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紫外分光光度法测定“武当松针茶”中总黄酮的含量 被引量：5
1
作者 郑芳 曹丹丹 +6 位作者 皮婷婷 朱雪松 李聪 柯昌虎 冯协和 田先地 戢太阳 《中医药导报》 2018年第2期44-46,共3页
目的:建立紫外分光光度法测定"武当松针茶"中总黄酮的含量。方法:以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法测定"武当松针茶"中总黄酮的含量。并在单因素试验的基础上,采用L9(34)正交试验优化"武当松针茶"中水... 目的:建立紫外分光光度法测定"武当松针茶"中总黄酮的含量。方法:以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法测定"武当松针茶"中总黄酮的含量。并在单因素试验的基础上,采用L9(34)正交试验优化"武当松针茶"中水浸提的条件。结果:芦丁在8.256~49.536μg·m L-1浓度范围内呈良好的线性关系。"武当松针茶"中总黄酮的最佳提取条件:用450倍纯化水,于100℃水浴条件下,浸提90 min。结论:优选出的提取方法提取率高;紫外分光光度法简单、快速、稳定、可控。研究结果可为"武当松针茶"中的总黄酮的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 武当松针茶 总黄酮 正交实验 紫外分光光度法
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“武当松针茶”中莽草酸含量测定及提取工艺优选 被引量：4
2
作者 朱雪松 李鹏 +5 位作者 叶芳健 郑芳 李聪 柯昌虎 冯协和 田先地 《安徽医药》 CAS 2017年第1期49-53,共5页
目的优选"武当松针茶"中莽草酸的提取工艺,并建立其含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器测定"武当松针茶"中莽草酸的含量。通过正交设计试验,分别以水和不同浓度的甲醇为提取溶剂考察料液... 目的优选"武当松针茶"中莽草酸的提取工艺,并建立其含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器测定"武当松针茶"中莽草酸的含量。通过正交设计试验,分别以水和不同浓度的甲醇为提取溶剂考察料液比、超声功率和超声时间对莽草酸含量的影响。结果莽草酸在10.02~100.2 mg·L^(-1)(r=0.999 5)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率为99.5%,RSD=1.93%(n=6)。以水为提取溶剂,正交试验提取条件为料液比1∶50,超声功率200 W,提取45 min;以甲醇为提取溶剂,正交试验结果为料液比1∶50,甲醇浓度40%,超声功率500 W,超声时间45 min为最佳。此条件下测得莽草酸的平均含量分别为36.38、38.66 mg·g^(-1)。结论最佳提取工艺为40%甲醇为提取溶剂,料液比1∶50,超声功率500 W,超声时间45 min,所建立的含量测定方法稳定可靠,可用于提取和测定"武当松针茶"中莽草酸的含量。 展开更多
关键词 武当松针茶 莽草酸 提取工艺 含量测定 高效液相色谱法
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高效液相色谱法测定“武当一号山银花”中5种有机酸的含量 被引量：2
3
作者 熊琳 郑芳 +2 位作者 朱雪松 李聪 黄麟杰 《中医药导报》 2019年第8期60-63,73,共5页
目的:建立测定"武当一号山银花"中5种有机酸(绿原酸、咖啡酸、3,4-二-O-咖啡酰奎宁酸、3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸)含量的方法。方法:采用HPLC-DAD法。色谱柱:Fortis-C18(250×4.6 mm,5μm);流动相:乙... 目的:建立测定"武当一号山银花"中5种有机酸(绿原酸、咖啡酸、3,4-二-O-咖啡酰奎宁酸、3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸)含量的方法。方法:采用HPLC-DAD法。色谱柱:Fortis-C18(250×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速:0.9 mL/min;检测波长:327 nm;柱温:35℃。结果:5种有机酸在各自测定的范围内均呈良好的线性关系(r≥0.9994),平均回收率为99.27%～99.72%。结论:该法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于"武当一号山银花"中5种有机酸的含量测定。 展开更多
关键词 武当一号山银花 有机酸 绿原酸 咖啡酸 二-O-咖啡酰奎宁酸 HPLC-DAD
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HPLC-DAD法测定武当地区马尾松不同部位中儿茶素的含量
4
作者 朱雪松 李鹏 +6 位作者 郑芳 胡平 张宏 李春雷 李聪 李志浩 柯昌虎 《中医药导报》 2018年第5期55-58,共4页
目的:建立武当地区马尾松中不同部位(花序、松针、嫩松枝)儿茶素含量测定方法,为马尾松资源合理开发利用提供参考。方法:采用高效液相色谱-二极管阵列检测器法。色谱柱为Phenomenex C18柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.1... 目的:建立武当地区马尾松中不同部位(花序、松针、嫩松枝)儿茶素含量测定方法,为马尾松资源合理开发利用提供参考。方法:采用高效液相色谱-二极管阵列检测器法。色谱柱为Phenomenex C18柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),进行梯度洗脱;检测波长为280 nm;柱温为30℃;进样量为20μL。结果:儿茶素的质量浓度在15.55~155.5μg·m L-1范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.9995);精密度、重现性、稳定性试验的RSD%均小于2%;平均加样回收率为99.4%,RSD%=1.99%(n=6)。马尾松不同部位中儿茶素的含量依次为花序﹥松针﹥嫩松枝。结论:马尾松的花序、松针、嫩松枝中均含有儿茶素,但含量差异较大,以马尾松花序含量最高,高达6.53 mg·g-1,具有较高开发价值。 展开更多
关键词 马尾松 儿茶素 不同部位 HPLC-DAD法
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不同干燥方法对武当一号山银花中绿原酸含量的影响
5
作者 李聪 郑芳 +4 位作者 周玉涛 李志浩 刘慧敏 熊琳 黄麟杰 《国际中医中药杂志》 2018年第9期861-864,共4页
目的 研究不同干燥方法对武当一号山银花中绿原酸含量的影响。方法 采用烘干法、阴干法、蒸制烘干法对武当一号山银花进行干燥，并采用HPLC法检测其绿原酸含量。色谱柱为DIONEX C18 （4.6 mm×250 mm，5 μm），流动相为乙腈-0.4%... 目的 研究不同干燥方法对武当一号山银花中绿原酸含量的影响。方法 采用烘干法、阴干法、蒸制烘干法对武当一号山银花进行干燥，并采用HPLC法检测其绿原酸含量。色谱柱为DIONEX C18 （4.6 mm×250 mm，5 μm），流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液（17∶83），流速0.4 ml/min，检测波长为327 nm，柱温30 ℃。结果 绿原酸色谱分离较好，浓度与峰面积呈良好线性关系，线性范围0.285～2.850 μg，精密度、重复性、稳定性均符合要求，平均加样回收率为100.26%，RSD为1.95%，且经蒸制烘干法干燥的武当一号金银花中绿原酸含量较高。结论 以武当一号山银花中绿原酸含量为评价标准，蒸制烘干法优于烘干法、阴干法。 展开更多
关键词 色谱法 高压液相 山银花 绿原酸 质量控制
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正交试验优化“武当松针茶”中没食子酸提取条件及含量测定 被引量：6
6
作者 李聪 李鹏 +2 位作者 郑芳 朱雪松 叶芳健 《中国药师》 CAS 2017年第3期476-479,共4页
目的:优选"武当松针茶"中没食子酸的提取条件,并建立其含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器测定没食子酸的含量。在单因素试验的基础上,采用正交试验优化"武当松针茶"中没食子酸的超声提... 目的:优选"武当松针茶"中没食子酸的提取条件,并建立其含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器测定没食子酸的含量。在单因素试验的基础上,采用正交试验优化"武当松针茶"中没食子酸的超声提取条件,最佳超声提取条件为料液比1:50,超声功率200 W,超声时间60 min。结果:没食子酸在5.10~51.00 mg·L^(-1)(r=0.9993)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率为98.7%,RSD=1.69%(n=6)。"武当松针茶"样品中没食子酸平均含量为0.35 mg·g^(-1)。结论:优选出的提取条件简单可行,建立的含量测定方法稳定可靠,可用于提取和测定"武当松针茶"中没食子酸的含量。 展开更多
关键词 武当松针茶 没食子酸 正交试验 含量测定 高效液相色谱法
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“武当二号金银花”叶中芦丁和金丝桃苷的含量测定 被引量：2
7
作者 刘菁 郑芳 +3 位作者 朱雪松 李聪 冯协和 刘磊 《中国药师》 CAS 2018年第6期1095-1098,共4页
目的:采用HPLC-DAD法测定"武当二号金银花"叶中芦丁和金丝桃苷的含量。方法:色谱柱为Fortis Xi Phenyl柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%冰醋酸水溶液,梯度洗脱,流速为0.9 ml·min^(-1),检测波长为354 nm,... 目的:采用HPLC-DAD法测定"武当二号金银花"叶中芦丁和金丝桃苷的含量。方法:色谱柱为Fortis Xi Phenyl柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%冰醋酸水溶液,梯度洗脱,流速为0.9 ml·min^(-1),检测波长为354 nm,柱温为30℃。结果:芦丁及金丝桃苷分别在9.00~90.00μg·ml^(-1)、16.35~163.50μg·ml^(-1)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率分别为99.70%(RSD=1.96%)、99.30%(RSD=1.95%)。结论:该法简便、准确、重现性好、专属性强,可用于"武当二号金银花"叶中芦丁和金丝桃苷的含量测定。 展开更多
关键词 “武当二号金银花” 芦丁 金丝桃苷 高效液相色谱-二级管阵列检测器 含量测定
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HPLC-DAD法测定“武当一号山银花”藤中6种有效成分的含量 被引量：1
8
作者 郑芳 李聪 +8 位作者 纪春草 朱雪松 李志浩 陈富超 刘慧敏 熊琳 黄麟杰 王珊 柯昌虎 《中国药师》 CAS 2018年第4期602-606,共5页
目的:采用HPLC-DAD法测定"武当一号山银花"藤中绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C、咖啡酸及当药苷6种有效成分的含量。方法:色谱柱:Fortis-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液,梯度洗脱;流速:0.9... 目的:采用HPLC-DAD法测定"武当一号山银花"藤中绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C、咖啡酸及当药苷6种有效成分的含量。方法:色谱柱:Fortis-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液,梯度洗脱;流速:0.9 ml·min^(-1);绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C及咖啡酸检测波长:327 nm,当药苷检测波长:246 nm;柱温:35℃。结果:6种有效成分分别在进样质量0.397～3.970μg,0.227～2.270μg,0.077～0.380μg,0.386～3.860μg,0.054～0.270μg,0.221～2.210μg范围内均呈良好的线性关系(r≥0.999 4),平均回收率为99.15%～99.73%(n=6)。结论:该法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于"武当一号山银花"藤中6种有效成分的含量测定。 展开更多
关键词 “武当一号山银花” 绿原酸 异绿原酸A 异绿原酸B 异绿原酸C 咖啡酸 当药苷 高效液相色谱法-二极管阵列检测器
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