目的:探讨人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)16E6对宫颈癌细胞中高迁移率族蛋白B1(high mobility group box-B1,HMGB1)主动释放及细胞侵袭能力的影响。方法:构建HPV16E6表达质粒,并转染至宫颈癌C33A细胞,FCM法分析细胞存活率;半定...目的:探讨人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)16E6对宫颈癌细胞中高迁移率族蛋白B1(high mobility group box-B1,HMGB1)主动释放及细胞侵袭能力的影响。方法:构建HPV16E6表达质粒,并转染至宫颈癌C33A细胞,FCM法分析细胞存活率;半定量RT-PCR法检测转染24h前后C33A细胞中HPV16E6基因的表达水平;蛋白质印迹法检测转染前后C33A细胞的细胞核、细胞质以及细胞培养液中HMGB1蛋白水平的变化情况;Transwell实验检测细胞侵袭能力的变化。结果:HPV16E6基因转染C33A细胞后,细胞核中HMGB1蛋白水平明显降低(P<0.01),而细胞质及细胞培养液中HMGB1蛋白水平均明显升高(P<0.01)。转染后细胞存活率未见明显差异,但细胞穿膜个数明显多于未转染组(P<0.01)。结论:HPV16E6可诱导宫颈癌细胞内HMGB1的主动释放,提高肿瘤细胞的侵袭能力。展开更多
文摘目的:探讨人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)16E6对宫颈癌细胞中高迁移率族蛋白B1(high mobility group box-B1,HMGB1)主动释放及细胞侵袭能力的影响。方法:构建HPV16E6表达质粒,并转染至宫颈癌C33A细胞,FCM法分析细胞存活率;半定量RT-PCR法检测转染24h前后C33A细胞中HPV16E6基因的表达水平;蛋白质印迹法检测转染前后C33A细胞的细胞核、细胞质以及细胞培养液中HMGB1蛋白水平的变化情况;Transwell实验检测细胞侵袭能力的变化。结果:HPV16E6基因转染C33A细胞后,细胞核中HMGB1蛋白水平明显降低(P<0.01),而细胞质及细胞培养液中HMGB1蛋白水平均明显升高(P<0.01)。转染后细胞存活率未见明显差异,但细胞穿膜个数明显多于未转染组(P<0.01)。结论:HPV16E6可诱导宫颈癌细胞内HMGB1的主动释放,提高肿瘤细胞的侵袭能力。
