盐酸米诺环素软膏联合替硝唑治疗慢性牙周炎的临床疗效及安全性研究 被引量：143

1

作者 张大风 黄盛斌 +1 位作者 张友婷 邓辉 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期590-591,594,共3页

目的评价盐酸米诺环素软膏联合替硝唑治疗慢性牙周炎的临床疗效及安全性。方法入选慢性牙周炎患者102例,随机分为对照组53例和试验组49例。对照组给予盐酸米诺环素软膏牙周袋内注射,每周1次,连续4周;试验组在对照组用药的基础上,加用替... 目的评价盐酸米诺环素软膏联合替硝唑治疗慢性牙周炎的临床疗效及安全性。方法入选慢性牙周炎患者102例,随机分为对照组53例和试验组49例。对照组给予盐酸米诺环素软膏牙周袋内注射,每周1次,连续4周;试验组在对照组用药的基础上,加用替硝唑250 mg·d-1,连续4周。疗程结束后,比较2组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果试验组的总有效率和对照组比较差异无统计学意义(99.11%vs 97.50%,P<0.05);试验组显效率显著高于对照组(93.75%vs 63.33%,P>0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸米诺环素软膏联合替硝唑治疗慢性牙周炎疗效显著,联合用药不增加不良反应发生率。 展开更多

关键词 慢性牙周炎 盐酸米诺环素 替硝唑 临床疗效 安全性

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公立医院高质量发展中医院药学学科的建设 被引量：7

2

作者 蒋硕民 蒋欣宇 +2 位作者 王军 黄成坷 陈瑞杰 《医药导报》 CAS 北大核心 2023年第5期644-648,共5页

目的 为医院药学学科全方面建设与发展提供新思路。方法 在新医药卫生体制改革政策背景下,以温州医科大学附属第二医院药学部为例,从“管理、服务、实践、创新”等多维度提出以“患者为中心”的药学学科发展策略,并且从“药管保障、临... 目的 为医院药学学科全方面建设与发展提供新思路。方法 在新医药卫生体制改革政策背景下,以温州医科大学附属第二医院药学部为例,从“管理、服务、实践、创新”等多维度提出以“患者为中心”的药学学科发展策略,并且从“药管保障、临床指导、科技创新”三个方面分析医院药学的创新性改革对医院的推进作用。结果 药学部门基于医院实际需求,以患者为中心,以临床为核心,促进临床多学科发展,提升药学专业服务价值。信息化药学质量控制系统的运营有效提高了药学服务质量,使临床用药更加趋于合理,辅助用药收入占比逐年下降,药品总费用和药占比也逐渐降低。在药学学科创新性建设改革下,该部门有望打造集药品供应调配、制剂生产检验、临床药学实践以及科研教学为一体的综合性医技科室。结论 温州医科大学附属第二医院药学部探索出一种“医、教、研”共同发展的新模式,可为推进公立医院高质量持续发展提供有效保障。 展开更多

关键词 医院药学 高质量发展 学科建设

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超高效液相色谱法测定白酒中邻苯二甲酸酯的浓度 被引量：7

3

作者 周璇 王哲 +1 位作者 李军伟 朱光辉 《温州医科大学学报》 CAS 2015年第11期811-813,818,共4页

目的:建立超高效液相色谱(UPLC)法测定白酒中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)的方法。方法:采用固相萃取柱提取白酒中的塑化剂,使用超高效液相色谱仪进行检测,流动相为乙腈-水,流速为0.40 m L/min,检测波长为224 nm。结果:本方法线性... 目的:建立超高效液相色谱(UPLC)法测定白酒中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)的方法。方法:采用固相萃取柱提取白酒中的塑化剂,使用超高效液相色谱仪进行检测,流动相为乙腈-水,流速为0.40 m L/min,检测波长为224 nm。结果:本方法线性关系良好,日内、日间精密度均<15%,加标回收率为90.08%~103.32%。最低检测限为1 μg/m L。5种不同品牌白酒均含有DEHP。结论:UPLC适合于白酒中塑化剂的检测。 展开更多

关键词 塑化剂 邻苯二甲酸酯 超高效液相色谱 固相萃取 白酒

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VX765对大鼠骨关节炎和软骨细胞炎症的作用

4

作者 黄婉然 涂君雪 +1 位作者 乔爱卿 何储君 《中国修复重建外科杂志》 CSCD 北大核心 2024年第1期74-81,共8页

目的研究VX765对大鼠骨关节炎(osteoarthritis,OA)和软骨细胞炎症的影响及其作用机制。方法分离4周龄SD大鼠膝关节软骨细胞,取第3代细胞采用细胞计数试剂盒8(cell counting kit 8,CCK-8)法检测不同浓度(0、1、5、10、20、50、100μmol/L... 目的研究VX765对大鼠骨关节炎(osteoarthritis,OA)和软骨细胞炎症的影响及其作用机制。方法分离4周龄SD大鼠膝关节软骨细胞,取第3代细胞采用细胞计数试剂盒8(cell counting kit 8,CCK-8)法检测不同浓度(0、1、5、10、20、50、100μmol/L)VX765对大鼠软骨细胞活性的影响;体外构建脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)诱导细胞炎症模型,将细胞分为对照组、LPS组、无明显细胞毒性VX765浓度1组和VX765浓度2组,行Western blot、实时荧光定量PCR和ELISA检测炎症因子TGF-β1、IL-6和TNF-α表达水平,Western blot和免疫荧光染色检测核因子E2相关的转录因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2)和血红素氧化酶1(heme oxygenase 1,HO-1)表达。将32只SD大鼠随机分为假手术组(A组)、OA组(B组)、OA+VX765(50 mg/kg)组(C组)和OA+VX765(100 mg/kg)组(D组),每组8只。A组仅行膝关节前内侧切口,B~D组在A组基础上横切内侧副韧带和前交叉韧带,并切除内侧半月板;术后1周,C、D组分别灌胃给药50 mg/kg和100 mg/kg VX765,A、B组给予等量生理盐水灌胃。通过HE及番红固绿染色行组织病理学检查,并通过Mankin评分进行评估;采用免疫组织化学染色技术分析基质金属蛋白酶13(matrix metalloproteinase 13,MMP-13)和Ⅱ型胶原蛋白的表达。结果CCK-8法检测示VX765浓度高于10μmol/L后细胞活力显著降低(P<0.05),选择无明显细胞毒性的4μmol/L和8μmol/L VX765进行后续实验。LPS诱导后细胞中的TGF-β1、IL-6和TNF-α表达显著高于对照组(P<0.05),而在4μmol/L和8μmol/L VX765干预后表达较LPS组显著下降(P<0.05)。Western blot和免疫荧光染色检测示VX765显著上调Nrf2通路相关分子Nrf2和HO-1的蛋白表达(P<0.05),激活Nrf2通路。大鼠膝关节组织病理学检查和免疫组织化学染色示,与B组相比,C、D组VX765处理改善了大鼠OA中关节结构损伤,减轻了炎症反应,下调MMP-13表达,增加Ⅱ型胶原蛋白的表达。结论VX765可改善� 展开更多

关键词 VX765 核因子E2相关的转录因子2通路 骨关节炎 软骨细胞 大鼠

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临床药师参与1例利福平引起粒细胞减少患儿的药学监护 被引量：4

5

作者 汪毅 陈瑞杰 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期485-488,共4页

目的探讨临床药师对利福平引起粒细胞减少的临床治疗实践。方法结合台州市妇女儿童医院1例利福平引起粒细胞减少的临床资料,临床药师运用临床药物治疗学的理论知识,通过参与药物不良反应的识别以及患儿抗菌药物选择等工作,对患儿进行药... 目的探讨临床药师对利福平引起粒细胞减少的临床治疗实践。方法结合台州市妇女儿童医院1例利福平引起粒细胞减少的临床资料,临床药师运用临床药物治疗学的理论知识,通过参与药物不良反应的识别以及患儿抗菌药物选择等工作,对患儿进行药物治疗管理。结果患者因利福平引起粒细胞减少,应及时给予利可君等升白治疗。结论在临床工作中,临床药师要发挥专业的优势,同时要注意药物所引起的不良反应,通过早期识别药物不良反应,为临床医师提供合理的治疗方案,体现临床药师的价值。 展开更多

关键词 临床药师 粒细胞 利福平

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唾液皮质醇水平在患儿医源性戒断反应评估中的临床意义

6

作者 鲍仕慧 郑映 +2 位作者 陈丽佳 陈彬武 林凌洁 《中国现代医生》 2022年第2期96-99,共4页

目的探讨唾液皮质醇水平在儿童重症监护室(PICU)患儿医源性戒断反应(IWS)评估中的临床意义。方法选取温州医科大学附属第二医院育英儿童医院2018年10月至2020年10月收治的40例接受芬太尼连续使用天数≥10 d的PICU患儿作为研究对象,根据... 目的探讨唾液皮质醇水平在儿童重症监护室(PICU)患儿医源性戒断反应(IWS)评估中的临床意义。方法选取温州医科大学附属第二医院育英儿童医院2018年10月至2020年10月收治的40例接受芬太尼连续使用天数≥10 d的PICU患儿作为研究对象,根据索菲亚戒断症状量表(SOS)评分分为有IWS组(SOS≥4)14例与无IWS组(SOS≤3)26例,检测两组患儿停药前后的唾液皮质醇水平,比较两组唾液皮质醇变化水平。结果有IWS组在停药后3 d 8~10点唾液皮质醇浓度均值为(4.18±1.53)ng/ml,高于无IWS组停药后3 d 8~10点唾液皮质醇浓度均值(3.89±0.90)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.05),其他时间段比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论有IWS组患儿停药后唾液皮质醇浓度高于无IWS组,运用唾液皮质醇水平来评估IWS可能存在一定的临床意义,有待以后更大样本量的进一步研究。 展开更多

关键词 儿童重症监护室 医源性戒断反应 索菲亚戒断症状量表 唾液皮质醇

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姜黄素干预急性百草枯中毒后大鼠CYP450酶活力的影响

7

作者 陈丽佳 马建设 +3 位作者 鲍仕慧 温从丛 吴海亚 王贤亲 《中国卫生检验杂志》 CAS 2021年第24期2968-2971,共4页

目的运用超高效液相-质谱联用法同检测血浆中5种探针药,评估姜黄素干预急性百草枯(PQ)中毒后大鼠CYP450酶活力。方法18只大鼠随机分成3组,对照组、PQ组、姜黄素干预组,每组6只。PQ组,灌胃PQ 36 mg/kg;姜黄素干预组,灌胃PQ 36 mg/kg,分... 目的运用超高效液相-质谱联用法同检测血浆中5种探针药,评估姜黄素干预急性百草枯(PQ)中毒后大鼠CYP450酶活力。方法18只大鼠随机分成3组,对照组、PQ组、姜黄素干预组,每组6只。PQ组,灌胃PQ 36 mg/kg;姜黄素干预组,灌胃PQ 36 mg/kg,分时间段分别灌胃50 mg/kg姜黄素干预;对照组灌胃生理盐水。7 d后,5种探针药混合物灌胃给药。结果与对照组对比,PQ组的美托洛尔、咪达唑仑和非那西汀AUC_(_((0-t)))升高(P<0.05),C_(max)升高(P<0.05),姜黄素干预后,AUC_(_((0-t)))下降,C_(max)下降。与对照组对比,PQ组的安非他酮AUC_(_((0-t)))和C_(max)变化不大。与对照组对比,甲苯磺丁脲的AUC_((0-t))和C_(max)降低(P<0.05),姜黄素干预后,AUC_(_((0-t)))和C_(max)进一步降低。结论在本研究中,大鼠灌胃PQ急性中毒后,会抑制CYP2D1、CYP3A2和CYP1A2酶活性,姜黄素干预PQ急性中毒以后,抑制得到缓解。 展开更多

关键词 细胞色素P450 探针药 超高效液相-质谱联用

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UPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中伊马替尼及其代谢产物的含量及药代动力学研究 被引量：2

8

作者 曹晓静 陈瑞杰 朱光辉 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第17期2113-2116,共4页

目的建立超高效液相色谱-串联质谱法测定大鼠血浆中伊马替尼及其代谢产物N-去甲伊马替尼的含量。方法用Waters Acquity色谱柱BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱;流速为0.4 m L·min^(-... 目的建立超高效液相色谱-串联质谱法测定大鼠血浆中伊马替尼及其代谢产物N-去甲伊马替尼的含量。方法用Waters Acquity色谱柱BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱;流速为0.4 m L·min^(-1);电喷雾离子源,多反应监测。伊马替尼m/z 494.2→m/z 394.2,N-去甲伊马替尼m/z 480.2→m/z 394.2,内标卡马西平m/z 237.1→m/z 194.2。用乙腈沉淀法处理样品。8只SD大鼠灌胃伊马替尼10mg·kg^(-1)后,进行药代动力学研究。结果伊马替尼标准曲线方程为y1=1.2×10-3x1-2.58×10-2(r=0.998),线性范围为20~5000 ng·m L^(-1);N-去甲伊马替尼标准曲线方程为y2=0.5×10-3x2-4.3×10-3(r=0.993),线性范围为2.5~500 ng·m L^(-1)。两者日间、日内精密度均小于15%,伊马替尼方法回收率大于70%,N-去甲伊马替尼方法回收率在85%以上。结论该方法灵敏度高、专属性强,适用于血浆中伊马替尼及其代谢产物含量测定及药代动力学研究。 展开更多

关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 伊马替尼 代谢产物 血药浓度

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UHPLC-MS/MS同时检测大鼠血浆中5种CYP450探针药物 被引量：1

9

作者 徐优晓 陈瑞杰 +2 位作者 张友婷 王哲 杨理会 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期142-147,共6页

目的采用UHPLC-MS/MS同时检测大鼠血浆中非那西丁、甲苯磺丁脲、奥美拉唑、美托洛尔、咪达唑仑的血药浓度。方法血浆样品经乙腈沉淀,采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm);流动相为乙腈-含0.1%甲酸的水... 目的采用UHPLC-MS/MS同时检测大鼠血浆中非那西丁、甲苯磺丁脲、奥美拉唑、美托洛尔、咪达唑仑的血药浓度。方法血浆样品经乙腈沉淀,采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm);流动相为乙腈-含0.1%甲酸的水,梯度洗脱,流速为0.4mL·min^(-1)。检测采用电喷雾离子源,多反应监测。非那西丁:[M+H]+,m/z 180.1→109.9;甲苯磺丁脲:[M+H]+,m/z 271.1→91.0;奥美拉唑:[M+H]+,m/z 346.1→135.9;美托洛尔:[M+H]+,m/z 268.2→115.0;咪达唑仑:[M+H]+,m/z 326.1→290.8;内标卡马西平:[M+H]+,m/z 237.1→194.0。6只♂SD大鼠,单剂量口服灌胃10mg·kg^(-1)非那西丁,1mg·kg^(-1)甲苯磺丁脲,10mg·kg^(-1)奥美拉唑,10mg·kg^(-1)美托洛尔和10mg·kg^(-1)咪达唑仑,分别在给药后多点尾静脉采血。用DAS计算药动学参数。结果血浆中非那西丁、甲苯磺丁脲、奥美拉唑、美托洛尔和咪达唑仑在各自浓度范围内线性关系良好。日内及日间RSD均<15%,提取回收率>75%,稳定性考察结果良好。非那西丁的AUC0-t为(5 868.30±2 062.87)ng·mL^(-1)·h;甲苯磺丁脲的AUC0-t为(58 056.34±15 569.16)ng·mL^(-1)·h;奥美拉唑的AUC0-t为(14 181.67±4 085.40)ng·mL^(-1)·h;美托洛尔的AUC0-t为(1 123.67±180.469)ng·mL^(-1)·h;咪达唑仑的AUC0-t为(946.91±322.03)ng·m L^(-1)·h。结论该方法灵敏度高、操作方便、结果准确,可作为CYP450酶活性及相关研究的测定方法。 展开更多

关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 CYP450酶 探针药 药动学

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用UPLC-MS/MS法测定人血浆中他莫昔芬与活性代谢物吲哚昔芬的浓度及应用

10

作者 林晓东 王哲 +2 位作者 董瑶瑶 陈瑞杰 朱光辉 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期112-116,共5页

目的建立一种快速、简便的超高效液相色谱-串联质谱联用法(UPLC-MS/MS)检测乳腺癌患者血浆中他莫昔芬及其活性代谢物吲哚昔芬的浓度。方法以乙腈为沉淀剂沉淀蛋白,用色谱柱ZORBAX Eclipse plus C_(18)(18μm,2.1 mm×50 mm)进行分离... 目的建立一种快速、简便的超高效液相色谱-串联质谱联用法(UPLC-MS/MS)检测乳腺癌患者血浆中他莫昔芬及其活性代谢物吲哚昔芬的浓度。方法以乙腈为沉淀剂沉淀蛋白,用色谱柱ZORBAX Eclipse plus C_(18)(18μm,2.1 mm×50 mm)进行分离,以甲醇乙腈为流动相,以地西泮为内标物,采用电喷雾离子源、正离子多反应监测模式,检测离子通道为他莫昔芬m/z 372.0→72.1,吲哚昔芬m/z 374.0→58.2,地西泮m/z 285→192.9。结果他莫昔芬和吲哚昔芬分别在1~500 ng·mL^(-1)(R2=0.9995)、0.5~250 ng·mL^(-1)(R2=0.9999)线性关系良好;他莫昔芬及吲哚昔芬在低、中、高3个质控浓度下的日内、日间精密度均小于10%,并在低温放置及反复冻融的条件下稳定性较好。结论本实验结果表明该法符合生物样本分析要求,样品处理简便、专属性强、能够准确快速地测定人血浆中他莫昔芬和吲哚昔芬的浓度。 展开更多

关键词 他莫昔芬 吲哚昔芬 超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS/MS)联用法 血药浓度

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基于真实世界数据对老年患者伏立康唑常见不良反应的危险因素研究

11

作者 唐锦心 侯齐书 +1 位作者 戴伟伟 叶继锋 《中国药物应用与监测》 CAS 2024年第3期284-287,共4页

目的分析老年患者伏立康唑常见不良反应及其相关危险因素。方法对温州市中心医院2017年8月至2022年8月接受伏立康唑治疗并实施血药浓度监测老年患者的病例资料进行回顾性分析。结果共收集90例患者,31例(34.44%)患者出现肝损伤,15例(16.6... 目的分析老年患者伏立康唑常见不良反应及其相关危险因素。方法对温州市中心医院2017年8月至2022年8月接受伏立康唑治疗并实施血药浓度监测老年患者的病例资料进行回顾性分析。结果共收集90例患者,31例(34.44%)患者出现肝损伤,15例(16.67%)患者出现电解质紊乱,9例(10.00%)患者出现精神症状。单因素分析结果表明,高谷浓度是伏立康唑发生肝损伤和精神症状的独立危险因素。肝损伤和精神症状的受试者工作曲线下面积分别为0.674和0.86,临界值分别为1.92 mg·L^(-1)(敏感度87.1%,特异度50.0%)和4.02 mg·L^(-1)(敏感度88.9%,特异度76.7%)。结论伏立康唑高谷浓度与不良反应密切相关,基于血药浓度监测引导个体化给药,能够有效降低不良反应的发生率。 展开更多

关键词 伏立康唑 老年患者 药品不良反应 危险因素 血药浓度

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用UHPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中泽布替尼的浓度及药代动力学研究

12

作者 陈飞飞 黄乙明 +4 位作者 林奕沨 汪萌 张蓉蓉 王琪瑛 朱光辉 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第23期3460-3463,共4页

目的建立超高效液相串联质谱(UHPLC-MS/MS)法测定大鼠血浆中泽布替尼的浓度。方法电喷雾正离子方式多反应离子检测。色谱柱:ZORBAX Eclipse Plus C18柱(1.8μm,2.1 mm×50.0 mm,I.D.Agilent Corporation,MA,USA)。流动相:0.1%甲酸... 目的建立超高效液相串联质谱(UHPLC-MS/MS)法测定大鼠血浆中泽布替尼的浓度。方法电喷雾正离子方式多反应离子检测。色谱柱:ZORBAX Eclipse Plus C18柱(1.8μm,2.1 mm×50.0 mm,I.D.Agilent Corporation,MA,USA)。流动相:0.1%甲酸水和乙腈,梯度洗脱,流速:0.4 mL·min^(-1),进样体积:2μL。用乙腈沉淀法处理血浆样品。将6只成年雄性SD大鼠单次灌胃15 mg·kg^(-1)泽布替尼后,尾静脉取血,检测大鼠血浆样品中泽布替尼的浓度,用Drug And Statistics(DAS)3.0计算药代动力学参数。结果泽布替尼在1~500 ng·mL^(-1)内线性关系良好,日内和日间精密度均小于15%,相对回收率在95.74%~99.19%,绝对回收率、基质效应和稳定性符合规定的要求;药代动力学参数:Cmax为(130.15±81.55)ng·mL^(-1),t_(max)为(0.32±0.16)h,t_(1/2)为(5.05±0.62)h,AUC_(0-t)为(271.55±149.01)ng·mL^(-1)·h。结论本研究建立的血浆中泽布替尼浓度的测定方法,具有灵敏度高、检测快速、重复性良好等特点,适用于血浆中泽布替尼浓度测定及药代动力学的研究。 展开更多

关键词 泽布替尼 超高效液相色谱-串联质谱法 血药浓度 药代动力学

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临床药师干预住院儿童超说明书用药的成效分析 被引量：4

13

作者 林西西 叶继锋 +3 位作者 张慧 陈瑞杰 张海邻 李昌崇 《中国临床药学杂志》 CAS 2018年第5期354-357,共4页

目的评价临床药师干预儿童超说明用药的作用及成效,探索减少儿童超说明用药的方法,为制定超说明书用药对策提供依据。方法以儿童医院呼吸科为例,分层随机抽取该科2013年和2016年住院儿童的用药医嘱和出院带药医嘱,依据药品说明书判断其... 目的评价临床药师干预儿童超说明用药的作用及成效,探索减少儿童超说明用药的方法,为制定超说明书用药对策提供依据。方法以儿童医院呼吸科为例,分层随机抽取该科2013年和2016年住院儿童的用药医嘱和出院带药医嘱,依据药品说明书判断其用药医嘱是否超说明书,并分析比较超说明书用药的变化情况。结果共抽取2013年住院儿童病历359份(2 848条用药记录),2016年住院儿童病历378份(2 806条用药记录),按超说明书用药的医嘱计算,超说明书用药发生率分别为38. 3%和28. 7%(P <0. 01)。其中,婴幼儿超说明书用药发生率在儿童各年龄段下降最明显,从38. 5%降到27. 8%(P <0. 01)。超剂量用药和超频次用药在超说明书用药类型中均排前2位,而超禁忌用药下降最明显,从2013年的15. 0%降至2016年的0。药师入驻临床是促进超说明书用药明显下降的主要原因。结论儿童超说明书用药较常见,临床医师对药品说明书了解不充分及说明书中儿科用药信息的相对缺乏,是造成超说明书用药的主要原因。临床药师参与临床查房及用药宣教,可以明显降低超说明书用药的发生,有利于临床合理用药。 展开更多

关键词 超说明书用药 住院儿童 临床药师 合理用药

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新生儿静脉营养液在聚氯乙烯输液器中的邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯含量测定 被引量：3

14

作者 计佩影 高静华 +2 位作者 顾瑾 朱光辉 王雅蘋 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第18期2153-2156,共4页

目的建立测定新生儿静脉营养液中邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)的LC-MS/MS方法。方法收集在聚氯乙烯(PVC)注射器中放置不同时间段的新生儿营养液和经过注射器-微泵装置收集新生儿营养液;经过乙腈沉淀法处理样品,用液相色谱-质谱联用法... 目的建立测定新生儿静脉营养液中邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)的LC-MS/MS方法。方法收集在聚氯乙烯(PVC)注射器中放置不同时间段的新生儿营养液和经过注射器-微泵装置收集新生儿营养液;经过乙腈沉淀法处理样品,用液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS)对新生儿营养液中DEHP的含量进行定量分析。结果 PVC注射器中的新生儿营养液中DEHP的浓度总体上随着放置的时间延长而提高;经过注射器-微泵装置收集新生儿营养液平均含量为1304. 15 ng·mL-1;精密度为3. 68%~9. 16%;提取回收率为85. 01%~99. 53%;最低检测限为50 ng·mL-1。结论该方法具有良好的灵敏度和准确度,可用于新生儿静脉营养液中DEHP的测定。 展开更多

关键词 液相色谱-质谱联用法 邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯 新生儿静脉营养液

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重症患儿医源性阿片类戒断的风险因素研究 被引量：1

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作者 鲍仕慧 郑映 +2 位作者 娄鹏程 林正锋 凌颖娴 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期339-343,共5页

目的探讨重症患儿医源性阿片类戒断(iatrogenicopioidwithdrawal,IOW)的风险因素,为临床预防IOW提供依据。方法选取2016年10月-2018年10月在重症监护室住院并接受阿片类药物连续使用≥5 d的患儿111例,采用临床病例资料回顾性分析的方法... 目的探讨重症患儿医源性阿片类戒断(iatrogenicopioidwithdrawal,IOW)的风险因素,为临床预防IOW提供依据。方法选取2016年10月-2018年10月在重症监护室住院并接受阿片类药物连续使用≥5 d的患儿111例,采用临床病例资料回顾性分析的方法,收集研究对象的年龄、性别、并发症、阿片类药物用量用法及停药方式等,根据索菲亚戒断症状量表(Sophia observation withdrawal symptoms scale,SOS)进行戒断评分,对上述指标进行单因素分析,得出IOW的风险因素。结果SOS评分≥4组50例,SOS评分≤3组61例,IOW发生率为45.05%,2组患儿的芬太尼累积剂量与是否发生戒断反应没有显著关系(P=0.1),但可认为强风险因素。2组患儿年龄、性别、并发症、维持剂量、持续时间、间歇给药、停药方式比较,差异均无统计学意义。结论芬太尼累积剂量是IOW最具预测性的风险因素,其他因素和IOW评估关系证据不足。 展开更多

关键词 重症患儿 阿片类戒断 风险因素

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UHPLC-MS/MS法检测大鼠血浆中阿帕替尼血浓度及药代动力学研究 被引量：2

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作者 黄乙明 林奕沨 +1 位作者 潘文合 朱光辉 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1567-1570,共4页

目的建立大鼠血浆中阿帕替尼超高效液相色谱-串联质谱法测定方法。方法用乙腈沉淀法处理样品。色谱柱:ZORBAX Eclipse Plus C18 column(2.1 mm×50.0 mm,1.8μm),流动相:0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速:0.4 mL·min^-1,进... 目的建立大鼠血浆中阿帕替尼超高效液相色谱-串联质谱法测定方法。方法用乙腈沉淀法处理样品。色谱柱:ZORBAX Eclipse Plus C18 column(2.1 mm×50.0 mm,1.8μm),流动相:0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速:0.4 mL·min^-1,进样体积:2μL。电喷雾离子源,在正离子下多反应模式监测。考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、基质效应及稳定性。同时,6只SD大鼠单剂量灌胃盐酸伊马替尼30 mg·kg-1后,用超高效液相串联质谱法检测大鼠血浆中阿帕替尼的浓度,用Drug And Statistics (DAS)3.0软件计算药代动力学参数。结果阿帕替尼在20~6000 ng·mL^-1内,线性关系良好,标准曲线为y=1.23×10^-4x+5.94×10^-2(r=0.992 2);日间、日内精密度均小于15%,回收率大于90%,稳定性较好。阿帕替尼的主要药代动力学参数:Cmax为(62.96±45.37)ng·mL^-1,tmax为(1.83±0.75)h,t1/2为(9.03±7.53)h,AUC0-t为(4521.77±1143.76)ng·mL^-1·h。结论本方法快速、灵敏、重复性好,可用于血浆中阿帕替尼含量测定及药代动力学研究。 展开更多

关键词 阿帕替尼 超高效液相色谱-串联质谱法 血药浓度

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临床药师参与1例少见病原体所致新生儿肺炎的药学实践

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作者 唐锦心 侯齐书 +1 位作者 吴伟明 叶继锋 《中国临床药学杂志》 CAS 2022年第10期783-786,共4页

报道1例星座链球菌合并互隔链格孢菌所致新生儿肺炎的诊疗及药学监护过程。患儿,女,早产儿,27周+5 d,出生后93 d因“腹胀1 d,发绀4次”入院,予亚胺培南/西司他丁联合红霉素抗感染治疗后仍发热,C反应蛋白和白细胞计数进行性升高,胸片较... 报道1例星座链球菌合并互隔链格孢菌所致新生儿肺炎的诊疗及药学监护过程。患儿,女,早产儿,27周+5 d,出生后93 d因“腹胀1 d,发绀4次”入院,予亚胺培南/西司他丁联合红霉素抗感染治疗后仍发热,C反应蛋白和白细胞计数进行性升高,胸片较前有进展,呼吸机参数较前上调,经病原微生物宏基因测序结果确诊为新生儿肺炎(星座链球菌、互隔链格孢菌)。临床药师结合宏基因测序结果、抗菌药物的药动学/药效学特点和药物浓度监测结果,从抗菌药物品种选择、剂量确定和不良反应监测等方面提供药学建议,为患儿制定个体化治疗方案和实施药学监护。在利奈唑胺联合伏立康唑抗感染治疗方案下,患儿感染得到有效控制。 展开更多

关键词 星座链球菌 互隔链格孢菌 肺炎 新生儿 伏立康唑

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齐墩果酸对拉莫三嗪在大鼠体内药代动力学的影响

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作者 汪毅 王哲 +2 位作者 林正锋 黄乙明 朱光辉 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第17期2351-2354,共4页

目的通过建立测定拉莫三嗪(LTG)的血药浓度的UHPLC-MS/MS方法,探讨在大鼠体内单次使用和长期使用齐墩果酸对拉莫三嗪的药代动力学参数影响,进而探讨体内齐墩果酸对拉莫三嗪的药代动力学的影响。方法选用雄性SD大鼠,设置对照组、齐墩果... 目的通过建立测定拉莫三嗪(LTG)的血药浓度的UHPLC-MS/MS方法,探讨在大鼠体内单次使用和长期使用齐墩果酸对拉莫三嗪的药代动力学参数影响,进而探讨体内齐墩果酸对拉莫三嗪的药代动力学的影响。方法选用雄性SD大鼠,设置对照组、齐墩果酸单次给药组和齐墩果酸长期给药组,每组SD大鼠各8只进行造模,对大鼠血浆中拉莫三嗪的浓度进行检测,通过DAS 3.0计算各组拉莫三嗪的药代动力学参数,绘制药时曲线图,通过SPSS 23.0软件比较各组间拉莫三嗪的药代动力学参数的差异,研究齐墩果酸对拉莫三嗪药代动力学的影响。结果拉莫三嗪在0.05~10μg·mL^(-1)线性关系良好,日间、日内精密度均小于15%,回收率大于95%,稳定性较好。长期给药组的拉莫三嗪AUC_(0-t)为(347.36±181.03)μg·L^(-1)·h,C_(max)为(17.89±9.70)μg·L^(-1);单次给药组的拉莫三嗪AUC_(0-t)为(131.66±41.76)μg·L^(-1)·h,C_(max)为(8.74±3.05)μg·L^(-1);对照组的拉莫三嗪AUC_(0-t)为(91.95±42.07)μg·L^(-1)·h,C_(max)为(6.54±2.99)μg·L^(-1)。长期给药组的拉莫三嗪AUC_(0-t)明显增高,为对照组的3.8倍(P<0.05);C_(max)为对照组的2.7倍(P<0.05),同时清除率降低了70%(P<0.05),表明长期给药齐墩果酸明显抑制了拉莫三嗪在大鼠体内的代谢,提高了拉莫三嗪在体内的暴露量。单次给药组的拉莫三嗪AUC_(0-t)为对照组的1.4倍,C_(max)为对照组的1.3倍,但差异无统计学意义。结论齐墩果酸可抑制大鼠体内拉莫三嗪的代谢。临床上齐墩果酸与拉莫三嗪合用时,需考虑药物浓度变化的影响。 展开更多

关键词 拉莫三嗪 药代动力学 齐墩果酸 UHPLC-MS/MS

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