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DNMT1、DNMT3b siRNA重组质粒的构建及鉴定
1
作者
刘毅
张旋
+4 位作者
魏涧
李虎宜
梁志恒
张栩亮
张有顺
《蚌埠医学院学报》
CAS
2012年第1期11-13,共3页
目的:构建DNA甲基转移酶(DNMT1)、DNMT3b微干扰RNA(siRNA)重组质粒,并鉴定其正确性。方法:构建DNMT1siRNA重组质粒和DNMT3b siRNA重组质粒各4种,分别用BamHⅠ和PstⅠ酶切、测序、鉴定。结果:用BamHⅠ和PstⅠ进行双酶切后所有质粒均为阳...
目的:构建DNA甲基转移酶(DNMT1)、DNMT3b微干扰RNA(siRNA)重组质粒,并鉴定其正确性。方法:构建DNMT1siRNA重组质粒和DNMT3b siRNA重组质粒各4种,分别用BamHⅠ和PstⅠ酶切、测序、鉴定。结果:用BamHⅠ和PstⅠ进行双酶切后所有质粒均为阳性重组载体,每一种载体选择两个克隆进行测序鉴定,测序结果与插入的寡核苷酸的序列完全相符。结论:DNMT1 siRNA重组质粒和DNMT3b siRNA重组质粒正确,可用于后续实验。
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关键词
重组
基因
DNA甲基转移酶
微干扰RNA
酶切鉴定
下载PDF
职称材料
题名
DNMT1、DNMT3b siRNA重组质粒的构建及鉴定
1
作者
刘毅
张旋
魏涧
李虎宜
梁志恒
张栩亮
张有顺
机构
湖
北医
药学院
附属东风总医院泌尿科
湖
北医
药学院
附属东风总医院妇产科
湖
北医
药学院
分子生物学
实验室
出处
《蚌埠医学院学报》
CAS
2012年第1期11-13,共3页
基金
湖北省卫生厅科研基金资助项目(JX3B27)
文摘
目的:构建DNA甲基转移酶(DNMT1)、DNMT3b微干扰RNA(siRNA)重组质粒,并鉴定其正确性。方法:构建DNMT1siRNA重组质粒和DNMT3b siRNA重组质粒各4种,分别用BamHⅠ和PstⅠ酶切、测序、鉴定。结果:用BamHⅠ和PstⅠ进行双酶切后所有质粒均为阳性重组载体,每一种载体选择两个克隆进行测序鉴定,测序结果与插入的寡核苷酸的序列完全相符。结论:DNMT1 siRNA重组质粒和DNMT3b siRNA重组质粒正确,可用于后续实验。
关键词
重组
基因
DNA甲基转移酶
微干扰RNA
酶切鉴定
Keywords
restructuring
gen
DNA methylferase
small interfering RNA
enzyme digestion
分类号
Q343.1 [生物学—遗传学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
DNMT1、DNMT3b siRNA重组质粒的构建及鉴定
刘毅
张旋
魏涧
李虎宜
梁志恒
张栩亮
张有顺
《蚌埠医学院学报》
CAS
2012
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