色谱(HPLC)法测定水中丙烯酰胺的方法。100 mL水样经自制活性炭固相萃取柱富集洗脱浓缩至1.0 mL后用高效液相色谱仪分析,流动相为甲醇/水(20/80),进样量为20μL,流速为0.8 mL/min,检测波长为202 nm。经测... 建立了活性炭固相萃取-高效液相色谱(HPLC)法测定水中丙烯酰胺的方法。100 mL水样经自制活性炭固相萃取柱富集洗脱浓缩至1.0 mL后用高效液相色谱仪分析,流动相为甲醇/水(20/80),进样量为20μL,流速为0.8 mL/min,检测波长为202 nm。经测试,活性炭粒径大小、活性炭填充量、洗脱液类型及用量都对回收率有影响。浓缩倍数为100倍时,丙烯酰胺检出限为0.05μg/L。对环境样品进行了3种浓度(1.0、10、100μg/L)的加标回收和精密度实验,平均回收率分别为95.2%、96.4%、93.2%,相对标准偏差分别为9.4%、4.6%、5.1%。 展开更多
关键词 活性炭 高效液相色谱 丙烯酰胺
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部