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PINCH-1-ILK-а-parvin复合物在足细胞中的表达及意义 被引量:2
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作者 严苗 查冬青 +1 位作者 苏可 陈铖 《宁夏医学杂志》 CAS 2016年第1期10-12,I0001,共4页
目的通过对条件永生性小鼠足细胞的研究,探讨PINCH-1-ILK-а-parvin(简称PIP复合物)在足细胞中的表达及意义。方法培养条件永生性小鼠足细胞,分为正常组、PINCH-1小干扰RNA(PINCH-1 siRNA)组、小干扰RNA阴性对照(siRNA)组。免疫沉淀法检... 目的通过对条件永生性小鼠足细胞的研究,探讨PINCH-1-ILK-а-parvin(简称PIP复合物)在足细胞中的表达及意义。方法培养条件永生性小鼠足细胞,分为正常组、PINCH-1小干扰RNA(PINCH-1 siRNA)组、小干扰RNA阴性对照(siRNA)组。免疫沉淀法检测PIP复合物在足细胞中的表达,荧光显微镜下观察足细胞骨架F-actin的改变,光镜下观察足细胞黏附能力及足突伸展状态并测定伸展率和黏附率。结果转染PINCH-1 siRNA后,PINCH-1、ILK表达均下调:ILK/а-Parvin和PINCH-1/а-parvin在3组中的表达分别为normal组14.833±0.624、5.012±0.356;scrambled siRNA组11.333±1.886、4.511±0.816(P>0.05);PINCH-1siRNA组8.867±0.660、3.502±0.374(P<0.05)。转染PINCH-1 siRNA后,足细胞的伸展及黏附力均明显下降;足细胞伸展百分比分别为:normal组(68±4.243)%,PINCH-1 siRNA组(52±2.160)%,scrambled siRNA组(67.5±4.708)%(P>0.05);足细胞黏附率分别是:正常组(67±5.099)%,PINCH-1 siRNA组(50±5.888)%(P<0.05),scrambled siRNA组(66.5±5.212)%(P>0.05)。结论 PIP复合物通过介导足细胞骨架改变及黏附异常参与足细胞损伤的发生。 展开更多
关键词 足细胞 PIP复合物 细胞骨架 黏附 足突伸展
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血液灌流联合血液透析治疗蜂蛰伤致急性肾功能衰竭疗效观察 被引量:3
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作者 胡雪峰 李唯为 司晓芸 《医学新知》 CAS 2012年第3期212-213,共2页
目的 观察血液灌流(HP)联合血液透析(HD)治疗蜂蛰伤致急性肾功能衰竭(AKI)的疗效.方法 观察组(n=21),行血液灌流(HP)联合血液透析(HD);对照组(n=20),行血液透析(HD).观察患者治疗6次前后血肌酐(Cr)的变化、透析次数... 目的 观察血液灌流(HP)联合血液透析(HD)治疗蜂蛰伤致急性肾功能衰竭(AKI)的疗效.方法 观察组(n=21),行血液灌流(HP)联合血液透析(HD);对照组(n=20),行血液透析(HD).观察患者治疗6次前后血肌酐(Cr)的变化、透析次数和血肌酐(Cr)恢复正常的天数.结果 与对照组相比,观察组血肌酐(Cr)下降明显,且透析次数明显减少,血肌酐(Cr)恢复正常的天数明显缩短.结论 HP联合HD治疗能使蜂蛰伤致AKI患者肾功能恢复时间缩短. 展开更多
关键词 血液灌流 血液透析 蜂蛰伤 急性肾功能衰竭
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神经生长因子在2型糖尿病大鼠肾组织中的表达及意义 被引量:2
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作者 查冬青 吴小燕 +1 位作者 徐联芳 贾汝汉 《临床肾脏病杂志》 2005年第5期213-215,i0001,共4页
目的建立2型糖尿病大鼠模型,观察神经生长因子(NGF)在该大鼠肾组织中的表达及单核/巨噬细胞(CD68)的浸润情况。方法应用高糖高脂饮食加小剂量链脲佐菌素(STZ)制备2型糖尿病大鼠模型。采用免疫组化技术检测各组肾组织中NGF及CD6... 目的建立2型糖尿病大鼠模型,观察神经生长因子(NGF)在该大鼠肾组织中的表达及单核/巨噬细胞(CD68)的浸润情况。方法应用高糖高脂饮食加小剂量链脲佐菌素(STZ)制备2型糖尿病大鼠模型。采用免疫组化技术检测各组肾组织中NGF及CD68的表达水平。结果①高糖高脂可成功诱导胰岛素抵抗,小量STZ可使血糖升高,达到糖尿病标准。2型糖尿病大鼠模型制备成功后,继续喂养6周,血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(Ccr)、尿白蛋白排泄率(UAE)、肾重/体重增加等特征,肾组织出现明显基底膜增厚、系膜区扩张等病理学改变。②糖尿病组大鼠肾组织中NGF、CD68表达较正常组明显增加。且NGF、CD68二者数量呈正相关。结论①糖尿病模型建立后6周,已出现糖尿病肾病早期改变。②NGF可能通过介导炎症反应参与糖尿病肾脏损害过程,且此炎症反应至少部分与单核/巨噬细胞的增殖活化及浸润有关。 展开更多
关键词 神经生长因子 2型糖尿病 大鼠 肾组织 基因表达 动物实验 肾脏损害
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